Пропес®

Состав

действующее вещество: 1 мл раствора содержит не менее 5 мг пропесу(регуляторных пептидов, полученных из эмбрионной ткани крупного рогатого скота);

вспомогательные вещества: натрию хлорид, вода для инъекций, хинозол.

Врачебная форма. Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость светло-коричневого цвета.

Фармакотерапевтична группа.

Антинеопластические средства. Код АТХ L01 Х.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Пропес® имеет противоопухолевое действие. Препарат имеет выраженные антитоксинные эффекты, улучшает функции печенки, подавляет развитие опухолевых процессов, способствует регрессии опухолей путем их резорбции. Препарат стимулирует функциональную активность мононуклеарных фагоцитов и клеток - естественных киллеров, то есть активирует неспецифические иммунные реакции организма. Подавляет продуцирование прозапальних цитокинов при аллергических заболеваниях.

Клинические характеристики

Показание

В комплексной терапии злокачественных новообразований(рак легких, рак почек, рак печенки, рак пищевода, рак прямой кишки, рак двенадцатиперстной кишки, рак тонкого и толстого кишечнику, саркома мягких тканей и костей, меланомы), а также показан для лечения заболеваний, связанных с нарушениями иммунологического статуса.

Противопоказание

Повышенная индивидуальная чувствительность к любым компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Никакого взаимодействия не наблюдалось.

Особенности применения

Лицам с обремененным аллергическим анамнезом применять с осторожностью.

Применение в период беременности или кормления груддю

В связи с отсутствием исследований токсичного влияния на репродуктивную функцию у людей Пропес® противопоказано применять женщинам в период беременности или кормления груддю.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Клинические испытания не выявили влияния Пропесу® на способность руководить автотранспортом или работать с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Препарат вводить взрослым внутримышечно. В случае хирургического лечения злокачественных новообразований больным назначать по 2 мл 2 разы на сутки в течение 5 суток до операции и по 2 мл 1 раз в сутки в течение 10 суток после операции. При консервативном лечении препарат применять в двух дозовых режимах(I, II) :

I - по 2 мл 1 раз в сутки в течение 10 суток на фоне комбинированной химиотерапии и при повторных курсах последней;

II - при длительном радикальном облучении больных с системными опухолевыми заболеваниями или при паллиативном облучении метастазов в костях - назначать идентично с режимом при хирургическом лечении, при этом препарат можно назначать к
20 мл на сутки в течение 3 дней.

В случае лечения заболеваний, связанных с нарушениями иммунологического статуса, препарат назначать по 2 мл 1 раз в сутки в течение 10 суток, или по 2 мл через день в течение 20 суток.

Деть

Опыт применения детям отсутствует, потому препарат не следует применять в педиатрической практике.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не наблюдались.

Побочные реакции

При применении в медицинской практике до данного времени случаи косвенного действия не выявлены, однако возможна индивидуальная непереносимость препарата. У лиц с повышенной гиперчувствительностью возможны аллергические реакции.

Срок пригодности. 2 годы.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от +2 °С до +8 °С, в недоступном для детей месте. Не замораживать!

Несовместимость

Не смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Упаковка. По 2 мл в ампулах № 10 в картонной коробке с полимерной ячейковой вкладкой.

Категория отпуска.

За рецептом.

Производитель

ООО "НОР".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 02160, г. Киев, Харьковское шоссе, 50.

Тел./факс: +38044 559-70-30, 296-84-76.