Метилурацил

Инструкция по применению

МЕТИЛУРАЦИЛ

(METHYLURACILUM)

Состав

действующее вещество: метилурацил;

1 суппозиторий содержит метилурацилу 0,5 г;

вспомогательное вещество: твердый жир.

Врачебная форма. Суппозитории ректальные.

Основные физико-химические свойства: суппозитории белого или белого с желтоватым или кремовым оттенком цвета.

Фармакотерапевтична группа.

Нестероидные анаболические средства. Код АТХ А14В.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Препарат имеет анаболическое и антикатаболическое действие. Убыстряет регенерацию, заживление ран, стимулирует клеточные и гуморальные звенья иммунитета, делает противовоспалительное действие. Характерным специфическим свойством препарата является стимулирующее влияние на еритро- и, особенно, лейкопоэз.

Фармакокинетика.

При введении суппозитория в прямую кишку препарат хорошо и почти полностью всасывается через слизистую и оказывается в крови через 20-30 мин. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часы. Выводится из организма преимущественно почками в виде метаболитив и конъюгатив и частично с калом в неизмененном виде.

Клинические характеристики

Показание

Запальчиво-язвенные заболевания нижних отделов толстого кишечнику : эрозивно-язвенные околевать, проктосигмоидити, трещины заднего прохода.

Противопоказание

Повышенная чувствительность к метилурацилу или к другим компонентам препарата. Препарат противопоказан при острых и хронических(обычно миелоидних) формах лейкоза, лимфогранулематозе, злокачественных заболеваниях костного мозга.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Метилурацил усиливает действие строфантина, повышает эффективность действия антибиотиков и сульфаниламидных препаратов.

Особенности применения

Метилурацил целесообразно назначать при легких формах лейкопении. При заболевании средней степени тяжести препарат принимать только после возобновления нарушений регенерации клеток крови. При тяжелых формах поражения кроветворения метилурацил не назначать.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Препарат не применяют в период беременности или кормления груддю.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Пока не будет выяснена индивидуальная реакция пациента на препарат, следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами, учитывая, что во время лечения метилурацилом возможны такие побочные реакции со стороны нервной системы, как головокружение.

Способ применения и дозы

Суппозиторий освободить от контурной упаковки и вводить ректально. Взрослым и детям с 14 лет по 1 суппозиторию 1-4 разы на сутки. Курс лечения - от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.

Деть.

Препарат не применять для лечения детей в возрасте до 14 лет.

Передозировка

Не наблюдалось.

Побочные реакции

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки : аллергические реакции, в том числе гиперемия, зуд, сыпи на коже, крапивница.

Изменения в месте введения : при введении суппозитория в прямую кишку иногда чувствуется кратковременное печиння, зуд.

Срок пригодности

2 годы.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 5 суппозитории в стрипи. По 2 стрипи в пачке из картона.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ПАТ "Монфарм".

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

Украина, 19100, Черкасская обл., г. Монастирище, ул. Заводская, 8.