Естезифин

Регистрационный номер: UA/15944/01/01

Импортёр: ПАТ "Фармак"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 63

Форма

крем 1 % по 15 г в тубе, по 1 тубе в пачке

Состав

1 г крема содержит нафтифину гидрохлориду в перечислении на 100 % сухое вещество 10 мг

Виробники препарату «Естезифин»

ПАТ "Фармак"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

ЕСТЕЗИФІН

(ESTESIFIN)

Состав

действующее вещество: нафтифину гидрохлорид;

1 г крема содержит нафтифину гидрохлориду в перечислении на 100 % сухое вещество 10 мг;

вспомогательные вещества: изопропилмиристат, спирт цетостеариловий, цетилпальмитат, сорбитанлаурат, полисорбат 60, спирт бензиловый, натрию гидроксид, вода очищена.

Врачебная форма. Крем.

Основные физико-химические свойства: белый, мягкий или немного творожистый блестящий крем с легким характерным запахом.

Фармакотерапевтична группа.

Противогрибковые средства для применения в дерматологии. Код АТХ D01A E22.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Естезифін - противогрибковое средство класса алиламинив. Его активным ингредиентом является нафтифину гидрохлорид, механизм действия которого связан с ингибуванням действием ергостеролу.

Нафтифін активный относительно дерматофитов, таких как трихофитон, епидермофитон и микроспорум, дрожжевых(Candida), плесневых(Aspergillus) и других грибов(например, Sporothrix Schenckii). Относительно дерматофитов и аспергил нафтифин in vitro делает фунгицидное действие, относительно дрожжевых грибов - проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма.

Естезифін - обнаруживает также антибактериальную активность относительно грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые могут вызывать вторичные бактериальные инфекции рядом с микотичними поражениями.

Кроме того, Естезифін имеет противовоспалительные свойства, что способствует быстрому устранению симптомов воспаления и зуда.

Фармакокинетика.

Нафтифіну гидрохлорид быстро абсорбируется и образует стойкие противогрибковые концентрации в разных слоях кожи. Приблизительно 4 % нанесенной на кожу дозы абсорбируется, потому системное влияние действующего вещества очень низкое. Только следовые количества нафтифину оказываются в плазме крови и мочи. Действующее вещество почти полностью метаболизуеться; метаболити не имеют противогрибковой активности и выводятся с калом и мочой. Период полувыведения представляет 2 - 4 сутки.

Клинические характеристики

Показание

Местное лечение грибковых инфекций, вызванных чувствительными к нафтифину патогеном, :

- грибковые инфекции кожи и кожных складок;

- межпальцевые микозы;

- грибковые инфекции ногтей(онихомикозы);

- кожные кандидозы;

- висивкоподибний лишай;

- зажигательные дерматомикозы, которые сопровождаются зудом или без него.

Противопоказание

Повышенная чувствительность к нафтифину или к вспомогательным веществам препарата. Препарат нельзя наносить на ранову поверхность. Не применять для лечения глаз.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Не выявлено никаких случаев взаимодействия с другими лекарственными средствами.

Особенности применения

Препарат применять при заболеваниях ногтей и кожи лишь внешне!

Применение в период беременности или кормления груддю.

Даны относительно применения нафтифину беременным женщинам отсутствуют или ограничены. Результаты исследований на животных не указывают на существование прямого или опосредствованного вредного влияния препарата на репродуктивную функцию. Препарат можно применять в период беременности или кормления груддю лишь в случае крайней необходимости после тщательной оценки соотношения польза/риск, которое определяет врач.

Матерям, которые кормят груддю, необходимо предотвращать попадание препарата на кожу и в пищеварительный тракт ребенка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы

Крем Естезифін следует наносить на пораженную поверхность кожи и соседние с ней участки 1 раз в сутки после нее тщательной очистки и иссушения, захватывая приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения.

Длительность лечения : при дерматомикозах - 2-4 недели(в случае необходимости - до 8 недель); при кандидозах - 4 недели; при инфекциях ногтей - до 6 месяцев.

При грибковых заболеваниях ногтей препарат рекомендуется применять 2 разы на сутки. Перед первым приложением необходимо максимально удалить пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей(для облегчения этой процедуры по рекомендации врача ногти можно обработать специальным размягчительным средством).

Для предотвращения рецидивов лечения препаратом следует продолжать не менее 2 недель после исчезновения основных симптомов заболевания.

Деть. Данных относительно эффективности и безопасности применения препарата детям недостаточно, потому не рекомендуется назначать Естезифін пациентам этой возрастной категории.

Передозировка

Острой передозировки при местном применении нафтифину не наблюдалось.

Системная интоксикация при внешнем применении препарата маловероятна из-за того, что количество действующего вещества, которое всасывается через кожу, незначительно.

В случае случайного проглатывания препарата следует начать симптоматическое лечение.

Побочные реакции

Частота побочных реакций определяется таким образом: очень частые(≥ 1/10), частые(≥ 1/100, <1/10), нечастые(≥ 1/1000, < 1/100), одиночные(≥ 1/10000, < 1/1000), редкие(< 1/10000), частота неизвестна(не может быть оценена по имеющимся данным).

Общие нарушения: частота неизвестна - в одиночных случаях могут проявляться местные реакции: сухость кожи, покраснения и ощущения печиння, эритема, зуд, местное раздражение.

Срок пригодности

3 годы.

Не применять препарат после окончания срока пригодности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 15 г в тубе. По 1 тубе в пачке.

Категория отпуска.

Без рецепта.

Производитель

ПАТ "Фармак".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.


ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

ЭСТЕЗИФИН

(ESTESIFIN)

Состав

действующее вещество: нафтифина гидрохлорид;

1 г крема содержит нафтифина гидрохлорида в пересчете на 100 % сухое вещество 10 мг;

вспомогательные вещества: изопропилмиристат, спирт цетостеариловый, цетилпальмитат, сорбитанлаурат, полисорбат 60, спирт бензиловый, натрия гидроксид, вода очищенная.

Лекарственная форма. Крем.

Основные физико-химические свойства: белый, мягкий или чуть творожистый блестящий крем с легким характерным запахом.

Фармакотерапевтичеcкая группа.

Противогрибковые средства для применения в дерматологии. Код АТХ D01A E22.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Эстезифин - противогрибковое средство класса аллиламинов. Эго активным ингредиентом является нафтифина гидрохлорид, механизм действия которого связан с ингибированием действия эргостерола.

Нафтифин активен в отношении дерматофитов, таких как трихофитон, эпидермофитон и микроспорум, дрожжевых(Candida), плесневых(Aspergillus) и вторых грибов(например, Sporothrix Schenckii). В отношении дерматофитов и аспергил нафтифин in vitro оказывает фунгицидное действие, в отношении дрожжевых грибов - проявляет фунгицидное или фунгистатическое действие в зависимости вот штамма микроорганизма.

Эстезифин - проявляет также антибактериальную активность в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые могут вызвать вторичные бактериальные инфекции наряду с микотическим поражением.

Кроме того, Эстезифин обладает противовоспалительными свойствами, что способствует быстрому устранению симптомов воспаления и зуда.

Фармакокинетика.

Нафтифина гидрохлорид быстро абсорбируется и образует устойчивые противогрибковые концентрации в разных слоях кожи. Примерно 4 % нанесенной на кожу дозы абсорбируется, поэтому системное влияние действующего вещества очень низкое. Только следовые количества нафтифина определяются в плазме крови и мочи. Действующее вещество свиты полностью метаболизируется; метаболиты не имеют противогрибковой активности и выводятся с калом и мочей. Период полувыведения составляет 2-4 суток.

Клинические характеристики

Показания

Местное лечение грибковых инфекций, вызванных чувствительными к нафтифину патогеном:

- грибковые инфекции кожи и кожных складок;

- межпальцевые микозы;

- грибковые инфекции ногтей(онихомикозы);

- кожные кандидозы;

- отрубевидный лишай;

- воспалительные дерматомикозы, сопровождающиеся зудом или без него.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к нафтифину или к вспомогательным веществам препарата. Препарат нельзя наносит на раневую поверхность. Не применять для лечения глаз.

Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Не выявлено никаких случаев взаимодействия со вторыми лекарственными средствами.

Особенности применения

Препарат применяют при заболеваниях ногтей и кожи только наружно!

Применение в период беременности или кормления грудью.

Данные по применению нафтифина беременным женщинам отсутствуют или ограниченны. Результаты исследований на животных не указывают на существование прямого или косвенного вредного влияния препарата на репродуктивную функцию. Препарат можно применять в период беременности или кормления грудью только в случае крайней необходимости после тщательной оценки соотношения польза/риск, которое определяет врач.

Матерям, кормящим грудью, необходимо избегать попадания препарата на кожу и в пищеварительный тракт ребенко.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы

Крем Эстезифин следует наносит на пораженную поверхность кожи и соседние с ней участки 1 раз в сутки после ее тщательной очистки и высушивания, захватывая приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения.

Продолжительность лечения : при дерматомикозах - 2-4 недели(при необходимости - до 8 недель); при кандидозах - 4 недели; при инфекциях ногтей - до 6 месяцев.

При грибковых заболеваниях ногтей препарат рекомендуется применять 2 раза в сутки. Перед первым применением необходимо максимально удалить пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей(для облегчения этой процедуры по рекомендации врача ногти можно обработать специальным размягчающим средством).

Для предотвращения рецидивов лечение препаратом следует продолжать не менее 2 недель после исчезновения основных симптомов заболевания.

Дети.

Данных об эффективности и безопасности применения препарата детям недостаточно, поэтому не рекомендуется назначат Эстезифин пациентам этой возрастной категории.

Передозировка

Острая передозировка при местном применении нафтифина не наблюдалась.

Системная интоксикация при наружном применении препарата маловероятна из-за того, что количество действующего вещества, которое всасывается через кожу, незначительное.

В случае случайного проглатывания препарата следует начать симптоматическое лечение.

Побочные реакции

Частота побочных реакций определяется следующим образом: очень часто(≥ 1/10), часто(≥ 1/100, <1/10), нечастые(≥ 1/1000, <1/100), единичные(≥ 1/10000, < 1/1000), редкие(<1/10000), частота неизвестна(не может быть оценена по имеющимся данным).

Общие нарушения : частота неизвестна - в единичных случаях могут проявятся местные реакции: сухость кожи, покраснение и ощущение жжения, эритема, зуд, местное раздражение.

Срок годности. 3 года.

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 15 г в тубе. По 1 тубе в пачке.

Категория отпуска.

Без рецепта.

Производитель

ПАО "Фармак".

Местонахождение производителя и эго адресов места осуществления деятельности

Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.

Другие медикаменты этого же производителя

ФАРМАСУЛИН® Н 30/70 — UA/2319/01/01

Форма: суспензия для инъекций, 100 МО/мл по 3 мл в картриджах № 5 в блистерах № 1 в пачке или по 5 мл, 10 мл в флаконах № 1 в пачке

ДИПРОФОЛ® ЕДТА — UA/15942/01/01

Форма: эмульсия для инфузий, 10 мг/мл по 20 мл в ампуле; по 5 ампулы в пачке, по 20 мл в флаконе; по 1 или 5, или по 10 флаконы в пачке, по 50 мл в флаконе; по 1 флакону в пачке

БУТАМИРАТУ ЦИТРАТ — UA/10272/01/01

Форма: порошок(субстанция) в пакетах полиэтиленовых для производства нестерильных врачебных форм

ДЕКВАЛИНИЮ ХЛОРИД — UA/10547/01/01

Форма: порошок(субстанция) в мешках полиэтиленовых двойных для производства нестерильных врачебных форм

ТРОМБОНЕТ®-ФАРМАК — UA/17513/01/01

Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 75 мг; по 10 таблетки в блистере; по 1 или 3, или 6, или 8 блистеры в пачке