Мукалтин®

Регистрационный номер: UA/1982/02/01

Импортёр: ПАТ "Галичфарм"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 79024, г. Львов, ул. Опришкивська, 6/8

Форма

таблетки по 50 мг по 10 таблетки в стрипах; по 10 таблетки в стрипи, по 3 стрипи в пачке; по 30 таблетки в контейнере, по 1 контейнеру в пачке; по 10 таблетки в блистерах; по 10 таблетки в блистере, по 3 блистеры в пачке

Состав

1 таблетка содержит мукалтину 50 мг

Виробники препарату «Мукалтин®»

ПАТ "Галичфарм"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 79024, г. Львов, ул. Опришкивська, 6/8
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

МУКАЛТИН®

(MUCALTIN)

Состав

действующее вещество: 1 таблетка содержит мукалтину 50 мг;

вспомогательные вещества: кальцию стеарат, магнию карбонат тяжелый, кислота виновата.

Врачебная форма. Таблетки.

Основные физико-химические свойства: таблетки сирувато-буруватого цвета с вкраплениями, плоскоцилиндрични, с черточкой и фаской.

Фармакотерапевтична группа. Отхаркивающие средства. Код АТХ R05C А05.

Фармакологические свойства.

Мукалтин® - эффективное отхаркивающее средство, действие какого зумовленна секретолитичними и бронхолитичними свойствами. Препарат делает умеренную протикашлеву действую, уменьшает количество нападений кашля и их интенсивность. Имеет смягчающее, противовоспалительное и обволакивающее свойства. Нормализует измененную бронхолегеневу секрецию, улучшает выделение мокротиння : уменьшает его вязкость и адгезивные свойства, облегчает продвижение мокротиння из нижних в верхние отделы дыхательных путей и его отхаркивания.

Клинические характеристики

Показание

Кашель при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей, которые сопровождаются образованием густого и вязкого бронхиального секрета та/або нарушением его отхаркивания, : бронхиты, пневмонии, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма.

Противопоказание

Повышенная чувствительность к мукалтину или к другим компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

На данный момент даны о врачебных взаимодействиях мукалтина® отсутствуют. Не назначать одновременно с препаратами, которые подавляют кашель(кодеин).

Особенности применения

Иногда у пациентов с хроническими зажигательными заболеваниями легких в начале лечения мукалтином® может повышаться вязкость мокротиння за счет отделения мокротиння, что накопилось в бронхиальном дереве и содержит большое количество детрита, белков и элементов воспаления. Поэтому при диффузном поражении бронхов, значительных изменениях физико-химических свойств мокротиння и снижении мукоцилиарного транспорта терапию мукалтином® необходимо сочетать с назначением муколитических препаратов(бромгексину и других).

Целесообразно принимать разовые дозы препарата каждые 4 часы.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Опыт применения препарата в период беременности или кормления груддю отсутствует.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Препарат не влияет на управление автотранспортом или работу с другими опасными механизмами.

Способ применения и дозы

Таблетку не разжевывать, запивать большим количеством воды.

Взрослым и детям в возрасте от 12 лет назначать по 2 таблетки 4 разы на сутки до еды. Дозы для детей, в зависимости от возраста, представляют: 1-3 годы - 1 таблетка 3 разы на сутки, 3-12 годы - 1 таблетка 4 разы на сутки.

При применении детям препарат можно растворить в ⅓ стаканы теплой воды, по желанию прибавив сахарный или фруктовый сироп.

Курс лечения - от 7 дней до 1-2 месяцев, в зависимости от формы заболевания.

Деть. Препарат применять детям в возрасте от 1 года.

Передозировка

При применении указанных терапевтических доз препарата передозировки невозможно. При долговременном приложении или превышении указанных доз могут возникнуть тошнота и блюет.

Терапия - симптоматическая.

Побочные реакции

В некоторых случаях возможное возникновение аллергических реакций, включая высыпание, крапивницу, зуд кожи.

Срок пригодности. 4 годы.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

10 таблетки в стрипи; 10 таблетки в стрипи, по 3 стрипи в пачке; 30 таблетки в контейнере, по 1 контейнеру в пачке; 10 таблетки в блистере; 10 таблетки в блистере, по 3 блистеры в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. ПAT "Галичфарм".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 79024, г. Львов, ул. Опришківська, 6/8.

Другие медикаменты этого же производителя

УРОЛЕСАН® — UA/2727/02/01

Форма: капли оральные по 25 мл в флаконе-капельнице, по 1 флакону-капельнице в пачке; по 25 мл в флаконе-капельнице, закрытому крышкой с контролем первого раскрытия, по 1 флакону-капельнице в пачке

ТРАМИКС® — UA/14160/01/01

Форма: раствор для инъекций, 100 мг/мл по 5 мл в ампуле, по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке, по 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке

КАЛЬЦИЮ ХЛОРИД — UA/4727/01/01

Форма: раствор для инъекций, 100 мг/мл, по 5 мл или по 10 мл в ампуле, по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные ячейковые упаковки в пачке

ГЛИЦЕРИН — UA/7946/01/01

Форма: раствор накожный 85 % по 25 г в флаконах; по 25 г в флаконе; по 1 флакону в пачке

ЦИАНОКОБАЛАМИН — UA/9768/01/01

Форма: порошок(субстанция) в пакетах двойных из пленки полиэтиленовой для производства стерильных врачебных форм