Каметон-Здоровье

Регистрационный номер: UA/2288/01/01

Импортёр: Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтическая компания "Здоровье"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22

Форма

спрей назальный и оромукозний по 25 г в баллоне обеспеченном дозирующим клапаном-насосом и назальной насадкой-распылителем с защитным колпачком, по 1 баллону в коробке из картона

Состав

1 г препарата содержит хлорбутанолу гемигидрату(в перечислении на хлорбутанол) 0,01 г, камфоры рацемической 0,01 г, ментолу(левоментолу) 0,01 г, масла эвкалиптового 0,01 г

Виробники препарату «Каметон-Здоровье»

Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтическая компания "Здоровье"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

действующие вещества: 1 г препарата содержит хлорбутанолу гемигидрату(в перечислении на хлорбутанол) 0,01 г, камфоры рацемической 0,01 г, ментолу(левоментолу) 0,01 г, масла эвкалиптового 0,01 г;

вспомогательное вещество: изопропилмиристат.

Врачебная форма. Спрей назальный и оромукозний.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или с едва желтоватым оттенком маслянистая жидкость с характерным ароматным запахом.

Фармакотерапевтична группа. Средства, которые действуют на респираторную систему. Препараты, которые применяются при заболеваниях горла. Антисептика. Код АТХ R02A А20.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Комбинированный препарат, действие которого предопределено компонентами, которые входят в его состав. Хлорбутанол гемигидрат и масло эвкалиптовое обеспечивают антимикробное действие, хлорбутанол гемигидрат и камфора - легкое местноанестезирующее действие, ментол суживает сосуды и вызывает местное ощущение холода, который также приводит к местноанестезирующему эффекту, уменьшению кровенаполнения и отеку пораженного участка. При местном приложении препарат обнаруживает антимикробное, противовоспалительное и легкое местноанестезирующее действие, способствует нормализации дыхания. Обнаруживает также дезодорацийний эффект. Основа препарата обнаруживает увлажняющее действие на слизистую оболочку за счет окклюзионного эффекта, связанного с наличием гидрофобного растворителю изопропилмиристату. Сочетание указанных фармакологических свойств обеспечивает комплексную патогенетическую терапию зажигательных заболеваний верхних дыхательных путей.

Фармакокинетика. Не исследовалась.

Клинические характеристики.

Показание. Местное лечение острых и хронических(преимущественно в стадии обострения) инфекционно-зажигательных заболеваний горла и носа : тонзиллиту, фарингиту, ларингиту, риниту.

Противопоказание. Повышенная чувствительность к любым компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Не описанная. В случае необходимости одновременного применения любых лекарственных средств следует проконсультироваться с врачом.

Особенности применения. При применении препарата в нос не забрасывать председателя и не переворачивать баллон вверх дном. Не рекомендуется пользоваться одним и тем же баллоном нескольким лицам, во избежание распространения инфекции. Во время распиловки препарата следует избегать его попадания в глаза. Перед применением препарата пациентам, склонным к аллергии, следует обязательно проконсультироваться с врачом. После применения препарата на насадку-распылитель следует надеть защитный колпачок.

Баллон с препаратом не разбирать и не давать детям, оберегать от ударов.

Препарат следует с осторожностью применять детям, поскольку возможное развитие бронхоспазма. Лечение детей следует проводить под надзором врача.

Перед введением препарата в полость носа следует очистить нос от слизи. При обработке слизистых оболочек горла препарат следует применять после еды; перед применением препарата ротовую полость следует прополоскать теплой кипяченой водой. При ожогах из пораженных участков стерильным тампоном снять некротический налет.

Применение в период беременности или кормления груддю. Противопоказаний относительно применения препарата в период беременности или кормления груддю не выявлено, но применять препарат в этот период следует по назначению врача.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Данные отсутствуют.

Способ применения и дозы. Применять взрослым и детям в возрасте от 5 лет.

Препарат применять местно на слизистые оболочки и пораженные участки полостей горла и носа. Одноразовая доза препарата взрослым и детям в возрасте от 15 лет представляет 2-3 впрыскивания в полость горла и по 1-2 впрыскиванию в каждую ноздрю, детям в возрасте от 5 до 12 лет - 1-2 впрыскивания в полость горла и по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю, детям в возрасте от 12 до 15 лет - 2 впрыскивания в полость горла и по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю. Каждый нажим отвечает приблизительно 0,046 г препарата.

Препарат применять 3-4 разы на сутки. Длительность лечения определяется врачом индивидуально и залежить от интенсивности терапии(обычно представляет 3-10 сутки). Препарат не следует применять дольше 2 недель.

Правила пользования баллоном :

  1. Снять защитный колпачок из баллона и, убедившись в чистоте распылителя, надеть его на шток клапана.
  2. Стряхивать баллон в течение 1 минуты и провести не больше 5 нажатий на распылитель к появлению дисперсной струи. Позволяется при отсутствии струи повторить действие еще раз.
  3. Свободный конец распылителя ввести в полость носа на глубину 0,5 см или направить на пораженный участок горла и нажать на распылитель. Нельзя пользоваться баллоном в перевернутом состоянии.
  4. Закончив орошение, закрыть баллон защитным колпачком, чтобы предотвратить его загрязнение.
  5. Распылитель следует держать в чистоте; после использования желательно промыть его под струей теплой воды с дальнейшим высушиванием в теплом месте.

Деть. Применять детям в возрасте от 5 лет под надзором врача.

Передозировка. Передозировка препарата может повлечь усиление побочных эффектов и аллергические реакции. Лечение: прекращение применения препарата, симптоматическая терапия.

Побочные реакции. Препарат обычно переносится хорошо, но иногда могут возникать реакции, предопределенные повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата, включая ощущение печиння/першиння в горле, отек в месте контакта, сухость слизистой оболочки носа/горла, одышка, отечность лица, языка, кожные высыпания, крапивница, зуд.

При возникновении любых нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно обратиться к врачу.

Срок пригодности. 2 годы.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 25 г в баллоне с насадкой-распылителем и защитным колпачком в коробке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтическая компания "Здоровье".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22.

Другие медикаменты этого же производителя

НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА — UA/16263/01/01

Форма: кристаллический порошок(субстанция) в двойных полиэтиленовых пакетах для фармацевтического приложения

БЕТАЙОД ПЛЮС — UA/16473/02/01

Форма: ополаскиватель для горла, концентрат, по 20 мл или по 50 мл в флаконе из стекла, закрытом крышкой; по 1 флакону со стаканом мерным в коробке из картона

АМИНАЗИН-ЗДОРОВ'Я — UA/1118/02/01

Форма: таблетки, покрытые оболочкой, по 25 мг, по 10 таблетки в блистере; по 2 блистеры в картонной коробке; по 20 таблетки в блистере, по 1 блистеру в картонной коробке; по 20 таблетки в блистерах

ЛЮБИСТКУ ВРАЧЕБНОГО КОРЕНЬ — UA/11815/01/01

Форма: корень(субстанция) в пакетах из пленки полиэтиленовой для фармацевтического приложения

ТОПИРАМАТ — UA/12522/01/01

Форма: кристаллический порошок(субстанция) в двойных полиэтиленовых пакетах для фармацевтического приложения