Мефенат

Регистрационный номер: UA/7845/01/01

Импортёр: ПАТ "Фармак"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 63

Форма

мазь по 15 г или по 40 г в тубе; по 1 тубе в пачке из картона

Состав

100 г мази содержат мефенамину натриевой соли в перечислении на сухое вещество 0,5 г, винилину 10 г

Виробники препарату «Мефенат»

ПАТ "Фармак"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

МЕФЕНАТ

(MEFENAT)

Состав

действующие вещества: мефенамину натриевая соль, винилин;

100 г мази содержат мефенамину натриевой соли в перечислении на сухое вещество 0,5 г, винилину 10 г;

вспомогательные вещества: полиетиленгликоль(400), эмульгатор № 1, вода очищена.

Врачебная форма. Мазь.

Основные физико-химические свойства: мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета, со слабым специфическим запахом.

Фармакотерапевтична группа.

Средства для лечения ран и язвенных поражений. Код АТХ D03A X.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Мефенамину натриевая соль, которая является главным действующим веществом мази, принадлежит к нестероидным противовоспалительным средствам(НПЗЗ). Делает противовоспалительное действие, препятствует образованию и высвобождению из тканей медиаторов воспаления(серотонину, гистамину, простагландинов, кинина), а также тормозит синтез активных форм кислорода(перекиси, гидроксильной радикалу). Блокируя преимущественно фермент циклооксигеназу- 2(ЦОГ- 2), подавляет пролиферацию грануляционной ткани в очаге воспаления, одновременно стимулируя регенеративные процессы. Тормозит аллергические реакции гиперчувствительности немедленного и замедленного типов. Делает болеутоляющее действие при мышечной и суставной болях, что превышает такой эффект салициловой кислоты. Повышает уровень местного интерферона и других цитокинов.

Винилин действует бактериостатический, активируя процессы эпителизации, убыстряет заживление ран.

Сочетание этих ингредиентов приводит к усилению противовоспалительной, знеболювальной и ранозаживляющего действия мази, пролонгации ее эффекта. В результате применения мази увеличивается количество лейкоцитов в ране и повышается их способность до фагоцитоза.

Фармакокинетика.

Мазь действует преимущественно местно, плохо всасывается через слизистые оболочки и кожу, практически не делает резорбтивной действия. Длительность эффекта может колебаться в зависимости от количества гнойных масс и характера инфекционных возбудителей на поверхности кожи и слизистых оболочек, рановий поверхности. В среднем терапевтическое действие длится в пределах 8-20 часов.

Клинические характеристики

Показание

Язвенно-некротические и зажигательные заболевания кожи и слизистых оболочек : ексфолиативний хейлит; трещины, которые долго не заживляются; травматические язвы губ, острый и хронический язвенный гингивит, афтозный стоматит, неспецифические язвы ротовой полости; карбункулы, фурункулы, гранулирующие раны, трофические язвы, экземы, травматические раны кожи, ожоговые повреждения, миозит, ревматоидный артрит.

Противопоказание

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам мази. Наличие в анамнезе приступов бронхиальной астмы, крапивницы или острого ринита, предопределенных приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПЗЗ.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При одновременном приложении с салицилатами, производными пиразолона и другими противовоспалительными средствами лечебные эффекты и аналгетическое действие усиливаются.

Особенности применения

При длительном лечении с осторожностью применяют пациентам с заболеваниями крови, почек, а также на фоне применения антикоагулянтов.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Не исследованное.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы

Мефенат наносить на поврежденные участки кожного покрова или слизистых оболочек специальной стеклянной лопаткой, шпателем или с помощью марлевых(ватных) тампонов(салфеток) 1-3 разы на сутки. На смазанные мазью поврежденные участки кожи накладывать асептическую повязку.

Длительность лечения - 7-15 сутки, но в случае необходимости его можно продолжить.

Деть. Не применять в педиатрической практике.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

Побочные реакции

При лечении поврежденных слизистых оболочек ротовой полости возможны кратковременные проявления раздражения в месте нанесения мази - покраснение зоны аппликации, ощущения печиння со следующим онемением(легкий местный знеболювальний эффект), зуд, отек.

Срок пригодности

3 годы.

Не применять препарат после окончания срока пригодности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 8 °С до 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 15 г или 40 г в тубе. По 1 тубе в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. ПАТ "Фармак".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.


ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

МЕФЕНАТ

(MEFENAT)

Состав

действующие вещества: мефенамина натриевая соль, винилин;

100 г мазы содержат мефенамина натриевой сол в пересчете на сухое вещество 0,5 г, винилина 10 г;

вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль(400), эмульгатор № 1, вода очищенная.

Лекарственная форма. Мазь.

Основные физико-химические свойства: мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета, со слабым специфическим запахом.

Фармакотерапевтичеcкая группа.

Средства для лечения ран и язвенных поражен. Код АТХ D03A X.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Мефенамина натриевая соль, которая является главным действующим веществом мазы, относится к нестероидным противовоспалительным средствам(НПВС). Обладает противовоспалительным действием, препятствует образованию и высвобождению из тканей медиаторов воспаления(серотонина, гистамина, простагландинов, кининов), а также тормозит синтез активных форм кислорода(перекиси, гидроксильного радикала). Блокируя преимущественно фермент циклооксигеназу- 2(ЦОГ- 2), угнетает пролиферацию грануляционной ткани в очаге воспаления, одновременно стимулируя регенеративные процессы. Тормозит аллергические реакции гиперчувствительности немедленного и замедленного типов. Оказывает болеутоляющее действие при мышечной и суставной болях, которое превышает такой эффект салициловой кислоты. Повышает уровень местного интерферона и вторых цитокинов.

Винилин действует бактериостатически, активируя процессы эпителизации, ускоряет заживление ран.

Соединение этих ингредиентов приводит к усилению противовоспалительного, обезболивающего и ранозаживляющего действия мазы, пролонгированию ее эффекта. В результате применения мазы увеличивается количество лейкоцитов в ране и повышается их способность к фагоцитоза.

Фармакокинетика.

Мазь действует преимущественно местно, плохо всасывается через слизистые оболочки и кожу, практически не оказывает резорбтивного действия. Продолжительность эффекта может колебаться в зависимости вот количества гнойных масс и характера инфекционных возбудителей на поверхности кожи и слизистых оболочек, раневой поверхности. В среднем терапевтическое действие длится в пределах 8-20 часов.

Клинические характеристики

Показания

Язвенно-некротические и воспалительные заболевания кожи и слизистых оболочек: эксфолиативный хейлит, долго не заживающие трещины, травматические язвы губ, острый и хронический язвенный гингивит, афтозный стоматит, неспецифические язвы ротовой полости; карбункулы, фурункулы, гранулирующие раны, трофические язвы, экземы, травматические раны кожи, ожоговые повреждения, миозит, ревматоидный артрит.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам мазы. Наличие в анамнезе приступов бронхиальной астмы, крапивницы или острого ринита, обусловленных приемом ацетилсалициловой кислоты или вторых НПВС.

Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При одновременном применении с салицилатами, производными пиразолона и вторыми противовоспалительными средствами лечебные эффекты и аналгетическое действие усиливаются.

Особенности применения

При длительном лечении с осторожностью применять пациентам с заболеваниями крови, почек, а также на фоне применения антикоагулянтов.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Не исследовано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы

Мефенат наносит на поврежденные участки каждого покрова или слизистых оболочек специальной стеклянной лопаткой, шпателем или с помощью марлевых(ватных) тампонов(салфеток) 1-3 раза в сутки. На смазанные мазью поврежденные участки кожи накладывать асептическую повязку.

Длительность лечения - 7-15 суток, но в случае необходимости эго можно продолжить.

Дети. Не применять в педиатрической практике.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

Побочные реакции

При лечении поврежденных слизистых оболочек ротовой полости возможны кратковременные проявления раздражения в месте нанесения мазы - покраснение зоны аппликации, ощущение жжения с последующим онемением(легкий местный обезболивающий эффект), зуд, отек.

Срок годности. 3 года.

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.

Хранить в защищенном вот света месте при температуре вот 8 °С до 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 15 г или 40 г в тубе. По 1 тубе в пачке.

Категория отпуска.

Без рецепта.

Производитель

ПАО "Фармак".

Местонахождение производителя и эго адресов места осуществления деятельности

Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.

Другие медикаменты этого же производителя

ЕУФИЛИН-Н 200 — UA/0629/01/01

Форма: раствор для инъекций 2 % по 5 мл или по 10 мл в ампуле; по 5 или по 10 ампулы в пачке из картона; по 5 мл или по 10 мл в ампуле; по 5 ампулы в блистере; по 1 или по 2 блистеры в пачке из картона

КОРСАР® Н — UA/14290/01/02

Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 320 мг/25 мг in bulk по 10 кг в мешках

ПРОЖЕКТА® — UA/12798/01/01

Форма: раствор для инъекций, 20 ВО/мл по 1 мл в ампуле; по 10 ампулы в пачке; по 1 мл в ампуле; по 5 ампулы в блистере; по 2 блистеры в пачке

ХОНДРОИТИНУ НАТРИЯ СУЛЬФАТ — UA/5610/01/01

Форма: порошок(субстанция) в пакетах двойных полиэтиленовых для производства нестерильных врачебных форм

ЕВОЙД — UA/16074/01/02

Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 10 мг in bulk: 15,5 кг в полиэтиленовых пакетах