Цереброкурин®

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

ЦЕРЕБРОКУРИН®

(CEREBROCURIN)

Состав

действующее вещество: Цереброкурин(активные нейропептиды, полученные из мозга эмбрионов крупного рогатого скота);

1 мл раствора содержит 2 мг Цереброкурину;

вспомогательные вещества: натрию хлорид, вода для инъекций, хинозол.

Врачебная форма. Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость от свитло-жовтого к светло-коричневому цвету.

Фармакотерапевтична группа.

Психостимулирующие и ноотропни средства. Код АТХ N06В Х.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Пептидный модулятор Цереброкурин® влияет на высшую нервную деятельность путем активации энергопродуцирующей и билоксинтезуючеи функции нервных клеток, повышения активности синаптичного аппарата нейронов.

Цереброкурин® способствует увеличению диаметра митохондрий, увеличению их площади в единице объема и возобновлению миелинових оболочек в нейроцитах мозга, мозаичное разрушение которых происходит при гипоксичному поражении нейроцитов. Препарат делает ноотропну и вазоактивное действие, обнаруживает регулирующее влияние на биоэлектрическую активность мозга.

Цереброкурин® улучшает артериальное и венозное церебральное кровообращение. Ноотропна, гиполипидемична, гепатопротекторна, анаболическое действие способствует реституции нарушенных функций центральной нервной системы, предопределенных как функциональным, так и органическим поражением головного мозга, нормализации емоцийно-мнестичних функций, расширяет диапазон адаптационных реакций, который способствует физической, психической и социальной реабилитации больных с нервными и психическими заболеваниями.

При спадководетерминованих и генетически предопределенных заболеваниях Цереброкурин® делает стабилизирующий ноотропний эффект.

Фармакокинетика.

Изучение фармакокинетики невозможно, поскольку активные нейропептиды, которые входят в состав препарата, присутствующие в организме в виде высокомолекулярных белков-предшественников, биосинтез которых происходит в постнатальный период.

Клинические характеристики

Показание

Заболевания, которые характеризуются нарушением функции центральной нервной системы, в частности разные формы нейроциркуляторной дистонии, хронические ишемические дисциркуляторни и посттравматические энцефалопатии, остаточные явления острого нарушения мозгового кровообращения.

Как вспомогательное средство - после перенесенных нейрохирургических реконструктивных операций на магистральных сосудах председателя; при болезни Альцгеймера, синдроме Бінсвангера(ишемический перивентрикулярний ариолизм), при синдроме хронической усталости и вековом слабоумии сосудистого генеза, деменции смешанных форм, интеллектуальных динамических нарушениях, психоорганическом синдроме с интеллектуальной недостаточностью; последствиях энцефалита; болезни Дауна, синдромах Ретта и Мартіна-Белла.

В офтальмологической практике - синильная макулодистрофия(сухая и влажная формы), высокая усложненная близорукость, состояния после отслаивания сетчатки, частичная атрофия зрительного нерва, посттравматическая макулодистрофия, центральная серозная хориоретинопатия, непролиферативная диабетическая ретинопатия без выраженного отека макулярного участка, глаукома с компенсированным внутриглазным давлением.

В педиатрической практике - при задержке психического развития и вещания, врожденной алалии и дислексии, последствиях инсульта с афазией, церебральном параличе с психоязыковой задержкой(нетяжелой степени), апаличному(декортикацийному) синдроме - в подостром периоде и при его последствиях без частых эпилептических нападений, последствиях энцефалита или черепно-мозговой травмы с расстройствами интеллектуальных функций и стойких цефалгиях, вялых параличах. В неонатальном периоде - при умеренной и тяжелой асфиксии, последствиях тяжелой хронической гипоксии.

Противопоказание

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период кормления груддю.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Никакого взаимодействия не наблюдалось.

Особенности применения

Назначать с осторожностью при склонности к аллергии. Пациентам с эпилептическим статусом и нападениями следует применять Цереброкурин® под надзором врача.

Детям не рекомендуется применять Цереброкурин® на ночь.

В период лечения препаратом не следует употреблять алкоголь.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Цереброкурин® не рекомендуется применять женщинам в период беременности или кормления груддю.

Способность влиять на скорость реакций при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет на способность руководить автотранспортом и работать с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Цереброкурин® вводить внутримышечно.

Взрослым применять по 2 мл ежедневно. Минимальный курс лечения - 10 инъекции. Больные с тяжелыми органическими поражениями головного мозга, болезнью Альцгеймера нуждаются более длительного лечения; курс может быть увеличен до 40 инъекций, повторные курсы рекомендуется проводить 2-3 разы на год.

В педиатрической практике применять с первых дней жизнь к 6-месячному возрасту - по 0,5 мл через день, на курс лечения - 3-5 инъекции; в возрасте от 6 месяцев до 1 года - по 0,5 мл через день, на курс лечения 10 инъекции; детям возрастом 1-3 годы - по 1-2 мл через день, курс - 10 инъекции; в возрасте от
3 годов - 2 мл через день, 10-20 инъекции. Целесообразные повторные курсы(2-4) через 1-3 месяцы.

Новорожденным и детям в возрасте до 3 лет лечения препаратом следует проводить в условиях стационара.

В офтальмологической практике Цереброкурин® вводить внутримышечно : по 2 мл ежедневно или первые пять инъекций внутримышечно, потом 1 мл перибульбарно, 1 мл внутримышечно. Инъекции осуществлять ежедневно, без перерыва. Минимальный курс лечения - 10 инъекции.

Деть.

В педиатрической практике применять с первых дней жизнь.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не наблюдались.

Побочные реакции

Возможная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. При применении лекарственного средства при лечении детского церебрального паралича с симптоматической эпилепсией могут ожидаться такие побочные реакции как учащения нападений, головная боль, чрезмерная возбужденность.

Срок пригодности

2 годы.

Не применять препарат после окончания срока пригодности, отмеченного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре от +2 °С до +8 °С, в недоступном для детей месте. Не замораживать!

Упаковка

По 0,5 мл в ампулах № 5; по 2 мл в ампулах № 10, в картонной упаковке с полимерной ячейковой вкладкой.

Категория отпуска

За рецептом.

Производитель

ООО "НОР".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 02160, г. Киев, Харьковское шоссе, 50.

Тел./факс:(044) 559-70-30; 296-84-76.