Натрию Хлорид-Дарница

Регистрационный номер: UA/13841/01/01

Импортёр: ПрАТ "Фармацевтическая фирма "Дарница"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13

Форма

раствор для инфузий, 9 мг/мл по 200 мл или по 400 мл в флаконах

Состав

1 мл раствора содержит: натрию хлорида 9,0 мг; ионный состав на 1 л препарата : Na+ - 154 ммоль, Cl - 154 ммоль

Виробники препарату «Натрию Хлорид-Дарница»

ПрАТ "Фармацевтическая фирма "Дарница"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

Натрию ХЛОРИД-ДАРНИЦА

(SODIUM CHLORIDE-DARNITSA)

Состав

действующее вещество: натрию хлорид;

1 мл раствора содержит: натрию хлорида 9,0 мг;

ионный состав на 1 л препарата : Na+ - 154 ммоль, Cl¯ - 154 ммоль;

вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Врачебная форма. Раствор для инфузий.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтична группа. Кровезаменители и перфузионные растворы.

Растворы электролитов. Код АТХ В05Х А03.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

0,9 % раствор натрия хлорида нормализирует водно-солевой баланс и ликвидирует дефицит жидкости в организме человека, который развивается при дегидратации или через аккумуляцию внеклеточной жидкости в очагах больших ожогов и травм, при операциях на органах брюшной полости, перитоните.

0,9 % раствор натрия хлорида улучшает перфузию тканей, повышает эффективность гемотрансфузийних мероприятий при массивных кровопотерях и тяжелых формах шока.

Обнаруживает также дезинтоксикацийний эффект в результате кратковременного повышения объема жидкости, снижения концентрации токсичных продуктов в крови, активации диуреза.

Фармакокинетика.

Быстро выводится из сосудистой системы. Препарат удерживается в сосудистом русле короткое время, после чего переходит к интерстициальному и внутриклеточному сектору. Через 1 год в сосудах остается лишь приблизительно половина введенного раствора. Очень быстро соли и жидкость начинают выводиться почками, повышая диурез.

Клинические характеристики

Показание

Для пополнения недостатка жидкости в организме и в комплексе мероприятий интенсивной терапии; как растворитель других совместимых лекарственных средств. Может применяться местно для промывания ран, слизистой оболочки носа, а также катетеров и систем для трансфузии.

Противопоказание

Гипергидратация, гиперхлоремия, гипернатриемия, хлоридний ацидоз, состояния, связанные с опасностью развития отека легких.

Препарат не применяют для промывания глаз при офтальмологических операциях.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Препарат совместим с большинством лекарственных средств, потому его применяют для растворения разных лекарственных средств - за исключением тех препаратов, не какие совместимые с натрием хлоридом как растворителем.

Особенности применения.

При длительном введении, особенно в больших объемах, контролируют уровень электролитов в плазме и моче, а также диурез.

Осторожно вводят больным с нарушением выделительной функции почек, с декомпенсированными изъянами сердца, при набряково-асцитичному синдроме у больных циррозом печенки.

Одновременное назначение с кортикостероидами или кортикотропином нуждается постоянного контроля уровня электролитов крови.

При шоковых состояниях и потерях крови одновременно с применением раствора 0,9% Натрия хлорида можно осуществлять гемотрансфузию, переливание плазмы и плазмозаменителей.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Препарат может быть применен за показаниями.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не влияет.

Способ применения и дозы.

Назначают внутривенно, ректально и внешне.

Вводят внутривенно капельно до 3 л и больше раствор на сутки со скоростью 4 - 10 мл/кг/годину, в зависимости от клинической ситуации и уровня потери жидкости; применяют перорально; назначают в клизмах по 75 - 100 мл; применяют для промывания ран, слизистых оболочек.

Деть.

Детям при шоковой дегидратации(без определения лабораторных показателей) вводят 20 - 30 мл/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей. Общая суточная доза зависит от водно-электролитного баланса и тому подобное.

Передозировка.

Может привести к хлоридного ацидозу, увеличению выведения калия из организма, гипергидратации и гиперволемии, в результате чего может развиться сердечная недостаточность. При появлении симптомов отмеченных состояний введения препарата следует прекратить, оценить состояние больного и оказать адекватную помощь.

Побочные реакции

Не наблюдаются при правильном применении лекарственного средства. При проведении массивных инфузий возможное развитие хлоридного ацидоза.

Срок пригодности 3 годы

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 200 мл или по 400 мл в флаконах.

Категория отпуска. За рецептом.

Производитель. ПрАТ "Фармацевтическая фирма "Дарница".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.


ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

НАТРИЯ ХЛОРИД-ДАРНИЦА

(SODIUM CHLORIDE-DARNITSA)

Состав

действующее вещество: натрия хлорид;

1 мл раствора содержит: натрия хлорида 9,0 мг;

ионный состав на 1 л препарата : Na+ - 154 ммоль, Cl¯ - 154 ммоль;

вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Лекарственная форма. Раствор для инфузий.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа.

Кровезаменители и перфузионные растворы. Растворы электролитов. Код АТХ В05Х А03.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

0,9 % раствор натрия хлорида нормализует водно-солевой баланс и ликвидирует дефицит жидкости в организме человека, который развивается при дегидратации или вследствие аккумуляции внеклеточной жидкости в очагах больших ожогов и травм, при операциях на органах брюшной полости, перитоните.

0,9 % раствор натрия хлорида улучшает перфузию тканей, повышает эффективность гемотрансфузионных мероприятий при массивных кровопотерях и тяжелых формах шока.

Проявляет также дезинтоксикационный эффект в результате кратковременного повышения объема жидкости, снижения концентрации токсических продуктов в крови, активации диуреза.

Фармакокинетика.

Быстро выводится из сосудистой системы. Препарат удерживается в сосудистом русле короткое время, после чего переходит в интерстициальный и внутриклеточный сектора. Через 1 время в сосудах остается лишь около половины введенного раствора. Очень быстро сол и жидкость начинают выводиться почками, повышая диурез.

Клинические характеристики

Показания

Для восполнения дефицита жидкости в организме и в комплексе мероприятий интенсивной терапии; в качестве растворителя для вторых совместимых лекарственных средств. Может применяться местно для промывания ран, слизистой оболочки носа, а также катетеров и систем для трансфузии.

Противопоказания

Гипергидратация, гиперхлоремия, гипернатриемия, хлоридный ацидоз, состояния, связанные с опасностью развития отека легких.

Препарат не применяют для промывания глаз при офтальмологических операциях.

Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Препарат совместим с большинством лекарственных средств, поэтому эго применяют для растворения различных лекарственных средств - за исключением тех препаратов, которые не совместимы с натрия хлоридом как растворителем.

Особенности применения.

При длительном введении, особенно в больших объемах, контролируют уровень электролитов в плазме и моче, а также диурез.

Осторожно вводят больным с нарушением выделительной функции почек, с декомпенсированными пороками сердца, при отечно-асцитическом синдроме в больных циррозом печени.

Одновременное назначение с кортикостероидами или кортикотропином требует постоянного контроля уровня электролитов в крови.

При шоковых состояниях и кровопотерях одновременно с применением раствора 0,9 % Натрия хлорида можно осуществлять гемотрансфузию, переливание плазмы и плазмозаменителей.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Препарат может быть применен по показаниям.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами. Не влияет.

Способ применения и дозы

Назначают внутривенно, ректально и наружно.

Вводят внутривенно капельно до 3 л и более раствора в сутки со скоростью 4-10 мл/кг/час, в зависимости вот клинической ситуации и уровня потери жидкости; применяют перорально; назначают в клизмах по 75 - 100 мл; применяют для промывания ран, слизистых оболочек.

Дети.

Детям при шоковой дегидратации(без определения лабораторных показателей) вводят 20 - 30 мл/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости вот лабораторных показателей. Общая суточная доза зависит вот водно- электролитного баланса и т.д.

Передозировка

Может привести к хлоридному ацидоза, увеличению выведения калия из организма, гипергидратации и гиперволемии, вследствие чего может развиться сердечная недостаточность. При появлении симптомов указанных состояний введение препарата следует прекратить, оценить состояние больного и оказать адекватную помощь.

Побочные реакции

Не наблюдаются при правильном применении лекарственного средства.

При проведении массивных инфузий возможно развитие хлоридного ацидоза.

Срок годности 3 года

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 200 мл или по 400 мл во флаконах.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель.

ЧАО "Фармацевтическая фирма "Дарница".

Местонахождение производителя и эго адресов места осуществления деятельности. Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.

Другие медикаменты этого же производителя

ЭТАМБУТОЛ — UA/5716/01/01

Форма: таблетки по 400 мг, по 10 таблетки в контурной ячейковой упаковке; по 5 контурных ячейковых упаковок в пачке; по 1000 таблетки в контейнерах

ЛИПОЇКА — UA/17024/01/02

Форма: концентрат для раствора для инфузий, 600 мг/20 мл, по 20 мл в ампулах, по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке

ВАЗОКЛИН-ДАРНИЦЯ — UA/15437/01/01

Форма: таблетки, покрытые оболочкой, по 10 мг по 10 таблетки в контурной ячейковой упаковке; по 3 контурные ячейковые упаковки в пачке; по 14 таблетки в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные ячейковые упаковки в пачке

СУЛЬФОКАМФОКАИН-ДАРНИЦА — UA/7392/01/01

Форма: раствор для инъекций, 100 мг/мл по 2 мл в ампуле; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные ячейковые упаковки в пачке

ИБУПРОФЕН — UA/0804/01/01

Форма: кристаллический порошок(субстанция) в пакетах двойных полиэтиленовых для производства нестерильных врачебных форм