Емоксил-Н

Регистрационный номер: UA/14409/01/01

Импортёр: ООО "Нико"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 07850, Киевская обл., Бородянський р-н, смт. Клавдиево-Тарасове, ул. Карла Маркса, конур. 44 бы

Форма

раствор для инъекций, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10

Состав

1 мл содержит метилетилпиридинолу гидрохлориду 10 мг

Виробники препарату «Емоксил-Н»

ООО "НІКО"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 86123, Донецкая обл., г. Макеевка, ул. Тайожна, 1-1
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

ЕМОКСИЛ-Н

(EMOXYL-N)

Состав

действующее вещество: 1 мл содержит метилетилпиридинолу гидрохлориду 10 мг;

вспомогательные вещества: кислота хлористоводородная разведена, вода для инъекций.

Врачебная форма. Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтична группа. Капіляростабілізуючі средства. Код АТХ С05С X.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Емоксил-Н стабилизирует клеточную мембрану, ингибирует агрегацию тромбоцитов и нейтрофилов, снижает общий индекс коагуляции, продлевает время свертывания крови, снижает вязкость крови, имеет фибринолитическую активность, увеличивает содержимое циклических нуклеотидов в тканях, уменьшает проницаемость сосудистой стенки. Емоксил-Н также имеет ангиопротекторни свойства, защищает сетчатку от повреждения при действии света высокой интенсивности, улучшает микроциркуляцию.

Фармакокинетика.

Выводится Емоксил-Н из организма в основном с мочой, в незначительных количествах - в неизмененном виде.

При ретробульбарном введении Емоксил-Н почти мгновенно появляется в крови; в течение первых 2-х часов его концентрация резко снижается и через 24 часы препарат в крови отсутствующей. В тканях глаза концентрация Емоксилу-Н более высока, чем в крови.

Клинические характеристики

Показание

‒ Субконъюнктивные и внутриглазные кровоизлияния разного генеза.

‒ Ангіоретинопатії(включая диабетическую ретинопатию).

‒ Центральные и периферические хореоретинальни дистрофии.

‒ Тромбоз центральной вены сетчатки и ее веток.

‒ Усложненная миопатия.

‒ Ангіосклеротична макулодистрофия(сухая форма).

‒ Отслаивание сосудистой оболочки у больных глаукомой в послеоперационном периоде.

‒ Дистрофичные заболевания роговицы.

‒ Травмы, ожоги роговицы.

‒ Защита роговицы(при применении контактных линз) и сетчатки глаза от действия света высокой интенсивности(солнечные лучи, излучение лазера при лазерокоагуляции).

Противопоказание.

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Негативных проявлений при применении Емоксилу-Н на фоне терапии другими лекарственными препаратами не описано. α-токоферолу ацетат потенцирует антиоксидантный эффект Емоксилу-Н.

Особенности применения

Во время лечения Емоксилом-Н следует контролировать состояние системы свертывания крови и артериальное давление.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Противопоказано применение препарата в период беременности или кормления груддю.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Следует быть осторожными при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами, поскольку препарат может вызывать сонливость, повышение артериального давления.

Способ применения и дозы

Раствор Емоксил-Н вводят субконъюнктивально или парабульбарно. При необходимости возможно ретробульбарное введение.

Субкон'юнктивально вводят по 0,2-0,5 мл(2-5 мг), парабульбарно - 0,5-1 мл(5-10 мг) 1 % раствора. Препарат применяют в течение 10-30 суток 1 раз в сутки или спустя сутки. При необходимости лечения можно повторять 2-3 разы на год. Ретробульбарно вводят 0,5-1 мл препарата 1 раз в сутки в течение 10-15 суток.

Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции(особенно при лазерокоагуляции, которая ограничивает или разрушает опухоль) 0,5-1 мл Емоксилу-Н вводят парабульбарно или ретробульбарно за 24 часы и 1 час к процедуре, потом - в тех же дозах(по 0,5 мл 1 % раствора) 1 раз в сутки в течение 2-10 суток.

Порядок работы с ампулой

Рис. 1 Рис. 2 Рис. 3 Рис. 4

1. Отделить одну ампулу от блока и сотрясти ее, удерживая за горлечко(Рис. 1).

2. Сжать ампулу рукой, при этом не должно происходить выделения препарату, и вращательными движениями свернуть и отделить головку(Рис. 2).

3. Сквозь отверстие, которое образовалось, немедленно соединить шприц с ампулой(Рис. 3).

4. Перевернуть ампулу и медленно втянуть в шприц ее содержимое(Рис. 4).

5. Надеть иглу на шприц.

Деть.

Препарат не применяют детям.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. При передозировке возможное усиление побочных эффектов препарата, нарушения свертывания крови.

Лечение: отменить препарат, проводить симптоматическую терапию.

Побочные реакции

Кратковременное возбуждение, сонливость, повышение артериального давления, аллергические реакции(кожные высыпания, зуд, покраснение), местные реакции, такие как боль, ощущение печиння и уплотнение параорбитальних тканей(рассасывается самостоятельно).

Срок пригодности. 2 годы.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость

Нельзя смешивать раствор Емоксил-Н в одном шприце с другими препаратами.

Упаковка. По 1 мл в ампулах № 10.

Категория отпуска. За рецептом.

Производитель. ООО "НІКО".

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

86123, Украина, Донецкая обл., г. Макеевка, ул. Тайожна, 1-1.

Тел.: +38(062) 341-46-41.

E-mail: [email protected]

Другие медикаменты этого же производителя

L- ОРНИТИНА - L- АСПАРТАТ — UA/12834/01/01

Форма: порошок(субстанция) в двойных полиэтиленовых пакетах для фармацевтического приложения

ВАЗИТРЕН — UA/14521/01/01

Форма: раствор для инъекций 20 мг/мл, по 5 мл в ампуле, по 5 ампулы в пачке из картона

ЛИДОКАИН — UA/10120/01/01

Форма: раствор для инъекций, 20 мг/мл по по 2 мл в ампулах № 10, № 50, № 100

РАСТВОР РИНГЕРА — UA/10074/01/01

Форма: раствор для инфузий по 200 мл, или по 250 мл, или по 400 мл, или по 500 мл в флаконах

БУПИВАКАЇН — UA/13416/01/01

Форма: раствор для инъекций, 5 мг/мл, по 10 мл в ампуле; по 10 ампулы в пачке из картона