Левосин

Регистрационный номер: UA/8326/01/01

Импортёр: ПАТ "Химфармзавод "Красная звезда"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 61010, г. Харьков, ул. Гордиенкивська, 1

Форма

мазь по 40 г в тубе, по 1 тубе в пачке из картона

Состав

1 г мази содержит: хлорамфеникол - 10 мг, сульфадиметоксин - 40 мг, метилурацил - 40 мг, тримекаин - 30 мг

Виробники препарату «Левосин»

ПАТ "Химфармзавод "Красная звезда"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 61010, г. Харьков, ул. Гордиєнкивська, 1
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

ЛЕВОСИН

(Levosin)

Состав

действующие вещества: хлорамфеникол, сульфадиметоксин, метилурацил, тримекаин;

1 г мази содержит: хлорамфеникол - 10 мг, сульфадиметоксин - 40 мг, метилурацил - 40 мг, тримекаин - 30 мг;

вспомогательные вещества: полиетиленгликоль 400, полиетиленгликоль 1500.

Врачебная форма. Мазь.

Основные физико-химические свойства: мазь белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтична группа.

Антибиотики в комбинации с химиотерапевтическими средствами.

Код АТХ D06С.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Левосин - комбинированный препарат, делает антимикробную, противовоспалительную(дегидратирующую), некролитичну и болеутоляющее действие. Активный относительно грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а также анаэробов. Водорастворимая основа мази - полиетиленгликоль - усиливает и пролонгирует ее антибактериальное действие. Мазь легко проникает глубоко в ткани, не повреждая биологических мембран, транспортируя связанные из полиетиленгликолем хлорамфеникол и сульфадиметоксин. Мазь проявляет сильные дегидратирующие свойства, благодаря чему способствует уменьшению перифокального отека и очистке раны от гнойно-некротического содержимого. Лекарственное средство не делает кумулятивного и местнораздражающего действия.

Фармакокинетика.

Не изучалась.

Клинические характеристики

Показание

Гнойные раны(в том числе инфицированы смешанной микрофлорой) в первой(гнойно-некротической) фазе ранового процесса.

Противопоказание

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, псориаз, экзема, грибковые поражения кожи.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Нежелательно одновременно применять с препаратами, которые подавляют кроветворение, : сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина; с дифенилом, барбитуратами, этанолом.

Одновременное применение лекарственного средства со строфантином, эритромицином, Олеандомицином, нистатином и леворином повышает антибактериальную активность мази, а с солями бензилпеницилину - снижает. Из пентоксилом - усиливает его токсичный эффект.

Особенности применения

Применение препарата может привести к сенсибилизации кожи, которая сопровождается развитием реакции повышенной чувствительности при дальнейшем применении этого препарата внешне или в виде врачебных форм системного действия. При наличии гнойных или некротических масс антибактериальное действие препарата хранится. При длительном(дольше 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической крови. Не допускать попадания мази в глаза, на слизистые оболочки.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Клинический опыт применения в период беременности или кормления груддю ограничен, потому применение мази возможно, если ожидаемая польза для матери, по мнению врача, преобладает потенциальный риск для плода/ребенка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы

Применять местно. Мазью покрыть стерильные салфетки, которыми пышно наполнить рану после нее стандартной обработки(механическое удаление некротических тканей, промывания раствором перекиси водорода). Возможное введение препарата в гнойные полости через катетер(дренажную трубку) с помощью шприца. В этих случаях препарат сначала подогреть до 35-36 оС. Перевязки делать каждого дня к полной очистке раны.

Деть.

Данных относительно безопасности применения препарата детям нет. Препарат не применять детям.

Передозировка

Внешнее применение препарата в рекомендованных дозах не вызывает передозировку. При длительном и частом применении мази возможное появление и усиление описанных побочных реакций. При появлении побочных реакций следует прекратить применение мази и обратиться к врачу. Дальнейшее лечение симптоматическое.

Побочные реакции

При применении препарата возможное развитие аллергических реакций, в том числе кожных сыпей, зуда, дерматита, печиння, гиперемии, ангионевротического отека, крапивницы. В этом случае применение мази следует прекратить и обратиться к врачу.

Срок пригодности

2 годы.

Не применять после окончания срока пригодности, отмеченного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 40 г в тубах.

По 1 тубе в пачке из картона.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ПАТ "Хімфармзавод "Красная звезда".

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

61010, Украина, г. Харьков, ул. Гордієнківська, 1.


ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

ЛЕВОСИН

(Levosin)

Состав

действующие вещества: хлорамфеникол, сульфадиметоксин, метилурацил, тримекаин;

1 г мазы содержит : хлорамфеникол - 10 мг, сульфадиметоксин - 40 мг, метилурацил - 40 мг, тримекаин - 30 мг;

вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 1500.

Лекарственная форма. Мазь.

Основные физико-химические свойства: мазь белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа.

Антибиотики в комбинации с химиотерапевтическими средствами.

Код АТХ D06С.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Левосин - комбинированный препарат, оказывает антимикробное, противовоспалительное(дегидратирующее), некролитическое и болеутоляющее действие. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а также анаэробов. Водорастворимая основа мазы - полиэтиленгликоль - усиливает и пролонгирует ее антибактериальное действие. Мазь легко проникает глубоко в ткани, не повреждая биологических мембран, транспортируя связанные с полиэтиленгликолем хлорамфеникол и сульфадиметоксин. Мазь проявляет сильные дегидратирующие свойства, благодаря чему способствует уменьшению перифокального отека и очищению раны вот гнойно-некротического содержимого. Лекарственное средство не оказывает кумулятивного и местнораздражающего действия.

Фармакокинетика.

Не изучалась.

Клинические характеристики

Показания

Гнойные раны(в том числе инфицированные смешанной микрофлорой) в первой(гнойно-некротической) фазе раневого процесса.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, псориаз, экзема, грибковые поражения кожи.

Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Нежелательно применять одновременно с препаратами, угнетающими кроветворение: сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина; с дифенилом, барбитуратами, этанолом.
Одновременное применение лекарственного средства со строфантином, эритромицином, олеандомицином, нистатином и леворином повышает антибактериальную активность мазы, а с солями бензилпенициллина - снижает. С пентоксилом - усиливает эго токсический эффект.

Особенности применения

Применение препарата может привести к сенсибилизации кожи, сопровождающейся развитием реакции повышенной чувствительности при дальнейшем применении этого препарата наружно или в виде лекарственных форм системного действия. При наличии гнойных или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется. При длительном(более 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической крови. Не допускать попадания мазы в глаза, на слизистые оболочки.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Клинический опыт применения в период беременности или кормления грудью ограничен, поэтому применение мазы возможно, если ожидаемая польза для матери, по мнению врача, превышает потенциальный риск для плода/ребенко.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы

Применять местно. Мазью покрыть стерильные салфетки, которыми рыхло наполнить рану после ее стандартной обработки(механическое удаление некротических тканей, промывание раствором перекиси водорода). Возможно введение препарата в гнойные полости через катетер(дренажную трубку) с помощью шприца. В этих случаях препарат сначала подогреть до 35-36 оС. Перевязки делать каждый день до полного очищения раны.

Дети.

Данных о безопасности применения препарата детям нет. Препарат не применять детям.

Передозировка

Наружное применение препарата в рекомендуемых дозах не вызывает передозировки. При длительном и частом применении мазы возможно появление и усиление описанных побочных реакций. При появлении побочных реакций следует прекратить применение мазы и обратиться к врачу. Дальнейшее лечение симптоматическое.


Побочные реакции.

При применении препарата возможно развитие аллергических реакций, в том числе кожных высыпаний, зуда, дерматита, жжения, гиперемии, ангионевротического отека, крапивницы. В этом случае применение мазы следует прекратить и обратиться к врачу.

Срок годности

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 40 г в тубах.

По 1 тубе в пачке из картона.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ПАО "Химфармзавод "Красная звезда".

Местонахождение производителя и адресов места осуществления эго деятельности

61010, Украина, г. Харьков, ул. Гордиенковская, 1.

Другие медикаменты этого же производителя

ЕКОНАЗОЛ — UA/3891/01/01

Форма: гель, 10 мг/г по 15 г в тубе № 1

БОЯРЫШНИКУ НАСТОЙКА — UA/8383/01/01

Форма: настойка, по 25 мл или 100 мл в флаконе, по 1 флакону в пачке; по 25 мл или 100 мл в флаконах; по 100 мл в банках

БОЯРЫШНИКУ ПЛОДЫ — UA/13329/01/01

Форма: плоды измельчены(субстанция) в бумажных мешках для производства нестерильных врачебных форм

ЕНАЛАПРИЛ — UA/6582/01/01

Форма: таблетки по 0,01 г по 10 таблетки в блистере; по 2 блистеры в пачке из картона

ПИВОНИИ НАСТОЙКА — UA/9246/01/01

Форма: настойка по 100 мл в флаконе стеклянном или полимерном; по 1 флакону в пачке из картона; по 100 мл в банке; по 1 банке в пачке из картона