Мукалтин®
Регистрационный номер: UA/1982/02/01
Импортёр: ПАТ "Галичфарм"
Страна: УкраинаАдреса импортёра: Украина, 79024, г. Львов, ул. Опришкивська, 6/8
Форма
таблетки по 50 мг по 10 таблетки в стрипах; по 10 таблетки в стрипи, по 3 стрипи в пачке; по 30 таблетки в контейнере, по 1 контейнеру в пачке; по 10 таблетки в блистерах; по 10 таблетки в блистере, по 3 блистеры в пачке
Состав
1 таблетка содержит мукалтину 50 мг
Виробники препарату «Мукалтин®»
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 79024, г. Львов, ул. Опришкивська, 6/8
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.
Инструкция по применению
для медицинского применения лекарственного средства
МУКАЛТИН®
(MUCALTIN)
Состав
действующее вещество: 1 таблетка содержит мукалтину 50 мг;
вспомогательные вещества: кальцию стеарат, магнию карбонат тяжелый, кислота виновата.
Врачебная форма. Таблетки.
Основные физико-химические свойства: таблетки сирувато-буруватого цвета с вкраплениями, плоскоцилиндрични, с черточкой и фаской.
Фармакотерапевтична группа. Отхаркивающие средства. Код АТХ R05C А05.
Фармакологические свойства.
Мукалтин® - эффективное отхаркивающее средство, действие какого зумовленна секретолитичними и бронхолитичними свойствами. Препарат делает умеренную протикашлеву действую, уменьшает количество нападений кашля и их интенсивность. Имеет смягчающее, противовоспалительное и обволакивающее свойства. Нормализует измененную бронхолегеневу секрецию, улучшает выделение мокротиння : уменьшает его вязкость и адгезивные свойства, облегчает продвижение мокротиння из нижних в верхние отделы дыхательных путей и его отхаркивания.
Клинические характеристики
Показание
Кашель при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей, которые сопровождаются образованием густого и вязкого бронхиального секрета та/або нарушением его отхаркивания, : бронхиты, пневмонии, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма.
Противопоказание
Повышенная чувствительность к мукалтину или к другим компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
На данный момент даны о врачебных взаимодействиях мукалтина® отсутствуют. Не назначать одновременно с препаратами, которые подавляют кашель(кодеин).
Особенности применения
Иногда у пациентов с хроническими зажигательными заболеваниями легких в начале лечения мукалтином® может повышаться вязкость мокротиння за счет отделения мокротиння, что накопилось в бронхиальном дереве и содержит большое количество детрита, белков и элементов воспаления. Поэтому при диффузном поражении бронхов, значительных изменениях физико-химических свойств мокротиння и снижении мукоцилиарного транспорта терапию мукалтином® необходимо сочетать с назначением муколитических препаратов(бромгексину и других).
Целесообразно принимать разовые дозы препарата каждые 4 часы.
Применение в период беременности или кормления груддю.
Опыт применения препарата в период беременности или кормления груддю отсутствует.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Препарат не влияет на управление автотранспортом или работу с другими опасными механизмами.
Способ применения и дозы
Таблетку не разжевывать, запивать большим количеством воды.
Взрослым и детям в возрасте от 12 лет назначать по 2 таблетки 4 разы на сутки до еды. Дозы для детей, в зависимости от возраста, представляют: 1-3 годы - 1 таблетка 3 разы на сутки, 3-12 годы - 1 таблетка 4 разы на сутки.
При применении детям препарат можно растворить в ⅓ стаканы теплой воды, по желанию прибавив сахарный или фруктовый сироп.
Курс лечения - от 7 дней до 1-2 месяцев, в зависимости от формы заболевания.
Деть. Препарат применять детям в возрасте от 1 года.
Передозировка
При применении указанных терапевтических доз препарата передозировки невозможно. При долговременном приложении или превышении указанных доз могут возникнуть тошнота и блюет.
Терапия - симптоматическая.
Побочные реакции
В некоторых случаях возможное возникновение аллергических реакций, включая высыпание, крапивницу, зуд кожи.
Срок пригодности. 4 годы.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
10 таблетки в стрипи; 10 таблетки в стрипи, по 3 стрипи в пачке; 30 таблетки в контейнере, по 1 контейнеру в пачке; 10 таблетки в блистере; 10 таблетки в блистере, по 3 блистеры в пачке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель. ПAT "Галичфарм".
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.
Украина, 79024, г. Львов, ул. Опришківська, 6/8.
Другие медикаменты этого же производителя
Форма: растворитель для парентерального применения in bulk: по 2 мл в ампуле, по 10 ампулы в блистере, по 100 блистеры в коробках; in bulk: по 3,2 мл в ампуле, по 5 ампулы в блистере, по 84 блистеры в коробках
Форма: порошок(субстанция) в пакетах полиэтиленовых для фармацевтического приложения
Форма: настойка(субстанция) в бочках полимерных для производства нестерильных врачебных форм
Форма: порошок(cубстанция) в двойных полиэтиленовых пакетах для фармацевтического приложения
Форма: раствор масличен, 20 мг/мл по 25 мл или 30 мл в флаконе; по 1 флакону в пачке