Карболонг®
Реєстраційний номер: UA/0945/01/01
Імпортер: ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА"
Країна: УкраїнаАдреса імпортера: Україна, 08135, Київська обл., Києво-Святошинський район, село Чайки, вулиця Грушевського, будинок 60
Форма
порошок оральний по 5 г, по 5 г у пакеті; по 30 пакетів у пачці з картону
Склад
1 пакет містить вугілля активованого 5 г
Виробники препарату «Карболонг®»
Країна: Україна
Адреса: Україна, 08135, Київська обл., Києво-Святошинський район, село Чайки, вулиця Грушевського, будинок 60
Інструкція по застосуванню
для медичного застосування лікарського засобу
КАРБОЛОНГ®
(CARBOLONG®)
Склад
діюча речовина: вугілля активоване;
1 пакет містить вугілля активованого 5 г.
Лікарська форма. Порошок оральний.
Основні фізико-хімічні властивості: сипкий порошок чорного кольору без запаху.
Фармакотерапевтична група.
Ентеросорбенти. Код АТX А07В А01.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Вугілля рослинного походження, що завдяки спеціальній термічній обробці (активації) набуває великої сорбційної поверхні і здатне поглинати гази, алкалоїди, ендо- та екзотоксини та інші хімічні сполуки. Карболонг® забезпечує ефективне зв'язування токсичних сполук за рахунок їх фізичної сорбції у порах та подальшого видалення з організму з масою сорбенту у складі вмісту кишечнику.
Фармакокінетика.
Карболонг® стимулює моторику та покращує кровообіг кишечнику. Карболонг® нетоксичний, не зазнає метаболічних перетворень, практично не всмоктується з просвіту кишечнику. На відміну від звичайного вугілля активованого лікарський засіб чинить пролонговану дію (36-48 годин) та проявляє високу адсорбційну активність протягом усього часу проходження через травний тракт.
Клінічні характеристики
Показання
Гострі отруєння побутовими, промисловими та харчовими отрутами, лікарськими препаратами, отруєння алкалоїдами, солями важких металів, диспепсія, метеоризм, харчові токсикоінфекції.
Протипоказання
Індивідуальна підвищена чутливість до препарату. Виразки шлунково-кишкового тракту. Шлункові кровотечі.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Завдяки адсорбуючим властивостям вугілля активоване здатне зменшувати ефективність лікарських засобів, які приймають одночасно з ним. Тому при супутній фармакотерапії Карболонг® слід приймати за 1-1,5 години до або після прийому інших лікарських засобів.
Особливості застосування.
Жінкам, які приймають протизаплідні препарати, рекомендується в період лікування Карболонгом® використовувати інші протизаплідні засоби.
При наявності гіповітамінозу, яким може супроводжуватися тривале застосування вугілля активованого, необхідно призначати полівітаміни.
Кал після прийому лікарського засобу Карболонг® забарвлюється у чорний колір.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Карболонг® не протипоказаний у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не впливає.
Спосіб застосування та дози
Залежно від ступеня інтоксикації дорослим приймати по 5-10 г 3 рази на добу, дітям віком від 7 до 14 років - по 2,5-5 г 3 рази на добу.
Препарат Карболонг® приймати внутрішньо за 1,5-2 години до або після їжі чи прийому інших лікарських засобів, запиваючи водою, або у вигляді суспензії (5 г на 0,5 склянки води).
Тривалість курсу залежить від характеру інтоксикації і становить 3-15 діб.
Діти
Препарат застосовувати дітям віком від 7 років.
Передозування
Значне перевищення максимальних разових доз призводить до побічної дії: нудоти, блювання та запорів.
Побічні реакції
Можливі прояви підвищеної чутливості; нудота і блювання. Застосування може супроводжуватися розладами функції кишечнику (діарея, запор), що легко усуваються після припинення прийому препарату і призначення симптоматичної терапії.
Тривалий прийом (понад 15 діб) може супроводжуватися порушеннями всмоктування та спричинити в організмі дефіцит вітамінів, гормонів, жирів, білків, що потребує відповідної лікарської або аліментарної корекції.
При прояві будь-яких побічних ефектів, про які не вказано в інструкції для застосування, слід терміново повідомити лікаря!
Термін придатності. 5 років.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С. Зберігати окремо від речовин та матеріалів, які виділяють пари та гази.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
Порошок по 5 г у пакеті; по 30 пакетів у пачці.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Виробник
ТОВ «ВАЛАРТІН ФАРМА».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
Україна, 08135, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, с. Чайки, вул. Грушевського, буд. 60.
Інші медикаменти цього ж виробника
Форма: кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Форма: супозиторії ректальні, по 3 млн МО in bulk: по 5 супозиторіїв у стрипі; по 100 стрипів в картонній коробці
Форма: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Форма: супозиторії ректальні, по 1 млн МО по 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи в картонній коробці
Форма: порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування