Левосин
Регистрационный номер: UA/8326/01/01
Импортёр: ПАТ "Химфармзавод "Красная звезда"
Страна: УкраинаАдреса импортёра: Украина, 61010, г. Харьков, ул. Гордиенкивська, 1
Форма
мазь по 40 г в тубе, по 1 тубе в пачке из картона
Состав
1 г мази содержит: хлорамфеникол - 10 мг, сульфадиметоксин - 40 мг, метилурацил - 40 мг, тримекаин - 30 мг
Виробники препарату «Левосин»
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 61010, г. Харьков, ул. Гордиєнкивська, 1
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.
Инструкция по применению
ЛЕВОСИН(Levosin)
Состав
действующие вещества: хлорамфеникол, сульфадиметоксин, метилурацил, тримекаин;
1 г мази содержит: хлорамфеникол - 10 мг, сульфадиметоксин - 40 мг, метилурацил - 40 мг, тримекаин - 30 мг;
вспомогательные вещества: полиетиленгликоль 400, полиетиленгликоль 1500.
Врачебная форма. Мазь.
Основные физико-химические свойства: мазь белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтична группа.
Антибиотики в комбинации с химиотерапевтическими средствами.
Код АТХ D06С.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Левосин - комбинированный препарат, делает антимикробную, противовоспалительную(дегидратирующую), некролитичну и болеутоляющее действие. Активный относительно грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а также анаэробов. Водорастворимая основа мази - полиетиленгликоль - усиливает и пролонгирует ее антибактериальное действие. Мазь легко проникает глубоко в ткани, не повреждая биологических мембран, транспортируя связанные из полиетиленгликолем хлорамфеникол и сульфадиметоксин. Мазь проявляет сильные дегидратирующие свойства, благодаря чему способствует уменьшению перифокального отека и очистке раны от гнойно-некротического содержимого. Лекарственное средство не делает кумулятивного и местнораздражающего действия.
Фармакокинетика.
Не изучалась.
Клинические характеристики
Показание
Гнойные раны(в том числе инфицированы смешанной микрофлорой) в первой(гнойно-некротической) фазе ранового процесса.
Противопоказание
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, псориаз, экзема, грибковые поражения кожи.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Нежелательно одновременно применять с препаратами, которые подавляют кроветворение, : сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина; с дифенилом, барбитуратами, этанолом.
Одновременное применение лекарственного средства со строфантином, эритромицином, Олеандомицином, нистатином и леворином повышает антибактериальную активность мази, а с солями бензилпеницилину - снижает. Из пентоксилом - усиливает его токсичный эффект.
Особенности применения
Применение препарата может привести к сенсибилизации кожи, которая сопровождается развитием реакции повышенной чувствительности при дальнейшем применении этого препарата внешне или в виде врачебных форм системного действия. При наличии гнойных или некротических масс антибактериальное действие препарата хранится. При длительном(дольше 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической крови. Не допускать попадания мази в глаза, на слизистые оболочки.
Применение в период беременности или кормления груддю.
Клинический опыт применения в период беременности или кормления груддю ограничен, потому применение мази возможно, если ожидаемая польза для матери, по мнению врача, преобладает потенциальный риск для плода/ребенка.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не влияет.
Способ применения и дозы
Применять местно. Мазью покрыть стерильные салфетки, которыми пышно наполнить рану после нее стандартной обработки(механическое удаление некротических тканей, промывания раствором перекиси водорода). Возможное введение препарата в гнойные полости через катетер(дренажную трубку) с помощью шприца. В этих случаях препарат сначала подогреть до 35-36 оС. Перевязки делать каждого дня к полной очистке раны.
Деть.
Данных относительно безопасности применения препарата детям нет. Препарат не применять детям.
Передозировка
Внешнее применение препарата в рекомендованных дозах не вызывает передозировку. При длительном и частом применении мази возможное появление и усиление описанных побочных реакций. При появлении побочных реакций следует прекратить применение мази и обратиться к врачу. Дальнейшее лечение симптоматическое.
Побочные реакции
При применении препарата возможное развитие аллергических реакций, в том числе кожных сыпей, зуда, дерматита, печиння, гиперемии, ангионевротического отека, крапивницы. В этом случае применение мази следует прекратить и обратиться к врачу.
Срок пригодности
2 годы.
Не применять после окончания срока пригодности, отмеченного на упаковке.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 40 г в тубах.
По 1 тубе в пачке из картона.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
ПАТ "Хімфармзавод "Красная звезда".
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности
61010, Украина, г. Харьков, ул. Гордієнківська, 1.
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного средства
ЛЕВОСИН(Levosin)
Состав
действующие вещества: хлорамфеникол, сульфадиметоксин, метилурацил, тримекаин;
1 г мазы содержит : хлорамфеникол - 10 мг, сульфадиметоксин - 40 мг, метилурацил - 40 мг, тримекаин - 30 мг;
вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 1500.
Лекарственная форма. Мазь.
Основные физико-химические свойства: мазь белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа.
Антибиотики в комбинации с химиотерапевтическими средствами.
Код АТХ D06С.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Левосин - комбинированный препарат, оказывает антимикробное, противовоспалительное(дегидратирующее), некролитическое и болеутоляющее действие. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а также анаэробов. Водорастворимая основа мазы - полиэтиленгликоль - усиливает и пролонгирует ее антибактериальное действие. Мазь легко проникает глубоко в ткани, не повреждая биологических мембран, транспортируя связанные с полиэтиленгликолем хлорамфеникол и сульфадиметоксин. Мазь проявляет сильные дегидратирующие свойства, благодаря чему способствует уменьшению перифокального отека и очищению раны вот гнойно-некротического содержимого. Лекарственное средство не оказывает кумулятивного и местнораздражающего действия.
Фармакокинетика.
Не изучалась.
Клинические характеристики
Показания
Гнойные раны(в том числе инфицированные смешанной микрофлорой) в первой(гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, псориаз, экзема, грибковые поражения кожи.
Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Нежелательно применять одновременно с препаратами, угнетающими кроветворение: сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина; с дифенилом, барбитуратами, этанолом.
Одновременное применение лекарственного средства со строфантином, эритромицином, олеандомицином, нистатином и леворином повышает антибактериальную активность мазы, а с солями бензилпенициллина - снижает. С пентоксилом - усиливает эго токсический эффект.
Особенности применения
Применение препарата может привести к сенсибилизации кожи, сопровождающейся развитием реакции повышенной чувствительности при дальнейшем применении этого препарата наружно или в виде лекарственных форм системного действия. При наличии гнойных или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется. При длительном(более 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической крови. Не допускать попадания мазы в глаза, на слизистые оболочки.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Клинический опыт применения в период беременности или кормления грудью ограничен, поэтому применение мазы возможно, если ожидаемая польза для матери, по мнению врача, превышает потенциальный риск для плода/ребенко.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами.
Не влияет.
Способ применения и дозы
Применять местно. Мазью покрыть стерильные салфетки, которыми рыхло наполнить рану после ее стандартной обработки(механическое удаление некротических тканей, промывание раствором перекиси водорода). Возможно введение препарата в гнойные полости через катетер(дренажную трубку) с помощью шприца. В этих случаях препарат сначала подогреть до 35-36 оС. Перевязки делать каждый день до полного очищения раны.
Дети.
Данных о безопасности применения препарата детям нет. Препарат не применять детям.
Передозировка
Наружное применение препарата в рекомендуемых дозах не вызывает передозировки. При длительном и частом применении мазы возможно появление и усиление описанных побочных реакций. При появлении побочных реакций следует прекратить применение мазы и обратиться к врачу. Дальнейшее лечение симптоматическое.
Побочные реакции.
При применении препарата возможно развитие аллергических реакций, в том числе кожных высыпаний, зуда, дерматита, жжения, гиперемии, ангионевротического отека, крапивницы. В этом случае применение мазы следует прекратить и обратиться к врачу.
Срок годности
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 40 г в тубах.
По 1 тубе в пачке из картона.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
ПАО "Химфармзавод "Красная звезда".
Местонахождение производителя и адресов места осуществления эго деятельности
61010, Украина, г. Харьков, ул. Гордиенковская, 1.
Другие медикаменты этого же производителя
Форма: спрей назальный, дозированный 0,1 %, по 10 мл в флаконах стеклянных с распылителем назальным № 1 в пачке; по 10 мл в флаконах полимерных с распылителем назальным № 1 в пачке
Форма: капсулы по 0,5 г по 3 капсулы в блистере; по 1 блистеру в пачке из картона
Форма: мазь по 40 г в тубах № 1
Форма: сироп, 15 мг/5 мл, по 100 мл в банках полимерных № 1 в пачке; по 100 мл в банках стеклянных № 1 в пачке
Форма: таблетки сублингвальни по 100 мг № 50(10х5), № 50(50х1) в блистерах