Мукосат Neo

Регистрационный номер: UA/1631/01/01

Импортёр: РУП "Бєлмедпрепарати"
Страна: Республика Беларусь
Адреса импортёра: 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30, Республика Беларусь

Форма

раствор для инъекций, 200 мг/2 мл по 2 мл в ампуле; по 5 ампулы в блистере; по 2 блистеры в пачке из картона

Состав

1 ампула(2 мл) содержит: хондроитину сульфата в перечислении на 100 % вещество 200 мг

Виробники препарату «Мукосат Neo»

РУП "Бєлмедпрепарати"
Страна производителя: Республика Беларусь
Адрес производителя: 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30, Республика Беларусь
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

МУКОСАТ neo

(MUCOSAT neo)

Состав

действующее вещество: сhondroitin sulphate;

состав на одну ампулу:

1 ампула(2 мл) содержит: хондроитину сульфата в перечислении на 100 % вещество 200 мг;

допомiжнi вещества: спирт бензиловый, вода для инъекций.

Врачебная форма. Раствор для инъекций.

Основные фізіко-хімічні свойства: прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость с запахом спирта бензилового.

Фармакотерапевтична группа. Средства, которые влияют на опорно-двигательный аппарат. Хондроїтину сульфат.

Код АТХ М01А Х25.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Основные действующие вещества препарата - натриевые соли хондроитину сульфата А и С(средняя молекулярная масса 11000 дальтон). Хондроїтину сульфат - высокомолекулярный мукополисахарид.

Вiн является основным компонентом протеогликанив, яки вместе с коллагеновыми волокнами образуют хрящевой матрикс.

Препарат тормозит процесс дегенерации и стимулирует регенерацию хрящевой ткани, имеет хондропротективну, противовоспалительную, аналгезуючу действую. Заменяет хондроитин сульфат суставного хряща, катаболизированный патологическим процессом. Подавляет активность энзимов, которые вызывают деградацию суставного хряща, : ингибуе металлопротеиназы, а именно - лейкоцитарную эластазу. Снижает активность гиалуронидази. Частично блокирует выбросы свободных кислородных радикалов; способствует блокированию хемотаксиса, антигених детерминант. Стимулирует продуцирование хондроцитами протеогликанив. Влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани. Дает возможность возобновить механическую и эластичную целостность хрящевого матрикса. Противовоспалительный и аналгезуючий эффекты достигаются благодаря снижению выбросов в синовиальну жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоцити и макрофаги синовиальной оболочки, а также в результате притеснения секреции лейкотриена В и простагландину Е.

Применение препарата способствует возобновлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, предотвращает сжатие соединительной ткани, исполняет роль масла суставных поверхностей, нормализует продуцирование суставной жидкости, улучшает подвижность суставов, способствует уменьшению интенсивности боли, улучшает качество жизни.

Мукосат neo замедляет резорбцию кiсткової ткани и уменьшает потери кальцию, убыстряет процессы возобновления кiсткової ткани.

Фармакокинетика.

После внутримышечного введения хондроитину сульфат проникает в синовиальну жидкость. Максимальная концентрация в синовиальний жидкости достигается через 4-5 часы после инъекции. Выводится из организма на протяжении 24 часов. Елімінується преимущественно почками.

Клiнiчнi характеристики.

Показание. Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и хребта(первичный артроз, межпозвонковый остеохондроз, остеоартроз), остеопороз, пародонтопатии, переломы(для ускорения образования кiсткової мозоли), а также с целью лечения последствий операций на суставах.

Противопоказание. Повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата, схильнисть к кровоточивости, тромбофлебити, почечная недостаточность, недостаточность функции печенки в стадии декомпенсации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. При одновременном приложении из глюкокортикостероидами и нестероидными противовоспалительными средствами хондроитину сульфат может уменьшать потребность в них, а также в обезболивающих средствах. Обнаруживает синергизм действия при одновременном приложении с глюкозамином и другими хондропротекторами. Эффективность лечения повышается при обогащении диеты витаминами А, С и солями марганца, магния, меди, цинка и селена.

При одновременном приложении с ацетилсалициловой кислотой или с другими антикоагулянтами или антиагрегантами рекомендовано проводить контроль свертывания крови. При одновременном приложении из тетрациклинами хондроитин может влиять на концентрацию тетрациклина в сыворотке крови.

Особенности применения. Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата. Эффект хранится на протяжении многих месяцев по завершению лечения. Для предупреждения обострений применять повторные курсы лечения. Рекомендуется увеличение доз под контролем врача для пациентов с избыточной массой тела, пептической язвой желудка, при одновременном приеме диуретиков, а также в начале лечения при потребности ускорения клинического ответа.

При аллергических реакциях или геморагиях лечение следует прекратить.

Применение в период беременности или кормления груддю. Не применять в период беременности или кормления груддю.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Во время применения препарата нет ограничений относительно управления автотранспортом и сложными механизмами.

Способ применения и дозы. Препарат вводить взрослым внутримышечно по 1 мл через день. В случае хорошей переносимости дозу увеличивать до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-35 инъекции. Повторные курсы - через 6 месяцы.

Деть. Опыт применения препарата детям отсутствует.

Передозировка. На данное время о явлениях передозировки при применении препарата Мукосат neo не сообщалось. Вместе с тем можно допустить, что при превышении суточной дозы возможное усиление выявления косвенного действия препарата. Лечение симптоматическое.

Побочные реакции. При применении препарата у лиц с повышенной гиперчувствительностью к препарату возможные нарушения:

со стороны иммунной системы: аллергические реакции, анафилактический шок, ангионевротический отек;

со стороны кожи и подкожной клетчатки : кожные высыпания, ощущения зуда, эритема, крапивница, дерматит, аллопеция.

В месте инъекций возможные покраснения и зуд.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, блюет, боль в животе, метеоризм, диспепсические явления, диарея.

Другие: нарушение со стороны органов зрения, кератопатия, головокружение, периферические отеки.

Срок придатностi. 2 годы.

Запрещается применять лекарственное средство после окончания срока пригодности.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость. Случаев несовместимости не документируемый с начала использования хондроитину сульфата(в 1960 г.), однако следующий избегать смешивания растворов высокомолекулярных полисахаридов(в т.о. хондроитину сульфата) с растворами других лекарственных средств.

Упаковка. По 2 мл в ампулах. 5 ампулы в блистере. 2 блистеры в картонной пачке.

Категория отпуска. За рецептом.

Производитель/заявитель. РУП "Бєлмедпрепарати".

Мiсцезнаходження. Республика Беларусь, 220007, г. Минск, ул. Фабриціуса, 30.

Другие медикаменты этого же производителя

НЕЙРОТРОПИН-МЕКСИБЕЛ — UA/11143/01/01

Форма: раствор для инъекций 5 %, по 2 мл в ампуле; по 5 ампулы в блистере; по 2 блистеры в пачке из картона

ГЕМЦИТАБИН — UA/15560/01/01

Форма: лиофилизат для раствора для инфузий, 1000 мг 1 флакон с лиофилизатом в картонной пачке

АЦИКЛОВИР-БЕЛМЕД — UA/16018/01/02

Форма: лиофилизат для раствора для инфузий по 500 мг; 1 флакон из лиофолизатом в картонной пачке

ДОЦЕТАКСЕЛ — UA/15642/01/01

Форма: концентрат для раствора для инфузий, 20 мг/мл, по 1 мл, 2 мл или 4 мл концентрата в флаконе; по 1 флакону в картонной пачке

ФЛУДАРАБИН-БЕЛМЕД — UA/16234/01/01

Форма: лиофилизат для раствора для инфузий, 50 мг 1 флакон лиофилизата в картонной пачке