Пентоксифиллин-Дарница
Регистрационный номер: UA/4041/01/01
Импортёр: ПрАТ "Фармацевтическая фирма "Дарница"
Страна: УкраинаАдреса импортёра: Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13
Форма
таблетки по 200 мг по 10 таблетки в контурной ячейковой упаковке, по 2 контурные ячейковые упаковки в пачках
Состав
1 таблетка содержит пентоксифиллину 200 мг
Виробники препарату «Пентоксифиллин-Дарница»
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.
Инструкция по применению
для медицинского применения лекарственного средства
ПЕНТОКСИФИЛЛИН-ДАРНИЦА
(PENTOXIFYLLINE-DARNITSA)
Состав
действующее вещество: pentoxifylline;
1 таблетка содержит пентоксифиллину 200 мг;
вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, крахмал картофельный, повидон, кальцию стеарат.
Врачебная форма. Таблетки.
Основные физико-химические свойства: таблетки белого цвета, круглой формы, с плоской поверхностью, фаской и черточкой.
Фармакотерапевтична группа.
Периферические вазодилататори. Код АТХ C04A D03.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Пентоксифиллин есть производным метилксантина. Механизм действия пентоксифиллина связан с притеснением фосфодиэстеразы и накоплением цАМФ в клетках гладкой мускулатуры сосудов, клетках крови, а также в других тканях и органах. Пентоксифиллин тормозит агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, повышает их гибкость, уменьшает повышенную концентрацию фибриногену в плазме крови и усиливает фибринолиз, который уменьшает вязкость крови и улучшает ее реологични свойству. Кроме того, пентоксифиллин вызывает слабое миотропное сосудорасширяющее действие, кое-что уменьшает общее периферическое сосудистое сопротивление и имеет позитивный инотропный эффект. В результате применения пентоксифиллина улучшается микроциркуляция и снабжение тканей кислородом, в наибольшей степени в конечностях, центральной нервной системе, умеренно - в почках. Препарат незначительно расширяет коронарные сосуды.
Фармакокинетика.
После приема внутренне 100 мг пентоксифиллина препарат практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация пентоксифиллина и его основного метаболиту(метаболит I) регистрируется через 1 час после приема. Препарату присущий феномен "первого прохождения" через печенку. Биодоступность неизмененного вещества представляет в среднем 19 % (колебание от 6 % до 32 %). Главный фармакологически активный метаболит 1 -(5-гидроксигексил) -3,7-диметилксантин(метаболит I) определяется в плазме крови в концентрации, которая превышает в 2 разы концентрацию неизмененного вещества, и находится с ним в состоянии обратного биохимического равновесия. Пентоксифиллин и его метаболит следует рассматривать как активное целое, потому можно считать, что биодоступность активного вещества значительно более высока.
Период полувыведения пентоксифиллина представляет 1,6 часы.
Пентоксифиллин метаболизуеться полностью, свыше 90 % выводится почками в виде неконъюгированных водорастворимых полярных метаболитив. Менее 4 % примененных дозы выводится с калом. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек экскреция метаболитив замедлена. У пациентов с нарушенной функцией печенки отмечено удлинение периода полувыведения пентоксифиллина и повышения его биодоступности.
Клинические характеристики
Показание
Атеросклеротическая энцефалопатия; ишемический церебральный инсульт; дисциркуляторна энцефалопатия; нарушения периферического кровообращения, предопределенные атеросклерозом, сахарным диабетом(в т.о. с диабетической ангиопатиею), воспалением; трофические расстройства в тканях, связанные с поражением вен или нарушением микроциркуляции(посттромбофлебитичний синдром, трофические язвы, гангрена, отморожение); облитерирующий ендартериит; ангионейропатия(болезнь Рейно); нарушение кровообращения глаза(острая, подострая, хроническая недостаточность кровообращения в сетчатке и сосудистой оболочке глаза); нарушение функции внутреннего уха сосудистого генеза, которые сопровождаются снижением слуха.
Противопоказание
- Повышенная чувствительность к пентоксифиллину, к другому метилксантину или к любому из вспомогательных веществ;
- массивные кровотечения(риск усиления кровотечения);
- кровоизлияния в сетчатку глаза; если во время лечения пентоксифиллином происходит кровоизлияние в сетчатку глаза, применения лекарственного средства следует сразу прекратить;
- кровоизлияние в мозг;
- геморрагический диатез;
- острый инфаркт миокарда;
- язва желудка та/або кишечные язвы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Пентоксифиллин усиливает эффект антигипертензивных и других сосудорасширяющих веществ(ингибиторы АПФ, нитраты), что может повлечь тяжелую артериальную гипотензию. При одновременном приложении с адренергическими лекарственными средствами и ганглиоблокаторами может наблюдаться значительное снижение артериального давления.
Одновременное применение адренергических веществ или ксантина приводит к возбуждению центральной нервной системы.
Высшие дозы пентоксифиллина потенцируют эффект инсулина и пероральных гипогликемических веществ. Через риск гипогликемии рекомендуется чаще измерять уровень глюкозы в крови и со временем провести коррекцию антидиабетической терапии.
Пентоксифиллин повышает частоту осложнений кровоизлияний у пациентов, которых одновременно лечатся антикоагулянтами, антитромбоцитарными и тромболитическими веществами. Пациентам, которых одновременно лечат антикоагулянтами, необходимо чаще измерять протромбиновий время.
В постмаркетинговом периоде сообщалось о случаях повышения антикоагулянтной активности у пациентов, которые одновременно получали лечение пентоксифиллином и антагонистами витамина К. Когда назначается или изменяется дозирование пентоксифиллина, рекомендуется проводить контроль антикоагулянтной активности у этой группы пациентов.
Циметидин повышает концентрацию пентоксифиллина в плазме крови, в результате чего растет риск развития побочных реакций. Другие антагонисты Н2-рецепторів(фамотидин, ранитидин и низатидин) гораздо меньше влияют на метаболизм пентоксифиллина.
Одновременное применение пентоксифиллина и теофиллина может привести к увеличению концентрации теофиллина в сыворотке крови. Поэтому необходимо следить за концентрацией теофиллина в сыворотке крови и в случае необходимости уменьшать его дозу.
Одновременное применение пентоксифиллина и кеторолаку может привести к увеличению протромбинового времени и повысить риск кровотечения. Риск кровотечения может также увеличиваться при совместимом применении пентоксифиллина и мелоксикаму. Поэтому одновременное лечение этими препаратами не рекомендуется.
Ципрофлоксацин тормозит метаболизм пентоксифиллина в печенке, потому одновременное введение пентоксифиллина и ципрофлоксацину может привести к увеличению концентрации пентоксифиллина в сыворотке крови. При необходимости проведения одновременного лечения пентоксифиллином и ципрофлоксацином рекомендуется вдвое уменьшить дозу пентоксифиллина.
Антациды: для пациентов с желудочно-кишечными побочными эффектами антациды можно назначать с пентоксифиллином. В сравнительном исследовании биодоступности антациды не изменяли абсорбцию пентоксифиллина.
Особенности применения.
При первых признаках развития анафилактической/анафилактоидной реакции лечения препаратом следует прекратить и обратиться за помощью к врачу.
В случае применения пентоксифиллина пациентам с хронической сердечной недостаточностью предварительно следует достичь фазы компенсации кровообращения.
У пациентов, которые страдают на сахарный диабет и получают лечение инсулином или пероральными антидиабетическими средствами, при применении высоких доз препарата возможное усиление влияния этих препаратов на уровень сахара в крови(см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий"). В этих случаях следует уменьшить дозу инсулина или пероральных противодиабетических средств и особенно тщательным образом присматривать за пациентом.
Препарат следует применять с осторожностью у пациентов, которые одновременно получают лечение пентоксифиллином и ципрофлоксацином(см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий").
Больным системной красной волчанкой(СЧВ) или с другими заболеваниями соединительной ткани пентоксифиллин можно назначать только после основательного анализа возможных рисков и пользы.
Поскольку во время лечения пентоксифиллином существует риск развития апластичной анемии, нужен регулярный контроль общего анализа крови.
У пациентов с почечной недостаточностью(клиренс креатинина менее 30 мл/хв) или тяжелой дисфункцией печенки выведения пентоксифиллина может быть замедленным. Нужен надлежащий мониторинг.
Особенно внимательное наблюдение необходимо для:
- пациентов с тяжелыми сердечными аритмиями;
- пациентов с инфарктом миокарда;
- пациентов с артериальной гипотензией;
- пациентов с выраженным атеросклерозом церебральных и коронарных сосудов, особенно при сопутствующей артериальной гипертензии и нарушениях сердечного ритма. У таких пациентов при приеме препарата возможны нападения стенокардии, аритмии и артериальная гипертензия.
- пациентов с почечной недостаточностью(клиренс креатинина ниже 30 мл/хв);
- пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью;
- пациентов с высокой склонностью к кровотечениям, предопределенной, например, лечением антикоагулянтами или нарушениями свертывания крови. Относительно кровотечений - см. раздел "Противопоказания";
- пациентов с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, пациентов, которые недавно перенесли оперативное лечение(повышенный риск возникновения кровотечения, в связи с чем нужен систематический контроль уровня гемоглобина и гематокрита);
- пациентов, которые одновременно получают лечение пентоксифиллином и антивитаминами К(см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий");
- пациентов, которые одновременно получают лечение пентоксифиллином и противодиабетическими средствами(см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий").
Препарат содержит лактозу, потому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует применять препарат.
Применение в период беременности или кормления груддю
Поскольку не существует достаточного опыта применения пентоксифиллина беременным женщинам, его не следует назначать в период беременности.
Пентоксифиллин в незначительных количествах проникает в грудное молоко. При необходимости лечения препаратом следует прекратить кормление груддю.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Учитывая, что у чувствительных больных при применении препарата могут возникнуть побочные реакции(головокружение, нечеткость зрения) на период приема препарата следует воздержаться от управления транспортными средствами и выполнения других работ, которые нуждаются концентрации внимания.
Способ применения и дозы
Препарат следует назначать по 2-4 таблетки 2-3 разы на сутки. Таблетки следует принимать после еды, не розжовуючи, запивая достаточным количеством жидкости. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.
В случае возникновения артериальной гипотензии, негативных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта или центральной нервной системы, начальная доза может быть снижена до 100 мг пентоксифиллина 3 разы на сутки.
При нарушениях почечной функции(клиренс креатинина < 30 мл/хв) применяется сниженная на 50-70 % доза, в соответствии с индивидуальной чувствительностью.
Пациентам с тяжелой печеночной дисфункцией также необходимое уменьшение дозирования согласно индивидуальной чувствительности.
У пациентов с артериальной гипотензией, а также у пациентов с риском резкого снижения артериального давления(например, с поражением коронарных артерий или с выраженным стенозом церебральных артерий) лечения следует начинать с низких доз, постепенно повышая их до наступления терапевтического эффекта.
Препарат в таблетках может быть назначен как дополнение к парентеральному введению или как пидтримуюча терапия после него внутривенного введения.
Длительность лечения определяется врачом индивидуально.
Деть
Препарат не показан для применения детям.
Передозировка
Симптомы: начальные симптомы острой передозировки пентоксифиллина могут включать тошноту, головокружение, тахикардию или снижение артериального давления. В дальнейшем возможные повышения температуры, лихорадка, возбуждение, приливы, потеря сознания, арефлексия, тоніко-клонічні судороги и блюет "кофейной гущей" как признак желудочно-кишечного кровотечения.
Лечение: в случае передозировки следует прекратить дальнейшее системное всасывание пентоксифиллина путем первичного удаления(например, промывание желудка) или задержки его всасывания(например, активированный уголь). Специфический антидот неизвестен.
С целью лечения острой передозировки и предупреждения возникновения осложнений необходимо общее и специфическое интенсивное медицинское наблюдение и принятие терапевтических мер.
Побочные реакции
У некоторых больных возможное проявление косвенного действия препарата, а именно:
со стороны нервной системы: головная боль, головокружение; тревожность, беспокойство, нарушение сна; судороги; асептический менингит(при приеме высоких доз), тремор, парестезии, возбуждения, галлюцинации;
со стороны кожи: аллергические кожные реакции, гиперемия кожи лица(приливы) и верхней части грудной клетки, отеки, повышенная ломкость ногтей, высыпания(в т.о. везикулезни).
со стороны пищеварительного тракта: желудочно-кишечные расстройства, боль в животе, тошнота, блюет, диарея, анорексия, атония кишечнику, запор, внутрипеченочный холестаз, обострение холецистита, холестатический гепатит, сухость в горле, жажда, ощущение давления в желудке, метеоризм;
со стороны органов чувств : нарушение зрения, нечеткость зрения, скотома, слезотечение, конъюнктивиты, боль в ушах, мигрень, кровоизлияния в сетчатку, отслаивание сетчатки;
со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, аритмия, кардиалгия, периферические отеки, стенокардия, снижение артериального давления, повышения артериального давления, одышка, кровоизлияние(например, в кожу, слизистые оболочки, желудок, кишечник).
со стороны системы крови и органов кроветворения : тромбоцитопения с тромбоцитопенической пурпурой, лейкопения, панцитопения, которая может иметь летальное следствие, гипофибриногенемия, анемия, апластична анемия; кровотечения из сосудов кожи, слизистых оболочек, желудка, кишечнику, носа;
со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая анафилактические и анафилактоидни реакции, ангионевротический отек, бронхоспазм и анафилактический шок, зуд, гиперемия кожи, крапивница, высыпание, токсичный эпидермальный некролиз(синдром Лайелла) и синдром Стівенса-Джонсона;
другие: нарушение вкуса, слюнотечение, недомогание, увеличение и болючисть желез в горле и на шее, ларингит, заложенность носа, уменьшения/увеличения массы тела, лихорадка, гипертермический синдром, гипогликемия, повышенная потливость;
лабораторные показатели: повышение активности печеночных трансаминаз(АЛТ, АСТ, ЛДГ) и щелочной фосфатазы.
Срок пригодности. 3 годы.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 10 таблетки в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные ячейковые упаковки в пачке.
Категория отпуска. За рецептом.
Производитель. ПрАТ "Фармацевтическая фирма "Дарница".
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.
Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного средства
ПЕНТОКСИФИЛЛИН-ДАРНИЦА
(PENTOXIFYLLINE-DARNITSA)
Состав
действующее вещество: pentoxifylline;
1 таблетка содержит пентоксифиллина 200 мг;
вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, крахмал картофельный, повидон, кальция стеарат.
Лекарственная форма. Таблетки.
Основные физико-химические свойства: таблетки белого цвета, круглой формы, с плоской поверхностью, фаской и риской.
Фармакотерапевтическая группа.
Периферические вазодилататоры. Код АТХ C04A D03.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Пентоксифиллин является производным метилксантина. Механизм действия пентоксифиллина связан с угнетением фосфодиэстеразы и накоплением цАМФ в клетках гладкой мускулатуры сосудов, клетках крови, а также во вторых тканях и органах. Пентоксифиллин тормозит агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, повышает их гибкость, уменьшает повышенную концентрацию фибриногена в плазме крови и усиливает фибринолиз, что уменьшает вязкость крови и улучшает ее реологические свойства. Кроме того, пентоксифиллин вызывает слабое миотропное сосудорасширяющее действие, несколько уменьшает общее периферическое сосудистое сопротивление и имеет положительный инотропный эффект. В результате применения пентоксифиллина улучшается микроциркуляция и снабжение тканей кислородом, в наибольшей степени в конечностях, центральной нервной системе, умеренно - в почках. Препарат незначительно расширяет коронарные сосуды.
Фармакокинетика.
После приема внутрь 100 мг пентоксифиллина препарат практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация пентоксифиллина и эго основного метаболита(метаболит I) регистрируется через 1 время после приема. Препарату присущ феномен "Первого прохождения" через пекут. Биодоступность неизмененного вещества составляет в среднем 19 % (колебания вот 6 % до 32 %). Главный фармакологически активный метаболит 1 -(5-гидроксигексил) -3,7-диметилксантин(метаболит I) определяется в плазме крови в концентрации, превышающей в 2 раза концентрацию неизмененного вещества, и находится с им в состоянии обратного биохимического равновесия. Пентоксифиллин и эго метаболит следует рассматривать как активное целое, и можно считать, что биодоступность активного вещества значительно выше.
Период полувыведения пентоксифиллина составляет 1,6 часа.
Пентоксифиллин метаболизируется полностью, более 90 % выводится почками в виде неконъюгированных водорастворимых полярных метаболитов. Менее 4 % дозы выводится с калом. В пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек экскреция метаболитов замедлена. В пациентов с нарушенной функцией печени отмечено удлинение периода полувыведения пентоксифиллина и повышение эго биодоступности.
Клинические характеристики
Показания
Атеросклеротическая энцефалопатия, ишемический церебральный инсульт; дисциркуляторная энцефалопатия, нарушения периферического кровообращения, обусловленные атеросклерозом, сахарным диабетом(включая диабетическую ангиопатию), воспалением; трофические расстройства в тканях, связанные с поражением вен или нарушением микроциркуляции(посттромбофлебитический синдром, трофические язвы, гангрена, отморожение); облитерирующий эндартериит; ангионейропатия(болезнь Рейно), нарушение кровообращения глаза(острая, подострая, хроническая недостаточность кровообращения в сетчатке и сосудистой оболочке глаза); нарушения функции внутреннего уха сосудистого генезис, сопровождающиеся снижением слуха.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к пентоксифиллину, ко второму метилксантину или к дорогому вспомогательному веществу;
- массивные кровотечения(риск усиления кровотечения);
- кровоизлияния в сетчатку глаза; если во время лечения пентоксифиллином происходит кровоизлияние в сетчатку глаза, применение лекарственного средства следует сразу прекратить;
- кровоизлияние в мозг;
- геморрагический диатез;
- острый инфаркт миокарда;
- язва желудка и/или кишечные язвы.
Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Пентоксифиллин усиливает эффект антигипертензивных и вторых сосудорасширяющих веществ(ингибиторы АПФ, нитраты), что может вызвать тяжелую артериальную гипотензию. При одновременном применении с адренергическими лекарственными средствами и ганглиоблокаторами может наблюдаться значительное снижение артериального давления.
Одновременное применение адренергических веществ или ксантинов приводит к возбуждению центральной нервной системы.
Высшие дозы пентоксифиллина потенцируют эффект инсулина и пероральных гипогликемических веществ. Из-за черточка гипогликемии рекомендуется чаще измерять уровень глюкозы в крови и со временем провести коррекцию антидиабетической терапии. Пентоксифиллин повышает частоту осложнений кровоизлияний в пациентов, которые одновременно лечатся антикоагулянтами, антитромбоцитарными и тромболитическими веществами. Пациентам, которых одновременно лечат антикоагулянтами, необходимо чаще измерять протромбиновое время.
В постмаркетинговом периоде сообщалось о случаях повышения антикоагулянтной активности в пациентов, которые одновременно получали лечение пентоксифиллином и антагонистами витамина К. Когда назначается или изменяется дозирование пентоксифиллина, рекомендуется проводит контроль антикоагулянтной активности в этой группы пациентов.
Циметидин повышает концентрацию пентоксифиллина в плазме крови, в результате чего возрастает риск развития побочных реакций. Другие антагонисты Н2-рецепторов(фамотидин, ранитидин и низатидин) значительно меньше влияют на метаболизм пентоксифиллина.
Одновременное применение пентоксифиллина и теофиллина может привести к увеличению концентрации теофиллина в сыворотке крови. Поэтому необходимо следить за концентрацией теофиллина в сыворотке крови и в случае необходимости снижать эго дозу.
Одновременное применение пентоксифиллина и кеторолака может привести к увеличению протромбинового времени и повысить риск кровотечения. Риск кровотечения может также увеличиваться при совместном применении пентоксифиллина и мелоксикама. Поэтому одновременное лечение этими препаратами не рекомендуется. Ципрофлоксацин тормозит метаболизм пентоксифиллина в печени, поэтому одновременное введение пентоксифиллина и ципрофлоксацина может привести к увеличению концентрации пентоксифиллина в сыворотке крови. При необходимости проведения одновременного лечения пентоксифиллином и ципрофлоксацином рекомендуется вдвое уменьшить дозу пентоксифиллина.
Антациды: для пациентов с желудочно- кишечными побочными эффектами антациды можно назначат с пентоксифиллином. В сравнительном исследовании биодоступности антациды не меняли абсорбцию пентоксифиллина.
Особенности применения
При первых признаках развития анафилактической/анафилактоидной реакции лечение препаратом следует прекратить и обратиться за помощью к врачу.
При применении пентоксифиллина пациентам с хронической сердечной недостаточностью предварительно следует достичь фазы компенсации кровообращения.
В пациентов, страдающих диабетом и получающих лечение инсулином или пероральными антидиабетическими средствами, при применении высоких доз препарата возможно усиление влияния этих препаратов на уровень сахара в крови(см. раздел "Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий"). В этих случаях следует уменьшить дозу инсулина или пероральных противодиабетических средств и особенно тщательно наблюдать за пациентом.
Препарат следует применять с осторожностью в пациентов, которые одновременно получают лечение пентоксифиллином и ципрофлоксацином(см. раздел "Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами").
Больным системной красной волчанкой(СКВ) или вторыми заболеванием соединительной ткани пентоксифиллин можно назначат только после детального анализа возможных рисков и пользы.
Поскольку во время лечения пентоксифиллином существует риск развития апластической анемии, нужен регулярный контроль общего анализа крови.
В пациентов с почечной недостаточностью(клиренс креатинина менее 30 мл/мин) или тяжелой дисфункцией печени выведение пентоксифиллина может быть замедленным. Нужен надлежащий мониторинг.
Особенно внимательное наблюдение необходимо для:
· пациентов с тяжелыми сердечными аритмиями;
· пациентов с инфарктом миокарда;
· пациентов с артериальной гипотензией;
· пациентов с выраженным атеросклерозом церебральных и коронарных сосудов, особенно при сопутствующей артериальной гипертензии и нарушениях сердечного ритма. В таких пациентов при приеме препарата возможны приступы стенокардии, аритмии и артериальная гипертензия;
· пациентов с почечной недостаточностью(клиренс креатинина нижет 30 мл/мин);
· пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью;
· пациентов с высокой склонностью к кровотечениям, обусловленной, например, лечением антикоагулянтами или нарушениями свертывания крови. По поводу кровотечений - см. раздел "Противопоказания";
· пациентов с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, пациентов, недавно перенесших оперативное лечение(повышенный риск возникновения кровотечения, в связи с чем требуется систематический контроль уровня гемоглобина и гематокрита);
· пациентов, одновременно получающих лечение пентоксифиллином и антивитаминами К(см. раздел "Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий");
· пациентов, одновременно получающих лечение пентоксифиллином и противодиабетическими средствами(см. раздел "Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий").
Препарат содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует применять препарат.
Применение в период беременности или кормления грудью
Поскольку не существует достаточного опыта применения пентоксифиллина беременным женщинам, эго не следует назначат во время беременности.
Пентоксифиллин в незначительных количествах проникает в грудное молоко. При необходимости лечения препаратом Пентоксифиллин-Дарница следует прекратить кормление грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами.
Учитывая, что в чувствительных больных при применении препарата могут возникнуть побочные реакции(головокружение, нечеткость зрения) на период приема препарата следует воздержаться вот управления транспортными средствами и выполнения вторых работ, требующих концентрации внимания.
Способ применения и дозы
Препарат назначат по 2-4 таблетки 2-3 раза в сутки. Таблетки следует принимать после еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.
В случае возникновения артериальной гипотензии, негативных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта или центральной нервной системы, начальная доза может быть снижена до 100 мг пентоксифиллина 3 раза в сутки.
При нарушениях функции почек(клиренс креатинина < 30 мл/мин) применяется сниженая на 50-70 % доза, согласно индивидуальной чувствительности.
Пациентам с тяжелой печеночной дисфункцией также необходимо уменьшение дозировки согласно индивидуальной чувствительности.
В пациентов с артериальной гипотензией, а также в пациентов с риском резкого снижения артериального давления(например, с поражением коронарных артерий или с выраженным стенозом церебральных артерий) лечение следует начинать с малых доз, постепенно повышая их к наступления терапевтического эффекта.
Препарат в таблетках может быть назначен как дополнение к парентеральному введению или как поддерживающая терапия после эго внутривенного введения.
Продолжительность лечения определяется врачем индивидуально.
Дети
Препарат не показан для применения детям.
Передозировка
Симптомы: начальные симптомы острой передозировки пентоксифиллина могут включат тошноту, головокружение, тахикардию или снижение артериального давления. В дальнейшем возможны повышение температуры, лихорадка, возбуждение, приливы, потеря сознания, арефлексия, тонико-клонические судороги и рвота "Кофейной гущей" как признак желудочно-кишечного кровотечения.
Лечение: в случае передозировки следует прекратить дальнейшее системное всасывание пентоксифиллина путем первичного удаления(например, промывание желудка) при задержке всасывания(например, активированный уголь). Специфический антидот неизвестен.
С целью лечения острой передозировки и предупреждения возникновения осложнений необходимо общее и специфическое интенсивное медицинское наблюдение и принятие терапевтических мэр.
Побочные реакции
В некоторых больных возможно проявление побочного действия препарата, а именно:
со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тревожность, беспокойство, нарушения сна; судороги; асептический менингит(при приеме высоких доз), тремор, парестезии, возбуждение, галлюцинации;
со стороны кожи: аллергические кожные реакции, гиперемия кожи лица(приливы) и верхней части грудной клетки, отеки, повышенная ломкость ногтей, сыпь(в т.ч. везикулезная);
со стороны пищеварительного тракта: желудочно- кишечные расстройства, боль в животе, тошнота, рвота, диарея, анорексия, атония кишечника, запор, внутрипеченочный холестаз, обострение холецистита, холестатический гепатит, сухость в горле, жажда, ощущение давления в желудке, метеоризм;
со стороны органов чувств: нарушение зрения, нечеткость зрения, скотома, слезотечение, конъюнктивиты, боль в ушах, мигрень, кровоизлияния в сетчатку, отслойка сетчатки;
со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, аритмия, кардиалгия, периферические отеки, стенокардия, снижение артериального давления, повышение артериального давления, одышка, кровоизлияние(например, в кожу, слизистые оболочки, желудок, кишечик).
со стороны системы крови и органов кровообразования: тромбоцитопения с тромбоцитопенической пурпурой, лейкопения, панцитопения, которая может иметь летальный исход, гипофибриногенемия, анемия, апластическая анемия; кровотечения из сосудов кожи, слизистых оболочек, желудка, кишечника, носа;
со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая анафилактические и анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, бронхоспазм и анафилактический шок, зуд, гиперемия кожи, крапивница, высыпания, токсический эпидермальный некролиз(синдром Лайелла) и синдром Стивенса-Джонсона;
другие: нарушения вкуса, слюнотечение, недомогание, увеличение и болезненность узлов в горле и на шее, ларингит, заложенность носа, увеличение/уменьшение веса, лихорадка, гипертермический синдром, гипогликемия, повышенная потливость;
лабораторные показатели: повышение активности печеночных трансаминаз(АЛТ, АСТ, ЛДГ) и щелочной фосфатазы.
Срок годности. 3 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 10 таблетки в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные ячейковые упаковки в пачке.
Категория отпуска. По рецепту.
Производитель. ЧАО "Фармацевтическая фирма "Дарница".
Местонахождение производителя и эго адресов места осуществления деятельности. Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.
Другие медикаменты этого же производителя
Форма: раствор для инъекций, 300 мг/мл по 5 мл в ампуле; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные ячейковые упаковки в пачке
Форма: кристаллический порошок(субстанция) в пакетах двойных полиэтиленовых для фармацевтического приложения
Форма: таблетки по 10 мг, по 10 таблетки в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке
Форма: раствор для инъекций, 10 мг/мл по 1 мл в ампуле, по 10 ампулы в коробке; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке, по 2 контурные ячейковые упаковки в пачке
Форма: кристаллический порошок(субстанция) в пакетах двойных полиэтиленовых для фармацевтического приложения