Іхтіол

Реєстраційний номер: UA/0056/01/01

Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Іхтіол на русском.

Інструкція по застосуванню

ІХТІОЛ

(Ichthyol)

Склад

діюча речовина: іхтіол;

1 г мазі містить іхтіол 100 мг;

допоміжні речовини: поліетиленгліколь 400, поліетиленгліколь 1500.

Лікарська форма. Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: мазь тeмнo-бypoгo кoльopy з зaпaxoм ixтioлy.

Фармакотерапевтична група.

Антисептичні та дезінфікуючі засоби.

Код АТХ D08А Х.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Фармакологічні властивості мазі зумовлені дією біологічно активних речовин іхтіолу. Мазь Іхтіол має антимікробну (бактерицидну та бактеріостатичну), протизапальну та місцевознеболювальну дію.

Фармакокінетика.

при зовнішньому застосуванні мазь практично не абсорбується в системний кровотік і не проявляє резорбтивної дії.

Клінічні характеристики

Показання

Опіки, eкзeма, бешихове запалення, нeвpaлгiї, apтpити.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів мазі.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При одночасному застосуванні з іншими препаратами для зовнішнього застосування можуть утворюватися нові сполуки з непередбачуваним ефектом. Тому не слід застосовувати лікарський засіб одночасно з іншими засобами для зовнішнього застосування.

Несумісний з розчинами йодистих солей, алкалоїдів, солей важких металів.

Особливості застосування

Уникати потрапляння мазі на слизові оболонки.

Руки після нанесення мазі слід ретельно вимити для запобігання потраплянню залишків мазі в очі, ніс, рот та на слизові оболонки.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Безпека та клінічна ефективність препарату у період вагітності або годування груддю не вивчалась.

Жінкам, що годують груддю, не допускати потрапляння мазі на соски.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Даних про вплив лікарського засобу на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами немає.

Спосіб застосування та дози

Застосовувати зовнішньо. Maзь нaнocити тонким шаром нa уражені ділянки шкіри 2-3 рази на добу, залишати відкритими або закривати під пов'язку. Тpивaлicть курсу лікування залежить від перебігу захворювання та ефективності терапії.

Для лікування бешихового запалення та ускладнених форм опіків, артритів, невралгії, екземи мазь Іхтіол використовується у складі комплексного лікування.

Пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем, якщо симптоми захворювання не зникли під час застосування лікарського засобу або спостерігаються побічні реакції, не зазначені в інструкції для медичного застосування лікарського засобу.

Діти.

Даних про застосування дітям немає.

Передозування

Повідомлень про випадки передозування не надходило.

Побічні реакції

Алергічні реакції, включаючи шкірні висипи, свербіж, печіння, почервоніння шкіри, особливо на початку лікування та при тривалому застосуванні.

При появі подразнення шкіри чи інших реакцій застосування мазі слід припинити.

Термін придатності

2 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 30 г у тубах.

По 1 тубі в пачці з картону.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності

61010, Україна, м. Харків, вул. Гордієнківська, 1.


ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

Ихтиол

(Ichthyol)

Состав

действующее вещество: ихтиол;

1 г мази содержит ихтиол 100 мг;

вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 1500.

Лекарственная форма. Мазь.

Основные физико-химические свойства: мазь темно-бурого цвета с запахом ихтиола.

Фармакотерапевтическая группа.

Антиceптические и дезинфицирующие средства.

Код АТХ D08А Х.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Фармакологические свойства мази обусловлены действием биологически активных веществ ихтиола. Мазь Ихтиол оказывает антимикробное (бактерицидное и бактериостатическое), противовоспалительное и местнообезболивающее действие.

Фармакокинетика.

При наружном применении мазь практически не абсорбируется в системный кровоток и не проявляет резорбтивного действия.

Клинические характеристики

Показания

Ожоги, экзема, рожистое воспаление, невралгии, артриты.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам мази.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При одновременном применении с другими препаратами для наружного применения могут образовываться новые соединения с непредсказуемым эффектом. Поэтому не следует применять лекарственное средство одновременно с другими средствами для наружного применения.

Несовместим с растворами йодистых солей, алкалоидов, солей тяжелых металлов.

Особенности применения

Избегать попадания мази на слизистые оболочки.

Руки после нанесения мази следует тщательно вымыть для предотвращения попадания остатков мази в глаза, нос, рот и на слизистые оболочки.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Безопасность и клиническая эффективность препарата в период беременности или кормления грудью не изучалась.

Женщинам, кормящим грудью, не допускать попадания мази на соски.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Данных о влиянии лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами нет.

Способ применения и дозы

Применять наружно. Мазь наносить тонким слоем на пораженные участки кожи 2-3 раза в сутки, оставлять открытыми или закрывать под повязку. Длительность курса лечения зависит от течения заболевания и эффективности терапии.

Для лечения рожистого воспаления и осложненных форм ожогов, артритов, невралгии, экземы мазь Ихтиол используется в составе комплексного лечения.

Пациент должен проконсультироваться с врачом, если симптомы заболевания не исчезли во время применения лекарственного средства или наблюдаются побочные реакции, не указанные в инструкции по медицинскому применению лекарственного средства.

Дети.

Данных о применении детям нет.

Передозировка

Сообщений о случаях передозировки не поступало.


Побочные реакции.

Аллергические реакции, включая кожные высыпания, зуд, жжение, покраснение кожи, особенно в начале лечения и при длительном применении.

При появлении раздражения кожи или других реакций применение мази необходимо прекратить.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 30 г в тубах.

По 1 тубе в пачке из картона.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ПАО «Химфармзавод «Красная звезда».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

61010, Украина, г. Харьков, ул. Гордиенковская, 1.

Інші медикаменти цього ж виробника

СИНТОМІЦИН — UA/15277/01/02

Форма: лінімент для зовнішнього застосування, 100 мг/г по 25 г у тубі № 1

МЕЛІСИ ЛИСТЯ ЕКСТРАКТ СУХИЙ — UA/15116/01/01

Форма: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

ФЛУКОНАЗОЛ-КР — UA/14791/01/01

Форма: капсули по 100 мг № 7 (7х1), № 10 (10х1) у блістерах

ЕНАЛАПРИЛ — UA/6582/01/01

Форма: таблетки по 0,01 г по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці з картону

РЕОНАЛЬГОН® — UA/6840/01/01

Форма: таблетки, по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в пачці з картону