Натрию Хлорид-Солювен

Регистрационный номер: UA/11470/01/01

Импортёр: ООО "Юрия-Фарм"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 03680, г. Киев, ул. М. Амосова, 10

Форма

раствор для инфузий, 9 мг/мл по 50 мл, 100 мл, 200 мл или 400 мл в контейнерах полимерных

Состав

1 мл раствора содержит натрию хлорида 9,0 мг; ионный состав на 1 л препарата : Na+ - 154 ммоль, Cl - 154 ммоль

Виробники препарату «Натрию Хлорид-Солювен»

ООО "Юрия-Фарм"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 18030, г. Черкассы, ул. Вербовецького, 108
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

Натрию хлорид - СОЛЮВЕН

(Sodium chloride - SOLUVENTM)

Состав

действующее вещество: натрию хлорид;

1 мл раствора содержит натрию хлорида 9,0 мг;

ионный состав на 1 л препарата : Na+ - 154 ммоль, Cl¯ - 154 ммоль;

вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Врачебная форма. Раствор для инфузий.

Основные физико-химические свойства. Прозрачная, бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтична группа.

Кровезаменители и перфузионные растворы. Растворы электролитов.

Код АТХ В05Х А03.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

0,9 % раствор "Натрия хлорид ‒ Солювен" нормализирует водно-солевой баланс и ликвидирует дефицит жидкости в организме человека, который развивается при дегидратации или через аккумуляцию внеклеточной жидкости в очагах больших ожогов и травм, при операциях на органах брюшной полости, перитоните.

0,9 % раствор "Натрия хлорид ‒ Солювен" улучшает перфузию тканей, повышает эффективность гемотрансфузийних мероприятий при массивных кровопотерях и тяжелых формах шока.

Обнаруживает также дезинтоксикацийний эффект в результате кратковременного повышения объема жидкости, снижения концентрации токсичных продуктов в крови, активации диуреза.

Фармакокинетика.

Быстро выводится из сосудистой системы. Препарат удерживается в сосудистом русле короткое время, после чего переходит к интерстициальному и внутриклеточному сектору. Через 1 год в сосудах остается лишь приблизительно половина введенного раствора. Очень быстро соли и жидкость начинают выводиться почками, повышая диурез.

Клинические характеристики

Показание

Для пополнения недостатка жидкости в организме и в комплексе мероприятий интенсивной терапии; как растворитель других совместимых лекарственных средств. Может применяться местно для промывания ран, слизистой оболочки носа, а также катетеров и систем для трансфузии.

Противопоказание

Гипергидратация, гиперхлоремия, гипернатриемия, хлоридний ацидоз, состояния, связанные с опасностью развития отека легких.

Препарат не применяют для промывания глаз при офтальмологических операциях.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Препарат совместим с большинством лекарственных средств, потому его применяют для растворения разных лекарственных средств, за исключением тех препаратов, не какие совместимые с натрием хлоридом как растворителем.

Особенности применения

При длительном введении, особенно в больших объемах, контролируют уровень электролитов в плазме и моче, а также диурез.

Осторожно вводят больным с нарушением выделительной функции почек, с декомпенсированными изъянами сердца, при набряково-асцитичному синдроме у больных циррозом печенки.

Одновременное назначение с кортикостероидами или кортикотропином нуждается постоянного контроля уровня электролитов крови.

При шоковых состояниях и потерях крови одновременно с применением 0,9 % раствора "Натрия хлорид ‒ Солювен" можно осуществлять гемотрансфузию, переливание плазмы и плазмозаменителей.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Препарат может быть применен за показаниями.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы

Назначают внутривенно, ректально и внешне.

Вводят внутривенно капельно до 3 л и больше раствор на сутки со скоростью 4-10 мл/кг/год, в зависимости от клинической ситуации и уровня потери жидкости; применяют перорально; назначают в клизмах по 75-100 мл; применяют для промывания ран, слизистых оболочек.

Деть.

Детям при шоковой дегидратации(без определения лабораторных показателей) вводят 20-30 мл/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей. Общая суточная доза зависит от водно-электролитного баланса и тому подобное.

Передозировка

Может привести к хлоридного ацидозу, увеличению выведения калия из организма, гипергидратации и гиперволемии, в результате чего может развиться сердечная недостаточность. При появлении симптомов отмеченных состояний введения препарата следует прекратить, оценить состояние больного и оказать адекватную помощь.

Побочные реакции

Не наблюдаются при правильном применении лекарственного средства. При проведении массивных инфузий возможное развитие хлоридного ацидоза.

Срок пригодности. 2 годы.

Условия хранения.

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в оригинальной упаковке.

Несовместимость. Не установленная.

Упаковка. По 50 мл, 100 мл, 200 мл, 400 мл в контейнерах полимерных.

Категория отпуска. За рецептом.

Производитель. ООО "Юрія-Фарм".

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

18030, г. Черкассы, ул. Вербовецького, 108. Телефон/факс:(044) 281-01-01.

Другие медикаменты этого же производителя

ИЗОНИАЗИД — UA/4567/01/01

Форма: сироп, 100 мг/5 мл, по 100 мл, 200 мл, 500 мл в флаконах; по 100 мл, 200 мл в флаконе № 1

МАГНИЮ СУЛЬФАТ — UA/14030/01/01

Форма: раствор для инъекций, 250 мг/мл, по 5 мл или по 10 мл в ампуле; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные ячейковые упаковки в пачке

ЛИДОКАИН — UA/17091/01/01

Форма: кристаллический порошок(субстанция) в двойных полиэтиленовых пакетах для фармацевтического приложения

ДЕКАМЕТОКСИН — UA/14444/01/01

Форма: кристаллический порошок(субстанция) в полимерных пакетах для фармацевтического приложения

ЕСМОЛОЛУ ГИДРОХЛОРИД — UA/16255/01/01

Форма: порошок(субстанция) в пакетах полиэтиленовых для фармацевтического приложения