Арип Мт

Регистрационный номер: UA/3654/01/02

Импортёр: Торрент Фармасьютикалс Лтд
Страна: Индия
Адреса импортёра: Торрент Хауз, Оф Ашрам Роуд, Ахмедабад 380 009, Индия

Форма

таблетки по 15 мг, № 30(10х3) в стрипах; № 30(10х3) в блистерах

Состав

1 таблетка содержит арипипразолу 15 мг

Виробники препарату «Арип Мт»

Торрент Фармасьютикалс Лтд
Страна производителя: Индия
Адрес производителя: Индрад Плант, Вилл. Индрад, Талука Кади, Дист. Мехсана Гуджарат 382721, Индия
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

арип мт

(ARIP MT)

Состав

действующее вещество: аripiprazole;

1 таблетка содержит арипипразолу 10 мг или 15 мг;

вспомогательные вещества: маннит(Е 421), кремнию диоксид коллоидный безводен, магнию стеарат, кросповидон, гидроксипропилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, кислота виновная, ванилин, калию ацесульфам.

Врачебная форма. Таблетки.

Основные физико-химические свойства:

таблетки по 10 мг: круглые, таблетки от белого к почти белому цвету с тиснением "10" на одной стороне и гладкие с другой стороны;

таблетки по 15 мг: круглые, таблетки от белого к почти белому цвету с тиснением "15" на одной стороне и гладкие с другой стороны.

Фармакотерапевтична группа. Антипсихотические средства(нейролептики).

Код АТХ N05A X12.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Терапевтическое действие арипипразолу при шизофрении предопределено соединением частичной агонистической активности относительно D2- дофаминових и 5HT1a-серотонинових рецепторов и антагонистичной активностью относительно 5HT2 серотонинових рецепторов.

Арипіпразол имеет высокую аффиннисть in vitro к D2 - и D3- дофаминових рецепторов, 5HT1a - и 5HT2a-серотонинових рецепторов и умеренную аффиннисть к D4- дофаминових, 5HT2c - и 5HT7-серотонинових рецепторов, a1- адренорецепторов и H1- гистаминових рецепторов. Арипіпразол характеризуется также умеренной аффиннистю к участкам обратного увлечения серотонину и отсутствием аффинности к мускаринових рецепторам. Арипіпразол в экспериментах на животных проявлял антагонизм относительно дофаминергичной гиперактивности и агонизм относительно дофаминергичной гипоактивности. Взаимодействием не только из дофаминовими и серотониновими рецепторами можно объяснить некоторые клинические эффекты арипипразолу.

Фармакокинетика.

Активность препарата предопределена действующим веществом - арипипразолом. Средний период полувыведения арипипразолу представляет приблизительно 75 часы. Равновесная концентрация достигается через 14 дни. Кумуляция препарата при многократном приеме предсказуема. Показатели фармакокинетики арипипразолу в равновесном состоянии пропорциональны дозе. Не отмечено суточных колебаний распределения арипипразолу и его метаболиту дегидроарипипразолу. Установлено, что главный метаболит препарату в плазме крови человека, дегидроарипипразол, имеет такую же аффиннисть к D2- дофаминових рецепторов, как и арипипразол.

Арипіпразол быстро всасывается после приема. Максимальная концентрация(Сmax) арипипразолу в плазме крови достигается через 3-5 часы. Абсолютная биодоступность препарата представляет 87 %. Прием еды на биодоступность арипипразолу не влияет.

При терапевтической концентрации свыше 99 % арипипразолу связывается с белками сыворотки крови, главным образом с альбумином. Арипіпразол поддается пресистемному метаболизму лишь минимально. Арипіпразол метаболизуеться в печенке тремя способами: дегидрированием, гидроксилированием и N‑дезалкилуванням. По данным экспериментов in vitro, дегидрирование и гидроксилирование арипипразолу происходит под действием ферментов CYP3A4 и CYP2D6, а N‑дезалкилювання катализируется ферментом CYP3A4. Арипіпразол является основным компонентом препарата в крови. В равновесном состоянии площадь под кривой "концентрация-время"(AUC) дегидроарипипразолу в плазме крови представляет около 39 % от AUC арипипразолу.

После одноразового приема меченого [14C] арипипразолу приблизительно 27 % и 60 % радиоактивности определяется в моче и калении соответственно. Менее 1 % неизмененного арипипразолу определяется в моче и приблизительно 18 % принятой дозы в неизмененном виде выводится с калом. Общий клиренс арипипразолу представляет 0,7 мл/хв/кг, главным образом за счет выведения печенкой.

Клинические характеристики

Показание

Взрослые.

Лечение шизофрении.

Лечение умеренных и тяжелых маниакальных эпизодов биполярного расстройства И типа.

Профилактика новых маниакальных эпизодов у пациентов, которые уже перенесли эти эпизоды и которые поддавались лечению арипипразолом.

Лечение умеренных и тяжелых маниакальных эпизодов биполярного расстройства И типа, что длятся 12 недели.

Противопоказание

Повышенная чувствительность к арипипразолу или к любому другому компоненту, который входит в состав препарата. Фенилкетонурия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Арипіпразол потенциально может усиливать действие некоторых антигипертензивных лекарственных средств в результате блокады α1 - адренорецепторов.

Учитывая основное влияние арипипразолу на центральную нервную систему, следует соблюдать осторожность при одновременном применении арипипразолу с алкоголем и другими лекарственными средствами, которые влияют на центральную нервную систему.

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении арипипразолу с лекарственными средствами, которые вызывают удлинение интервала QT и нарушение уровня электролитов.

Не выявлено значительного влияния H2- блокатора гистаминових рецепторов фамотидину, что вызывает значительное притеснение секреции соляной кислоты в желудке, на фармакокинетику арипипразолу.

Известные разные пути метаболизма арипипразолу, в том числе с участием ферментов CYP2D6 и CYP3A4, но не ферментами CYP1A. Таким образом, для курильщиков не нужно изменять дозу.

Хинидин и другие ингибиторы CYP2D6

Мощные ингибиторы CYP2D6(хинидин) повышают уровень арипипразолу AUC на 107 %, в то время как максимальная концентрация(Cmax) оставалась неизмененной.

AUC и Cmax дигидроарипипразолу, активного метаболиту, снижается на 32 % и 47 %. Дозу арипипразолу необходимо уменьшить наполовину при одновременном приложении с хинидином. Другие ингибиторы CYP2D6, такие как флуоксетин и пароксетин, могут владеть подобным действием и может быть необходимым уменьшить дозы препарата.

Кетоконазол и другие ингибиторы CYP3A4

В ходе исследований выявлено, что мощные ингибиторы CYP3A4(кетоконазол) повышали AUC и Cmax арипипразолу на 63 % и 37 % соответственно. AUC и Cmax дегидроарипипразолу повышались на 77 % и 43 % соответственно. Одновременное применение мощных ингибиторов CYP3A4 может приводить к повышенной концентрации в крови арипипразолу. При одновременном применении кетоконазолу или других мощных ингибиторов CYP3A4 следует взвесить потенциальную пользу и возможные риски для пациента. При одновременном приложении кетоконазолу дозу арипипразолу необходимо уменьшить приблизительно наполовину рекомендованной дозы. При применении других мощных ингибиторов CYP3A4, таких как итраконазол или ингибиторы ВИЧ протеаз, возможное ожидание подобных эффектов и снижение дозы. После прекращения применения ингибиторов CYP2D6 или CYP3A4 дозу арипипразолу необходимо повысить до первичного уровня. При одновременном применении слабых ингибиторов CYP3A4(например дилтиазем, есциталопрам) или CYP2D6 можно ожидать умеренного повышения концентрации арипипразолу.

Карбамазепин и другие индукторы CYP3A4

Прием 30 мг арипипразолу вместе с карбамазепином, мощным индуктором CYP3A4, сопровождался змешенням на 68 % и 73 % Cmax и AUC арипипразолу соответственно и снижением на 69 % и 71 % Cmax и AUC его активного метаболиту дегидроарипипразолу соответственно. Дозу арипипразолу необходимо увеличить в 2 разы при одновременном приложении из карбамазепином. Можно ожидать аналогичного действия при взаимодействии с другими мощными индукторами CYP3A4(такими как рифампицин, рифабутин, фенитоин, фенобарбитал, примидон, ефиваренц, невирапин, зверобой). После прекращения застосуваня мощных индукторов CYP3A, дозу арипипразолу необходимо уменьшить к рекомендованной дозе.

Вальпроат и литий

При одновременном приеме вальпроату или литию и арипипразолу не отмечалось клинически значимого влияния на концентрацию арипипразолу.

Серотоніновий синдром

У пациентов, которые принимают арипипразол, сообщалось о серотониновий синдроме, возможных проявлениях и симптомах данного синдрома, особенно при одновременном приеме серотонинергичних лекарственных средств, таких как ингибиторов обратного увлечения серотонину/ингибиторов обратного увлечения серотонину и норадреналину или лекарственных средств, которые повышают концентрацию арипипразолу.

Влияние арипипразолу на другие лекарственные средства

При приеме в дозе 10-30 мг/время арипипразолу отсутствующее влияние на метаболизм субстратов CYP2D6(отношение декстрометорфан/3-метоксиморфин), CYP2C9(варфарин), CYP2C19(омепразол), и CYP3A4(декстрометорфан). Кроме того, арипипразол и его основной метаболит дегидроарипипразол не изменял метаболизм с участием фермента CYP1A2 in vitro. Маловероятное клинически значимое влияние арипипразолу на лекарственные средства, что метаболизуються при участии этих ферментов. Таким образом, арипипразол не вызывает клинически значимых взаимодействий, опосредствованных действием данных ферментов. При применении арипипразолу одновременно с вальпроатом, литием или ламотриджином отсутствуют клинически важные изменения концентраций вальпроату, лития или ламотриджину.

Особенности применения

При лечении антипсихотическими препаратами, клиническое улучшение может отмечаться от нескольких дней до несколько недель. В течение данного периода необходимо тщательным образом наблюдать за этими пациентами.

Суицид

В некоторых случаях сразу же после применения или при изменения нейролептиков, включая арипипразол, отмечалось суицидальна поведение, характерное для психических заболеваний и изменений настроения. При применении нейролептиков у пациентов с высоким риском возникновения суицидив необходим тщательный медицинский надзор. Данные исследований показали отсутствие повышенного риска возникновения суицидив при применении арипипразолу сравнительно с другими нейролептиками у взрослых пациентов с шизофренией или биполярными расстройствами.

Сердечно-сосудистые расстройства.

Арипіпразол необходимо применять с осторожностью пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями(с наличием в анамнезе перенесенного инфаркта миокарда или ишемической болезни сердца или, с сердечной недостаточностью и нарушениями проводимости), цереброваскулярными заболеваниями и состояниями, которые приводят к артериальной гипотензии(обезвоживание, гиповолемии и лечение антигипертензивными препаратами) или артериальной гипертензии, включая обострение или злокачественную гипертензию. При применении нейролептиков сообщалось о случаях тромбоэмболии венозных сосудов. Перед применением и во время применения нейролептиков необходимо определить возможные факторы возникновения тромбоэмболии венозных сосудов и принять соответствующие меры предосторожностей.

Нарушение проводимости.

В ходе исследований арипипразолу отмечались случаи удлинения интервала QT сравнительно с плацебо. Арипіпразол, как и другие нейролептики необходимо, применять с осторожностью пациентам с наличием в анамнезе удлинения интервала QT.

Поздняя дискинезия.

Риск развития поздней дискинезии растет по мере увеличения длительности терапии нейролептиками, потому с появлением симптомов поздней дискинезии при применении арипипразолу следует уменьшить его дозу или отменить терапию. Потом отмены терапии эти симптомы могут временно усилиться или даже появиться после прекращения применения.

Злокачественный нейролептический синдром(ЗНС).

При лечении нейролептиками, в том числе арипипразолом, описан угрожающий для жизни симптомокомплекс, известный под названием злокачественный нейролептический синдром. Этот синдром проявляется гиперпирексиею, мышечной ригидностью, нарушениями психики и нестабильностью вегетативной нервной системы(нерегулярный пульс и артериальное давление, тахикардия, потливость и аритмии сердца). Кроме того, иногда возникают увеличение активности креатинфосфокинази, миоглобинурия(рабдомиолиз) и острая почечная недостаточность. В случае возникновения симптомов ЗНС или незъясованой лихорадки все нейролептики, в том числе арипипразол, следует отменить.

Судороги.

В клинических исследованиях арипипразолу нечасто сообщалось о случаях судорог. Таким образом, арипипразол следует применять с осторожностью пациентам с наличием судорог в анамнезе или при состояниях, связанных с возникновением судорог.

Пациенты пожилого возраста с психозами при деменции.

Повышение летального следствия.

В клинических исследованиях арипипразолу у пациентов пожилого возраста с болезнью Альцгеймера(средний возраст 82 годы) отмечался повышенный риск летального следствия сравнительно с плацебо. Уровень летальности представлял при приеме арипипразолу 3,5 % сравнительно с 1,7 % при приеме плацебо. Хотя были разные причины летального следствия или сердечно-сосудистые заболевания(например сердечная недостаточность, внезапная сердечная смерть) или инфекции(например пневмония).

Церебросудинні побочные реакции.

Сообщалось о сердечно-сосудистых побочных реакциях(например, инсульт, транзиторные ишемические атаки), включая летальные случаи(средний возраст 84 годы, от 78 до 88 лет). В целом в 1,3 % пациентов, которые получали арипипразол, сообщалось о сердечно-сосудистых побочных реакциях сравнительно с 0,6 % пациенты, которые получали плацебо.

Это отличие не является статистически значимым. Кроме того, в ходе исследований с применением фиксированной дозы отмечалась связь с приемом арипипразолу и возникновением цереброваскулярных побочных реакций.

Арипіпразол не показан для лечения психозов при деменции.

Гипергликемия и сахарный диабет.

Гипергликемия, в некоторых случаях выражена и связана с применением кетоацидоза, который может привести к гиперосмолярной запятой и даже к летальному следствию, была отмечена у пациентов, которые принимали атипичные нейролептики, включая арипипразол. Хотя связь между приемом атипичных нейролептиков и нарушениями гипергликемичного типа остается незъясованим, больным, в которых выявлен сахарный диабет, следует регулярно определять уровень глюкозы в крови при приеме атипичных нейролептиков. Пациенты, в которых присутствующие факторы риска возникновения сахарного диабета(ожирение, наличие сахарного диабета в семье) при приеме атипичных нейролептиков следует проводить определение уровня глюкозы в крови в начале курса и периодически в процессе приема препарата. Для любых пациентов, которые принимают атипичные нейролептики, необходимо постоянное наблюдение за развитием симптомов гипергликемии, включая усиленную жажду, ускоренное мочеиспускание, полифагию, слабость).

Гиперчувствительность.

Как и при применении других лекарственных средств, возможные реакции гиперчувствительности/аллергические реакции(см. раздел "Побочные реакции").

Увеличение массы тела.

У пациентов с шизофренией или маниакальными эпизодами биполярного расстройства часто отмечается увеличение массы тела в результате сопутствующей патологии, применении других нейролептиков, которые вызывают увеличение массы тела, образа жизни, и может привести к тяжелым осложнениям.

В ходе исследований у пациентов, которые принимали арипипразорл, отмечается увеличение массы тела. У данных пациентов существуют значительные факторы риска, такие как наличие в анамнезе сахарного диабета, заболеваний щитовидной железы или аденомы гипофиза. При значительном увеличении массы тела необходимо решить вопрос относительно возможного снижения дозы.

Дисфагия.

При применении нейролептиков, включая арипипразол, возможные нарушения моторики пищевода и аспирация. Арипіпразол, как и другие нейролептики, необходимо применять с осторожностью пациентам с повышенным риском аспирационной пневмонии.

Патологическая игромания.

В ходе исследований у пациентов, которые принимали арипипразол, отмечались случаи патологической игромании, невзирая на то, или в них были раньше случаи игромании. У пациентов с наличием в анамнезе патологической игромании может существовать повышенный риск возникновения патологической игромании и за ними необходимо тщательным образом наблюдать(см. раздел "Побочные реакции").

Фенилкетонурия.

Препарат содержит аспаратам, что является источником фенилаланина, который может быть вредным для пациентов с фенилкетонурией.

Пациенты с сопутствующим синдромом дефицита внимания и гиперактивности.

Невзирая на высокую частоту наличия сопутствующего синдрома дефицита внимания и гиперактивности и биполярных расстройств, существуют ограниченные данные из безопасности одновременного применения арипипразолу и стимуляторов, потому следует с осторожностью применять препарат Арип МТ.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Адекватных и хорошо контролируемых исследований относительно применения арипипразолу беременным не проводили. Сообщалось о врожденных аномалиях, однако причинно-следственная связь не оценивалась. Пациенткам при применении арипипразолу следует посоветоваться с врачом в случае наступления беременности или планирования беременности. Через недостаточность данных из безопасности в период беременности препарат можно назначать только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При приеме нейролептиков, включая арипипразол, в течение ІІІ триместру беременности возможный риск возникновения побочных реакций в новорожденных, включая экстрапирамидные та/або симптомы отмены разной тяжести и длительности. Сообщалось об ажитацию, артериальную гипертензию или гипотензию, тремор, сонливость, респираторный дистрес или расстройства при кормлении груддю. Поэтому за новорожденными необходимо тщательным образом наблюдать.

Кормление груддю.

Арипіпразол проникает в грудное молоко. В случае необходимости применения арипипразолу следует прекратить кормление груддю.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Как и при применении других нейролептиков, пациентов необходимо предупредить о влиянии на способность руководить автотранспортом или другими механизмами, пока не будет выясненной реакции пациента на прием препарата и наличия побочных реакций, которые влияют на способность руководить автотранспортом или работы с другими механизмами(см. раздел "Побочные реакции").

Способ применения и дозы

Таблетки применяют взрослым внутренне.

Шизофрения. Рекомендованная начальная доза препарата представляет 10 или 15 мг 1 раз в сутки, независимо от приема еды. Поддерживающая доза представляет 15 мг на сутки. Эффективная доза препарата - от 10 до 30 мг на сутки. Увеличение эффективности препарата при применении дозы больше 15 мг не продемонстрировано, хотя некоторые пациенты, возможно, нуждаются высшей дозы. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг.

Маниакальные эпизоды при биполярном расстройстве И типа. Рекомендованная начальная доза представляет 15 мг 1 раз в сутки независимо от приема еды как при монотерапии, так и при комбинированной терапии. Некоторым пациентам нужна высшая доза. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг.

Профилактика повторных маниакальных эпизодов при биполярном расстройстве И типа. Для профилактики маниакальных эпизодов у пациентов, которые получали арипипразол как монотерапию или при комбинированной терапии, лечение следует продолжать в тех же дозах.

Корректировку суточной дозы или уменьшение дозы определяет врач, учитывая клиническое состояние пациента.

Пациенты с нарушениями функции печенки

Пациентам с нарушениями функции печенки от средней к умеренной степени корректировки дозы не нужно. Существующих данных недостаточно, чтобы дать рекомендации пациентам с тяжелым нарушением функции печенки. Таким пациентам дозу следует подбирать очень осторожно. Однако, максимальную суточную дозу 30 мг следует применять с осторожностью пациентам с тяжелым нарушением функции печенки.

Пациенты с нарушениями функции почек

Корректировка дозы не нужна.

Пациенты пожилого возраста

Эффективность арипипразолу при лечении шизофрении с биполярным расстройством И степени у пациентов в возрасте от 65 лет не изучалась.

Корректировка дозы при взаимодействии

При сопутствующем применении мощных ингибиторов CYP3А4 или CYP2D6 из aрипіпразолом дозу последнего уменьшают. При применении ингибиторов CYP3А4 или CYP2D6 при комбинированной терапии дозу арипипразолу следует увеличить.

При сопутствующем применении мощного индуктора CYP3А4 из арипипразолом дозу препарата следует увеличить. При применении индуктора CYP3А4 при комбинированной терапии дозу арипипразолу следует уменьшить к рекомендованной дозе.

Деть.

Безопасность и эффективность применения арипипразолу детям в возрасте до 18 лет не изучались.

Передозировка

Были сообщения о случайной или умышленной передозировке арипипразолу с одноразовым приемом до 1260 мг, которые не сопровождались летальным следствием. Потенциальные медицинский важные симптомы включали летаргию, повышение артериального давления, сонливость, тахикардию, тошноту, блюет и диарею. Кроме того, описанные случаи передозировки арипипразолу у детей(прием до 195 мг), которые не сопровождались летальным следствием. К потенциально опасным симптомам передозировки относятся сонливость, преходящая потеря сознания и экстрапирамидные расстройства.

Лечение: при передозировке нужна пидтримуюча терапия, обеспечение адекватной проходности дыхательных путей, оксигенация, эффективная вентиляция легких и симптоматическое лечение. Следует учитывать врачебные реакции. Немедленно следует начать мониторинг показателей работы сердца с регистрации ЭКГ для выявления аритмий. После подтвержденной или предсказуемой передозировки арипипразолу необходимо тщательное медицинское наблюдение к исчезновению всех симптомов.

Активированный уголь(50 г), введенный через 1 час после приема арипипразолу, уменьшает AUC и длительность пребывания и уровень Cmax в крови арипипразолу на 51 % и 41 % соответственно, что позволяет рекомендовать его приложение при передозировке.

Хотя достоверных данных о применении гемодиализа при передозировке арипипразолу нет, благоприятный эффект этого метода маловероятен, потому что арипипразол не выводится почками в неизмененном виде и в значительной степени связывается с белками плазмы крови.

Побочные реакции

Самыми частыми побочными реакциями являются акатизия и тошнота.

Частота побочных эффектов : очень редко(≤ 0,01 %), редко(≥ 0,01 %,< 0,1 %), нечасто(≥ 0,1 %,< 1 %), часто(≥ 1 %,< 10 %), очень часто(≥ 10 %).

Со стороны психики: часто - обеспокоенность, бессонница, возбуждение; нечасто - депрессия, гиперсексуальность.

Со стороны нервной системы: часто - экстрапирамидные расстройства, акатизия, тремор, головокружение, сонливость, заторможенность, головная боль.

Со стороны органов зрения : часто - затуманивание зрения; нечасто - диплопия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - тахикардия, ортостатическая гипотензия.

Со стороны пищеварительного тракта: часто - диспепсия, блюет, тошнота, запор, гиперсекреция слюнных желез.

Общие расстройства: часто - повышенная утомляемость.

Описание отдельных побочных реакций.

Экстрапирамидные расстройства включали паркинсонизм, акатизию, дистонию, дискинезию.

Дистония.

Для данного класса лекарственных средств характерные симптомы дистонии, продленного патологического сокращения мышц, которые могут возникать у пациентов в течение первых дней лечения. Симптомы дистонии включают спазм мышц шеи, которые иногда прогрессируют к ощущению напряженности в горле, затруднения глотания, дыхания та/або протрузии языка. Поскольку эти симптомы могут возникать при применении низких доз, они возникают чаще и с более тяжелым ходом при применении в высоких дозах первого поколения нейролептиков. Повышенный риск возникновения острой дистонии отмечается у мужчин.

Побочные реакции, которые отмечались во время лечения арипипразолом, включают злокачественный нейролептический синдром, позднюю дискинезию, судороги, цереброваскулярные побочные реакции и повышения летальности у пациентов пожилого возраста с деменцией, гипергликемией и сахарным диабетом(см. раздел "Особенности применения").

Маниакальные эпизоды биполярного расстройства.

Очень часто - сонливость, экстрапирамидные расстройства, акатизия, слабость; часто - боль в верхней части живота, повышения частоты сердечных сокращений, увеличения массы тела, повышения аппетита, посипування мышц, дискинезия.

Следующие побочные реакции являются дозозависимыми: экстрапирамидные расстройства, акатизия.

В писляреестрацийному периоде сообщалось о таких побочных реакциях(частоту определить невозможно).

Со стороны системы крови : лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции(в т.о. анафилактические реакции, ангионевротический отек, включая отечность/отек языка, отек лица, зуд, крапивницу).

Со стороны эндокринной системы: гипергликемия, сахарный диабет, диабетический кетоацидоз, диабетическая гиперосмолярная запятая.

Со стороны метаболизма: увеличение массы тела, снижения массы тела, анорексия, гипонатриемия.

Со стороны психики: ажитация, нервозность, патологическая игромания, суицидальни попытки, суицидальни идеи, завершенный суицид(см. раздел "Особенности применения").

Со стороны нервной системы: расстройства вещания, злокачественный нейролептический синдром, большое судорожное нападение, серотониновий синдром.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: удлинение интервала QT, желудочковая аритмия, внезапное неожиданное летальное следствие, остановка сердца, аритмия типа torsades de pointes, брадикардия, синкопе, артериальная гипертензия, тромбоэмболия венозных сосудов(включая эмболию легочной артерии и глубоких вен).

Со стороны дыхательной системы: орофарингеальний спазм, ларингоспазм, аспирационная пневмония.

Со стороны пищеварительного тракта: панкреатит, дисфагия; дискомфорт в животе, желудке; диарея.

Со стороны гепатобилиарной системы: печеночная недостаточность, желтуха, гепатит, повышение уровня аминотрансферази(АЛТ), аспартатаминотрансферази(АСТ), гамаглутамилтрансферази(ГГТ) и щелочной фосфатазы.

Со стороны кожи: высыпание, фоточувствительность, аллопеция, гипергидроз.

Со стороны костно-мышечной системы: рабдомиолиз, миалгия, ригидность.

Со стороны сечевидильной системы: недержание мочи, задержка мочи.

Беременность, послеродовой период и перинатальный период : синдром отмены в новорожденных(см. раздел "Применения в период беременности или кормления груддю").

Со стороны репродуктивной системы: приапизм.

Общие расстройства: нарушение терморегуляции(например гипотермия, пирексия), боль в груди, периферический отек.

Лабораторные показатели: повышение уровня креатинфосфокинази, повышения уровня глюкозы в крови, колебание уровня глюкозы у крови, повышения уровня глюкозилеваного гемоглобина.

Срок пригодности. 3 годы.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 таблетки в стрипи, по 3 стрипи в картонной упаковке.

По 10 таблетки в блистере; по 3 блистеры в картонной упаковке.

Категория отпуска. За рецептом.

Производитель.

ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТІКАЛС Лтд.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Індрад Плант, Вилл. Індрад, Талука Кади, Діст. Мехсана Гуджарат, 382 721, Индия.

Другие медикаменты этого же производителя

ПАНТОР 40 — UA/13540/01/02

Форма: таблетки, покрытые оболочкой, кишечнорастворимые по 40 мг по 10 таблетки в блистере, по 1 или по 3 блистеры в картонной упаковке

ТОРГАБАЛИН 150 — UA/15969/01/02

Форма: капсулы твердые по 150 мг, по 4 капсулы в блистере; по 3 блистеры в картонной упаковке; по 10 капсулы в блистере; по 3 блистеры в картонной упаковке

АРИП МТ — UA/3654/01/01

Форма: таблетки по 10 мг, № 30(10х3) в стрипах; № 30(10х3) в блистерах

АРИП МТ — UA/3654/01/02

Форма: таблетки по 15 мг, № 30(10х3) в стрипах; № 30(10х3) в блистерах

ТОПРИЛ — UA/3063/01/01

Форма: капсулы по 2,5 мг № 30(10х3) в блистерах