Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

ЛІНКОМІЦИН-ДАРНИЦЯ

(LINCOMYCIN-DARNITSA)

Состав

действующее вещество: lincomycin;

1 мл раствора содержит линкомицину гидрохлориду в перечислении на безводный линкомицин 300 мг;

вспомогательные вещества: динатрию едетат, натрию гидроксид, вода для инъекций.

Врачебная форма. Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость с легким специфическим запахом.

Фармакотерапевтична группа. Антибактериальные средства для системного приложения. Лінкозаміди. Код АТХ J01F F02.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Лінкоміцин - антибиотик группы линкозамидив, продукт жизнедеятельности Streptomyces lincolniensis. Подавляет белковый синтез бактерий в результате оборотного связывания с 50S-субодиницею рибосом, нарушает образование пептидных связей.

В зависимости от чувствительности микроорганизмов и концентрации антибиотика, линкомицин может проявлять как бактериостатическое, так и бактерицидное действие. Спектр активности in vitro включает ряд возбудителей :

чувствительные микроорганизмы(минимальная пригничувальна концентрация(МПК) ≤ 2 мкг/мл) :

анаэробные грамположительные бактерии, которые не образуют спору, в т.о. Propionibacterium spp., Eubacterim spp., а также Actinomyces spp.;

анаэробные и микроаерофильни грамположительные кокки, в т.о. Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. но микроаерофильни стрептококки;

аэробные грамположительные микроорганизмы, в т. ч. стафилококки, стрептококки(за исключением S. faecalis) и пневмококки.

Микроорганизмы с умеренной чувствительностью(МПК представляет 2-4 мкг/мл) :

анаэробные грамотрицательные бактерии, которые не образуют спору, в т.о. Bacteroides spp., Fusobacterium spp.;

анаэробные грамположительные бактерии, которые образуют споры, в т.о. Clostridium spp.

Резистентные микроорганизмы или микроорганизмы с низкой чувствительностью(МПК ≥ 8 мкг/мл), в т.о. Streptococcus faecalis, Neisseria, большинство штаммов Haemophilus influenzae, Pseudomonas и другие грамотрицательные микроорганизмы.

Хотя бактерии рода Shigella резистентные in vitro к линкомицину(МПК приблизительно представляет 200-400 мкг/мл), линкомицин эффективный при этом заболевании в связи с тем, что в кишечнике достигается очень высокий уровень линкомицину(приблизительно 3000-7000 мкг/г опорожнений).

Между клиндамицином и линкомицином продемонстрировано перекрестную резистенстнисть. Чаще всего резистентность возникает в результате метилирования специфических нуклеозидив в РНК 23S субъединицы рибосомы 5OS, которая может определять перекрестную резистентность к макролитам и стрептограминив В(фенотип MLSB). Резистентные к макролитам изоляты этих микроорганизмов следует проверять на индуцибельну резистентность к линкомицину/клиндамицину с помощью D- теста или другого приемлемого метода. На данное время критериев интерпретации результатов теста на чувствительность до антибиотиков для линкомицину не существует.

Фармакокинетика.

Всасывание. Внутримышечное введение одноразовой дозы 600 мг дает возможность получить средний максимальный уровень в сыворотке крови, которая представляет 11,6 мкг/мл, через 1 час, и поддерживает терапевтические уровни в течение 17-20 часов для большинства чувствительных грамположительных микроорганизмов. Выведение с мочой после применения этой дозы представляет от 1,8 % до 24,8 % (в среднем 17,3 %).

При внутривенной инфузии линкомицину по 600 мг длительностью 2 часы удается достичь средней максимальной концентрации в сыворотке крови, которая представляет 15,9 мкг/мл, и поддерживает терапевтические уровни на протяжении 14 часов для большинства чувствительных грамположительных микроорганизмов. Выведение с мочой представляет от 4,9 % до 30,3 % (в среднем 13,8 %).

Распределение. На основании прямых и непрямых признаков установлено, что связывание с белками крови снижается при повышении концентрации в сыворотке(насыщаемое связывание с белками плазмы).

В крови плода, в перитонеальной и плевральной жидкостях могут достигаться концентрации, которые представляют 25-50 % от уровня в крови, в материнском молоке этот показатель представляет 50-100 %, в костной ткани - около 40 % и в окружающих мягких тканях - 75 %.

Вместе с тем, линкомицин медленно проникает в спинномозговую жидкость(1-18 % от уровня в крови); при заболевании менингитом уровень в ликворе достигает 40 % от уровня в крови.

Выведение. Значительная часть препарата метаболизуеться, метаболизм происходит преимущественно в печенке. В норме сывороточный период полувыведения представляет 5,4 ± 1 час. Однако этот период может продлеваться при нарушениях функции печенки и/или почек. В связи с этим следует принять во внимание необходимость уменьшения частоты введения линкомицину больным с нарушением функции печенки или почек.

После внутримышечного введения 600 мг экскреция бактериологически активного препарата в мочу представляет 1,8-24,8 % (в среднем - 17,3 %), а в опорожнение - 4-14 %. После внутривенного введения 600 мг в течение 2 часов экскреция бактериологически активного препарата в мочу представляет 4,9-30,3 % (в среднем - 13,8 %). Остальной препарат выделяется в форме бактериологически неактивных метаболитив. Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на экскрецию линкомицину из крови.

Клинические характеристики

Показание

Лечение тяжелых инфекций, вызванных чувствительными к линкомицину штаммами стрептококков, пневмококков и стафилококков. Применение этого препарата следует ограничить пациентами с аллергией на пенициллин или другими пациентами, для лечения которых, по мнению врача, применение пенициллина является нецелесообразным.

Противопоказание

Лінкоміцин противопоказанный больным, в которых раньше отмечалась гиперчувствительность к линкомицину, клиндамицину или любого другого компонента препарата. Менингит.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Был выявленный антагонизм между линкомицином и эритромицином in vitro. Эти два препарата не рекомендуется назначать вместе через возможную клиническую значимость.

Лінкоміцин имеет свойство блокировать нервно-мышечную передачу, которая может усилить действие других блокаторов нервно-мышечной передачи; линкомицин следует назначать с осторожностью пациентам, которые получают такие препараты.

Особенности применения.

Через риск развития псевдомембранозного колита, связанного с применением антибактериальных средств, перед принятием решения относительно применения линкомицину врач должен проанализировать природу инфекции и оценить возможность применения менее токсичных альтернативных препаратов(например эритромицину).

Препарат следует с осторожностью применять пациентам с гастроинтестинальними заболеваниями, в частности колитом.

Необходимо провести микробиологические исследования с целью определения возбудителей и их чувствительности к линкомицину.

Необходимые хирургические процедуры следует проводить в сочетании с антибиотикотерапиею.

Была продемонстрирована эффективность применения линкомицину для лечения стафилококковых инфекций, резистентных к другим антибиотикам и чувствительных к линкомицину. Были выявленные штаммы стафилококков, резистентные к линкомицину, потому в сочетании с терапией Лінкоміцином-Дарниця необходимо проводить бактериологические посевы и исследования чувствительности возбудителей. В случае применения макролидов возможна частичная, но не полная, перекрестная резистентность. В случае наличия показаний препарат можно применять одновременно с другими антибактериальными средствами.

Применение линкомицину для лечения незначительных бактериальных инфекций и вирусных инфекций не показано.

С целью снижения скорости возникновения резистентных к лекарственному препарату бактерий и сохранения эффективности линкомицину и других антибактериальных препаратов Лінкоміцин-Дарниця следует применять лишь для лечения или профилактика инфекций, которая доказана или с очень высокой вероятностью вызваны чувствительными бактериями. В случае наличия информации о результатах бактериологических посевов и определения чувствительности, ее необходимо учитывать во время выбора или изменения антибактериальной терапии. При отсутствии таких данных на эмпирический выбор терапии могут повлиять местные эпидемиологические данные и местные особенности характеристик чувствительности.

Лечение антибактериальными препаратами приводит к нарушению нормальной флоры толстого кишечнику и может обусловить чрезмерный рост клостридий. Исследования показали, что токсин, продуцируемый Clostridium difficile, является основной причиной возникновения антибиотикоасоцийованого колита. Сразу после установления первичного диагноза псевдомембранозный колит следует начать лечение. В случаях псевдомембранозного колита легкой степени обычно достаточно прекратить прием препарата. При степенях тяжести от средней к тяжелой следует проводить лечение с введением растворов электролитов, белков и назначения антибактериальных средств, эффективных против Clostridium difficile при колите.

Clostridium difficile- ассоциируемая диарея(КДАД) была связана с приемом почти всех антибактериальных препаратов, включая линкомицин, и отличалась за степенью тяжести от легкой формы диареи к летальному колиту. Лечение антибактериальными препаратами нарушает нормальную флору толстого кишечнику, который приводит к чрезмерному росту Clostridium difficile.

Поскольку лечение линкомицином ассоциирует с развитием тяжелого колита, которое может иметь летальное следствие, его следует зарезервировать для лечения тяжелых инфекций, когда менее токсичные противомикробные средства не действуют. Его не следует применять пациентам с небактериальными инфекциями, которыми являются большинство инфекций верхних дыхательных путей.

Clostridium difficile продуцирует токсины Но и В, что содействуют развитию КДАД. Штаммы Clostridium difficile, что продуцируют гипертоксин, являются причиной повышения заболеваемости и летальности, поскольку эта инфекция может быть рефрактерной к антибактериальной терапии и нуждаться проведения колэктомии. У пациентов, в которых возникает диарея после приема антибиотиков, следует рассмотреть диагноз КДАД. Также детальный сбор анамнеза является необходимым, поскольку случаи КДАД были зарегистрированы через 2 месяцы после назначения антибактериальных препаратов.

В случае подозреваемой или подтвержденной КДАД текущее лечение антибактериальным средством, которое не направлено против Clostridium difficile, нужно прекратить. За клиническими показаниями следует начать применение жидкостей и электролитов, дополнительное введение белков, антибактериальное лечение Clostridium difficile и провести хирургическую оценку.

Во время применения линкомицину сообщалось о развитии серьезных реакций гиперчувствительности, в том числе анафилаксии и мультиформной эритемы. В случае развития аллергической реакции на линкомицин лечение следует прекратить.

Невзирая на то, что линкомицин проникает в цереброспинальную жидкость(ЦСР), уровень линкомицину в ЦСР может быть недостаточным для лечения менингитов, потому препарат не следует назначать в таких случаях.

Применение антибиотиков часто сопровождается развитием диареи, которая обычно заканчивается после прекращения антибиотикотерапии. Иногда после начала антибиотикотерапии у пациентов могут наблюдаться водянистые или кровъянисти опорожнения, которые могут сопровождаться или не сопровождаться спазмами в животе и повышением температуры тела, и возникать даже через 2 или больше месяцев после приема последней дозы антибиотика. В таком случае пациенту следует как можно быстрее обратиться к врачу.

Лінкоміцин-Дарниця следует с осторожностью применять пациентам с анамнезом, обремененным бронхиальной астмой или выраженными алергиями, больным атопией.

Определенные инфекции могут нуждаться осуществления разреза и дренирования или выполнения других показанных процедур в добавление к антибактериальной терапии.

Применение линкомицину может приводить к чрезмерному росту нечувствительных организмов, в частности дрожжевых грибков. В случае возникновения суперинфекций следует принимать соответствующие меры, показанные в соответствии с клинической ситуацией. Если лечения линкомицином нуждаются пациенты с уже существующими грибковыми инфекциями, необходимо одновременно проводить противогрибковую терапию.

У пациентов с тяжелыми нарушениями функций почек период полувыведения линкомицину из сыворотки крови может быть продлен сравнительно с пациентами, в которых функция почек не нарушена. У пациентов с нарушениями функции печенки период полувыведения из сыворотки крови может быть увеличен вдвое сравнительно с пациентами с нормальной функцией печенки.

Пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек та/або нарушениями функции печенки следует с осторожностью подбирать дозу препарата и контролировать уровни линкомицину в сыворотке крови во время терапии высокими дозами препарата.

Во время долговременного лечения препаратом необходимо периодически выполнять функциональные пробы печенки и почек, а также проводить анализы крови.

Лінкоміцин не следует вводить внутривенно в виде болюсу неразведенного препарата. Внутривенно препарат можно вводить исключительно путем крапельной инфузии длительностью по меньшей мере 1 час(см. раздел "Способ применения и дозы").

Назначение Лінкоміцину-Дарниця в случае отсутствия подтвержденной или подозреваемой с высокой вероятностью бактериальной инфекции вряд ли будет полезной для пациента и повышает риск возникновения бактерий с резистентностью к лекарственному средству.

Чтобы предотвратить развитие асептического некроза, внутримышечные введения проводить глубоко в мышцу.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Исследований тератогенного потенциала линкомицину на животных и адекватных исследований с надлежащим уровнем контроля относительно определения влияния линкомицину на беременных женщин не проводили. Лінкоміцин не следует применять в период беременности, кроме случаев, когда лечение крайне необходимо.

Сообщали о наличии линкомицину в грудном молоке человека в концентрациях от 0,5 до 2,4 мкг/мл. В связи с возможным возникновением серьезных нежелательных реакций на линкомицин у младенцев, которые находятся на грудном кормлении, следует принять решение относительно прекращения кормления груддю или прекращения лечения препаратом в зависимости от пользы препарата для матери.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Особенного влияния на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами отмечено не было, но сообщали об отдельных случаях возникновение головокружения.

Способ применения и дозы

Перед применением препарата необходимо провести кожную пробу на чувствительность.

Взрослые.

А. Внутримышечные инъекции.

Обычная доза представляет:

1. 600 мг внутримышечно каждые 24 часы.

2. Более тяжелые формы инфекций : по 600 мг внутримышечно каждые 12 часы(или чаще), что определяется тяжестью инфекции.

Б. Внутривенные инъекции.

Обычная доза представляет:

1. От 600 мг до 1 г каждые 8-12 часы.

2. При более тяжелых инфекциях эти дозы могут быть повышены.

3. При состояниях, которые представляют угрозу для жизни, суточная доза для внутривенного введения может представлять до 8 г.

Деть(в возрасте от 1 месяца).

А. Внутримышечные инъекции.

1) 10 мг/кг/сутки в виде 1 инъекции.

2) Более тяжелые формы инфекций - 10 мг/кг каждые 12 часы или чаще.

Б. Внутривенные инъекции.

От 10 до 20 мг/кг/сутки, в зависимости от тяжести инфекции, могут быть введены несколькими дозами в соответствии с описанными правилами разведения и скорости инфузии.

Дозирование для пациентов с нарушением функции печенки или почек.

У пациентов с нарушением функции печенки или почек увеличивается период полувыведения линкомицину из сыворотки крови, которая является основанием для снижения частоты введения линкомицину пациентам с нарушенной функцией печенки или почек. Если терапия линкомицином необходима для пациентов со значительным нарушением функции почек, соответствующая доза должна представлять от 25 % до 30 % от дозы, рекомендованной для пациентов с нормальной функцией почек.

Длительность лечения определяется индивидуально.

Инфекции, вызванные β-гемолитичним стрептококком.

Лечение должно длиться не менее 10 дней.

Разведение и скорость инфузии.

Доза для введения в форме инфузии рассчитывается таким образом:

1 г линкомицину разводится не менее, чем в 100 мл соответствующего раствора для разведения(0,9 % раствор натрия хлорида), при этом длительность инфузии должна быть не менее 1 часа.

Таблица 1.

Отмеченные дозы можно вводить повторно, частота введения определяется в случае необходимости, при этом суточная доза не должна превышать максимальную рекомендованную дозу линкомицину, что представляет 8 г.

Примечание. Могут возникать тяжелые реакции со стороны сердечно-сосудистой и дыхательной систем, если этот препарат вводить в выше, чем рекомендовано, концентрациях и с большей скоростью.

Деть.

Лінкоміцин-Дарниця применять детям в возрасте от 1 месяца в рекомендованных дозах(см. раздел "Способ применения и дозы").

Передозировка

В случае передозировки возможное возникновение вторичных гастроинтестинальних расстройств, включая боль в животе, тошноту, блюет и диарею. Описанные тяжелые реакции со стороны сердечно-легочной системы потом слишком быстрого внутривенного введения неразведенных высоких доз. Такие реакции не возникали, если препарат был разведен согласно рекомендациям.

Лечение передозировки возможно с помощью желудочного лаважу или провоцирование блюющего. Специфический антидот неизвестен.

Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны для выведения линкомицину из крови.

Побочные реакции

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: глоссит, стоматит, тошнота, изжога, блюет, дискомфорт и боль в области живота и персистуюча диарея, колит(в том числе псевдомембранозный колит, Clostridium defficile- ассоциируемый колит), кандидоз, зуд в участке ануса, снижение аппетита.

Со стороны кроветворной системы: отмечаются случаи нейтропении, лейкопении, агранулоцитоза и тромбоцитопенической пурпури. Есть отдельные сообщения об апластичну анемии и панцитопении, при которых нельзя исключить влияние линкомицину как причину побочной реакции.

Аллергические реакции: ангионевротический отек, сывороточная болезнь и анафилактический шок, некоторые из них развивались у больных с гиперчувствительностью к пенициллину. Редко были зарегистрированы также случаи мультиформной эритемы и похожие на синдром Стівенса-Джонсона, связанной с введением линкомицину.

При возникновении острых тяжелых реакций гиперчувствительности могут понадобиться(при наличии клинических показаний) применения адреналина и других мероприятий неотложной медицинской помощи, включая проведение оксигенотерапии, внутривенное введение жидкостей, антигистаминных препаратов, кортикостероидов, пресорних аминов, а также возобновления проходности дыхательных путей.

Со стороны кожи и слизистых оболочек : зуд, кожная сыпь(везикулезний, макулезний, розеолезний, мелкоточечный, уртикарний, пятнистый), крапивница, вагинит, редко -ексфолиативний и везикуло-бульозний дерматит.

Со стороны печенки: желтуха и изменение показателей печеночных тестов(особенно повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови) также могут наблюдаться при терапии линкомицином.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сообщается об эпизодах артериальной гипотензии после парентерального введения препарата, особенно при слишком быстром введении. Редко наблюдались также эпизоды притеснения сердечной деятельности и функции дыхательной системы, тахикардия, головокружение, астения, расслабление скелетной мускулатуры вплоть до кардиопульмонального шока потом слишком быстрого внутривенного введения.

Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек(азотемия, олигурия, протеинурия), вагинит.

Со стороны органов чувств : шум в ушах, вертиго.

Местные реакции: при внутримышечных инъекциях возможно местное раздражение(гиперемия, зуд), болючисть, отек, образование затвердения и стерильного абсцесса. При внутривенном введении возможное возникновение тромбофлебита.

Вероятность этих реакций может быть возведенной к минимуму при введении препарата в форме глубоких внутримышечных инъекций при отказе от использования постоянных внутривенных катетеров.

Срок пригодности. 2 годы.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость

Препарат фармацевтически несовместим с канамицином, ампициллином, барбитуратами, теофиллином, кальцию глюконатом, гепарином и магнию сульфатом.

Лінкоміцин несовместимый в одном шприце или капельнице с канамицином, новобиоцином или фенитоином.

Упаковка.

По 1 мл или по 2 мл в ампуле; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные ячейковые упаковки в пачке.

Категория отпуска. За рецептом.

Производитель. ПрАТ "Фармацевтическая фирма "Дарница".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

ЛИНКОМИЦИН-ДАРНИЦА

(LINCOMYCIN-Darnitsa)

Состав

действующее вещество: lincomycin;

1 мл раствора содержит линкомицина гидрохлорида в пересчете на безводный линкомицин 300 мг;

вспомогательные вещества: динатрия эдетат, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость с легким специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные средства для системного применения. Линкозамиды. Код АТХ J01F F02.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Линкомицин - антибиотик группы линкозамидов, продукт жизнедеятельности Streptomyces lincolniensis. Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S - субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей.

В зависимости вот чувствительности микроорганизмов и концентрации антибиотика линкомицин может проявят как бактериостатическое, так и бактерицидное действие. Спектр активности in vitro включает ряд возбудителей :

чувствительные микроорганизмы(минимальная подавляющая концентрация(МПК) ≤ 2 мкг/ мл) :

анаэробные грамположительные бактерии, не образуют споры, в т.ч. Propionibacterium spp, Eubacterim spp, а также Actinomyces spp;

анаэробные и микроаэрофильные грамположительные кокки, в т.ч. Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp. и микроаэрофильные стрептококки;

аэробные грамположительные микроорганизмы, в т.ч. стафилококки, стрептококки(за исключением S. faecalis) и пневмококки.

Микроорганизмы с умеренной чувствительностью(МПК составляет 2-4 мкг/мл) : анаэробные грамотрицательные бактерии, не образующие споры, в т.ч. Bacteroides spp, Fusobacterium spp;

анаэробные грамположительные бактерии, образующие споры, в т.ч. Clostridium spp. Резистентные микроорганизмы или микроорганизмы с низкой чувствительностью(МПК =3D> 8 мкг/ мл), в т.ч. Streptococcus faecalis, Neisseria, большинство штаммов Haemophilus influenzae, Pseudomonas и другие грамотрицательные микроорганизмы.

Хотя бактерии рода Shigella резистентные in vitro к линкомицину(МПК приблизительно составляет 200-400 мкг/ мл), линкомицин эффективен при этом заболевании в связи с тем, что в кишечнике достигается очень высокий уровень линкомицина(приблизительно 3000-7000 мкг/г испражнений).

Между клиндамицином и линкомицином продемонстрировано перекрестную резистентность. Чаще всего резистентность возникает вследствие метилирования специфических нуклеозидов в РНК 23S субъединицы рибосомы 5OS, которая может определять перекрестную резистентность к макролитам и стрептограминам В(фенотип MLSB). Резистентные к макролитам изоляты этих микроорганизмов следует проверять на индуцибельную резистентность к линкомицину/клиндамицину с помощью D- теста или второго подходящего метода. На данное время критериев интерпретации результатов теста на чувствительность к антибиотикам для линкомицина не существует.

Фармакокинетика.

Всасывание. Внутримышечное введение однократной дозы 600 мг позволяет получить средний максимальный уровень в сыворотке крови, который составляет 11,6 мкг/мл через 1 время, и поддерживает терапевтические уровни в течение 17-20 часов для большинства чувствительных грамположительных микроорганизмов. Выведение с мочей после применения этой дозы составляет вот 1,8 % до 24,8 % (в среднем 17,3 %).

При внутривенной инфузии линкомицина по 600 мг продолжительностью 2 часа удается достичь средней максимальной концентрации в сыворотке крови, которая составляет 15,9 мкг/мл, и поддерживает терапевтические уровни в течение 14 часов для большинства чувствительных грамположительных микроорганизмов. Выведение с мочей составляет вот 4,9 % до 30,3 % (в среднем 13,8 %).

Распределение. На основании прямых и косвенных признаков установлено, что связывание с белками снижается при повышении концентрации в сыворотке(насыщающее связывание с белками плазмы).

В крови плода, в перитонеальной и плевральной жидкостях могут достигаться концентрации, составляющие 25-50 % вот уровня в крови, в материнском молоке этот показатель составляет 50-100 %, в костной ткани - около 40 % и в окружающих мягких тканях - 75 %.

Вместе с тем, линкомицин медленно проникает в спинномозговую жидкость(1-18 % вот уровня в крови); при заболевании менингитом уровень в ликворе достигает 40 % вот уровня в крови.

Выведение.Значительная часть препарата метаболизируется, метаболизм происходит преимущественно в печени. В норме сывороточный период полувыведения составляет 5,4 ± 1 время. Однако этот период может удлиняться при нарушении функции печени и/или почек. В связи с этим следует учитывать необходимость уменьшения частоты введения линкомицина больным с нарушением функции печени или почек.

После внутримышечного введения 600 мг экскреция бактериологически активного препарата в мочу составляет 1,8-24,8 % (в среднем - 17,3 %), а в стул - 4-14 %. После внутривенного введения 600 мг в течение 2 часов экскреция бактериологически активного препарата в мочу составляет 4,9-30,3 % (в среднем - 13,8 %). Остатки препарата выделяется в форме бактериологически неактивных метаболитов. Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на экскрецию линкомицина из крови.

Клинические характеристики

Показания

Лечение тяжелых инфекций, вызванных чувствительными к линкомицину штаммами стрептококков, пневмококков и стафилококков. Применение этого препарата следует ограничить пациентами с аллергией на пенициллин или вторыми пациентами, для лечения которых, по мнению врача, применение пенициллина является нецелесообразным.

Противопоказания

Линкомицин противопоказан больным, в которых ранее отмечалась гиперчувствительность к линкомицину, клиндамицину или дорогому второму компоненту препарата. Менингит.

Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Был обнаружен антагонизм между линкомицином и эритромицином in vitro. Эти два препарата не рекомендуется назначат вместе из-за возможной клинической значимости. Линкомицин имеет свойство блокировать нервно- мышечную передачу, что может усилит действие вторых блокаторов нервно- мышечной передачи; линкомицин следует назначат с осторожностью пациентам, которые получают такие препараты.

Особенности применения.

Из-за черточка развития псевдомембранозного колита, связанного с применением антибактериальных средств, перед принятием решения о применении линкомицина врач должен проанализировать природу инфекции и оценить возможность применения менее токсичных альтернативных препаратов(например эритромицина).

Препарат следует с осторожностью применять пациентам с гастроинтестинальными заболеваниями, в частности колитом.

Необходимо провести микробиологические исследования с целью определения возбудителей и их чувствительности к линкомицину.

Необходимые хирургические процедуры следует проводит в сочетании с антибиотикотерапией.

Было продемонстрировано эффективность применения линкомицина для лечения стафилококковых инфекций, резистентных к вторым антибиотикам и чувствительных к линкомицину. Были обнаружены штаммы стафилококков, резистентные к линкомицину, поэтому в сочетании с терапией Линкомицином-Дарница необходимо проводит бактериологические посевы и исследования чувствительности возбудителей. В случае применения макролидов возможна частичная, но не полная, перекрестная резистентность. При наличии показанный препарат можно применять одновременно со вторыми антибактериальными средствами.

Применение линкомицина для лечения незначительных бактериальных инфекций и вирусных инфекций не показано.

С целью снижения скорости возникновения резистентных к лекарственному препарата бактерий и сохранения эффективности линкомицина и вторых антибактериальных препаратов Линкомицин-Дарница следует применять только для лечения или профилактики инфекций, которые доказано или с очень высокой вероятностью вызванные чувствительными бактериями. В случаях наличия информации о результатах бактериологических посевов и определения чувствительности ее необходимо учитывать при выборе или смене антибактериальной терапии. При отсутствии таких данных на эмпирический выбор терапии могут повлиять местные эпидемиологические данные и местные особенности характеристик чувствительности.

Лечение антибактериальными препаратами приводит к нарушению нормальной флоры толстого кишечника и может вызвать чрезмерный рост клостридий. Исследования показали, что токсин, продуцируемый Clostridium difficile, является основной причиной возникновения антибиотикоассоциированного колита. Сразу после установления первичного диагноза псевдомембранозный колит следует начать лечение. В случаях псевдомембранозного колита легкой степени обычно достаточно прекратить прием препарата. При степенях тяжести вот средней к тяжелой следует проводит лечение с введением растворов электролитов, белков и назначение антибактериальных средств, эффективных против Clostridium difficile при колите.

Clostridium difficile- ассоциированная диарея(КДАД) была связана с приемом свиты всех антибактериальных препаратов, включая линкомицин, и отличалась по степени тяжести вот легкой формы диареи к летальному колита. Лечение антибактериальными препаратами нарушает нормальную флору толстого кишечника, что приводит к чрезмерному роста Clostridium difficile.

Поскольку лечение линкомицином ассоциировано с развитием тяжелого колита, который может иметь летальный исход, эго следует зарезервировать для лечения тяжелых инфекций, когда менее токсичные противомикробные средства не действуют. Эго не следует применять пациентам с небактериальными инфекциями, которыми являются большинство инфекций верхних дыхательных путей.

Clostridium difficile продуцирует токсины А и В, которые способствуют развитию КДАД. Штаммы Clostridium difficile, продуцирующие гипертоксин, являются причиной повышения заболеваемости и летальности, поскольку эта инфекция может быть рефрактерной к антибактериальной терапии и потребовать проведения колэктомии. В пациентов, в которых возникает диарея после приема антибиотиков, необходимо рассмотреть диагноз КДАД. Также детальный сбор анамнеза является необходимым, поскольку случаи КДАД были зарегистрированы через 2 месяца после назначения антибактериальных препаратов.

В случае подозреваемой или подтвержденной КДАД текущее лечение антибактериальным средством, не направленным против Clostridium difficile, следует прекратить. По клиническим показаниям следует начать применение жидкостей и электролитов, дополнительное введение белков, антибактериальное лечение Clostridium difficile и провести хирургическую оценку.

При применении линкомицина сообщалось о развитии серьезных реакций гиперчувствительности, в том числе анафилаксии и мультиформной эритемы. В случае развития аллергической реакции на линкомицин лечение следует прекратить.

Несмотря на то, что линкомицин проникает в спинномозговую жидкость(СМЖ), уровень линкомицина в СМЖ может быть недостаточным для лечения менингитов, поэтому не следует назначат препарат в таких случаях.

Применение антибиотиков часто сопровождается развитием диареи, которая обычно заканчивается после прекращения антибиотикотерапии. Иногда после начала антибиотикотерапии в пациентов могут наблюдаться водянистые или кровянистые испражнения, которые могут сопровождаться или не сопровождаться спазмами в животе и повышением температуры тела, и возникать даже через 2 или более месяцев после приема последней дозы антибиотика. В таком случае пациенту следует как можно скорее обратиться к врачу.

Линкомицин-Дарница следует с осторожностью применять пациентам с анамнезом, отягощенным бронхиальной астмой или выраженными аллергиями, больным атопией.

Определенные инфекции могут требовать произведения разреза и дренирования или выполнения вторых показанных процедур в дополнение к антибактериальной терапии.

Применение линкомицина может приводит к чрезмерному роста нечувствительных организмов, в том числе дрожжевых грибков. В случае возникновения суперинфекции следует принимать соответствующие меры, показанные в соответствии с клинической ситуацией. Если в лечении линкомицином нуждаются пациенты с уже существующими грибковыми инфекциями, необходимо одновременно проводит противогрибковую терапию.

В пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек период полувыведения линкомицина из сыворотки крови может быть продлен по сравнению с пациентами, в которых функция почек не нарушена. В пациентов с нарушениями функции печени период полувыведения из сыворотки крови может быть увеличен вдвое по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени.

Пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек и/или нарушениями функции печени следует с осторожностью подбирать дозу и контролировать уровень линкомицина в сыворотке крови во время терапии высокими дозами препарата.

Во время длительного лечения необходимо периодически выполнять функциональные пробы печени и почек, а также проводит анализы крови.

Линкомицин не следует вводит внутривенно у виде болюса неразбавленного препарата.

Внутривенно препарат можно вводит исключительно путем капельной инфузии продолжительностью не менее 1 часа(см. раздел "Способ применения и дозы"). Назначение Линкомицина-Дарница при отсутствии подтвержденной или подозреваемой с высокой вероятностью бактериальной инфекции вряд будет ли полезным для пациента и повышает риск возникновения бактерий с резистентностью к лекарственному средству.

Чтобы предотвратить развитие асептического некроза, внутримышечные введения проводит глубоко в мышцу.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Исследований тератогенного потенциала линкомицина на животных и адекватных исследований с надлежащим уровнем контроля относительно влияния линкомицина на беременных не проводили. Линкомицин не следует применять в период беременности, кроме случаев, когда лечение крайне необходимо.

Сообщали о наличии линкомицина в грудном молоке человека в концентрациях вот 0,5 до 2,4 мкг/мл. В связи с возможным возникновением серьезных нежелательных реакций на линкомицин в младенцев, находящихся на грудном кормлении, следует принять решение о прекращении кормления грудью или прекращении лечения препаратом в зависимости вот пользы препарата для матери.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами.

Особого влияния на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами отмечено не было, но сообщалось об отдельных случаях возникновения головокружения.

Способ применения и дозы

Перед применением препарата необходимо провести кожную пробу на чувствительность. Взрослые.

А. Внутримышечные инъекции.

Обычная доза составляет :

1. 600 мг внутримышечно каждые 24 часа.
2. Более тяжелые формы инфекций: по 600 мг внутримышечно каждые 12 часов(или чаще), что определяется тяжестью инфекции.

Б. Внутривенные инъекции.

Обычная доза составляет :

1. Вот 600 мг до 1 г каждые 8-12 часов.
2. При более тяжелых инфекциях эти дозы могут быть повышены.
3. При состояниях, представляющих угрозу для жизни, суточная доза для внутривенного введения может составлять до 8 г.

Дети(с 1 месяца)

А. Внутримышечные инъекции.

1) 10 мг кг/сутки в виде 1 инъекции.

2) Более тяжелые формы инфекций - 10 мг/кг каждые 12 часов или чаще.

Б. Внутривенные инъекции.

Вот 10 до 20 мг/кг/сутки в зависимости вот тяжести инфекции, может быть введено несколькими дозами в соответствии с описанными правилами разведения и скорости инфузии.

Дозировка для пациентов с нарушением функции печени или почек.

В пациентов с нарушением функции печени или почек увеличивается период полувыведения линкомицина из сыворотки крови, что является основанием для снижения частоты введения линкомицина пациентам с нарушенной функцией печени или почек. Если терапия линкомицином необходима пациентам со значительным нарушением функции почек, соответствующая доза должна составлять вот 25 % до 30 % вот дозы, рекомендованной для пациентов с нормальной функцией почек.

Длительность лечения определяется индивидуально.

Инфекции, вызванные β-гемолитическим стрептококком.

Лечение должно продолжаться не менее 10 дней.

Разведение и скорость инфузии.

Доза для введения в форме инфузии рассчитывается следующим образом:

1 г линкомицина разводится не менее, чем в 100 мл соответствующего раствора для разведения(0,9 % раствор натрия хлорида), при этом продолжительность инфузии должна быть не менее 1 часа.

Таблица 1.

Указанные дозы можно вводит повторно, частота введения определяется по необходимости, при этом суточная доза не должна превышать максимальную рекомендованную дозу линкомицина, равную 8 г.

Примечание. Могут возникать тяжелые реакции со стороны сердечно-сосудистой и дыхательной систем, если препарат вводит в более высоких, чем рекомендовано, концентрациях и с большей скоростью.

Дети.

Линкомицин-Дарница применять детям с 1 месяца в рекомендованных дозах(см. раздел "Способ применения дозы").

Передозировка

В случае передозировки возможно возникновение вторичных гастроинтестинальных расстройств, включая боль в животе, тошноту, рвоту и диарею. Описаны тяжелые реакции со стороны сердечно-легочной системы после слишком быстрого внутривенного введения неразведенных высоких доз. Такие реакции не возникали, если препарат был разведен согласно рекомендациям.

Лечение передозировки возможно с помощью желудочного лаважа или провоцирование рвоты. Специфический антидот неизвестен.

Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны для вывода линкомицина из крови.

Побочные реакции

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: глоссит, стоматит, тошнота, изжога, рвота, дискомфорт и боль у области живота и персистирующая диарея, колит(в т.ч. псевдомембранозный колит, Clostridium defficile - ассоциированный колит), кандидоз, зуд в области ануса, снижение аппетита.

Со стороны кроветворной системы: отмечаются случаи нейтропении, лейкопении, агранулоцитоза и тромбоцитопенической пурпуры. Есть отдельные сообщения об апластической анемии и панцитопении, при которых нельзя исключить влияние линкомицина как причину побочной реакции.

Аллергические реакции : ангионевротический отек, сывороточная болезнь и анафилактический шок, некоторые из них развивались в больных с гиперчувствительностью к пенициллину. Редко были зарегистрированы также случаи мультиформной эритемы и похожие на синдром Стивенса-Джонсона, связанные с введением линкомицина.

При возникновении острых тяжелых реакций гиперчувствительности могут понадобиться(при наличии клинических показан) применение адреналина и вторых мероприятий неотложной медицинской помощи, включая проведение оксигенотерапии, внутривенное введение жидкостей, антигистаминных препаратов, кортикостероидов, прессорных аминов, а также восстановление проходимости дыхательных путей.

Со стороны кожи и слизистых оболочек: зуд, кожная сыпь(везикулезная, макулезная, розеолезная, мелкоточечная, уртикарная, пятнистая), крапивница, вагинит, редко - эксфолиативный и везикуло- буллезный дерматит.

Со стороны печени: желтуха и изменение показателей печеночных тестов(особенно повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови) также могут наблюдаться при терапии линкомицином.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сообщается об эпизодах артериальной гипотензии после парентерального введения препарата, особенно при слишком быстром введении. Редко наблюдались также эпизоды угнетения сердечной деятельности и функции дыхательной системы, тахикардия, головокружение, астения, расслабление скелетной мускулатуры, вплоть к кардиопульмонального шока после слишком быстрого внутривенного введения.

Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек(азотемия, олигурия, протеинурия), вагинит.

Со стороны органов чувств: шум в ушах, вертиго.

Местные реакции : при внутримышечных инъекциях возможно местное раздражение(гиперемия, зуд), болезненность, отек, образование затвердения и стерильного абсцесса. При внутривенном введении возможно возникновение тромбофлебита.

Вероятность этих реакций может быть сведена к минимуму при введении препарата в форме глубоких внутримышечных инъекций при отказе вот использования постоянных внутривенных катетеров.

Срок годности. 2 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость

Препарат фармацевтически несовместим с канамицином, ампициллином, барбитуратами, теофиллином, кальция глюконатом, гепарином и магния сульфатом.

Линкомицин несовместим в одном шприце или капельнице с канамицином, новобиоцином или фенитоином.

Упаковка.

По 1 мл или по 2 мл в ампуле; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные ячейковые упаковки в пачке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель. ЧАО "Фармацевтическая фирма "Дарница".

Местонахождение производителя и эго адресов места осуществления деятельности. Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.