Натрию Хлорид-Солювен
Регистрационный номер: UA/11470/01/01
Импортёр: ООО "Юрия-Фарм"
Страна: УкраинаАдреса импортёра: Украина, 03680, г. Киев, ул. М. Амосова, 10
Форма
раствор для инфузий, 9 мг/мл по 50 мл, 100 мл, 200 мл или 400 мл в контейнерах полимерных
Состав
1 мл раствора содержит натрию хлорида 9,0 мг; ионный состав на 1 л препарата : Na+ - 154 ммоль, Cl - 154 ммоль
Виробники препарату «Натрию Хлорид-Солювен»
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 18030, г. Черкассы, ул. Вербовецького, 108
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.
Инструкция по применению
Натрию хлорид - СОЛЮВЕН
(Sodium chloride - SOLUVENTM)
Состав
действующее вещество: натрию хлорид;
1 мл раствора содержит натрию хлорида 9,0 мг;
ионный состав на 1 л препарата : Na+ - 154 ммоль, Cl¯ - 154 ммоль;
вспомогательное вещество: вода для инъекций.
Врачебная форма. Раствор для инфузий.
Основные физико-химические свойства. Прозрачная, бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтична группа.
Кровезаменители и перфузионные растворы. Растворы электролитов.
Код АТХ В05Х А03.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
0,9 % раствор "Натрия хлорид ‒ Солювен" нормализирует водно-солевой баланс и ликвидирует дефицит жидкости в организме человека, который развивается при дегидратации или через аккумуляцию внеклеточной жидкости в очагах больших ожогов и травм, при операциях на органах брюшной полости, перитоните.
0,9 % раствор "Натрия хлорид ‒ Солювен" улучшает перфузию тканей, повышает эффективность гемотрансфузийних мероприятий при массивных кровопотерях и тяжелых формах шока.
Обнаруживает также дезинтоксикацийний эффект в результате кратковременного повышения объема жидкости, снижения концентрации токсичных продуктов в крови, активации диуреза.
Фармакокинетика.
Быстро выводится из сосудистой системы. Препарат удерживается в сосудистом русле короткое время, после чего переходит к интерстициальному и внутриклеточному сектору. Через 1 год в сосудах остается лишь приблизительно половина введенного раствора. Очень быстро соли и жидкость начинают выводиться почками, повышая диурез.
Клинические характеристики
Показание
Для пополнения недостатка жидкости в организме и в комплексе мероприятий интенсивной терапии; как растворитель других совместимых лекарственных средств. Может применяться местно для промывания ран, слизистой оболочки носа, а также катетеров и систем для трансфузии.
Противопоказание
Гипергидратация, гиперхлоремия, гипернатриемия, хлоридний ацидоз, состояния, связанные с опасностью развития отека легких.
Препарат не применяют для промывания глаз при офтальмологических операциях.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Препарат совместим с большинством лекарственных средств, потому его применяют для растворения разных лекарственных средств, за исключением тех препаратов, не какие совместимые с натрием хлоридом как растворителем.
Особенности применения
При длительном введении, особенно в больших объемах, контролируют уровень электролитов в плазме и моче, а также диурез.
Осторожно вводят больным с нарушением выделительной функции почек, с декомпенсированными изъянами сердца, при набряково-асцитичному синдроме у больных циррозом печенки.
Одновременное назначение с кортикостероидами или кортикотропином нуждается постоянного контроля уровня электролитов крови.
При шоковых состояниях и потерях крови одновременно с применением 0,9 % раствора "Натрия хлорид ‒ Солювен" можно осуществлять гемотрансфузию, переливание плазмы и плазмозаменителей.
Применение в период беременности или кормления груддю.
Препарат может быть применен за показаниями.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не влияет.
Способ применения и дозы
Назначают внутривенно, ректально и внешне.
Вводят внутривенно капельно до 3 л и больше раствор на сутки со скоростью 4-10 мл/кг/год, в зависимости от клинической ситуации и уровня потери жидкости; применяют перорально; назначают в клизмах по 75-100 мл; применяют для промывания ран, слизистых оболочек.
Деть.
Детям при шоковой дегидратации(без определения лабораторных показателей) вводят 20-30 мл/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей. Общая суточная доза зависит от водно-электролитного баланса и тому подобное.
Передозировка
Может привести к хлоридного ацидозу, увеличению выведения калия из организма, гипергидратации и гиперволемии, в результате чего может развиться сердечная недостаточность. При появлении симптомов отмеченных состояний введения препарата следует прекратить, оценить состояние больного и оказать адекватную помощь.
Побочные реакции
Не наблюдаются при правильном применении лекарственного средства. При проведении массивных инфузий возможное развитие хлоридного ацидоза.
Срок пригодности. 2 годы.
Условия хранения.
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в оригинальной упаковке.
Несовместимость. Не установленная.
Упаковка. По 50 мл, 100 мл, 200 мл, 400 мл в контейнерах полимерных.
Категория отпуска. За рецептом.
Производитель. ООО "Юрія-Фарм".
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.
18030, г. Черкассы, ул. Вербовецького, 108. Телефон/факс:(044) 281-01-01.
Другие медикаменты этого же производителя
Форма: кристаллический порошок(субстанция) в полиэтиленовых пакетах для фармацевтического приложения
Форма: раствор для инъекций, 2,5 мг/мл по 200 мл или по 400 мл в бутылках
Форма: порошок(субстанция) в стеклянных бутылках для фармацевтического приложения
Форма: порошок(субстанция) в двойных полиэтиленовых пакетах для изготовления стерильных врачебных форм
Форма: порошок(субстанция) в двойных полиэтиленовых пакетах для фармацевтического приложения