Емоксил-Н
Регистрационный номер: UA/14409/01/01
Импортёр: ООО "Нико"
Страна: УкраинаАдреса импортёра: Украина, 07850, Киевская обл., Бородянський р-н, смт. Клавдиево-Тарасове, ул. Карла Маркса, конур. 44 бы
Форма
раствор для инъекций, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Состав
1 мл содержит метилетилпиридинолу гидрохлориду 10 мг
Виробники препарату «Емоксил-Н»
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 86123, Донецкая обл., г. Макеевка, ул. Тайожна, 1-1
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.
Инструкция по применению
для медицинского применения лекарственного средства
ЕМОКСИЛ-Н
(EMOXYL-N)
Состав
действующее вещество: 1 мл содержит метилетилпиридинолу гидрохлориду 10 мг;
вспомогательные вещества: кислота хлористоводородная разведена, вода для инъекций.
Врачебная форма. Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтична группа. Капіляростабілізуючі средства. Код АТХ С05С X.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Емоксил-Н стабилизирует клеточную мембрану, ингибирует агрегацию тромбоцитов и нейтрофилов, снижает общий индекс коагуляции, продлевает время свертывания крови, снижает вязкость крови, имеет фибринолитическую активность, увеличивает содержимое циклических нуклеотидов в тканях, уменьшает проницаемость сосудистой стенки. Емоксил-Н также имеет ангиопротекторни свойства, защищает сетчатку от повреждения при действии света высокой интенсивности, улучшает микроциркуляцию.
Фармакокинетика.
Выводится Емоксил-Н из организма в основном с мочой, в незначительных количествах - в неизмененном виде.
При ретробульбарном введении Емоксил-Н почти мгновенно появляется в крови; в течение первых 2-х часов его концентрация резко снижается и через 24 часы препарат в крови отсутствующей. В тканях глаза концентрация Емоксилу-Н более высока, чем в крови.
Клинические характеристики
Показание
‒ Субконъюнктивные и внутриглазные кровоизлияния разного генеза.
‒ Ангіоретинопатії(включая диабетическую ретинопатию).
‒ Центральные и периферические хореоретинальни дистрофии.
‒ Тромбоз центральной вены сетчатки и ее веток.
‒ Усложненная миопатия.
‒ Ангіосклеротична макулодистрофия(сухая форма).
‒ Отслаивание сосудистой оболочки у больных глаукомой в послеоперационном периоде.
‒ Дистрофичные заболевания роговицы.
‒ Травмы, ожоги роговицы.
‒ Защита роговицы(при применении контактных линз) и сетчатки глаза от действия света высокой интенсивности(солнечные лучи, излучение лазера при лазерокоагуляции).
Противопоказание.
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Негативных проявлений при применении Емоксилу-Н на фоне терапии другими лекарственными препаратами не описано. α-токоферолу ацетат потенцирует антиоксидантный эффект Емоксилу-Н.
Особенности применения
Во время лечения Емоксилом-Н следует контролировать состояние системы свертывания крови и артериальное давление.
Применение в период беременности или кормления груддю.
Противопоказано применение препарата в период беременности или кормления груддю.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Следует быть осторожными при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами, поскольку препарат может вызывать сонливость, повышение артериального давления.
Способ применения и дозы
Раствор Емоксил-Н вводят субконъюнктивально или парабульбарно. При необходимости возможно ретробульбарное введение.
Субкон'юнктивально вводят по 0,2-0,5 мл(2-5 мг), парабульбарно - 0,5-1 мл(5-10 мг) 1 % раствора. Препарат применяют в течение 10-30 суток 1 раз в сутки или спустя сутки. При необходимости лечения можно повторять 2-3 разы на год. Ретробульбарно вводят 0,5-1 мл препарата 1 раз в сутки в течение 10-15 суток.
Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции(особенно при лазерокоагуляции, которая ограничивает или разрушает опухоль) 0,5-1 мл Емоксилу-Н вводят парабульбарно или ретробульбарно за 24 часы и 1 час к процедуре, потом - в тех же дозах(по 0,5 мл 1 % раствора) 1 раз в сутки в течение 2-10 суток.
Порядок работы с ампулой
Рис. 1 Рис. 2 Рис. 3 Рис. 4
1. Отделить одну ампулу от блока и сотрясти ее, удерживая за горлечко(Рис. 1).
2. Сжать ампулу рукой, при этом не должно происходить выделения препарату, и вращательными движениями свернуть и отделить головку(Рис. 2).
3. Сквозь отверстие, которое образовалось, немедленно соединить шприц с ампулой(Рис. 3).
4. Перевернуть ампулу и медленно втянуть в шприц ее содержимое(Рис. 4).
5. Надеть иглу на шприц.
Деть.
Препарат не применяют детям.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны. При передозировке возможное усиление побочных эффектов препарата, нарушения свертывания крови.
Лечение: отменить препарат, проводить симптоматическую терапию.
Побочные реакции
Кратковременное возбуждение, сонливость, повышение артериального давления, аллергические реакции(кожные высыпания, зуд, покраснение), местные реакции, такие как боль, ощущение печиння и уплотнение параорбитальних тканей(рассасывается самостоятельно).
Срок пригодности. 2 годы.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость
Нельзя смешивать раствор Емоксил-Н в одном шприце с другими препаратами.
Упаковка. По 1 мл в ампулах № 10.
Категория отпуска. За рецептом.
Производитель. ООО "НІКО".
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.
86123, Украина, Донецкая обл., г. Макеевка, ул. Тайожна, 1-1.
Тел.: +38(062) 341-46-41.
E-mail: [email protected]
Другие медикаменты этого же производителя
Форма: порошок(субстанция) в двойных полиэтиленовых пакетах для фармацевтического приложения
Форма: раствор для инъекций 20 мг/мл, по 5 мл в ампуле, по 5 ампулы в пачке из картона
Форма: раствор для инъекций, 20 мг/мл по по 2 мл в ампулах № 10, № 50, № 100
Форма: раствор для инфузий по 200 мл, или по 250 мл, или по 400 мл, или по 500 мл в флаконах
Форма: раствор для инъекций, 5 мг/мл, по 10 мл в ампуле; по 10 ампулы в пачке из картона