Метилурацил

Инструкция по применению

МЕТИЛУРАЦИЛ

(METHYLURACIL)

Состав

действующее вещество: метилурацил;

1 суппозиторий содержит 6-метилурацилу 0,5 г(500 мг);

вспомогательные вещества: полиэтиленоксид 400, полиэтиленоксид 1500.

Врачебная форма. Суппозитории ректальные.

Основные физико-химические свойства: суппозитории белого цвета, шаровидной формы.

Фармакотерапевтична группа. Нестероидные анаболические средства. Код АТХ А14В.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Препарат имеет анаболическое и антикатаболическое действие. Убыстряет регенерацию, заживление ран, стимулирует клеточные и гуморальные звенья иммунитета, делает противовоспалительное действие. Характерным специфическим свойством препарата является стимулирующее влияние на еритро- и особенно лейкопоэз.

Фармакокинетика.

При введении суппозитория в прямую кишку препарат хорошо и почти полностью всасывается через слизистую и оказывается в крови через 20-30 мин. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часы. Выводится из организма преимущественно почками в виде метаболитив и конъюгатив и частично с калом в неизмененном виде.

Клинические характеристики

Показание

Запальчиво-язвенные заболевания нижних отделов толстого кишечнику : эрозивно-язвенные околевать, проктосигмоидити, трещины заднего прохода.

Противопоказание

Повышена чутливость до метилурацила или к другим компонентам препарата. Препарат противопоказан при острых и хронических(обычно миелоидних) формах лейкоза, лимфогранулематозе, злокачественных заболеваниях костного мозга.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Метилурацил усиливает действие строфантина, повышает эффективность действия антибиотиков и сульфаниламидных препаратов.

Особенности применения

Метилурацил целесообразно назначать при легких формах лейкопении. При заболевании средней степени тяжести препарат принимать только после возобновления нарушений регенерации клеток крови. При тяжелых формах поражения кроветворения метилурацил не назначать.

Применение в период беременности или кормления груддю

Препарат не применять в период беременности или кормления груддю.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Пока не будет выяснена индивидуальная реакция пациента на препарат, следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами, учитывая, что во время лечения метилурацилом возможны такие побочные реакции со стороны нервной системы, как головокружение.

Способ применения и дозы

Перед применением суппозитория необходимо:

- по линии перфорации блистерной упаковки оторвать один суппозиторий в первичной упаковке;

- потянуть за края пленки, разрывая ее в разные стороны, и освободить суппозиторий от первичной упаковки.

Препарат предназначен для ректального приложения.

Перед введением суппозиторий смочить водой.

Взрослым и детям в возрасте от 14 лет: по 1 суппозиторию 1-4 разы на сутки.

Курс лечения - от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.

Деть

Препарат не применять для лечения детей в возрасте до 14 лет.

Передозировка

Не наблюдалось.

Побочные реакции

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки : аллергические реакции, в том числе гиперемия, зуд, высыпание на коже, крапивница.

Изменения в месте введения : при введении суппозитория в прямую кишку иногда чувствуется кратковременное печиння, зуд.

Срок пригодности. 3 годы.

Условия хранения.

Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Упаковка

По 5 суппозитории в блистере; по 1 или 2 блистеры в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. Частное акционерное общество "Лекхім-Харків".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 61115, Харьковская обл., город Харьков, улица Северина Потоцького, дом 36.

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

МЕТИЛУРАЦИЛ

(METHYLURACIL)

Состав

действующее вещество: метилурацил;

1 суппозиторий содержит 6-метилурацила 0,5 г(500 мг);

вспомогательные вещества: полиэтиленоксид 400, полиэтиленоксид 1500.

Лекарственная форма. Суппозитории ректальные.

Основные физико-химические свойства: суппозитории белого цвета, пулеобразной формы.

Фармакотерапевтическая группа. Нестероидные анаболические средства. Код АТХ А14В.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Препарат обладает анаболическим и антикатаболическим действием. Ускоряет регенерацию, заживление ран, стимулирует клеточные и гуморальные звенья иммунитета, оказывает противовоспалительное действие. Характерным специфическим свойством препарата является стимулирующее влияние на эритро- и особенно лейкопоэз.

Фармакокинетика.

При введении суппозитория в направляюсь кишку препарат хороший и практически полностью всасывается через слизистую и обнаруживается в крови через
20-30 мин. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа. Выводится из организма преимущественно почками в виде метаболитов и конъюгатов и частично с калом в неизмененном виде.

Клинические характеристики

Показания

Воспалительно- язвенные заболевания нижних отделов толстого кишечника : эрозивно - язвенные колиты, проктосигмоидиты, трещины заднего прохода.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к метилурацила или к вторым компонентам препарата. Препарат противопоказан при острых и хронических(обычно миелоидных) формах лейкоза, лимфогранулематозе, злокачественных заболеваниях костного мозга.

Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Метилурацил усиливает действие строфантина, повышает эффективность действия антибиотиков и сульфаниламидных препаратов.

Особенности применения

Метилурацил целесообразно назначат при легких формах лейкопении. При заболевании средней степени тяжести препарат принимать только после восстановления нарушений регенерации клеток крови. При тяжелых формах поражения кроветворения метилурацил не назначат.

Применение в период беременности или кормления грудью

Препарат не применять в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами

Пока не будет выяснена индивидуальная реакция пациента на препарат, следует воздержаться вот управления автотранспортом или работы со вторыми механизмами, учитывая, что во время лечения метилурацилом возможны такие побочные реакции со стороны нервной системы, как головокружение.

Способ применения и дозы

Перед применением суппозитория необходимо:

- по линии перфорации блистерной упаковки оторвать один суппозиторий в первичной упаковке;

- потянуть за края пленки, разрывая ее в разные стороны, и освободить суппозиторий вот первичной упаковки.

Препарат предназначен для ректального применения.

Перед введением суппозиторий смочить водой.

Взрослым и детям в возрасте вот 14 течение: по 1 суппозиторию 1-4 раза в сутки.

Курс лечения - вот 7 дней до 4 месяцев в зависимости вот характера заболевания.

Дети

Препарат не применять для лечения детей в возрасте до 14 течение.

Передозировка

Не наблюдалось.

Побочные реакции

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергические реакции, в том числе гиперемия, зуд, сыпь на коже, крапивница.

Изменения в месте введения: при введении суппозитория в направляюсь кишку иногда ощущается кратковременное жжение, зуд.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения.

Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС.

Упаковка

По 5 суппозиториев в блистере, по 1 или 2 блистера в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. Частное акционерное общество "Лекхим-Харьков".

Местонахождение производителя и эго адресов места осуществления деятельности.

Украина, 61115, Харьковская обл., огород Харьков, улица Северина Потоцкого, дом 36.