Прокто-Гливенол
Регистрационный номер: UA/4678/02/01
Импортёр: Рекордати Аиленд Лтд
Страна: ИрландияАдреса импортёра: Рехинз Ист, Рингескидди, Ко.Корк, Ирландия
Форма
суппозитории ректальные по 5 суппозитории в блистере; по 2 блистеры в картонной коробке
Состав
1 суппозиторий содержит трибенозиду 400 мг, лидокаину основы 40 мг
Виробники препарату «Прокто-Гливенол»
Страна производителя: Франция
Адрес производителя: 26 рю где ля Шапель 68330 Юнинг, Франция
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.
Инструкция по применению
для медицинского применения лекарственного средства
Прокто-Глівенол
(Procto-Glyvenol)
Состав
действующие вещества: tribenoside, lidocaine base;
1 суппозиторий содержит трибенозиду 400 мг, лидокаину основы 40 мг;
вспомогательные вещества: твердый жир №1(Вітепсол Е 85), твердый жир №2(Вітепсол W35).
Врачебная форма. Суппозитории ректальные.
Основные физико-химические свойства: желтовато-белого цвета торпедоподибни суппозитории, без борозд, плотные, не мягкие, слегка маслянистые, со слабым характерным запахом.
Фармакотерапевтична группа. Препараты для лечения геморроя и анальных трещин для местного приложения. Другие препараты, комбинации. Код АТХ С05А Х03.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Прокто-Глівенол - комбинированный препарат для местного лечения внешнего и внутреннего геморроя.
Трибенозид уменьшает проницаемость капилляров, улучшает микроциркуляцию, повышает тонус сосудов, имеет противовоспалительные свойства. Антагонистичное действие препарата направлено на некоторые эндогенные вещества, которые играют роль медиаторов при развитии воспаления и боли.
Лидокаин является местным анестетиком, ослабляет зуд, печиння и боль, вызванные геморроем.
Фармакокинетика.
Прокто-Глівенол действует местно и практически не проявляет системного действия.
После ректального введения трибенозид достигает терапевтической концентрации в участке применения и только небольшое количество этого вещества всасывается в системный кровоток. Биодоступность трибенозиду при ректальном приложении представляет 30 %. Максимальная концентрация трибенозиду при местном приложении достигается после 2 часов после применения одного суппозиторию и представляет 1 мкг/мл сыворотки крови.
Трибенозид быстро метаболизуеться в организме человека и от 20 % до 27 % трибенозиду выводится с мочой в виде метаболитив.
Лидокаин быстро абсорбируется из слизистой оболочки и плохо абсорбируется из невредимой кожи. Его биодоступность представляет приблизительно 50 % после ректального приложения. Максимальные концентрации в плазме крови - приблизительно 0,70 мкг/мл - наблюдались через 112 минут после применения 1 суппозитория, который представляет 300 мг лидокаина.
Препарат быстро метаболизуеться в печенке. 10 % неизмененного лидокаина и метаболитив выводится с мочой.
Клинические характеристики
Показание
Местное лечение внешнего и внутреннего геморроя.
Противопоказание
Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата, в том числе к амидным местноанестезирующим лекарственным средствам.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Пациентам, которые принимают противоаритмичные препараты I класса(например, токаинид, мексилетин) или другие местные анестетики, следует применять препарат с осторожностью, поскольку возможный риск возникновения совокупных системных эффектов через наличие лидокаина. Ингибиторы моноаминооксидази усиливают мисцевоаналгезуючу действие лидокаина.
Особенности применения
Прокто-Глівенол следует применять с осторожностью пациентам с тяжелыми сердечной недостаточностью, почечной недостаточностью и печеночной недостаточностью.
Пациентам рекомендовано обратиться к врачу, если состояние не улучшается после одной недели применения или в случае, если появились любые другие симптомы, которые не наблюдались раньше, с целью исключения других возможных причины этих нарушений.
Кроме того, при лечении геморроя препаратом Прокто-Глівенол суппозитории ректальные рекомендовано выполнять правила гигиены заднего прохода, придерживаться подвижного образа жизни и правил здорового питания для обеспечения опорожнений мягкой консистенции.
Применение в период беременности или кормления груддю
Прокто-Глівенол не следует применять в течение И триместру беременности.
Прокто-Глівенол можно применять с 4-го месяца беременности и женщинам, которые кормят груддю, при условиях соблюдения рекомендованного дозирования, учитывая возможный риск как для матери, так и для ребенка.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Применение Прокто-Глівенолу не делает или делает незначительное влияние на скорость психомоторных реакций при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Способ применения и дозы
Применять ректально.
Применять по 1 суппозиторию 2 разы на сутки.
1 суппозиторий вводить утром, второй - вечером, к исчезновению острых симптомов. После этого дозу можно уменьшить до 1 суппозитория на сутки. Длительность лечения определяет врач в зависимости от тяжести течения заболевания.
Деть
Не применять детям, поскольку даны относительно применения препарата в этой возрастной группе отсутствуют.
Передозировка
Нет данных относительно передозировки препарата Прокто-Глівенол. При случайном приеме внутренне необходимо быстро опорожнить желудок. Лечение должно быть симптоматическим с общими пидтримуючими средствами.
Побочные реакции
Со стороны кожи и подкожных тканей :
редко(≥1/10 000, < 1/1 000) : в участке введения ощущения дискомфорта, боль, легкое печиння, сыпь, зуд и крапивницу, контактный дерматит.
Со стороны иммунной системы:
очень редко(< 1/10 000) : возможные реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции, ангионевротический отек, отек лица, бронхоспазм.
Со стороны сердечной системы:
очень редко(< 1/10 000) : сердечно-сосудистые расстройства.
Другие: лихорадка, геморроидальные геморагии.
Учитывая то, что лидокаин быстро абсорбируется из слизистой оболочки, возможны проявления системного действия.
Срок пригодности
5 годы.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка. По 5 суппозитории в алюминиевой фольге, ламинируемой полиэтиленом и полипропиленом, по 2 блистеры в картонной коробке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель.
Дельфарм Юнінг С.А.С.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
26 рю где ля Шапель, 68330 Юнінг, Франция.
Другие медикаменты этого же производителя
Форма: крем влагалищный 2 % по 78 г крема в тубе; по 1 тубе в комплекте из ампликатором в контейнере; по 1 контейнеру в картонной коробке
Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 1 мг: по 7 таблетки в блистере; по 1 блистеру в картонной коробке; по 14 таблетки в блистере; по 2 блистеры в картонной коробке; по 15 таблетки в блистере; по 2 блистеры в картонной коробке
Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 20 мг по 14 таблетки в блистере; по 1, или 2, или 4, или 7 блистеры в картонной коробке
Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 2 мг: по 7 таблетки в блистере; по 1 блистеру в картонной коробке; по 14 таблетки в блистере; по 2 блистеры в картонной коробке; по 15 таблетки в блистере; по 2 блистеры в картонной коробке; по 20 таблетки в блистере; по 5 блистеры в картонной коробке
Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг/20 мг по 14 таблетки в блистере; по 2 или 4 блистеры в картонной коробке