Паста Розенталя
Регистрационный номер: UA/0701/01/01
Импортёр: ООО "Тернофарм"
Страна: УкраинаАдреса импортёра: Украина, 46010, г. Тернополь, ул. Фабричная, 4
Форма
смесь по 50 г в флаконах
Состав
100 г смеси содержат: йоду - 0,25 г; этанолу 96 % - 5 г; хлороформу - 80 г
Виробники препарату «Паста Розенталя»
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 46010, г. Тернополь, ул. Фабричная, 4
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.
Инструкция по применению
для медицинского применения лекарственного средства
ПАСТА РОЗЕНТАЛЯ
(PASTA OF ROSENTAL)
Состав
действующие вещества: 100 г смеси содержат: йоду - 0,25 г; этанолу 96 % - 5 г; хлороформу - 80 г;
вспомогательное вещество: парафин.
Врачебная форма. Смесь.
Основные физико-химические свойства: cуміш являет собой буро-красного цвета суспензию с запахом хлороформа.
Фармакотерапевтична группа.
Средства, которые применяются местно при суставной и мышечной боли.
Код АТХ МО2А Х10.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Делает местное подразнювальну, отвлекающее и антисептическое действие. Фармакотерапевтична действие препарата предопределено свойствами действующих веществ, которые входят в его состав. Да, хлороформ, спирт этиловый и йод при нанесении на кожу осуществляют местнораздражающее действие, которое приводит к рефлекторным изменениям в организме и, соответственно, уменьшает ощущение боли. Кроме того, йод и спирт этиловый имеют бактерицидные свойства.
Фармакокинетика.
Не изучалась.
Клинические характеристики
Показание
Симптоматическое местное лечение ревматизма, миозита, невралгии, невритов.
Противопоказание
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Заболевание кожи разной этиологии.
Особенные меры безопасности
Не допускать попадания препарата на слизистые оболочки.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Препарат не следует применять одновременно с лекарственными средствами для местного приложения, которые содержат эфирные масла, аммиак, а также с препаратами для внешнего приложения, которые содержат органические соединения, поскольку может наблюдаться денатурация белковых компонентов.
Несовместимый с брильянтовим зеленым, из дезинфикуючими лекарственными средствами, которые содержат ртуть, луга, восстановители.
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления груддю
В период беременности и/или кормления груддю препарат не применять.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Препарат не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Способ применения и дозы
Применять внешне, местно. С помощью тампона наносить в виде сетки на пораженные участки тела 1 раз в сутки. Излишек снять ватно-марлевым тампоном. Длительность применения зависит от вида заболевания, состояния пациента, достигнутого эффекта.
Деть
Детям препарат не применять.
Передозировка
Не выявлено. Возможные явления йодизма.
Побочные реакции
Реакции гиперчувствительности, включая отек Квінке; контактный дерматит, крапивница.
Срок пригодности
3 годы.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 50 г в флаконах.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
ООО "Тернофарм".
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
ООО "Тернофарм".
Украина, 46010, г. Тернополь, ул. Фабричная, 4.
Тел./факс:(0352) 521-444, http://www.ternopharm.com.ua.
Другие медикаменты этого же производителя
Форма: таблетки для жевания по 0,12 г № 20(10х2), № 50(10х5) в блистерах
Форма: смесь по 50 г в флаконах
Форма: паста по 25 г в тубе алюминиевой; по 25 г в тубе алюминиевой; по 1 тубе в пачке из картона
Форма: раствор оромукозний по 25 г в флаконах; по 25 г в флаконе, по 1 флакону в пачке из картона
Форма: цветы по 50 г в пачке с внутренним пакетом