Паста Розенталя

Регистрационный номер: UA/0701/01/01

Импортёр: ООО "Тернофарм"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 46010, г. Тернополь, ул. Фабричная, 4

Форма

смесь по 50 г в флаконах

Состав

100 г смеси содержат: йоду - 0,25 г; этанолу 96 % - 5 г; хлороформу - 80 г

Виробники препарату «Паста Розенталя»

ООО "Тернофарм"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 46010, г. Тернополь, ул. Фабричная, 4
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

ПАСТА РОЗЕНТАЛЯ

(PASTA OF ROSENTAL)

Состав

действующие вещества: 100 г смеси содержат: йоду - 0,25 г; этанолу 96 % - 5 г; хлороформу - 80 г;

вспомогательное вещество: парафин.

Врачебная форма. Смесь.

Основные физико-химические свойства: cуміш являет собой буро-красного цвета суспензию с запахом хлороформа.

Фармакотерапевтична группа.

Средства, которые применяются местно при суставной и мышечной боли.

Код АТХ МО2А Х10.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Делает местное подразнювальну, отвлекающее и антисептическое действие. Фармакотерапевтична действие препарата предопределено свойствами действующих веществ, которые входят в его состав. Да, хлороформ, спирт этиловый и йод при нанесении на кожу осуществляют местнораздражающее действие, которое приводит к рефлекторным изменениям в организме и, соответственно, уменьшает ощущение боли. Кроме того, йод и спирт этиловый имеют бактерицидные свойства.

Фармакокинетика.

Не изучалась.

Клинические характеристики

Показание

Симптоматическое местное лечение ревматизма, миозита, невралгии, невритов.

Противопоказание

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Заболевание кожи разной этиологии.

Особенные меры безопасности

Не допускать попадания препарата на слизистые оболочки.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Препарат не следует применять одновременно с лекарственными средствами для местного приложения, которые содержат эфирные масла, аммиак, а также с препаратами для внешнего приложения, которые содержат органические соединения, поскольку может наблюдаться денатурация белковых компонентов.

Несовместимый с брильянтовим зеленым, из дезинфикуючими лекарственными средствами, которые содержат ртуть, луга, восстановители.

Особенности применения

Применение в период беременности или кормления груддю

В период беременности и/или кормления груддю препарат не применять.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Препарат не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Применять внешне, местно. С помощью тампона наносить в виде сетки на пораженные участки тела 1 раз в сутки. Излишек снять ватно-марлевым тампоном. Длительность применения зависит от вида заболевания, состояния пациента, достигнутого эффекта.

Деть

Детям препарат не применять.

Передозировка

Не выявлено. Возможные явления йодизма.

Побочные реакции

Реакции гиперчувствительности, включая отек Квінке; контактный дерматит, крапивница.

Срок пригодности

3 годы.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 50 г в флаконах.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ООО "Тернофарм".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

ООО "Тернофарм".

Украина, 46010, г. Тернополь, ул. Фабричная, 4.

Тел./факс:(0352) 521-444, http://www.ternopharm.com.ua.

Другие медикаменты этого же производителя

ФУКОРЦИН — UA/0588/01/01

Форма: раствор накожный по 25 мл в флаконах; по 25 мл в флаконе; по 1 флакону в пачке из картона

НИФУРОКСАЗИД — UA/14644/01/01

Форма: таблетки, покрытые оболочкой, по 0,1 г № 10, № 30(10х3) в блистере

АМБРОКСОЛ — UA/1587/02/01

Форма: таблетки по 30 мг, по 10 таблетки в блистере; по 2 блистеры в пачке из картона

b- ЕСЦИН АМОРФНЫЙ — UA/10658/01/01

Форма: порошок(субстанция) в мешках полиэтиленовых двойных для фармацевтического приложения

ХОНДРОФЛЕКС — UA/10741/01/01

Форма: мазь, 50 мг/г по 30 г в тубе в пачке