Ихтиол

Регистрационный номер: UA/0056/01/01

Импортёр: ПАТ "Химфармзавод "Красная звезда"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 61010, г. Харьков, ул. Гордиенкивська, 1

Форма

мазь 10 % по 30 г в тубе; по 1 тубе в пачке из картона

Состав

1 г мази содержит ихтиол 100 мг

Виробники препарату «Ихтиол»

ПАТ "Химфармзавод "Красная звезда"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 61010, г. Харьков, ул. Гордиєнкивська, 1
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

ІХТІОЛ

(Ichthyol)

Состав

действующее вещество: ихтиол;

1 г мази содержит ихтиол 100 мг;

вспомогательные вещества: полиетиленгликоль 400, полиетиленгликоль 1500.

Врачебная форма. Мазь.

Основные физико-химические свойства: мазь тeмнo - бypoгo кoльopy из зaпaxoм ixтioлy.

Фармакотерапевтична группа.

Антисептические и дезинфикуючи средства.

Код АТХ D08А Х.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Фармакологические свойства мази предопределены действием биологически активных веществ ихтиола. Мазь Іхтіол имеет антимикробную(бактерицидную и бактериостатическую), противовоспалительную и мисцевознеболювальну действую.

Фармакокинетика.

при внешнем приложении мазь практически не абсорбируется в системный кровоток и не проявляет резорбтивной действия.

Клинические характеристики

Показание

Ожоги, eкзeма, рожистое воспаление, нeвpaлгiї, apтpити.

Противопоказание

Повышенная чувствительность к компонентам мази.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При одновременном приложении с другими препаратами для внешнего приложения могут образовываться новые соединения с непредсказуемым эффектом. Поэтому не следует применять лекарственное средство одновременно с другими средствами для внешнего приложения.

Несовместимый с растворами йодистых солей, алкалоидов, солей тяжелых металлов.

Особенности применения

Избегать попадания мази на слизистые оболочки.

Руки после нанесения мази следует тщательным образом вымыть для предотвращения попадания остатков мази в глаза, нос, рот и на слизистые оболочки.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Безопасность и клиническая эффективность препарата в период беременности или кормления груддю не изучалась.

Женщинам, которые кормят груддю, не допускать попадания мази на соски.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Данных о влиянии лекарственного средства на способность руководить транспортными средствами и другими механизмами нет.

Способ применения и дозы

Применять внешне. Maзь нaнocити тонким слоем нa пораженные участки кожи 2-3 разы на сутки, оставлять открытыми или закрывать под повязку. Тpивaлicть курса лечения зависит от течения заболевания и эффективности терапии.

Для лечения рожистого воспаления и усложненных форм ожогов, артритов, невралгии, экземы мазь Іхтіол используется в составе комплексного лечения.

Пациент должен проконсультироваться с врачом, если симптомы заболевания не исчезли во время применения лекарственного средства или наблюдаются побочные реакции, не отмеченные в инструкции для медицинского применения лекарственного средства.

Деть.

Данных о применении детям нет.

Передозировка

Сообщений о случаях передозировки не приходило.

Побочные реакции

Аллергические реакции, включая кожные сыпи, зуд, печиння, покраснение кожи, особенно в начале лечения и при длительном приложении.

При появлении раздражения кожи или других реакций применения мази следует прекратить.

Срок пригодности

2 годы.

Не применять после окончания срока пригодности, отмеченного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 30 г в тубах.

По 1 тубе в пачке из картона.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ПАТ "Хімфармзавод "Красная звезда".

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

61010, Украина, г. Харьков, ул. Гордієнківська, 1.


ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

Ихтиол

(Ichthyol)

Состав

действующее вещество: ихтиол;

1 г мазы содержит ихтиол 100 мг;

вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 1500.

Лекарственная форма. Мазь.

Основные физико-химические свойства: мазь темно-бурого цвета с запахом ихтиола.

Фармакотерапевтическая группа.

Антиceптические и дезинфицирующие средства.

Код АТХ D08А Х.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Фармакологические свойства мазы обусловлены действием биологически активных веществ ихтиола. Мазь Ихтиол оказывает антимикробное(бактерицидное и бактериостатическое), противовоспалительное и местнообезболивающее действие.

Фармакокинетика.

При наружном применении мазь практически не абсорбируется в системный кровоток и не проявляет резорбтивного действия.

Клинические характеристики

Показания

Ожоги, экзема, рожистое воспаление, невралгии, артриты.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам мазы.

Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При одновременном применении со вторыми препаратами для наружного применения могут образовываться новые соединения с непредсказуемым эффектом. Поэтому не следует применять лекарственное средство одновременно со вторыми средствами для наружного применения.

Несовместим с растворами йодистых солей, алкалоидов, солей тяжелых металлов.

Особенности применения

Избегать попадания мазы на слизистые оболочки.

Руки после нанесения мазы следует тщательно вымыть для предотвращения попадания остатков мазы в глаза, нос, рот и на слизистые оболочки.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Безопасность и клиническая эффективность препарата в период беременности или кормления грудью не изучалась.

Женщинам, кормящим грудью, не допускать попадания мазы на соски.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами.

Данных о влиянии лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами и вторыми механизмами нет.

Способ применения и дозы

Применять наружно. Мазь наносит тонким слоем на пораженные участки кожи 2-3 раза в сутки, оставят открытыми или закрывать под повязку. Длительность курса лечения зависит вот течения заболевания и эффективности терапии.

Для лечения рожистого воспаления и осложненных форм ожогов, артритов, невралгии, экземы мазь Ихтиол используется в составе комплексного лечения.

Пациент должен проконсультироваться с врачем, если симптомы заболевания не исчезли во время применения лекарственного средства или наблюдаются побочные реакции, не указанные в инструкции по медицинскому применению лекарственного средства.

Дети.

Данных о применении детям нет.

Передозировка

Сообщений о случаях передозировки не поступало.


Побочные реакции.

Аллергические реакции, включая кожные высыпания, зуд, жжение, покраснение кожи, особенно в начале лечения и при длительном применении.

При появлении раздражения кожи или вторых реакций применение мазы необходимо прекратить.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 30 г в тубах.

По 1 тубе в пачке из картона.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ПАО "Химфармзавод "Красная звезда".

Местонахождение производителя и адресов места осуществления эго деятельности

61010, Украина, г. Харьков, ул. Гордиенковская, 1.

Другие медикаменты этого же производителя

ПИРОКСИКАМ — UA/2058/01/01

Форма: таблетки по 0,01 г № 10 в блистерах; № 10(10х1), № 20(10х2) в блистерах в пачке

АЗИТРОМИЦИН-КР — UA/9068/01/02

Форма: капсулы по 0,5 г по 3 капсулы в блистере; по 1 блистеру в пачке из картона

ДИКЛОФЕНАК ДИЕТИЛАМИНУ — UA/5229/01/01

Форма: порошок(субстанция) в двойных полиэтиленовых пакетах для производства нестерильных врачебных форм

АМБРОКСОЛУ ГИДРОХЛОРИД — UA/5667/01/01

Форма: таблетки по 30 мг по 10 таблетки в блистере; по 2 блистеры в пачке из картона; по 20 таблетки в блистере; по 1 блистеру в пачке из картона

АЗИТРОМИЦИН-КР — UA/9068/02/01

Форма: порошок гранулирован для оральной суспензии, 200 мг/5 мл по 25,4 г в банке; по 1 банке вместе с откалиброванным шприцем для дозирования и мерной ложечкой в пачке