Анальгин

Регистрационный номер: UA/8299/01/01

Импортёр: ПАТ "Химфармзавод "Красная звезда"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 61010, г. Харьков, ул. Гордиенкивська, 1

Форма

таблетки по 0,5 г по 6 или по 10 таблетки в блистерах

Состав

1 таблетка содержит метамизолу натриевую соль 500 мг(0,5 г)

Виробники препарату «Анальгин»

ПАТ "Химфармзавод "Красная звезда"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 61010, г. Харьков, ул. Гордиєнкивська, 1
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

АНАЛЬГИН

(Analgin)

Состав

действующее вещество: метамизолу натриевая соль;

1 таблетка содержит метамизолу натриевую соль 500 мг(0,5 г);

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальцию стеарат.

Врачебная форма. Таблетки.

Основные физико-химические свойства: таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета с плоской поверхностью, черточкой и фаской.

Фармакотерапевтична группа. Аналгетики и антипиретики. Метамизол натрия.

Код АТХ N02В В02.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Анальгин(метамизолу натриевая соль) делает аналгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Аналгетический эффект обусловлен ингибицией циклооксигеназы и блокированием синтеза простагландинов из арахидоновой кислоты, которые участвуют в формировании реакции на болевые раздражители(брадикинини, простагландины); замедлением проведения екстра- и проприоцептивних болевых импульсов в центральной нервной системе, повышением порога возбудимости таламичних центров болевой чувствительности и послаблением реакции структур головного мозга, которые отвечают за ощущение боли. Антипиретический эффект обусловлен уменьшением образования и высвобождения из нейтрофильных гранулоцитов субстанций, которые влияют на теплопродукцию. Противовоспалительный эффект связан с притеснением синтеза простагландинов.

Фармакокинетика.

Метамизолу натриевая соль хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Терапевтическая концентрация в плазме крови достигается приблизительно через полчаса после приема препарата. Максимальная плазменная концентрация метамизолу натриевой соли после перорального приема в дозе 6 мг/кг массы тела достигается через 1-1,5 часы. В незначительном количестве связывается с белками плазмы крови и интенсивно метаболизуеться в печенке: значительная часть вещества гидролизует с образованием 4-метиламиноантипирину, что деметилюеться с образованием фармакологически активного 4-аминоантипирину, 50-60 % которого связывается с белками плазмы крови, ацетилированная производная которого выводится с мочой. Препарат также проникает через плаценту и в грудное молоко.

Клинические характеристики

Показание

Болевой синдром разного происхождения : головная, зубная боль, невралгия, радикулит, миалгия, боль во время менструаций. Как вспомогательное средство для уменьшения боли после хирургических и диагностических вмешательств. Гипертермический синдром при инфекционно-зажигательных заболеваниях.

Противопоказание

Известная или подозреваемая гиперчувствительность к метамизолу натриевой соли и к другим компонентам препарата, производных пиразолона(бутадион, трибузон, антипирин); подозрение на острую хирургическую патологию; анемия любой этиологии, цитостатическая или инфекционная нейтропения; изменение состава периферической крови : агранулоцитоз, лейкопения; выраженные нарушения функции печенки или/и нырок; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогенази; бронхиальная астма; наследственная гемолитическая анемия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Рентгеноконтрастные вещества, коллоидные кровезаменители, пенициллин - не следует применять во время лечения метамизолу натриевой солью.

Хлорпромазин или другие производные фенотиазину - возможное развитие выраженной гипотермии.

Непрямые антикоагулянты, фенитоин, глюкокортикостероиди, индометацин, ибупрофен - метамизолу натриевая соль увеличивает активность этих препаратов путем вытеснения их из связи с белком.

Глютетимід уменьшает эффективность метамизолу натриевой соли.

Другие нестероидные противовоспалительные препараты - усиливается их знеболювальна и жаропонижающее действие и увеличивается вероятность адитивних нежелательных побочных эффектов.

Тиамазол, препараты, которые подавляют активность костного мозга, в т. ч. препараты золота - увеличивается вероятность гематотоксичности, в т. ч. развитию лейкопении.

Метотрексат - метамизолу натриевая соль в высоких дозах может привести к увеличению концентрации метотрексату в плазме крови и усиления его токсичных эффектов(в первую очередь на пищеварительный тракт и систему кроветворения).

Диуретики(фуросемид) - возможное снижение диуретического эффекта.

Одновременное применение метамизолу натриевой соли с другими ненаркотическими аналгетиками может привести к взаимному усилению токсичных эффектов. Седативные средства и транквилизаторы(сибазон, триоксазин, валокардин, кодеин, анаприлин, блокаторы Н2-рецепторів) усиливают знеболювальну действую метамизолу натриевой соли. Трициклічні антидепрессанты(амизол, доксепин), пероральные контрацептивы, аллопуринол нарушают метаболизм метамизолу натриевой соли в печенке и повышают ее токсичность. Барбитураты(фенобарбитал, беласпон), фенилбутазон и другие индукторы микросомальних ферментов печенки ослабляют действие метамизолу натриевой соли. Необходимая осторожность при одновременном применении препарата с сульфаниламидными, сахароснижающими препаратами(усиливается гипогликемическое действие) и диуретиками(фуросемид). Сарколізин и мерказолил увеличивают вероятность развития лейкопении. Метамизолу натриевая соль усиливает седативное действие алкоголя и снижает концентрацию циклоспорина в плазме.

Особенности применения

Перед началом лечения препаратом следует посоветоваться с врачом.

Не следует превышать рекомендованные дозы препарата.

Поскольку метамизолу натриевая соль имеет противовоспалительные и знеболювальни свойства, она может маскировать признаки инфекции, симптомы неинфекционных заболеваний и осложнений с болевым синдромом, который может затруднить их диагностику.

При применении препарата следует воздерживаться от употребления алкогольных напитков.

Препарат следует применять с осторожностью пациентам:

- пожилого возраста - может привести к повышению частоты побочных реакций, особенно со стороны пищеварительного тракта;

- с имеющимися аллергическими заболеваниями(в т. ч. поллинозом) или с такими заболеваниями в анамнезе - повышается риск аллергических реакций;

- с зажигательными заболеваниями кишечнику, включая неспецифический язвенный колит и болезнь Крона;

- с нарушениями функций почек, с заболеваниями почек в анамнезе(пиелонефрит, гломерулонефрит);

- с выраженной артериальной гипотензией, сердечно-сосудистой недостаточностью;

- с хроническим алкоголизмом;

- при одновременном применении цитостатических лекарственных средств(только под контролем врача).

Пациентов следует предупредить к началу лечения, что при появлении без видимой причины озноба, лихорадки, боли в горле, затрудненного глотания, кровоточивости десен, побледнения кожных покровов, астении, при развитии вагинита или проктита прием препарата следует немедленно прекратить. Также прием препарата необходимо прекратить при первых сыпях на коже и слизистых оболочках. В случае появления этих симптомов следует немедленно обратиться к врачу.

Исключается применение для снятия острой боли в животе(до выяснения причины).

У больных атопической бронхиальной астмой и поллинозами повышенный риск развития реакций гиперчувствительности.

Не рекомендуется регулярный длительный прием препарата через миелотоксичнисть метамизолу натриевой соли; в случае длительного приложения(больше 7 суток) необходимо контролировать картину периферической крови(лейкоцитарную формулу), функцию почек и печенки.

Применять детям следует под постоянным надзором врача.

В период лечения возможная расцветка мочи в красный цвет(за счет выделения метаболиту), который не имеет клинического значения.

Не следует применять препарат дольше установленного срока без консультации с врачом.

Если признаки заболевания не начнут исчезать или, наоборот, состояние здоровья ухудшится, или появятся нежелательные явления, необходимо приостановить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу относительно дальнейшего приложения.

При применении препарата необходимо контролировать состав периферической крови(лейкоцитарную формулу).

Применение в период беременности или кормления груддю

Препарат противопоказан в период беременности или кормления груддю.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Не влияет.

Способ применения и дозы

Взрослым и подросткам в возрасте от 14 лет назначать по ½- 1 таблетке 1-2 разы на сутки. Таблетки принимать после еды, запивая небольшим количеством воды. Максимальная разовая доза - 1 г(2 таблетки), максимальная суточная доза - 1 г(2 таблетки). Длительность приема препарата - не больше 3 дней.

Если симптомы заболевания не исчезают в течение 3 дней, следует обратиться к врачу относительно дальнейшего применения препарата.

Деть

Препарат применять детям в возрасте от 14 лет.

Передозировка

Симптомы: гипотермия, выраженное снижение артериального давления, тахикардия, дисфагия, ощущение сердцебиения, одышка, шум в ушах, тошнота, блюет, гастралгия/гастрит, боль в желудке, олигурия, анурия, слабость, сонливость, бред, нарушение сознания, судорожный синдром; возможное развитие острого агранулоцитоза, геморрагического синдрома, острой почечной и печеночной недостаточности, паралича дыхательных мышц.

Лечение: отменить прием препарата, вызывать блюет, провести зондове промывание желудка, назначить солевое слабительное, активированный уголь. Провести форсированный диурез, олужнювання крови, симптоматическую терапию, направленную на поддержание жизненно важных функций. При развитии судорожного синдрома внутривенно ввести диазепам и быстродействующие барбитураты. В тяжелых случаях может нуждаться гемодиализ, гемоперфузия, перитонеальный диализ.

При первых симптомах передозировки следует немедленно обратиться за медицинской помощью.

Побочные реакции

Со стороны сечевидильной системы: транзиторная олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, красный цвет мочи.

Со стороны системы кроветворения : гранулоцитопения, анемия, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения.

Аллергические реакции: возможны проявления реакций гиперчувствительности, в том числе высыпание на коже и слизистых оболочках, гиперемия, конъюнктивит, зуд, крапивница, ангионевротические отеки, бронхоспастичний синдром, анафилактический шок, синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайелла. Другие: снижение артериального давления, слабость, онемение, тремор, потеря сознания, гепатит.

Срок пригодности. 5 годы.

Не применять после окончания срока пригодности, отмеченного на упаковке.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 6 или 10 таблетки в блистерах.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ПАТ "Хімфармзавод "Красная звезда".

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

61010, Украина, г. Харьков, ул. Гордієнківська, 1.


ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

АНАЛЬГИН

(Analgin)

Состав

действующее вещество: метамизола натриевая соль;

1 таблетка содержит метамизола натриевую соль 500 мг(0,5 г);

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат.

Лекарственная форма. Таблетки.

Основные физико-химические свойства: таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета с плоской поверхностью, риской и фаской.

Фармакотерапевтическая группа. Анальгетики и антипиретики. Метамизол натрия.

Код АТХ N02В В02.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Анальгин(метамизола натриевая соль) проявляет аналгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Аналгетический эффект обусловлен ингибицией циклооксигеназы и блокированием синтеза простагландинов из арахидоновой кислоты, которые принимают участие в формировании реакции на болевые раздражители(брадикинины, простагландины); замедлением проведения экстра - и проприоцептивных болевых импульсов в центральной нервной системе, повышением порога возбудимости таламических центров болевой чувствительности и ослаблением реакции структур главного мозга, отвечающих за восприятие боли. Антипиретический эффект обусловлен уменьшением образования и высвобождения из нейтрофильных гранулоцитов субстанций, влияющих на теплопродукцию. Противовоспалительный эффект связан с угнетением синтеза простагландинов.

Фармакокинетика.

Метамизола натриевая соль хороший всасывается в желудочно-кишечном тракте. Терапевтическая концентрация в плазме крови достигается приблизительно через полчаса после приема препарата. Максимальная плазменная концентрация метамизола натриевой сол после перорального приема в дозе 6 мг/кг массы тела достигается через 1-1,5 часа. В незначительном количестве связывается с белками плазмы крови и интенсивно метаболизируется в печени: значительная часть вещества гидролизуется с образованием 4-метиламиноантипирина, деметилирующегося с образованием фармакологически активного 4-аминоантипирина, 50-60 % которого связывается с белками плазмы крови, ацетилированное производное которого выводится с мочей. Препарат также проникает через плаценту и в грудное молоко.

Клинические характеристики

Показания

Болевой синдром различного происхождения: головная, зубная боль, невралгия, радикулит, миалгия, боль во время менструаций. Как вспомогательное средство для уменьшения боли после хирургических и диагностических вмешательств. Гипертермический синдром при инфекционно- воспалительных заболеваниях.

Противопоказания

Известная или подозреваемая гиперчувствительность к метамизола натриевой сол и к вторым компонентам препарата, производным пиразолона(бутадион, трибузон, антипирин); подозрение на острую хирургическую патологию; анемия любой этиологии, цитостатическая или инфекционная нейтропения; изменение состава периферической крови: агранулоцитоз, лейкопения; выраженные нарушения функции печени или/и почек; дефицит глюкозо- 6 - фосфатдегидрогеназы; бронхиальная астма; наследственная гемолитическая анемия.

Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Рентгеноконтрастные вещества, коллоидные кровезаменители, пенициллин - не следует применять во время лечения метамизола натриевой солью.

Хлорпромазин или другие производные фенотиазина - возможно развитие выраженной гипотермии.

Непрямые антикоагулянты, фенитоин, глюкокортикостероиды, индометацин, ибупрофен - метамизола натриевая соль увеличивает активность этих препаратов путем вытеснения их со связи с белком.

Глютетимид уменьшает эффективность метамизола натриевой сол.

Другие нестероидные противовоспалительные препараты - усиливается их обезболивающее и жаропонижающее действие и увеличивается вероятность аддитивных нежелательных побочных эффектов.

Тиамазол, препараты, угнетающие активность костного мозга, в т. ч. препараты золота - увеличивается вероятность гематотоксичности, в т. ч. развития лейкопении.

Метотрексат - метамизола натриевая соль в высоких дозах может привести к увеличению концентрации метотрексата в плазме крови и усилению эго токсических эффектов(в первую очередь на пищеварительный тракт и систему кроветворения).

Диуретики(фуросемид) - возможно снижение диуретического эффекта.

Одновременное применение метамизола натриевой сол со вторыми ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов. Седативные средства и транквилизаторы(сибазон, триоксазин, валокардин, кодеин, анаприлин, блокаторы Н2-рецепторов) усиливают обезболивающее действие метамизола натриевой сол. Трициклические антидепрессанты(амизол, доксепин), пероральные контрацептивы, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натриевой сол в печени и повышают ее токсичность. Барбитураты(фенобарбитал, белласпон), фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натриевой сол. Необходима осторожность при одновременном применении препарата с сульфаниламидными, сахароснижающими препаратами(усиливается гипогликемическое действие) и диуретиками(фуросемид). Сарколизин и мерказолил увеличивают вероятность развития лейкопении. Метамизола натриевая соль усиливает седативное действие алкоголя и снижает концентрацию циклоспорина в плазме.

Особенности применения

Перед началом лечения препаратом следует посоветоваться с врачем.

Не следует превышать рекомендованные дозы препарата.

Поскольку метамизола натриевая соль имеет противовоспалительные и обезболивающие свойства, оная может маскировать признаки инфекции, симптомы неинфекционных заболеваний и осложнений с болевым синдромом, что может затруднить их диагностику.

При применении препарата следует воздерживаться вот употребления алкогольных напитков.

Препарат следует применять с осторожностью пациентам:

- пожилого возраста - может привести к повышению частоты побочных реакций, особенно со стороны пищеварительного тракта;

- с имеющимися аллергическими заболеваниями(в т. ч. поллинозом) или с такими заболеваниями в анамнезе - повышается риск аллергических реакций;

- с воспалительными заболеваниями кишечника, включая неспецифический язвенный колит и болезнь Крона;

- с нарушениями функции почек, с заболеваниями почек в анамнезе(пиелонефрит, гломерулонефрит);

- с выраженной артериальной гипотензией, сердечно-сосудистой недостаточностью;

- с хроническим алкоголизмом;

- при одновременном применении цитостатических лекарственных средств(только под контролем врача).

Пациентов следует предупредить к началу лечения, что при появлении без видимой причины озноба, лихорадки, боли в горле, затрудненного глотания, кровоточивости десен, побледнения кожных покровов, астении, при развитии вагинита или проктита прием препарата следует немедленно прекратить. Также прием препарата необходимо прекратить при первых высыпаниях на коже и слизистых оболочках. В случае появления этих симптомов следует немедленно обратиться к врачу.

Исключается применение для снятия острой боли в животе(к выяснения причины).

В больных атопической бронхиальной астмой и поллинозами повышен риск развития реакций гиперчувствительности.

Не рекомендуется регулярный длительный прием препарата из-за миелотоксичности метамизола натриевой сол; в случае длительного применения(более 7 суток) необходимо контролировать картину периферической крови(лейкоцитарную формулу), функцию почек и печени.

Применять детям необходимо под постоянным наблюдением врача.

В период лечения возможно окрашивание мочи в красный цвет(за счет выделения метаболита), которое не имеет клинического значения.

Не следует применять препарат дольше установленного срока без консультации с врачем.

Если признаки заболевания не начнут исчезать или, наоборот, состояние здоровья ухудшится, или появятся нежелательные явления, необходимо приостановить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу относительно дальнейшего применения.

При применении препарата необходимо контролировать состав периферической крови(лейкоцитарную формулу).

Применение в период беременности или кормления грудью

Препарат противопоказан в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами

Не влияет.

Способ применения и дозы

Взрослым и подросткам с 14 течение назначат по ½- 1 таблетке 1-2 раза в сутки. Таблетки принимать после еды, запивая небольшим количеством воды. Максимальная разовая доза - 1 г(2 таблетки), максимальная суточная доза - 1 г(2 таблетки). Продолжительность приема препарата - не более 3 дней.

Если симптомы заболевания не исчезают в течение 3 дней, следует обратиться к врачу относительно дальнейшего применения препарата.

Дети

Препарат применять детям с 14 течение.

Передозировка

Симптомы: гипотермия, выраженное снижение артериального давления, тахикардия, дисфагия, ощущение сердцебиения, одышка, шум в ушах, тошнота, рвота, гастралгия/гастрит, боль в желудке, олигурия, анурия, слабость, сонливость, бред, нарушение сознания, судорожный синдром; возможно развитие острого агранулоцитоза, геморрагического синдрома, острой почечной и печеночной недостаточности, паралича дыхательных мышц.

Лечение: отменить прием препарата, вызвать рвоту, провести зондовое промывание желудка, назначит солевые слабительные, активированный уголь. Провести форсированный диурез, ощелачивание крови, симптоматическую терапию, направленную на поддержание жизненно важных функций. При развитии судорожного синдрома внутривенно ввести диазепам и быстродействующие барбитураты. В тяжелых случаях может потребоваться гемодиализ, гемоперфузия, перитонеальный диализ.

При первых симптомах передозировки следует немедленно обратиться за медицинской помощью.

Побочные реакции

Со стороны мочевыделительной системы: транзиторная олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, красный цвет мочи.

Со стороны системы кроветворения: гранулоцитопения, анемия, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения.

Аллергические реакции : возможны проявления реакций гиперчувствительности, в том числе высыпания на коже и слизистых оболочках, гиперемия, конъюнктивит, зуд, крапивница, ангионевротические отеки, бронхоспастический синдром, анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.

Другие: снижение артериального давления, слабость, онемение, тремор, потеря сознания, гепатит.

Срок годности. 5 течение.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 6 или 10 таблетки в блистерах.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ПАО "Химфармзавод "Красная звезда".

Местонахождение производителя и адресов места осуществления эго деятельности

61010, Украина, г. Харьков, ул. Гордиенковская, 1.

Другие медикаменты этого же производителя

ЧЕМЕРИЦЕ КОРНЕВИЩА С КОРНЯМИ — UA/13266/01/01

Форма: масса измельчена(субстанция) в мешках бумажных для производства нестерильных врачебных форм

ТРОКСЕРУТИН — UA/16133/01/01

Форма: капсулы по 300 мг № 30(10х3), № 60(10х6) в блистерах

ВАЗЕЛИН — UA/8304/01/01

Форма: мазь по 30 г в тубе; по 1 тубе в пачке из картона

АЗИТРОМИЦИН-КР — UA/9068/01/02

Форма: капсулы по 0,5 г по 3 капсулы в блистере; по 1 блистеру в пачке из картона

ТРОКСЕРУТИН — UA/3917/01/01

Форма: гель, 20 мг/г по 35 г геля в тубе; по 1 тубе в пачке из картона