Парацетамол
Регистрационный номер: UA/8334/01/01
Импортёр: ПАТ "Галичфарм"
Страна: УкраинаАдреса импортёра: Украина, 79024, г. Львов, ул. Опришкивська, 6/8
Форма
таблетки по 200 мг по 10 таблетки в блистерах; по 10 таблетки в блистере, по 2 блистеры в пачке
Состав
1 таблетка содержит парацетамолу, в перечислении на 100 % вещество, 200 мг
Виробники препарату «Парацетамол»
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 79024, г. Львов, ул. Опришкивська, 6/8
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганського, 139
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.
Инструкция по применению
для медицинского применения лекарственного средства
ПАРАЦЕТАМОЛ
(PARACETAMOL)
Состав
действующее вещество: paracetamol;
1 таблетка содержит парацетамолу, в перечислении на 100 % вещество, 200 мг;
вспомогательные вещества: натрию крохмальгликолят(тип А), повидон, кальцию стеарат.
Врачебная форма. Таблетки.
Основные физико-химические свойства: таблетки белого или почти белого цвета с плоской поверхностью, черточкой и фаской.
Фармакотерапевтична группа. Другие аналгетики и антипиретики. Анилид. Парацетамол.
Код АТX N02B E01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Препарат содержит парацетамол - аналгетик и антипиретик(знеболювальний и жаропонижающее средство).
Фармакокинетика.
Парацетамол быстро и почти полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30-60 минуты. Период полувыведения представляет 1-4 часы. Равномерно распределяется по всем жидкостям организма. Связывание с белками плазмы крови вариабельное. Выводится преимущественно почками в форме конъюгованих метаболитив.
Клинические характеристики.
Показание
Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности разного генеза : головная боль, включая мигрень и головную боль напряжения, боль в спине, ревматическую боль, боль в мышцах, периодическая боль у женщин, невралгия, зубная боль; облегчение симптомов простуды и гриппа, таких как лихорадка, ломота.
Противопоказание
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые нарушения функции печенки и/или почек, врожденная гипербилирубинемия, заболевание крови, выраженная анемия, лейкопения, алкоголизм, синдром Жильбера, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогенази.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Скорость всасывания парацетамолу может увеличиваться при применении метоклопрамиду и домперидону и уменьшаться при применении холестирамина. Антикоагулянтный эффект варфарину и других кумаринов с повышением риска кровотечения может быть усилен при одновременном долговременном применении парацетамолу. Периодический прием не имеет значительного эффекта. Барбитураты уменьшают жаропонижающий эффект парацетамолу.
Противосудорожные препараты, включая фенитоин, барбитураты, карбамазепин, которые стимулируют активность микросомальних ферментов печенки, могут усиливать токсичное влияние парацетамолу на печенку в результате повышения степени превращения препарата на гепатотоксические метаболити. При одновременном применении парацетамолу с гепатотоксическими средствами увеличивается токсичное влияние препаратов на печенку. Одновременное применение высоких доз парацетамолу из изониазидом повышает риск развития гепатотоксического синдрома.
Парацетамол снижает эффективность диуретиков. Не применять одновременно с алкоголем.
Особенности применения
При заболеваниях печенки или почек перед применением препарата нужно посоветоваться с врачом.
Перед применением препарата необходимо посоветоваться с врачом, если пациент применяет варфарин или подобные препараты, которые обнаруживают антикоагулянтный эффект. Следует учесть, что у пациентов с алкогольным нецирротическим поражением печенки увеличивается риск гепатотоксического действия парацетамолу; препарат может влиять на результаты лабораторных исследований относительно содержимого в крови глюкозы и мочевой кислоты. Пациентам, которые принимают аналгетики каждый день при артритах легкой формы, необходимо проконсультироваться с врачом. У пациентов с тяжелыми инфекциями, такими как сепсис, которые сопровождаются снижением уровня глутатиону, при приеме парацетамолу повышается риск возникновения метаболического ацидоза. Симптомами метаболического ацидоза глубоко, ускорено или затрудненное дыхание, тошнота, блюет, потеря аппетита. Следует немедленно обратиться к врачу в случае появления этих симптомов.
Не превышать отмеченных доз.
Не принимать препарат одновременно с другими средствами, которые содержат парацетамол.
Если симптомы не исчезают, следует обратиться к врачу.
Если головная боль становится постоянной, следует обратиться к врачу.
Применение в период беременности или кормления груддю.
Назначение препарата в этот период возможно лишь в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Парацетамол проникает в грудное молоко, но в клинически незначительных количествах. Доступные опубликованные данные не содержат противопоказаний относительно кормления груддю.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не влияет.
Способ применения и дозы
Препарат предназначен для перорального приема.
Принимать с большим количеством жидкости через 1-2 часы после употребления еды(прием сразу после еды приводит к удлинению времени всасывания).
Взрослым и детям в возрасте от 12 лет: по 2-5 таблетки 4 разы на сутки в случае необходимости.
Детям в возрасте от 6 до 12 лет: по 1-2 таблетки 3-4 разы на сутки в случае необходимости.
Детям в возрасте от 3 до 6 лет: назначать из расчета 10-15 мг/кг массы тела - разовая доза. Прием можно повторять через 6 часы(до 4 раз на сутки) в случае необходимости.
Интервал между приемами представляет не менее 4 часов.
Не следует принимать больше 20 таблеток(4 000 мг) в течение 24 часов.
Максимальный срок применения для детей без консультации врача - 3 дни.
Не превышать рекомендованную дозу.
Не принимать вместе с другими лекарственными средствами, которые содержат парацетамол.
Деть.
Не рекомендуется применять детям в возрасте до 3 лет в данной врачебной форме.
Передозировка
Поражение печенки возможно у взрослых, которые приняли 10 г и больше парацетамолу, и у детей, которые приняли больше 150 мг/кг массы тела. У пациентов с факторами риска(длительный прием карбамазепину, фенобарбитону, фенитоину, примидону, рифампицину, зверобоя или других препаратов, которые индуктируют печеночные ферменты; злоупотребление алкоголем; недостаточность глутатионовой системы, например расстройства пищеварения, Вич-инфекция, голодание, муковисцидоз, кахексия) прием 5 г или больше парацетамолу может привести к поражению печенки.
Симптомы передозировки в первые 24 часы: бледность, тошнота, блюет, потеря аппетита и абдоминальная боль. Поражение печенки может стать явным через 12-48 часы после передозировки. Могут возникать нарушение метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать к энцефалопатии, кровоизлияниям, гипогликемии, запятые и мать летальное следствие. Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцив может проявляться сильной поясничной болью, гематурией, протеинурией и развиться даже при отсутствии тяжелого поражения печенки. Отмечались также сердечная аритмия и панкреатит.
При длительном применении препарата в больших дозах со стороны органов кроветворения может развиться апластична анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения. При приеме больших доз со стороны центральной нервной системы возможные головокружения, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации; со стороны сечевидильной системы − нефротоксичность(почечная колика, интерстициальный нефрит, капиллярный некроз). При применении парацетамолу больше 1 таблетки на день при суммарном количестве 1000 и больше таблетки в течение жизни, вдвое увеличивается риск развития тяжелой аналгетической нефропатии, которая приводит к терминальной почечной недостаточности.
В случае передозировки может наблюдаться повышенное потовыделение, психомоторное возбуждение или притеснение центральной нервной системы, сонливость, нарушение сознания, нарушения сердечного ритма, тахикардия, экстрасистолия, тремор, гиперрефлексия, судороги.
При передозировке необходима скорая медицинская помощь. Пациента следует немедленно доставить в больницу, даже при отсутствии ранних симптомов передозировки. Симптомы могут быть ограничены тошнотой и блюет или могут не отображать тяжесть передозировки или риска поражения органов. Следует назначить активированный уголь, если чрезмерная доза парацетамолу была принята в пределах 1 часа. Концентрацию парацетамолу в плазме крови следует измерять через 4 часы или позже после приема(более ранние концентрации являются недостоверными). Лечение N- ацетилцистеином может быть применено в течение 24 часов после приема парацетамолу, но максимальный защитный эффект наступает при его приложении в течение 8 часов после приема.
Эффективность антидота резко снижается после этого времени. При необходимости пациенту внутривенно следует ввести N- ацетилцистеин, согласно действующим рекомендациям. При отсутствии блюет может быть применен перорально метионин как соответствующая альтернатива в отдаленных районах вне больницы.
Побочные реакции
Со стороны иммунной системы: анафилаксия, реакции повышенной чувствительности, включая кожный зуд, высыпание на коже и слизистых оболочках(обычно генерализуемые высыпания, эритематозные высыпания, крапивница), ангионевротический отек, мультиформна экссудативная эритема(в т. ч. синдром Стівенса - Джонсона), токсичный эпидермальный некролиз(синдром Лайелла).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастрии.
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической запятой.
Со стороны кровеносной и лимфатической системы: тромбоцитопения, агранулоцитоз, анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия(цианоз, одышка, боль в сердце), гемолитическая анемия, кровоподтеки или кровотечения.
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и к другим нестероидным противовоспалительным средствам.
Со стороны гепатобилиарной системы: нарушение функции печенки, повышения активности печеночных ферментов, обычно без развития желтухи.
Срок пригодности. 3 годы.
Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка. Таблетки по 200 мг, по 10 таблетки в блистере; по 10 таблетки в блистере, по 2 блистеры в пачке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель.
1. ПАТ "Київмедпрепарат".
2. ПАТ "Галичфарм".
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности
1. Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганського, 139.
2. Украина, 79024, г. Львов, ул. Опришківська, 6/8.
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного средства
ПАРАЦЕТАМОЛ
(PARACETAMOL)
Состав
действующее вещество: paracetamol;
1 таблетка содержит парацетамола, в пересчете на 100 % вещество, 200 мг;
вспомогательные вещества: натрия крахмалгликолят(тип А), повидон, кальция стеарат.
Лекарственная форма. Таблетки.
Основные физико-химические свойства: таблетки белого или свиты белого цвета с плоской поверхностью, риской и фаской.
Фармакотерапевтическая группа. Другие анальгетики и антипиретики. Анилиды. Парацетамол. Код АТХ N02B E01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Препарат содержит парацетамол - анальгетик и антипиретик(обезболивающее и жаропонижающее средство).
Фармакокинетика.
Парацетамол быстро и свиты полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30-60 минут. Период полувыведения составляет 1-4 часа. Равномерно распределяется по всем жидкостям организма. Связывание с белками плазмы крови вариабельное. Выводится преимущественно почками в форме конъюгированных метаболитов.
Клинические характеристики
Показания
Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генезис: головная боль, включая мигрень и головную боль напряжения, боль в спине, ревматическая боль, боль в мышцах, периодическая боль в женщин, невралгия, зубная боль; облегчение симптомов простуды и гриппа, таких как температура, ломота.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые нарушения функции печени и/или почек, врожденная гипербилирубинемия, заболевания крови, выраженная анемия, лейкопения, алкоголизм, синдром Жильбера, дефицит глюкозо- 6 - фосфатдегидрогеназы.
Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Скорость всасывания парацетамола может увеличиваться при применении метоклопрамида и домперидона и уменьшаться при применении холестирамина. Антикоагулянтный эффект варфарина и вторых кумаринов с повышением черточка кровотечения может быть усилен при одновременном длительном применении парацетамола. Периодический прием не имеет значительного эффекта. Барбитураты уменьшают жаропонижающий эффект парацетамола.
Противосудорожные препараты, включая фенитоин, барбитураты, карбамазепин, которые стимулируют активность микросомальных ферментов печени, могут усиливать токсическое влияние парацетамола на пекут вследствие повышения степени преобразования препарата в гепатотоксические метаболиты. При одновременном применении парацетамола с гепатотоксическими средствами увеличивается токсическое влияние препаратов на пекут. Одновременное применение высоких доз парацетамола с изониазидом повышает риск развития гепатотоксического синдрома.
Парацетамол снижает эффективность диуретиков. Не применять одновременно с алкоголем.
Особенности применения.
При заболеваниях печени или почек перед применением препарата нужно посоветоваться с врачем.
Перед применением препарата необходимо посоветоваться с врачем, если пациент применяет варфарин или подобные препараты, которые выявляют антикоагулянтный эффект. Следует учесть, что в пациентов с алкогольным нецирротическим поражением печени увеличивается риск гепатотоксического действия парацетамола; препарат может влиять на результаты лабораторных исследований относительно содержания в крови глюкозы и мочевой кислоты. Пациентам, которые принимают анальгетики каждый день при артритах легкой формы, необходимо проконсультироваться с врачем. В пациентов с тяжелыми инфекциями, такими как сепсис, которые сопровождаются снижением уровня глутатиона, при приеме парацетамола повышается риск возникновения метаболического ацидоза. Симптомами метаболического ацидоза являются глубокое, учащенное или затрудненное дыхание, тошнота, рвота, потеря аппетита. Следует немедленно обратиться к врачу в случае появления этих симптомов.
Не превышать указанных доз.
Не принимать препарат одновременно со вторыми средствами, содержащими парацетамол.
Если симптомы не исчезают, следует обратиться к врачу.
Если головная боль становится постоянной, следует обратиться к врачу.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Назначение препарата в этот период возможно только в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенко.
Парацетамол проникает в грудное молоко, но в клинически незначительных количествах. Доступные опубликованные данные не содержат противопоказаний относительно кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами.
Не влияет.
Способ применения и дозы
Препарат предназначен для перорального приема.
Принимать с большим количеством жидкости через 1-2 часа после приема пищи(прием сразу после еды приводит к увеличению времени всасывания).
Взрослым и детям вот 12 течение: по 2-5 таблетки 4 раза в сутки в случае необходимости.
Детям вот 6 до 12 течение: по 1-2 таблетки 3-4 раза в сутки в случае необходимости.
Детям вот 3 течение до 6 течение: назначат из расчета 10-15 мг/кг массы тела - разовая доза. Прием можно повторят через 6 часов(до 4 раз в сутки) в случае необходимости.
Интервал между приемами составляет не менее 4 часов.
Не следует принимать более 20 таблетки(4000 мг) в течение 24 часов.
Максимальный срок применения для детей без консультации врача - 3 дня.
Не превышать рекомендуемую дозу.
Не принимать вместе со вторыми лекарственными средствами, содержащими парацетамол.
Дети.
Не рекомендуется применять детям до 3 течение в данной лекарственной форме.
Передозировка
Поражение печени возможно во взрослых, которые приняли 10 г и более парацетамола, и в детей, которые приняли более 150 мг/кг массы тела. В пациентов с факторами черточка(длительный прием карбамазепина, фенобарбитона, фенитоина, примидона, рифампицина, зверобоя или вторых препаратов, индуцирующих печеночные ферменты; злоупотребление алкоголем; недостаточность глутатионовой системы, например расстройства пищеварения, ВИЧ-инфекция, голодание, муковисцидоз, кахексия) прием 5 г или более парацетамола может привести к поражению печени.
Симптомы передозировки в первые 24 часа: бледность, тошнота, рвота, потеря аппетита и абдоминальная боль. Поражение печени может пол явным через 12-48 часов после передозировки. Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать к энцефалопатии, кровоизлияний, гипогликемии, комы и иметь летальный исход. Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев может проявятся сильной болью в пояснице, гематурией, протеинурией и развиться даже при отсутствии тяжелого поражения печени. Отмечались также сердечная аритмия и панкреатит.
При длительном применении препарата в высоких дозах со стороны органов кроветворения может развиться апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения. При приеме высоких доз со стороны центральной нервной системы возможны головокружение, психомоторное возбуждение, нарушение ориентации; со стороны мочевыделительной системы - нефротоксичность(почечная колика, интерстициальный нефрит, капиллярный некроз). При применении парацетамола более 1 таблетки в день при суммарном количестве 1000 и более таблеток в течение жизни, вдвое увеличивается риск развития тяжелой анальгетической нефропатии, приводящей к терминальной почечной недостаточности.
В случае передозировки может наблюдаться повышенное потоотделение, психомоторное возбуждение или угнетение центральной нервной системы, сонливость, нарушение сознания, нарушение сердечного ритма, тахикардия, экстрасистолия, тремор, гиперрефлексия, судороги.
При передозировке необходима скорая медицинская помощь. Пациента следует немедленно доставит в больницу, даже при отсутствии ранних симптомов передозировки. Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой либо могут не отображать тяжести передозировки или черточка поражения органов. Следует назначит активированный уголь, если избыточная доза парацетамола была принята в пределах 1 часа. Концентрацию парацетамола в плазме крови следует измерять через 4 часа или позднее после приема(более ранние концентрации являются недостоверными). Лечение N- ацетилцистеином может быть применено на протяжении 24 часов после приема парацетамола, но максимальный защитный эффект наступает при эго применении на протяжении 8 часов после приема.
Эффективность антидота резко снижается после этого времени. При необходимости пациенту внутривенно следует ввести N- ацетилцистеин, согласно действующим рекомендациям. При отсутствии рвоты может быть применен перорально метионин как соответствующая альтернатива в отдаленных районах вне больницы.
Побочные реакции
Со стороны иммунной системы: анафилаксия, реакции повышенной чувствительности, включая кожный зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках(обычно генерализованная сыпь, эритематозная сыпь, крапивница), ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема(в т. ч. синдром Стивенса - Джонсона), токсический эпидермальный некролиз(синдром Лайелла).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастрии.
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть к гипогликемической комы.
Со стороны кровеносной и лимфатической системы: тромбоцитопения, агранулоцитоз, анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия(цианоз, одышка, боль в сердце), гемолитическая анемия, синяки или кровотечения.
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм в пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и к вторым нестероидным противовоспалительным средствам.
Со стороны гепатобилиарной системы: нарушения функции печени, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи.
Срок годности. 3 года.
Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка. Таблетки по 200 мг, по 10 таблетки в блистере; по 10 таблетки в блистере, по 2 блистера в пачке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель.
1. ПАО "Киевмедпрепарат".
2. ПАО "Галичфарм".
Местонахождение производителя и адресов места осуществления эго деятельности
1. Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139.
2. Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.
Другие медикаменты этого же производителя
Форма: сироп по 100 мл в банке стеклянной или в флаконе стеклянном; по 1 банке или флакону с ложкой мерной в пачке ; по 100 мл в флаконе полимерном; по 1 флакону с ложкой мерной в пачке; по 200 мл в флаконе стеклянном или полимерном; по 1 флакону с ложкой мерной в пачке
Форма: раствор для инъекций, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампуле; по 10 ампулы в контурной ячейковой упаковке ; по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке
Форма: масло(субстанция) в бочках пластиковых для производства нестерильных врачебных форм
Форма: порошок(субстанция) в двухслойных полиэтиленовых пакетах для производства стерильных и нестерильных врачебных форм
Форма: таблетки по 500 мг по 10 таблетки в стрипах; по 10 таблетки в блистерах; по 10 таблетки в блистере; по 2 блистеры в пачке