Аміак

Реєстраційний номер: UA/3179/01/01

Імпортер: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
Країна: Україна
Адреса імпортера: Україна, 10014, м. Житомир, вул. Лермонтовська, 5

Форма

розчин для зовнішнього застосування 10 % по 40 мл у флаконах

Склад

аміаку розчин концентрований 44 мл

Виробники препарату «Аміак»

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
Країна: Україна
Адреса: Україна, 12430, Житомирська обл., Житомирський р-н, с. Станишівка, вул. Корольова, б. 4
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Аміак на русском.

Інструкція по застосуванню

для медичного застосування препарату

АМІАК

Склад:

діюча речовина: аміаку розчин концентрований 44 мл;

допоміжна речовина: вода очищена.

Лікарська форма. Розчин для зовнішнього застосування.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна, летка, дуже лужна рідина з різким запахом. Допускається, при зберіганні, наявність блискіток і/чи легкої каламуті.

Фармакотерапевтична група.

Засоби, що впливають на респіраторну систему. Код АТХ R07A B.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Аміаку розчин належить до лікарських засобів, які подразнюють нервові закінчення. Механізм дії аміаку при вдиханні полягає у рефлекторному збудженні дихального центру через рецептори верхніх дихальних шляхів - закінчення трійчастого нерва.

При нанесенні на шкіру чинить подразнювальну та антимікробну дію.

Фармакокінетика.

Препарат не надходить до кров'яного русла.

Клінічні характеристики

Показання

Непритомний стан, при укусах комах.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до лікарського засобу.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не встановлена.

Особливості застосування

Місцеве застосування можливе лише на неушкоджену шкіру.

При випадковому ураженні слизової оболонки ока промивати водою декілька разів (протягом 15 хв з перервою 10 хв) або 3 % розчином борної кислоти. Олії і мазі не застосовують. При ураженні носа і глотки застосовують 0,5 % розчин лимонної кислоти або натуральні соки. У разі прийому внутрішньо - пити воду, фруктовий сік, молоко, краще - 0,5 % розчин лимонної кислоти або 1 % розчин оцтової кислоти до повної нейтралізації вмісту шлунка.

Не слід порушувати правила застосування лікарського засобу, це може зашкодити здоров'ю.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

У період вагітності і годування груддю застосовування препарату можливе лише тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування й дози

Для збудження дихального центру як засіб швидкої допомоги: невеликий шматочок марлі або вати, змочений розчином аміаку, обережно підносять до носових отворів на 0,5 - 1 с.

При укусах комах розчин аміаку застосовують зовнішньо у вигляді примочок (тривалість процедури - до 30 секунд).

Діти.

Препарат не застосовують дітям до 3 років.

Передозування

Посилення проявів побічних реакцій.

Терапія симптоматична.

Побічні реакції

При вдиханні парів розчину аміаку може виникнути рефлекторна зупинка дихання. При місцевому застосуванні можливі подразнення, дерматити, екзема у місці аплікації, алергічні реакції.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря.

Термін придатності. 3 роки.

Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 40 мл у флаконах.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

ТОВ «ДКП Фармацевтична фабрика»

Місцезнаходження виробника.

Україна, 12430, Житомирська обл., Житомирський р-н, с. Станишівка, вул. Корольова, б. 4.

Інші медикаменти цього ж виробника

СЕПТИЛ ПЛЮС — UA/6211/01/02

Форма: розчин 96 % по 100 мл у флаконах

МЕНОВАЗИН - ВІШФА — UA/16905/01/01

Форма: розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 40 мл у флаконах

ЕКЗІК — UA/17183/01/01

Форма: розчин нашкірний 1 %, по 20 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці

КАЛЕНДУЛА - ВІШФА — UA/16870/01/01

Форма: настойка по 50 мл у флаконах

ПОЛІФІТОЛ-1 — UA/8925/01/01

Форма: настойка для перорального застосування по 100 мл у банці; по 1 банці в пачці