Натрию Хлорид-Дарница
Регистрационный номер: UA/13841/01/01
Импортёр: ПрАТ "Фармацевтическая фирма "Дарница"
Страна: УкраинаАдреса импортёра: Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13
Форма
раствор для инфузий, 9 мг/мл по 200 мл или по 400 мл в флаконах
Состав
1 мл раствора содержит: натрию хлорида 9,0 мг; ионный состав на 1 л препарата : Na+ - 154 ммоль, Cl - 154 ммоль
Виробники препарату «Натрию Хлорид-Дарница»
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.
Инструкция по применению
Натрию ХЛОРИД-ДАРНИЦА
(SODIUM CHLORIDE-DARNITSA)
Состав
действующее вещество: натрию хлорид;
1 мл раствора содержит: натрию хлорида 9,0 мг;
ионный состав на 1 л препарата : Na+ - 154 ммоль, Cl¯ - 154 ммоль;
вспомогательное вещество: вода для инъекций.
Врачебная форма. Раствор для инфузий.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтична группа. Кровезаменители и перфузионные растворы.
Растворы электролитов. Код АТХ В05Х А03.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
0,9 % раствор натрия хлорида нормализирует водно-солевой баланс и ликвидирует дефицит жидкости в организме человека, который развивается при дегидратации или через аккумуляцию внеклеточной жидкости в очагах больших ожогов и травм, при операциях на органах брюшной полости, перитоните.
0,9 % раствор натрия хлорида улучшает перфузию тканей, повышает эффективность гемотрансфузийних мероприятий при массивных кровопотерях и тяжелых формах шока.
Обнаруживает также дезинтоксикацийний эффект в результате кратковременного повышения объема жидкости, снижения концентрации токсичных продуктов в крови, активации диуреза.
Фармакокинетика.
Быстро выводится из сосудистой системы. Препарат удерживается в сосудистом русле короткое время, после чего переходит к интерстициальному и внутриклеточному сектору. Через 1 год в сосудах остается лишь приблизительно половина введенного раствора. Очень быстро соли и жидкость начинают выводиться почками, повышая диурез.
Клинические характеристики
Показание
Для пополнения недостатка жидкости в организме и в комплексе мероприятий интенсивной терапии; как растворитель других совместимых лекарственных средств. Может применяться местно для промывания ран, слизистой оболочки носа, а также катетеров и систем для трансфузии.
Противопоказание
Гипергидратация, гиперхлоремия, гипернатриемия, хлоридний ацидоз, состояния, связанные с опасностью развития отека легких.
Препарат не применяют для промывания глаз при офтальмологических операциях.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Препарат совместим с большинством лекарственных средств, потому его применяют для растворения разных лекарственных средств - за исключением тех препаратов, не какие совместимые с натрием хлоридом как растворителем.
Особенности применения.
При длительном введении, особенно в больших объемах, контролируют уровень электролитов в плазме и моче, а также диурез.
Осторожно вводят больным с нарушением выделительной функции почек, с декомпенсированными изъянами сердца, при набряково-асцитичному синдроме у больных циррозом печенки.
Одновременное назначение с кортикостероидами или кортикотропином нуждается постоянного контроля уровня электролитов крови.
При шоковых состояниях и потерях крови одновременно с применением раствора 0,9% Натрия хлорида можно осуществлять гемотрансфузию, переливание плазмы и плазмозаменителей.
Применение в период беременности или кормления груддю.
Препарат может быть применен за показаниями.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не влияет.
Способ применения и дозы.
Назначают внутривенно, ректально и внешне.
Вводят внутривенно капельно до 3 л и больше раствор на сутки со скоростью 4 - 10 мл/кг/годину, в зависимости от клинической ситуации и уровня потери жидкости; применяют перорально; назначают в клизмах по 75 - 100 мл; применяют для промывания ран, слизистых оболочек.
Деть.
Детям при шоковой дегидратации(без определения лабораторных показателей) вводят 20 - 30 мл/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей. Общая суточная доза зависит от водно-электролитного баланса и тому подобное.
Передозировка.
Может привести к хлоридного ацидозу, увеличению выведения калия из организма, гипергидратации и гиперволемии, в результате чего может развиться сердечная недостаточность. При появлении симптомов отмеченных состояний введения препарата следует прекратить, оценить состояние больного и оказать адекватную помощь.
Побочные реакции
Не наблюдаются при правильном применении лекарственного средства. При проведении массивных инфузий возможное развитие хлоридного ацидоза.
Срок пригодности 3 годы
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка. По 200 мл или по 400 мл в флаконах.
Категория отпуска. За рецептом.
Производитель. ПрАТ "Фармацевтическая фирма "Дарница".
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.
Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного средства
НАТРИЯ ХЛОРИД-ДАРНИЦА
(SODIUM CHLORIDE-DARNITSA)
Состав
действующее вещество: натрия хлорид;
1 мл раствора содержит: натрия хлорида 9,0 мг;
ионный состав на 1 л препарата : Na+ - 154 ммоль, Cl¯ - 154 ммоль;
вспомогательное вещество: вода для инъекций.
Лекарственная форма. Раствор для инфузий.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа.
Кровезаменители и перфузионные растворы. Растворы электролитов. Код АТХ В05Х А03.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
0,9 % раствор натрия хлорида нормализует водно-солевой баланс и ликвидирует дефицит жидкости в организме человека, который развивается при дегидратации или вследствие аккумуляции внеклеточной жидкости в очагах больших ожогов и травм, при операциях на органах брюшной полости, перитоните.
0,9 % раствор натрия хлорида улучшает перфузию тканей, повышает эффективность гемотрансфузионных мероприятий при массивных кровопотерях и тяжелых формах шока.
Проявляет также дезинтоксикационный эффект в результате кратковременного повышения объема жидкости, снижения концентрации токсических продуктов в крови, активации диуреза.
Фармакокинетика.
Быстро выводится из сосудистой системы. Препарат удерживается в сосудистом русле короткое время, после чего переходит в интерстициальный и внутриклеточный сектора. Через 1 время в сосудах остается лишь около половины введенного раствора. Очень быстро сол и жидкость начинают выводиться почками, повышая диурез.
Клинические характеристики
Показания
Для восполнения дефицита жидкости в организме и в комплексе мероприятий интенсивной терапии; в качестве растворителя для вторых совместимых лекарственных средств. Может применяться местно для промывания ран, слизистой оболочки носа, а также катетеров и систем для трансфузии.
Противопоказания
Гипергидратация, гиперхлоремия, гипернатриемия, хлоридный ацидоз, состояния, связанные с опасностью развития отека легких.
Препарат не применяют для промывания глаз при офтальмологических операциях.
Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Препарат совместим с большинством лекарственных средств, поэтому эго применяют для растворения различных лекарственных средств - за исключением тех препаратов, которые не совместимы с натрия хлоридом как растворителем.
Особенности применения.
При длительном введении, особенно в больших объемах, контролируют уровень электролитов в плазме и моче, а также диурез.
Осторожно вводят больным с нарушением выделительной функции почек, с декомпенсированными пороками сердца, при отечно-асцитическом синдроме в больных циррозом печени.
Одновременное назначение с кортикостероидами или кортикотропином требует постоянного контроля уровня электролитов в крови.
При шоковых состояниях и кровопотерях одновременно с применением раствора 0,9 % Натрия хлорида можно осуществлять гемотрансфузию, переливание плазмы и плазмозаменителей.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Препарат может быть применен по показаниям.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами. Не влияет.
Способ применения и дозы
Назначают внутривенно, ректально и наружно.
Вводят внутривенно капельно до 3 л и более раствора в сутки со скоростью 4-10 мл/кг/час, в зависимости вот клинической ситуации и уровня потери жидкости; применяют перорально; назначают в клизмах по 75 - 100 мл; применяют для промывания ран, слизистых оболочек.
Дети.
Детям при шоковой дегидратации(без определения лабораторных показателей) вводят 20 - 30 мл/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости вот лабораторных показателей. Общая суточная доза зависит вот водно- электролитного баланса и т.д.
Передозировка
Может привести к хлоридному ацидоза, увеличению выведения калия из организма, гипергидратации и гиперволемии, вследствие чего может развиться сердечная недостаточность. При появлении симптомов указанных состояний введение препарата следует прекратить, оценить состояние больного и оказать адекватную помощь.
Побочные реакции
Не наблюдаются при правильном применении лекарственного средства.
При проведении массивных инфузий возможно развитие хлоридного ацидоза.
Срок годности 3 года
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 200 мл или по 400 мл во флаконах.
Категория отпуска. По рецепту.
Производитель.
ЧАО "Фармацевтическая фирма "Дарница".
Местонахождение производителя и эго адресов места осуществления деятельности. Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.
Другие медикаменты этого же производителя
Форма: раствор для инъекций, 10 мг/мл по 2 мл в ампуле; по 10 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке; по 2 мл в ампуле; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные ячейковые упаковки в пачке
Форма: гель, 600 МО/г по 30 г в тубе; по 1 тубе в пачке
Форма: раствор для инъекций, 20 мг/4 мл, по 4 мл в ампуле, по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке
Форма: порошок для раствора для инъекций по 1,5 г, 1 флакон с порошком в пачке; 5 флаконы с порошком в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке
Форма: таблетки, покрытые оболочкой, по 250 мг по 7 таблетки в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные ячейковые упаковки в пачке