Живокосту Настойка

Реєстраційний номер: UA/6735/01/01

Імпортер: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
Країна: Україна
Адреса імпортера: Україна, 10014, м. Житомир, вул. Лермонтовська, 5

Форма

настойка по 50 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці

Склад

1 флакон містить настойки живокосту коренів (Symphyti radices) (1:10) (екстрагент – етанол 55 %) 50 мл

Виробники препарату «Живокосту Настойка»

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
Країна: Україна
Адреса: Україна, 12430, Житомирська обл., Житомирський р-н, с. Станишівка, вул. Корольова, б. 4
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Живокосту Настойка на русском.

Інструкція по застосуванню

ЖИВОКОСТУ НАСТОЙКА

(SYMPHYTI TINCTURA)

Склад

діюча речовина: 1 флакон містить настойки живокосту коренів (Symphyti radices) (1:10) (екстрагент - етанол 55 %) 50 мл.

Лікарська форма. Настойка.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина темно-коричневого кольору зі слабким запахом. При зберіганні допускається утворення осаду.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та м'язовому болю. Код АТХ M02A X.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Основними діючими речовинами живокосту настойки є алантоїн, слизисті та дубильні речовини. Алантоїн стимулює ріст кісткової тканини, процеси регенерації епітелію, зменшує больові відчуття, чинить кровоспинну та протизапальну дію; таніни живокосту прискорюють процеси загоювання ран і виразкових уражень.

Клінічні характеристики

Показання

Невралгія, ішіас, люмбаго, радикуліт, артралгія, остеохондроз, артрити. Спортивні, побутові травми (удари, розтягнення зв'язок, закриті переломи кісток); рани, які тривалий час не загоюються.

Протипоказання

Гіперчутливість до компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Невідома.

Особливості застосування

Для уникнення появи побічних ефектів необхідно заздалегідь нанести невелику кількість препарату на шкіру для визначення індивідуальної чутливості. Не наносити на шкіру з проявами алергічної реакції, на слизові оболонки, на відкриті рани. Не допускати потрапляння препарату в очі.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Протипоказано.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

Спосіб застосування та дози

Перед застосуванням настойку необхідно збовтати.

Застосовувати зовнішньо 2-3 рази на добу: натирати препаратом ушкоджені ділянки.

При ранах препарат застосовувати у вигляді примочок.

Тривалість курсу лікування залежить від тяжкості перебігу захворювання, від характеру супутньої терапії та становить не більше 10 діб і не повинна перевищувати 4-6 тижнів протягом року.

Діти. Клінічний досвід застосування препарату дітям відсутній.

Передозування

Повідомлення відсутні.

Побічні реакції

Можливі алергічні реакції на складові препарату.

Термін придатності. 3 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 ºС у захищеному від світла та недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 50 мл у флаконі в пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 12430, Житомирська обл., Житомирський р-н, с. Станишівка, вул. Корольова, б. 4.

Інші медикаменти цього ж виробника

ЛОРАТАДИН — UA/9333/01/01

Форма: сироп, 1 мг/мл по 90 мл у флаконі або у банці; по 1 флакону або по 1 банці з дозуючою скляночкою або мірною ложкою в пачці

ВАЛОКОРМІД — UA/8535/01/01

Форма: краплі оральні, по 25 мл у флаконах; по 25 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці

ПУСТИРНИК-ВІШФА — UA/16833/01/01

Форма: настойка для орального застосування по 25 мл у флаконах

БЕНЗИЛБЕНЗОАТУ ЕМУЛЬСІЯ — UA/8378/01/01

Форма: емульсія нашкірна 20 % по 50 г у флаконах

ЕКЗІК — UA/17250/01/01

Форма: крем 1 % по 15 г у тубі; по 1 тубі в пачці