Евкафіліпт®

Реєстраційний номер: UA/17182/01/01

Імпортер: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка"
Країна: Україна
Адреса імпортера: 61010, Україна, м. Харків, вул. Гордієнківська, 1

Форма

спрей по 20 мл у флаконі зі спрей-насосом та насадкою поворотною у пачці № 1; по 50 мл у флаконі зі спрей-насосом та насадкою горловою у пачці № 1

Склад

1 ml (мл) препарату містить 0,25 ml (мл) настойки (1:10) евкаліпту листя (Eucalypti folium) (екстрагент – етанол 96 %) у перерахуванні на цинеол – не менше 0,05 mg (мг)

Виробники препарату «Евкафіліпт®»

ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка"
Країна: Україна
Адреса: 61010, Україна, м. Харків, вул. Гордієнківська, 1
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Евкафіліпт® на русском.

Інструкція по застосуванню

для медичного застосування лікарського засобу

ЕВКАФІЛІПТ®

(EUCAPHYLIPT)

Склад

діюча речовина: настойка (1:10) евкаліпту листя (Eucalypti folium) (екстрагент - етанол 96 %);

1 мл препарату містить 0,25 мл настойки (1:10) евкаліпту листя (Eucalypti folium) (екстрагент - етанол 96 %) у перерахуванні на цинеол - не менше 0,05 мг;

допоміжна речовина: ізопропілміристат.

Лікарська форма. Спрей.

Основні фізико-хімічні властивості: рідина від зеленого до темно-зеленого кольору. При зберіганні допускається випадання незначного осаду.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при захворюваннях горла. Антисептики. Код АТХ R02A A20.

Фармакологічні властивості.

Настойка містить у своєму складі дубильні речовини, елагову кислоту, флавоноїди, смоли, віск, ефірну олію, до складу якої входять різні терпенові сполуки, особливо активні до грампозитивних, грамнегативних мікроорганізмів, які згубно впливають на гриби та найпростіші. Евкаліпт пригнічує ріст золотистого стафілококу, ешерихій, туберкульозних мікобактерій, трихомонад, дизентерійної амеби. Основним компонентом ефірної олії є цинеолмоноциклічний терпен. Настойка чинить антисептичну, протизапальну і дезінфікуючу дію, яка зумовлена окислювальним ефектом цинеолмоноциклічного терпену і протизапальним впливом, пов'язаним практично з усіма фізіологічно активними речовинами, які входять до її складу.

Препарат виявляє антибактеріальну активність відносно стафілококів.

Клінічні характеристики

Показання

Запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, носоглотки та ротової порожнини (трахеїт, ларингіт, фарингіт, гінгівіт, стоматит), ушкодження шкіри (у тому числі інфіковані рани).

Протипоказання

Бронхіальна астма, бронхоспазм. Індивідуальна підвищена чутливість до препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Не встановлені.

Особливості застосування

Перед початком застосування необхідно порадитися з лікарем.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Ефективність та безпеку застосування препарату у період вагітності або годування груддю не вивчали, тому препарат не слід застосовувати цій категорії пацієнтів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

При застосуванні спрею для лікування захворювання органів верхніх дихальних шляхів слід утриматись від керування транспортними засобами та роботи з потенційно небезпечними механізмами.

Спосіб застосування та дози

Евкафіліпт® застосовувати місцево. Перед використанням збовтати. При запаленнях органів верхніх дихальних шляхів, носоглотки та ротової порожнини (трахеїт, ларингіт, фарингіт, гінгівіт, стоматит) дорослим наносити місцево, розпилюючи препарат у порожнину рота, шляхом 3-4 натискань на клапан 3-4 рази на добу протягом 3-4 днів. При лікуванні ушкоджень шкіри змочити марлеву серветку препаратом і залишити на поверхні шкіри або слизових оболонках на 15-20 хвилин. Процедуру проводити 2 рази на добу. Застосовувати до досягнення лікувального ефекту. Тривалість лікування визначає лікар.

Діти.

Досвід застосування препарату дітям відсутній.

Передозування

Не встановлено.

Побічні реакції

Нудота, блювання та діарея. При підвищеній чутливості до препарату можуть виникнути алергічні реакції (кропив'янка, почервоніння та висипи на шкірі, свербіж, набряк Квінке), іноді - контактний дерматит (у ділянці губ). При виражених реакціях застосування препарату необхідно припинити.

Термін придатності. 2 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С .

Упаковка

По 20 мл у флаконі скляному зі спрей-насосом та насадкою поворотною або по 50 мл у флаконі скляному зі спрей-насосом та насадкою горловою.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності

61010, Україна, м. Харків, вул. Гордієнківська, 1.


ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

ЭВКАФИЛИПТ

(EUCAPHYLIPT)

Состав

действующее вещество: настойка (1:10) эвкалипта листьев (Eucalypti folium) (экстрагент - этанол 96 %);

1 мл препарата содержит 0,25 мл настойки (1:10) эвкалипта листьев (Eucalypti folium) (экстрагент - этанол 96 %) в пересчете на цинеол - не менее 0,05 мг;

вспомогательное вещество: изопропилмиристат.

Лекарственная форма. Спрей.

Основные физико-химические свойства: жидкость от зеленого до темно-зеленого цвета. При хранении допускается выпадение незначительного осадка.

Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые при заболеваниях горла. Антисептики. Код АТХ R02A A20.

Фармакологические свойства.

Настойка содержит в своем составе дубильные вещества, элаговую кислоту, флавоноиды, смолы, воск, эфирное масло, в состав которого входят различные терпеновые соединения, особенно активные по отношению к грамположительным, грамотрицательным микроорганизмам, которые пагубно влияют на грибы и простейшие. Эвкалипт угнетает рост золотистого стафилококка, эшерихий, туберкулезных микобактерий, трихомонад, дизентерийной амебы. Основным компонентом эфирного масла является цинеолмоноциклический терпен. Настойка оказывает антисептическое, противовоспалительное и дезинфицирующее действие, обусловленное окислительным эффектом цинеолмоноциклического терпена и противовоспалительным влиянием, связанным практически со всеми физиологически активными веществами, входящими в ее состав.

Препарат проявляет антибактериальную активность относительно стафилококков.

Клинические характеристики

Показания

Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, носоглотки и ротовой полости (трахеит, ларингит, фарингит, гингивит, стоматит), повреждения кожи (в том числе инфицированные раны).

Противопоказания

Бронхиальная астма, бронхоспазм. Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Не установлены.

Особенности применения

Перед началом применения необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Эффективность и безопасность применения препарата в период беременности или кормления грудью не изучали, поэтому препарат не следует применять этой категории пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

При приеме спрея для лечения заболевания органов верхних дыхательных путей следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами.

Способ применения и дозы

Эвкафилипт применять местно. Перед использованием взболтать. При воспалениях органов верхних дыхательных путей, носоглотки и ротовой полости (трахеит, ларингит, фарингит, гингивит, стоматит) взрослым наносить местно, распыляя препарат в полость рта, путем 3-4 нажатий на клапан 3-4 раза в сутки в течение 3-4 дней. При лечении повреждений кожи смочить марлевую салфетку препаратом и оставить на поверхности кожи или слизистых оболочках на 15-20 минут. Процедуру проводить 2 раза в сутки. Применять до достижения лечебного эффекта. Длительность лечения определяет врач.

Дети.

Опыт применения препарата детям отсутствует.

Передозировка

Не установлено.

Побочные реакции

Тошнота, рвота и диарея. При повышенной чувствительности к препарату могут возникнуть аллергические реакции (крапивница, покраснения и высыпания на коже, зуд, отек Квинке), иногда - контактный дерматит (в области губ). При выраженных реакциях применение препарата необходимо прекратить.

Срок годности. 2 года.

Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.

Хранить в недоступном для детей месте.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Упаковка

По 20 мл во флаконе стеклянном со спрей-насосом и насадкой поворотной или по 50 мл во флаконе стеклянном со спрей-насосом и насадкой горловой.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель.

ПАО «Химфармзавод «Красная звезда».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

61010, Украина, г. Харьков, ул. Гордиенковская, 1.

Інші медикаменти цього ж виробника

ЕРО-ЛАЙФ ® — UA/14700/01/03

Форма: таблетки жувальні по 100 мг № 1, № 2 (2х1), № 4 (4х1) у блістері (пакування із форми in bulk фірми-виробника Дженефарм СА, Греція)

ФІТОСЕД® — UA/3373/01/01

Форма: настойка по 100 мл у флаконі скляному або полімерному; по 1 флакону в пачці; по 100 мл у банці скляній; по 1 банці в пачці

ФІТОСЕД® — UA/7511/01/01

Форма: капсули по 10 капсул у блістері; по 2 блістери в пачці з картону

ФЛУКОНАЗОЛ-КР — UA/14791/01/01

Форма: капсули по 100 мг № 7 (7х1), № 10 (10х1) у блістерах

ТРОКСЕРУТИН — UA/3917/01/01

Форма: гель, 20 мг/г по 35 г гелю у тубі; по 1 тубі у пачці з картону