Карболонг®

Регистрационный номер: UA/0945/01/01

Импортёр: ООО "Валартин Фарма"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 08135, Киевская обл., Киево-святошинский район, село Чайки, улица Грушевского, дом 60

Форма

порошок оральный по 5 г, по 5 г в пакете; по 30 пакеты в пачке из картона

Состав

1 пакет содержит угля активированного 5 г

Виробники препарату «Карболонг®»

ООО "ВАЛАРТІН ФАРМА"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 08135, Киевская обл., Киево-святошинский район, село Чайки, улица Грушевского, дом 60
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

КАРБОЛОНГ®

(CARBOLONG®)

Состав

действующее вещество: уголь активирован;

1 пакет содержит угля активированного 5 г.

Врачебная форма. Порошок оральный.

Основные физико-химические свойства: сыпучий порошок черного цвета без запаха.

Фармакотерапевтична группа.

Энтеросорбенты. Код АТX А07В А01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Уголь растительного происхождения, что благодаря специальной термической обработке(активации) приобретает большую сорбционную поверхность и способно поглощать газы, алкалоиды, ендо- и экзотоксины и другие химические соединения. Карболонг® обеспечивает эффективное связывание токсичных соединений за счет их физической сорбции в порах и дальнейшего удаления из организма с массой сорбента в составе содержимого кишечнику.

Фармакокинетика.

Карболонг® стимулирует моторику и улучшает кровообращение кишечнику. Карболонг® нетоксичный, не испытывает метаболических превращений, практически не всасывается из просвета кишечнику. В отличие от обычного угля активированного лекарственное средство делает пролонгированное действие(36-48 часы) и проявляет высокую адсорбционную активность в течение всего времени прохождения через пищеварительный тракт.

Клинические характеристики

Показание

Острые отравления бытовыми, промышленными и пищевыми ядами, лекарственными препаратами, отравление алкалоидами, солями тяжелых металлов, диспепсия, метеоризм, пищевые токсикоинфекции.

Противопоказание

Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату. Язвы желудочно-кишечного тракта. Желудочные кровотечения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Благодаря адсорбирующим свойствам уголь активирован способное уменьшать эффективность лекарственных средств, которые принимают одновременно с ним. Поэтому при сопутствующей фармакотерапии Карболонг® следует принимать при 1-1,5 часу до или после приема других лекарственных средств.

Особенности применения.

Женщинам, которые принимают противозачаточные препараты, рекомендуется в период лечения Карболонгом® использовать другие противозачаточные средства.

При наличии гиповитаминоза, которым может сопровождаться длительное применение угля активированного, необходимо назначать поливитамины.

Кал после приема лекарственного средства Карболонг® окрашивающийся в черный цвет.

Применение в период беременности или кормления груддю

Карболонг® не противопоказанный в период беременности или кормления груддю.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы

В зависимости от степени интоксикации взрослым принимать по 5-10 г 3 разы на сутки, детям в возрасте от 7 до 14 лет - по 2,5-5 г 3 разы на сутки.

Препарат Карболонг® принимать внутренне за 1,5-2 часы до или после еды или приема других лекарственных средств, запивая водой, или в виде суспензии(5 г на 0,5 стаканы воды).

Длительность курса зависит от характера интоксикации и представляет 3-15 сутки.

Деть

Препарат применять детям в возрасте от 7 лет.

Передозировка

Значительное превышение максимальных разовых доз приводит к косвенному действию: тошноты, блюет и запоров.

Побочные реакции

Возможны проявления повышенной чувствительности; тошнота и блюет. Применение может сопровождаться расстройствами функции кишечнику(диарея, запор), что легко устраняются после прекращения приема препарата и назначения симптоматической терапии.

Длительный прием(свыше 15 суток) может сопровождаться нарушениями всасывания и повлечь в организме дефицит витаминов, гормонов, жиров, белков, что нуждается соответствующей врачебной или алиментарной коррекции.

При проявлении любых побочных эффектов, о которых не указано в инструкции для применения, следует срочно сообщить врачу!

Срок пригодности. 5 годы.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °С. Хранить отдельно от веществ и материалов, которые выделяют пары и газы.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

Порошок по 5 г в пакете; по 30 пакеты в пачке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ООО "ВАЛАРТІН ФАРМА".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 08135, Киевская обл., Киево-святошинский р-н, с. Чайки, ул. Грушевского, конур. 60.

Другие медикаменты этого же производителя

КАРНИТИНУ ОРОТАТ — UA/17483/01/01

Форма: кристаллический порошок(субстанция) в двойных полиэтиленовых пакетах для фармацевтического приложения

ЛОРАТЕК® — UA/17398/01/01

Форма: спрей назальный, дозированный 0,05 %, по 10 г в флаконе с распылителем, по 1 флакону в картонной пачке

Альфарекін®/Alpharekin® Интерферон альфа-2b рекомбинантный человека — UA/13088/01/04

Форма: лиофилизат для раствора для инъекций по 18 млн МО в флаконах № 1 в комплекте с растворителем(2 мл воды для инъекций) в ампулах № 1

БРОНХОТЕРОЛ — UA/15813/01/01

Форма: аэрозоль дозирован, 100 мкг/дозу по 10 мл(200 дозы) в баллоне, герметизированном дозирующим клапаном; по 1 баллону вместе с насадкой-ингалятором и защитным колпачком в картонной пачке

АЛЬФАРЕКИН® — UA/15129/01/04

Форма: суппозитории ректальные, по 3 млн МО in bulk: по 5 суппозитории в стрипи; по 100 стрипив в картонной коробке