Натрію Хлорид

Реєстраційний номер: UA/4131/01/01

Імпортер: ПАТ "Галичфарм"
Країна: Україна
Адреса імпортера: Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8

Форма

розчин для ін'єкцій, 9 мг/мл по 5 мл або 10 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері, по 2 блістери у пачці; по 5 мл або 10 мл в ампулі, по 10 ампул у коробці

Склад

1 мл розчину містить натрію хлориду 9 мг

Виробники препарату «Натрію Хлорид»

ПАТ "Галичфарм"
Країна: Україна
Адреса: Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Натрію Хлорид на русском.

Інструкція по застосуванню

НАТРІЮ ХЛОРИД

(SODIUM CHLORIDE)

Склад

діюча речовина: натрію хлорид;

1 мл розчину містить натрію хлориду 9 мг;

допоміжна речовина: вода для ін'єкцій.

Лікарська форма. Розчин для ін'єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.

Фармакотерапевтична група.

Кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів. Код АТХ В05Х А03.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Розчин Натрію хлориду 9 мг/мл нормалізує водно-сольовий баланс і ліквідує дефіцит рідини в організмі людини, що розвивається при дегідратації або через акумуляцію позаклітинної рідини у вогнищах великих опіків і травм, при операціях на органах черевної порожнини, перитоніті. Препарат поліпшує перфузію тканин, підвищує ефективність гемотрансфузійних заходів при масивних крововтратах і тяжких формах шоку. Проявляє також дезінтоксикаційний ефект внаслідок короткочасного підвищення об'єму рідини, зниження концентрації токсичних продуктів у крові, активації діурезу.

Фармакокінетика.

Швидко виводиться із судинної системи. Препарат знаходиться у судинному руслі короткий час, після чого переходить до інтерстиціального та внутрішньоклітинного сектора. Через 1 годину в судинах залишається лише приблизно половина введеного розчину. Дуже швидко солі та рідина починають виводитися нирками, підвищуючи діурез.

Клінічні характеристики

Показання

Приготування розчинів лікарських засобів для зовнішнього та парентерального застосування. Можна застосовувати місцево для промивання ран, слизової оболонки носа.

Протипоказання

Несумісність основного лікарського засобу та розчинника. Лікарський засіб не застосовувати для промивання очей при офтальмологічних операціях.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Лікарський засіб сумісний з більшістю лікарських засобів, тому його слід застосовувати для розчинення різних лікарських засобів - за винятком тих препаратів, що несумісні з натрію хлоридом як розчинником.

Особливості застосування. Перед розчиненням лікарського засобу слід перевірити, чи можливе застосування розчину натрію хлориду для розчинення даного лікарського засобу.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Препарат можна застосовувати у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

Спосіб застосування та дози. Застосовувати внутрішньовенно, внутрішньом'язово або ректально, підшкірно (залежно від рекомендованого способу застосування). Для промивання ран, слизових оболонок розчин застосовувати у достатній кількості.

Діти. Препарат можна застосовувати дітям.

Передозування. При правильному застосуванні малоймовірне.

Побічні реакції. Не спостерігаються при правильному застосуванні лікарського засобу.

Термін придатності. 5 років.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 ºС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 5 мл або 10 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері, по 2 блістери у пачці.

По 5 мл або 10 мл в ампулі, по 10 ампул у коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. ПАТ «Галичфарм».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8.

Інші медикаменти цього ж виробника

ВАЛЕРІАНИ ЕКСТРАКТ ГУСТИЙ — UA/6809/01/01

Форма: екстракт густий (субстанція) в бочках полімерних для виробництва нестерильних лікарських форм

СЕДАВІТ® — UA/9515/01/01

Форма: розчин оральний in bulk: по 100 мл у скляному або полімерному флаконі; по 48 флаконів у коробі картонному; іn bulk: по 100 мл у скляній банці; по 48 банок у коробі картонному

ОРНІЗОЛ® — UA/12227/01/01

Форма: розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у пляшці; по 1 пляшці в пачці

ТРАНЕКСАМОВА КИСЛОТА — UA/12870/01/01

Форма: порошок (субстанція) у двошарових поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм

УРОЛЕСАН® — UA/2727/01/01

Форма: сироп по 90 мл у банці; по 1 банці у пачці; по 90 мл або по 180 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці