Амилар Ис

Регистрационный номер: UA/14892/01/01

Импортёр: Общество с дополнительной ответственностью "ІНТЕРХІМ"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 65080, Одесская обл., г. Одесса, Люстдорфська дорога, конур. 86

Форма

таблетки для рассасывания с вкусом апельсину по 8 таблетки в блистере; по 1 или 2 блистеры в пачке из картона

Состав

1 таблетка содержит деквалинию хлориду 0,25 мг, дибукаину гидрохлориду 0,03 мг

Виробники препарату «Амилар Ис»

Общество с дополнительной ответственностью "ІНТЕРХІМ"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 65025, г. Одесса, 21-й км. Старокиевской дороги, 40-А
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

АМИЛАР ИС

Состав

действующие вещества: 1 таблетка содержит деквалинию хлориду 0,25 мг, дибукаину гидрохлориду 0,03 мг;

вспомогательные вещества: сорбит(Е 420), кремнию диоксид коллоидный безводен, тальк, магнию стеарат, ароматизатор(мятный или вишневый натуральный, или апельсиновый натуральный).

Врачебная форма. Таблетки для рассасывания.

Основные физико-химические свойства: таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндричной формы из фаской.

Фармакотерапевтична группа.

Препараты, которые применяются при заболеваниях горла. Код АТХ R02A.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Как бактерицидный и фунгистатический агент деквалинию хлорид влияет на микроорганизмы, которые вызывают смешанные инфекции ротовой полости и горла. Спектр действия этого местного химиотерапевтического агента широкий и включает большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также грибы, спирохеты и патогенные микроорганизмы, которые вызывают смешанные инфекции ротовой полости и горла. Накопление в организме дибукаину гидрохлорида облегчает болевой симптом, который сопровождает инфекции ротовой полости и горла.

Микроорганизмы, стойкие к действию деквалинию хлорида, неизвестны.

Не вызывает образования кариеса.

Фармакокинетика.

Основной активный ингредиент абсорбируется в очень незначительном количестве.

Клинические характеристики

Показание

Местное лечение острых зажигательных заболеваний ротовой полости и горла : гингивит, язвенный и афтозный стоматит, тонзиллит, ларингит и фарингит. Амилар ИС также рекомендуется применять при наличии неприятного запаха из рта.

Амилар ИС можно применять в случае смешанной инфекции ротовой полости и горла(по рекомендации врача); как вспомогательный препарат при лечении катаральной ангины, лакунарной ангины и ангины Плаута-Венсана; в случае кандидоза ротовой полости и глотки.

Рекомендуется в послеоперационном периоде после тонзиллэктомии и удаления зубов.

Противопоказание

Повышенная чувствительность к любому из веществ, которые входят в состав препарата. Аллергия на четвертичные аммониевые соединения(например бензалконию хлорид).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Антибактериальная активность деквалинию снижается при одновременном приложении с анионными тенсидами, например зубной пастой. Применения препарата не следует сочетать с приемом ингибиторов холинестерази.

Особенности применения

Поскольку препарат не содержит сахара, он пригоден для применения больным сахарным диабетом.

Препарат содержит сорбит, потому его не следует применять пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как синдром непереносимости фруктозы. Применять с осторожностью пациентам с низким уровнем холинестерази в плазме крови.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Беременность

Контролируемых исследований не проводилось. При этих обстоятельствах препарат в период беременности можно применять после консультации с врачом, если лечебный эффект преобладает возможный риск для плода.

Период кормления груддю

Не проводились клинические исследования относительно проникновения действующих веществ в грудное молоко. Препарат не рекомендуется применять в период кормления груддю.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Исследование относительно влияния препарата на способность руководить автомобилем и работать с другими механизмами не проводились. Однако возможность того, что препарат может иметь какое-то негативное влияние в этом отношении, очень малая.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям в возрасте от 12 лет

Назначают по 1 таблетке каждые 2 часы, после уменьшения симптомов воспаления - по 1 таблетке каждые 4 часы.

Детям в возрасте от 4 лет

Назначают по 1 таблетке каждые 3 часы, после уменьшения симптомов воспаления - по 1 таблетке каждые 4 часы.

Максимальная суточная доза представляет 10-12 таблетки в период острой фазы и 6 таблетки после того, как зажигательные симптомы исчезнут.

Таблетки следует рассасывать медленно, не розжовуючи. Длительность курса лечения определяет врач индивидуально. Пациент должен проконсультироваться с врачом, если через 5 дни лечения препаратом симптомы не исчезли или ухудшились.

Деть.

Препарат в данной врачебной форме не назначают детям в возрасте до 4 лет.

Передозировка

Даны относительно передозировки отсутствуют.

Побочные реакции

Иногда могут наблюдаться реакции гиперчувствительности после применения препарата, например высыпание, зуд, ощущение печиння, раздражения слизистой оболочки ротовой полости и горла. В жидких случаях, а именно при злоупотреблении, возможное возникновение язвы и некроза. В случае возникновения любых необычных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно проконсультироваться с врачом относительно дальнейшей терапии.

Срок пригодности. 3 годы.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 8 таблетки в блистере; по 1 или 2 блистеры в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель.

Общество с дополнительной ответственностью "ІНТЕРХІМ".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 65025, г. Одесса, 21-й км. Старокиевской дороги, 40-А.

Другие медикаменты этого же производителя

ГИДАЗЕПАМ ИС® — UA/8579/02/01

Форма: таблетки сублингвальни по 0,02 г по 10 таблетки в блистере; по 2 блистеры в пачке из картона

КРАСАВКИ ЭКСТРАКТ СУХОЙ — UA/14922/01/01

Форма: порошок(субстанция) в пакетах из пленки полиэтиленовой для фармацевтического приложения

КОДТЕРПИН IC® — UA/8689/01/01

Форма: таблетки, по 10 таблетки в блистере; по 1 блистеру в пачке; по 10 таблетки в блистерах

КЛОФЕЛИН ИС — UA/16533/01/03

Форма: таблетки, по 0,3 мг по 10 таблетки в блистере; по 3 блистеры в пачке

ЛЕВАНА® ИС — UA/11175/01/02

Форма: таблетки по 1 мг по 10 таблетки в блистере; по 1 блистеру в пачке из картона