Ихтиол

Регистрационный номер: UA/5472/01/01

Импортёр: ПАТ "Лубнифарм"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвинковая, 16

Форма

мазь 20 % по 25 г в банках стеклянных; по 25 г в тубе алюминиевой, по 1 тубе в пачке из картона

Состав

1 г мази содержит ихтаммолу 200 мг

Виробники препарату «Ихтиол»

ПАТ "Лубнифарм"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвинковая, 16
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

ІХТІОЛ

Состав

действующее вещество: ихтаммол;

1 г мази содержит ихтаммолу 200 мг;

вспомогательные вещества: парафин белый мягкий, глицерин.

Врачебная форма. Мазь.

Основные физико-химические свойства: густая однородная масса черно-коричневого цвета со специфическим запахом ихтиола.

Фармакотерапевтична группа.

Антисептические и дезинфекцийни средства. Код АТХ D08А Х.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Ихтиоловая мазь делает местную знеболювальну, противовоспалительное и антисептическое действие.

Клинические характеристики

Показание

Опеки, экземы, рожистое воспаление, невралгии, артриты.

Противопоказание

Повышенная чувствительность к компонентам мази.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При одновременном приложении с другими препаратами для внешнего приложения могут образовываться новые соединения с непредвиденным эффектом. Поэтому не следует применять препарат одновременно с другими средствами для внешнего приложения.

Несовместимый с растворами йодистых солей, алкалоидов, солей тяжелых металлов.

Особенности применения.

Руки после нанесения мази следует тщательным образом вымыть для предотвращения попадания остатков мази в глаза, нос, рот и на слизистые оболочки.

Нельзя допускать попадание мази в глаза и на слизистые оболочки.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Женщинам в период кормления груддю не допускать попадания мази на соски. Безопасность и эффективность препарата в период беременности или кормления груддю не изучались.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы

Применять внешне. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2-3 разы на сутки, прикрывая повязкой. Длительность курса лечения предопределена течением заболевания и эффективностью терапии.

Деть.

Опыта применения препарата для лечения детей нет.

Передозировка.

При условиях сдержки рекомендаций передозировки невозможно.

Побочные реакции

Возможны местные или генерализуемые проявления аллергических реакций, включая кожные высыпания, зуд, печиння, покраснение, раздражение кожи, чаще в начале лечения или при длительном приложении. При появлении раздражения кожи или других реакций применения мази следует прекратить.

Срок пригодности

5 годы.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 25 г в тубах № 1 или банках.

Категория отпуска.

Без рецепта.

Производитель.

ПАТ "Лубнифарм".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвинковая, 16.


ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

ИХТИОЛ

Состав

действующее вещество: ихтаммол;

1 г мазы содержат ихтаммола 200 мг;

вспомогательные вещества: парафин белый мягкий, глицерин.

Лекарственная форма. Мазь.

Основные физико-химические свойства: густая однородная масса черно-коричневого цвета со специфическим запахом ихтиола.

Фармакотерапевтическая группа.

Антисептические и дезинфицирующие средства. Код АТХ D08А Х10.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Ихтиоловая мазь оказывает местное обезболивающее, противовоспалительное и антисептическое действие.

Клинические характеристики

Показания

Ожоги, экземы, рожистое воспаление, невралгии, артриты.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам мазы.

Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При одновременном применении со вторыми препаратами для наружного применения могут образовываться новые соединения с непредсказуемым эффектом. Поэтому не следует применять препарат одновременно со вторыми средствами для наружного применения.

Несовместим с растворами йодистых солей, алкалоидов, солей тяжелых металлов.

Особенности применения.

Руки после нанесения мазы нужно тщательно вымыть для предотвращения попадания остатков мазы в глаза, нос, рот и на слизистые оболочки.

Нельзя допускать попадания мазы в глаза и на слизистые оболочки.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Женщинам в период кормления грудью не допускать попадания мазы на соски. Безопасность и эффективность препарата в период беременности и кормления грудью не изучались.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы

Применять наружно. Мазь наносит тонким слоем на пораженные участки кожи 2-3 раза в сутки, прикрывая повязкой. Продолжительность курса лечения обусловлена течением заболевания и эффективностью терапии.

Дети.

Опыта применения препарата в детей нет.

Передозировка.

При условиях соблюдения рекомендаций передозировка не возможна.

Побочные реакции

Возможны местные или генерализованные проявления аллергические реакций, включая кожую сыпь, зуд, жжение, покраснение, раздражение кожи, чаще в начале лечения или при длительном применении. При появлении раздражения кожи или вторых реакций применение мазы следует прекратить.

Срок годности

5 течение.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 25 г в тубах № 1 или банках.

Категория отпуска.

Без рецепта.

Производитель.

ПАО "Лубныфарм".

Местонахождение производителя и адресов места осуществления эго деятельности.

Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвинкова, 16.

Другие медикаменты этого же производителя

ДИКЛОФЕНАК НАТРИЯ — UA/5713/01/01

Форма: раствор для инъекций 2,5 % по 3 мл в ампуле; по 5 ампулы в блистере; по 1, 2 или 20 блистеры в пачке из картона; по 5 или 10 ампулы в пачке из картона с перегородками

ЦИНКУ МАЗЬ — UA/5724/01/01

Форма: мазь 10 %; по 25 г или по 40 г в банках из стекла; по 25 г или по 40 г в банке из стекла; по 1 банке в пачке из картона; по 25 г в тубах; по 25 г в тубе; по 1 тубе в пачке из картона

ВАЛИДОЛ-ЛУБНИФАРМ — UA/4697/01/01

Форма: таблетки по 60 мг по 6 или 10 таблетки в блистерах

СТРЕПТОЦИД — UA/4611/01/01

Форма: линимент 5 % по 30 г в тубе; по 1 тубе в пачке из картона

БЕРЕЗЫ ПОЧКИ — UA/8273/01/01

Форма: почки по 50 г в пачках с внутренним пакетом