Нитрофунгин

Регистрационный номер: UA/10177/01/01

Импортёр: ООО "Тева Украина"
Страна: Украина
Адреса импортёра: пр-т Бажана 12-А, 8-й этаж, Киев, 02140, Украина

Форма

раствор для внешнего приложения, 10 мг/мл по 25 мл в флаконе, по 1 флакону в коробке

Состав

1 мл раствора содержит 10 мг хлорнитрофенолу

Виробники препарату «Нитрофунгин»

Тева Чех Индастриз с.р.о.
Страна производителя: Чешская Республика
Адрес производителя: ул. Остравска 305/29, Комаров, 747 70 Опава, Чешская Республика
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

НИТРОФУНГИН

(NITROFUNGIN®)

Состав

действующее вещество: хлорнитрофенол;

1 мл раствора содержит 10 мг хлорнитрофенолу;

вспомогательные вещества: триэтиленгликоль, этанол 96 %, вода очищена.

Врачебная форма. Раствор для внешнего приложения.

Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор от желтого к зелено-желтому цвету с легким запахом спирта.

Фармакотерапевтична группа.

Противогрибковые средства для местного приложения. Код АТX D01A E.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Нитрофунгин - протимикозний средство для местного приложения. Лекарственное средство характеризуется антисептической и дезинфикуючею действием на грамположительные и грамотрицательные бактерии, микобактерии, некоторые грибы. Активный относительно возбудителя дерматомикозов. Действует фунгистатический.

Фармакокинетика.

Фенол абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, кожи, слизистых оболочек. Он метаболизуеться в фенилглюкуронид и в фенилсульфат. Небольшая часть фенола окисляется к катехоламинам и хинолу. Метаболіти выводятся с мочой, которая может приобретать свитло-зеленого цвет.

Клинические характеристики

Показание

Дерматомикозы, в частности эпидермофитии, трихофитии, кандидозы, микотична экзема, микозы внешнего слухового прохода.

Противопоказание

Повышенная чувствительность к хлорнитрофенолу и к другим компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Противомикробное действие фенола может быть снижено повышенным рН или при взаимодействии с веществами крови или другими органическими веществами.

Особенности применения

Если в течение трех дней применения препарата не наблюдается терапевтического эффекта или проявлений заболевания усиливаются, необходимо пересмотреть тактику лечения.

Места нанесения препарата следует защищать от действия прямого солнечного света.

Раствор содержит 42,4 % (в объемном отношении) этанолу.

Применение в период беременности или кормления груддю.

В период беременности или кормления груддю лекарственное средство можно применять только по назначению врача, который определит соотношение польза/риск.

Женщинам, которые кормят груддю, следует предотвращать любой контакт ребенка с препаратом.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Данный препарат не ухудшает способность руководить автомобилем и работать с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Применять взрослым и детям в возрасте от 15 лет. На пораженные участки кожи раствор наносить каплями или натирать 2-3 разы на день до полного исчезновения признаков заболевания. Очень большое влияние на результаты лечения имеет применение препарата также и после исчезновения признаков заболевания. Для профилактики рецидивов рекомендуется применять препарат 1-2 разы на неделю, 2-3 разы на день в течение 4 недель.

Обычно следует применять неразведенный раствор. Лишь в случаях с остро выраженными зажигательными проявлениями на коже или если в процессе лечения появляется раздражение кожи, препарат разводить водой в соотношении 1 : 1.

Деть

Препарат не применять детям в возрасте до 15 лет.

Передозировка

Признаки передозировки могут проявиться при всасывании фенола поврежденной и невредимой поверхностью кожи в случае длительного действия на большую площадь кожного покрова. При случайном попадании фенола на кожу необходимо снять загрязненную одежду и промыть кожу большим количеством воды, а потом растительным маслом. Можно также применять макрогол 300 или масло эвкалипта.

Случайное глотание фенола приводит к местному ожогу, появляется боль, тошнота, блюет, повышенное потовыделение и диарея. Сначала может наступить возбуждение, после которого пациент может потерять сознание. Притеснение центральной нервной системы и дальнейшая недостаточность сердечно-сосудистой и дыхательной систем могут повлечь даже летальное следствие. Иногда наблюдается развитие ацидоза, редко - гемолиз и метгемоглобинемия с цианозом. Моча приобретает зеленый оттенок. Иногда наблюдается развитие отека легких, повреждения миокарда и вследствие этого - поражение почек и печенки, которая может привести к недостаточности функции этих органов.

В случае попадания фенола в желудок следует провести промывание желудка раствором, который содержит оливковую или другое растительное масло, которое разводит фенол и предотвращает его дальнейшей абсорбции. Можно также принимать активированный уголь. Не следует вызывать блюет искусственно. Промывание желудка необходимо проводить теплой водой. Также эффективным является форсированный диурез. В случае гемолиза необходимо провести заменимую трансфузию крови.

Побочные реакции

Возможные аллергические реакции. В отдельных случаях может появиться раздражение кожи в месте нанесения препарата или повышенная чувствительность кожи к прямому солнечному свету. В случае появления этих нежелательных реакций необходимо посоветоваться с врачом относительно дальнейшего применения препарата.

Срок пригодности. 5 годы.

Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке для защиты от света и недоступном для детей месте.

Упаковка. По 25 мл в флаконе; по 1 флакону в коробке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. Тева Чех Індастріз с.р.о.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Ул. Остравска 305/29, Комаров, 747 70 Опава, Чешская Республика.

Другие медикаменты этого же производителя

ВАЗАР А — UA/16513/01/03

Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 10 мг/160 мг по 14 таблетки в блистере; по 1 или 2 блистеры в коробке

АТОРВАСТАТИН-ТЕВА — UA/16377/01/02

Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 20 мг по 10 таблетки в блистере по 3 или 6, или 9 блистеры в коробке

ГЛИКЛАЗИД-ТЕВА — UA/16821/01/01

Форма: таблетки с модифицированным высвобождением по 30 мг по 10 таблетки в блистере; по 6 блистеры в коробке

АЛЬМЕР — UA/5816/01/01

Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 5 мг, по 10 таблетки в блистере, по 3 блистеры в картонной пачке

РАМИПРИЛ-ТЕВА — UA/16689/01/01

Форма: таблетки по 2,5 мг по 10 таблетки в блистере; по 3 или 6 блистеры в коробке