Валеріанка-Вішфа

Реєстраційний номер: UA/16776/01/01

Імпортер: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
Країна: Україна
Адреса імпортера: Україна, 10014, Житомирська обл., місто Житомир, Корольовський район, вул. Лермонтовська, будинок 5

Форма

настойка для перорального застосування по 25 мл у флаконах

Склад

1 флакон містить настойки валеріани коренів (Valerianae radix) (1:5)

Виробники препарату «Валеріанка-Вішфа»

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
Країна: Україна
Адреса: Україна, 12430, Житомирська обл., Житомирський р-н, с. Станишівка, вул. Корольова, б. 4
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Валеріанка-Вішфа на русском.

Інструкція по застосуванню

для медичного застосування лікарського засобу

ВАЛЕРІАНКА-ВІШФА

(VALERIANKA-VISHPHA)

Склад

діюча речовина: настойка валеріани коренів (Valerianae radix) (1:5) (екстрагент ‒ етанол 70 %);

1 флакон містить настойки валеріани коренів (Valerianae radix) (1:5) (екстрагент - етанол 70 %) - 25 мл;

допоміжні речовини: відсутні, крім екстрагенту.

Лікарська форма. Настойка для перорального застосування.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина червоно-бурого кольору зі специфічним запахом.

Фармакотерапевтична група.

Снодійні та седативні засоби. Код АТХ N05C M09.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Біологічно активні речовини, які містяться у валеріани кореневищах з коренями (ефірна олія, валеріанова кислота, борнеол, алкалоїди, дубильні речовини, цукри), зменшують процес збудження в центральній нервовій системі, посилюють ефекти інших седативних, снодійних, аналгетичних та спазмолітичних засобів. Лікарський засіб чинить заспокійливу та спазмолітичну дію.

Фармакокінетика.

Не вивчалась.

Клінічні характеристики

Показання

Функціональні розлади діяльності центральної нервової системи (підвищена емоційна збудливість, дратівливість, розлади сну), серцево-судинної системи (нейроциркуляторні дистонії).

Протипоказання

Депресія та інші розлади, що супроводжуються пригніченням діяльності центральної нервової системи. Підвищена чутливість до біологічно активних речовин, які входять до складу препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Препарат має здатність потенціювати дію алкоголю, серцевих, седативних, снодійних, аналгетичних, спазмолітичних, гіпотензивних та анксіолітичних засобів.

Особливості застосування

Не слід порушувати рекомендації щодо застосування лікарського засобу ‒ це може зашкодити здоров'ю. Не слід перевищувати рекомендовані дози лікарського засобу.

При застосуванні препарату слід утримуватися від вживання алкоголю.

Препарат містить етанол. Не рекомендується застосування лікарського засобу протягом тривалого часу.

Валеріана може виявляти помірний депресивний ефект, тому не рекомендується сумісний прийом лікарського засобу із синтетичними седативними засобами через потенціювання ефекту.

При вираженому атеросклерозі мозкових судин препарат можна застосовувати тільки під контролем лікаря.

У процесі зберігання допускається випадання осаду. Перед застосуванням препарат слід збовтувати.

Валеріанка-Вішфа є традиційним лікарським засобом для використання відповідно до показань, підтверджених тривалим застосуванням.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Препарат не застосовувати у період вагітності або годування груддю через вміст етанолу 70 %.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

На період лікування препаратом слід утримуватися від керування транспортними засобами та роботи з потенційно ‒ небезпечними механізмами через вміст етанолу 70 % та можливість розвитку побічних ефектів з боку центральної нервової системи.

Спосіб застосування та дози

Приймати внутрішньо після їди.

Дорослим рекомендується приймати по 20‒30 крапель настойки 3‒4 рази на добу до досягнення стабільного лікувального ефекту, дітям віком від 12 років - із розрахунку 1 крапля на 1 рік життя 3‒4 рази на добу.

Пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем, якщо симптоми захворювання не зникли під час застосування лікарського засобу або спостерігаються будь-які побічні реакції.

Діти.

Препарат містить етанол 70 %, тому не рекомендується застосовувати його дітям віком до 12 років.

Передозування

При значному перевищенні рекомендованих доз препарату можливий розвиток виражених побічних реакцій: головний біль, запаморочення, сонливість або психічне збудження, загальна слабкість, біль у животі, нудота, зниження гостроти слуху та зору, відчуття серцебиття, психічне збудження.

У разі передозування слід припинити застосування препарату. Терапія симптоматична (промивання шлунка, прийом активованого вугілля).

Побічні реакції

Препарат, як правило, переноситься добре, проте у деяких хворих можуть спостерігатися пригнічення емоційних реакцій, сонливість, зниження працездатності, депресія, нудота, спастичний біль у животі, слабкість.

Можливі алергічні реакції (почервоніння, висипання, свербіж та набрякання шкіри).

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря!

Термін придатності

5 років.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 25 мл у флаконах.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 12430, Житомирська обл., Житомирський р-н, с. Станишівка, вул. Корольова, б. 4.

Інші медикаменти цього ж виробника

АЦИКЛОВІР-ВІШФА — UA/11566/01/01

Форма: мазь 2,5 % по 10 г у тубі; по 1 тубі в пачці

МЕМОРИН — UA/6601/01/01

Форма: краплі оральні, 40 мг/мл по 40 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці

ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА — UA/3425/01/01

Форма: настойка для орального застосування, по 25 мл у флаконах; по 25 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці

ПОЛІФІТОЛ-1 — UA/8925/01/01

Форма: настойка для перорального застосування по 100 мл у банці; по 1 банці в пачці

ПЕРЕКИС ВОДНЮ — UA/2695/01/01

Форма: розчин для зовнішнього застосування 3 %, по 40 мл або по 100 мл у флаконах