Спирт Етиловий 96 %
Реєстраційний номер: UA/13561/01/02
- Склад
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Особливі заходи безпеки
- Особливості застосування
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- ИНСТРУКЦИЯ
- СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ 96 %
- Состав
- Клинические характеристики
- Показания
- Противопоказания
- Особые меры безопасности
- Особенности применения
- Способ применения и дозы
- Передозировка
- Побочные реакции
- Срок годности
- Условия хранения
Імпортер: ПАТ "Галичфарм"
Країна: УкраїнаАдреса імпортера: Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8
Форма
розчин для зовнішнього застосування 96 % по 100 мл у флаконах
Склад
містить при температурі 20 °С не менше 95,1 % об/об (92,6 % м/м) і не більше 96,9 % об/об (95,2 % м/м) етанолу, а також воду
Виробники препарату «Спирт Етиловий 96 %»
Країна: Україна
Адреса: Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8
Інструкція по застосуванню
для медичного застосування лікарського засобу
СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96 %
(ETHANOL 96 %)
Склад
діюча речовина: етанол;
Лікарська форма. Розчин для зовнішнього застосування.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна, летка, легкозаймиста рідина. Гігроскопічна.
Фармакотерапевтична група. Антисептичні та дезінфекційні засоби. Код АТХ D08A X08.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
При зовнішньому застосуванні чинить антисептичну, дезінфікуючу, місцевоподразнювальну дію. Етанол коагулює білки, активний відносно грампозитивних і грамнегативних бактерій та вірусів. Чинить «дубильну» дію на шкіру та слизові оболонки.
Фармакокінетика.
При місцевому застосуванні не всмоктується через шкіру.
Клінічні характеристики
Показання
Дезінфекція шкіри рук.
Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість. Не можна застосовувати при гострих запальних процесах шкіри. Дитячий вік до 14 років.
Особливі заходи безпеки
У разі почервоніння і подразнення шкіри необхідно припинити застосування препарату і змити рідину водою.
Не допускати потрапляння препарату в очі.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
При зовнішньому застосуванні етанолу результати взаємодії з іншими лікарськими засобами невідомі.
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю.
У період вагітності і годування груддю застосування препарату можливе лише тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не впливає.
Спосіб застосування та дози
Зовнішньо - наносять на шкіру за допомогою ватних тампонів, серветок.
Діти.
Не застосовувати дітям віком до 14 років.
Передозування
При зовнішньому застосуванні випадки передозування невідомі.
Побічні реакції
При місцевому застосуванні - подразнення шкіри або слизових оболонок.
У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря.
Термін придатності
5 років.
Умови зберігання
В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С, подалі від вогню.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 100 мл у флаконі.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. ПАТ «Галичфарм».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8.
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного средства
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ 96 %
(ETHANOL 96 %)
Составдействующее вещество: этанол; содержит при температуре 20 °С не менее 95,1 % об/об (92,6 % м/м) и не более 96,9 % об/об (95,2 % м/м) этанола, а также воду. |
|
Лекарственная форма. Раствор для внешнего применения. |
|
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная, летучая, легковоспламеняющаяся жидкость. Гигроскопическая. Фармакотерапевтическая группа. Антисептические и дезинфицирующие средства. Код АТХ D08A X08. |
|
Фармакологические свойства. Фармакодинамика. При наружном применении оказывает антисептическое, дезинфицирующее, местнораздражающее действие. Этанол коагулирует белки, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий и вирусов. Оказывает «дубильное» действие на кожу и слизистые оболочки. Фармакокинетика. При местном применении не всасывается через кожу. Клинические характеристикиПоказанияДезинфекция кожи рук. |
ПротивопоказанияПовышенная индивидуальная чувствительность. Нельзя применять при острых воспалительных процессах кожи. Детский возраст до 14 лет. |
Особые меры безопасностиВ случае покраснения и раздражения кожи необходимо прекратить применение препарата и смыть жидкость водой. Не допускать попадания препарата в глаза. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействийПри наружном применении этанола результаты взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны. Особенности примененияПрименение в период беременности или кормления грудью. В период беременности и кормления грудью применение препарата возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не влияет. Способ применения и дозыНаружно - наносят на кожу с помощью ватных тампонов, салфеток. Дети. Не применять детям в возрасте до 14 лет. ПередозировкаПри наружном применении случаи передозировки неизвестны. Побочные реакцииПри местном применении - раздражение кожи или слизистых оболочек. В случае появления каких-либо нежелательных явлений необходимо обратиться к врачу. Срок годности5 лет. Условия храненияВ оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С, вдали от огня. Хранить в недоступном для детей месте. УпаковкаПо 100 мл во флаконе. |
|
Категория отпуска. По рецепту. |
Производитель. ПАО «Галичфарм».
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.
Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.
Інші медикаменти цього ж виробника
Форма: розчин для інфузій, 50 мг/мл по 200 мл у пляшках
Форма: порошок (субстанція) у пакетах подвійних з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Форма: екстракт рідкий (субстанція) у бочках полімерних для виробництва нестерильних лікарських форм
Форма: таблетки жувальні по 100 мг по 10 таблеток у блістері, по 2 або по 10 блістерів у пачці
Форма: розчинник для парентерального застосування in bulk: по 2 мл в ампулі, по 10 ампул у блістері, по 100 блістерів у коробках; in bulk: по 3,2 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері, по 84 блістери у коробках