Апилак Гриндекс
Регистрационный номер: UA/4346/02/01
Импортёр: АО "Гриндекс"
Страна: ЛатвияАдреса импортёра: Ул. Крустпилс, 53, Рига, LV - 1057, Латвия
Форма
мазь 10 мг/г по 50 г в тубе; по 1 тубе в картонной пачке
Состав
1 г мази содержит 10 мг апилака лиофилизированного
Виробники препарату «Апилак Гриндекс»
Страна производителя: Эстония
Адрес производителя: Тонди 33, 11316 Таллинн, Эстония
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.
Инструкция по применению
для медицинского применения лекарственного средства
АПИЛАК ГРІНДЕКС
(APILAC GRINDEKS)
Состав:
действующее вещество: apilacum;
1 г мази содержит 10 мг апилака лиофилизированного;
вспомогательные вещества: парафин белый мягкий, спирт цетиловый, глицерин, парафин, натрию цетостеарилсульфат, спирт циннамиловий, метилпарабен(Е 218), вода очищена.
Врачебная форма. Мазь.
Основные физико-химические свойства: мазь белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета со специфическим запахом спирта циннамилового(гиацинту).
Фармакотерапевтична группа. Дерматологические средства.
Код АТХ D11А Х.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Действующим веществом мази является апилак ‒ пчелиное молочко маточки.
Пчелиное молочко ‒ маточки это секрет, который производится алотрофичними железами рабочих пчел и является биологическим стимулятором с тонизирующим, трофическим и антиспастическим действием. Препарат стимулирует клеточный метаболизм и регенеративные процессы, улучшает трофику тканей.
Клинические характеристики.
Показание.
В комплексном лечении себореи, себорейной и микробной экземы, нейродермита, опрелостей.
Противопоказание.
- Повышенная чувствительность к продуктам пчеловодства или к другим вспомогательным веществам, которые входят в состав препарата;
- болезнь Аддісона.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Неизвестная.
Особенности применения.
Препарат может вызывать аллергические реакции.
Через возможность развития аллергических реакций и обострения заболевания необходимо впервые наносить мазь на ограниченные участки невредимой кожи для установления индивидуальной чувствительности. При отсутствии нежелательных реакций можно наносить мазь на всю поврежденную кожу.
Применение в период беременности или кормления груддю.
Отсутствующие клинические данные относительно негативного влияния пчелиного маточного молочка лиофилизированного в период беременности или кормления груддю.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Неизвестная.
Способ применения и дозы.
Мазь следует наносить тонким слоем на поврежденную поверхность 1-2 разы на сутки в количестве 2-10 г(под повязку или непосредственно на поврежденный участок кожи).
Длительность курса лечения представляет от 1 недели до 2 месяцев.
Деть.
Препарат можно применять детям в возрасте от 2-х годов.
Передозировка.
Возможное усиление проявлений побочных реакций. В случае передозировки лечения следует прекратить. Терапия симптоматическая.
Побочные реакции.
В зависимости от индивидуальной чувствительности и дозирования, особенно в начале терапии, возможны такие побочные эффекты: кожные аллергические реакции(высыпание, зуд, воспаление), которые исчезают после прекращения применения препарата.
При возникновении нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом относительно дальнейшей терапии.
Срок пригодности. 2 годы.
Не применять после окончания срока пригодности, отмеченного на упаковке.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 °C. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 50 г в тубах алюминиевых; по 1 тубе в картонной пачке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель.
АО Таллиннский фармацевтический завод.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.
Тонді 33, 11316 Таллинн, Эстония.
Заявитель.
АО "Гріндекс".
Местонахождение заявителя та/або представителя заявителя.
Ул. Крустпілс, 53, Рига, LV - 1057, Латвия.
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного средства
АПИЛАК ГРИНДЕКС
(APILAC GRINDEKS)
Cостав:
действующее вещество: apilacum;
1 г мазы содержит 10 мг апилака лиофилизированного;
вспомогательные вещества: парафин белый мягкий, спирт цетиловый, глицерин, парафин, натрия цетостеарилсульфат, спирт циннамиловый, метилпарабен(Е 218), вода очищенная.
Лекарственная форма. Мазь.
Основные физико-химические свойства: мазь белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета со специфическим запахом спирта циннамилового(гиацинта).
Фармакотерапевтическая группа. Дерматологические средства.
Код АТХ D11А Х.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Действующим веществом мазы является апилак - пчелиное маточное молочко.
Пчелиное маточное молочко - это секрет, который вырабатывается аллотрофическими железами рабочих пчел и является биологическим стимулятором с тонизирующим, трофическим и антиспастическим действием. Препарат стимулирует клеточный метаболизм и регенеративные процессы, улучшает трофику тканей.
Клинические характеристики.
Показания.
В комплексном лечении себореи, себорейной и микробной экземы, нейродермита, опрелостей.
Противопоказания.
- Повышенная чувствительность к продуктам пчеловодства или к вторым вспомогательным веществам, входящим в состав препарата;
- болезнь Аддисона.
Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Неизвестно.
Особенности применения.
Препарат может вызывать аллергические реакции.
Из-за возможности развития аллергических реакций и обострения заболевания необходимо в первый раз наносит мазь на ограниченные участки неповрежденной кожи для установления индивидуальной чувствительности. При отсутствии нежелательных реакций можно наносит мазь на всю поврежденную кожу.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Отсутствуют клинические данные о негативном влиянии пчелиного молочка маточки лиофилизированного в период беременности или кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами.Неизвестна.
Способ применения и дозы.
Мазь следует наносит тонким слоем на поврежденную поверхность 1-2 раза в сутки в количестве 2-10 г(под повязку или непосредственно на поврежденный участок кожи). Длительность курса лечения составляет вот 1 недели до 2 месяцев.
Дети.
Препарат можно применять детям с 2-х течение.
Передозировка.
Возможно усиление проявлен побочных реакций. В случае передозировки лечение следует прекратить. Терапия симптоматическая.
Побочные реакции.
В зависимости вот индивидуальной чувствительности и дозировки, особенно в начале терапии, возможны такие побочные эффекты: кожные аллергические реакции(сыпь, зуд, воспаления), которые проходят после прекращения приема препарата.
При возникновении нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачем о дальнейшей терапии.
Срок годности. 2 года.
Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 50 г в тубах алюминиевых; по 1 тубе в картонной пачке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель.
АО Таллиннский фармацевтический завод.
Местонахождение производителя и эго адресов осуществления деятельности.
Тонди 33, 11316 Таллинн, Эстония.
Заявитель.
АО "Гриндекс".
Местонахождение заявителя и/или представителя заявителя.
Ул. Крустпилс, 53, Рига, LV - 1057, Латвия.
Другие медикаменты этого же производителя
Форма: таблетки по 3 мг по 30 или 100 таблетки в контейнере, по 1 контейнеру в пачке из картона
Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 100 мг № 30 в контейнерах
Форма: таблетки сублингвальни по 10 мг № 25(25х1), № 50(25х2) в блистерах
Форма: мазь 10 мг/г по 50 г в тубе; по 1 тубе в картонной пачке
Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 25 мг; по 10 таблетки в блистере; по 3 блистеры в пачке из картона