Елоком®
Регистрационный номер: UA/6293/03/01
Импортёр: Шеринг-Плау Сентрал Ист АГ
Страна: ШвейцарияАдреса импортёра: Вейштрассе 20, 6000 Люцерн 6, Швейцария
Форма
лосьон 0,1 % по 30 мл в флаконе-капельнице, по 1 флакону в картонной коробке
Состав
1 г лосьона содержит мометазону фуроату 1 мг
Виробники препарату «Елоком®»
Страна производителя: Канада
Адрес производителя: 3535 Рут Транс Канада Хайвей Поинт-Клер, Квебек, Канада, H9R 1B4
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.
Инструкция по применению
для медицинского применения лекарственного средства
Елоком®
(Elocom®)
Состав
действующее вещество: mometasone furoate;
1 г лосьона содержит мометазону фуроату 1 мг;
вспомогательные вещества: спирт изопропиловий; пропиленгликоль; гидроксипропилцеллюлоза; натрию дигидрофосфат, дигидрат; кислота фосфорная разведена; вода очищена.
Врачебная форма. Лосьон.
Основные физико-химические свойства: бесцветный или слегка желтоватого цвета однородный лосьон.
Фармакотерапевтична группа. Кортикостероиды для применения в дерматологии.
Код АТХ D07A C13.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Мометазону фуроат - синтетический глюкокортикостероид для местного приложения с противовоспалительным, протисвербижним и антиэкссудативным эффектами.
Фармакокинетика.
Фармакокінетичні исследования показали, что системная абсорбция после местного нанесения мометазону фуроата 0,1 % является минимальной; приблизительно 0,4 % примененной дозы выводится из организма на протяжении 72 часов после нанесения. Установить характер метаболитив было практически невозможно из-за небольшого количества, присутствующего в плазме крови и выделениях.
Клинические характеристики
Показание
Лечение воспаления и зуда, вызванных дерматозами на поверхности волосистой части кожи(кожа председателя), а также при дерматозах, что поддаются терапии глюкокортикостероидами, таких как псориаз(кроме распространенного бляшечного псориаза) и атопический дерматит у взрослых и детей в возрасте от 2 лет.
Противопоказание
Елоком® противопоказанный при розацеа, акнет вульгарис, атрофии кожи, периоральному дерматите, перианальном и генитальном зуде, пидгузкових высыпаниях, бактериальных(например импетиго, пиодермит), вирусных(например герпес простой, герпес оперизувальний и ветреная оспа, простые бородавки, острые кондиломы, контагиозний моллюск), паразитных и грибковых(например кандида или дерматофит) инфекциях, туберкулезе, сифилисе или поствакцинальных реакциях. Елоком® не следует применять на ранах или на покрытой язвами коже. Препарат противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к любому из компонентов препарата или к другим глюкокортикостероидив.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Не установленная.
Особенности применения
В случае возникновения раздражений или сенсибилизации необходимо прекратить лечение и начать соответствующее лечение.
В случае развития сопутствующей инфекции кожи необходимо применять соответствующий противогрибковый или антибактериальный препарат. Если в течение короткого времени не удается достичь позитивной динамики, применение лосьона Елоком® следует прекратить, пока инфекция не будет полностью устранена.
Системная абсорбция при местном применении разных глюкокортикостероидив может вызывать оборотное подавление функции гипоталамо-гипофизарно-наднирковозалозной системы с возможной глюкокортикостероидной недостаточностью после прекращения лечения. У некоторых пациентов могут возникать проявления синдрома Кушинга, гипергликемия и глюкозурия.
Пациентов, которые применяют местный стероид на больших участках кожи или с использованием окклюзионных повязок, следует периодически проверять на наличие притеснения функции гипоталамо-гипофизарно-наднирковозалозной системы. Такую проверку можно выполнить путем проведения теста из АКТГ-стимуляцією, измерение утреннего содержимого кортизола в плазме крови и в других средах, кроме мочи.
Любые побочные эффекты, которые возникают при применении системных кортикостероидов, включая подавление функции коры надпочечников, могут отмечаться и при местном применении глюкокортикостероидив, особенно у младенцев и детей.
Детям, а также на лицо окклюзию не следует применять. Следует избегать попадания препарата на слизистые оболочки.
Топічні стероиды могут быть опасными в случаях псориаза по многим причинам, включая рецидивы после развития толерантности, риск генерализуемого пустулезного псориаза и развитие локальной или системной токсичности через ослабленную барьерную функцию кожи. В случае применения препарата при псориазе очень важно осуществлять тщательный надзор за пациентами.
При внезапном прекращении длительного лечения может развиться эффект возвращения симптомов в виде дерматита с интенсивным покраснением, раздражением и печинням. Предотвратить это может медленная отмена препарата, например, лечения с перерывами, вплоть до полного прекращения.
Глюкокортикоиды могут изменять признаки некоторых поражений и усложнять определение соответствующего диагноза, который также будет задерживать выздоровление.
Лосьон Елоком® содержит пропиленгликоль, который может повлечь раздражение кожи.
Препарат Елоком® не предназначен для офтальмологического приложения, включая нанесение на веки. Нельзя допускать попадание препарата в глаза.
При применении кортикостероидов системного и местного действия(включая интраназальне, ингаляционное и внутриглазное введение) могут возникнуть нарушения зрения. Если возникают такие симптомы, как нечеткость зрения или другие нарушения зрения, пациенту следует пройти обследование у офтальмолога для оценки возможных причин нарушения зрения, которые могут включать катаракту, глаукому или такие редкие заболевания, как центральная серозная хориоретинопатия, о чем сообщалось потом заcтосування кортикостероидов системного и местного действия.
Применение в период беременности или кормления груддю.
В период беременности или кормления груддю лечения препаратом следует проводить только по назначению врача. Однако и в этом случае необходимо избегать применения препарата на больших участках кожи или на протяжении длительного периода. Достаточных доказательств беспечности препарата для женщины в период беременности нет. Как и с другими глюкокортикостероидами местного приложения, Елоком® следует назначать беременным женщинам только в том случае, если потенциальная польза от применения для матери превышает потенциальный риск для плода.
Неизвестно, или может местное применение кортикостероидов повлечь значительную системную абсорбцию, которая образует количество препарата, которое может быть выявлено в грудном молоке. Елоком® следует применять в период кормления груддю только после тщательного анализа соотношения пользы и риска. Если назначать лечение большими дозами или применение на протяжении длительного периода, кормление груддю необходимо прекратить.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не установленная.
Способ применения и дозы
Несколько капель лосьона Елоком® наносить на пораженные места 1 раз в сутки; осторожно и тщательным образом втирать к полному всасыванию препарата.
Использование местных кортикостероидов детям и на лице необходимо ограничить минимальным количеством сравнительно с эффективными терапевтическими режимами, при этом длительность лечения не должна превышать 5 дни.
Деть.
Детям в возрасте от 2 лет препарат применять лишь по назначению врача.
Из-за того, что у детей величина соотношения площади поверхности и массы тела больше, чем у взрослых, деть более склонные к риску подавления функции гипоталамо-гипофизарно-наднирковозалозной системы и проявлений синдрома Кушинга при применении любых кортикостероидов местного действия, который растет при нанесении на площади свыше 20 % поверхностей тела.
Рекомендуется применять самое малое количество глюкокортикостероидив, необходимую для получения терапевтического эффекта, особенно у детей. Курс лечения не должен превышать 5 дни. Долговременное лечение глюкокортикостероидами может задерживать рост и развитие ребенка.
Беспечность применения препарата Елоком® у детей в течение больше 6 недель не изучалась.
Существуют лишь ограниченные данные относительно лечения детей в возрасте до 2 лет.
Мометазон не следует применять для лечения дерматита, вызванного ношением пидгузкив.
Лосьон не следует применять под окклюзионные повязки, если только это не назначено врачом, а также наносить на участки под пидгузки или трусы, которые не пропускают влагу.
Передозировка
Чрезмерное длительное применение местных кортикостероидов может подавлять функцию гипоталамо-гипофизарно-наднирковозалозной системы, которая может проявиться во вторичной недостаточности надпочечников, которая обычно является оборотной.
В случае притеснения этой системы следует увеличить интервал между нанесениями или же применить ГКС с меньшей активностью или отменить препарат.
Содержимое стероиду в каждом флаконе препарата Елоком® настолько малый, что в случае маловероятного случайного глотания препарата токсичный эффект будет почти незаметным или отсутствующим.
Побочные реакции
Ниже приведены побочные реакции, о которых сообщалось в связи с применением препарата Елоком®, за системами органов и частотой, : очень часто(≥1/10); часто(≥1/100, <1/10); нечасто(≥1/1000, <1/100); редко(≥1/10000, <1/1000); очень редко(<1/10000); неизвестно(невозможно оценить по имеющимся данным).
Инфекции и инвазия : очень редко - фолликулит; неизвестно - инфекции, фурункулы.
Со стороны нервной системы: очень редко - ощущение печиння; неизвестно - парестезии.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки : очень редко - зуд; неизвестно - контактный дерматит, гипопигментация кожи, гипертрихоз, атрофические полосы кожи, дерматит акнеподибний, атрофия кожи.
Общие нарушения и реакции в месте нанесения : неизвестно - боль в месте нанесения, реакции в месте нанесения.
Со стороны органов зрения : неизвестно - нечеткость зрения(см. также раздел "Особенности применения").
Пропиленгликоль, который входит в состав препарата, может повлечь раздражение кожи.
Местные побочные реакции, о которых нечасто сообщалось в связи с применением топичних дерматологических кортикостероидов, включают: сухость и раздражение кожи, дерматит, периоральний дерматит, мацерацию кожи, стрии, питницю и телеангиектазии, папулезные, пустулезные высыпания и ощущения поколювання.
Срок пригодности. 3 годы.
Условия хранения.
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ºС.
Упаковка
Флаконы по 30 мл; по 1 флакону в картонной коробке.
Категория отпуска. За рецептом.
Производитель.
Фамар Монреаль Інк., Канада/
Famar Montréal Inc., Canada.
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности
3535 Рут Транс Канада Хайвей Поінт-Клер, Квебек, Канада, H9R 1B4/
3535 Route Trans Canada Highway Pointe-Claire, QC, Canada, H9R 1B4.
Другие медикаменты этого же производителя
Форма: капсулы по 180 мг, по 1 капсуле в саше; по 5 или 20 саше в картонной коробке
Форма: крем по 30 г в тубе; по 1 тубе в картонной коробке
Форма: раствор для инъекций, 0,5 мг/мл, по 0,5 мл в предварительно наполненном шприце; по 1 шприцу вместе с иглой с защитным колпачком в открытом пластиковом лотке; по 1 или по 5 лотки в картонной коробке
Форма: раствор для инъекций, 10 мг/мл по 5 мл(50 мг) в флаконе; по 10 флаконы в картонной коробке
Форма: спрей назальный, дозированный, 50 мкг/дозу, по 18 г(140 дозы) суспензии в полиэтиленовом флаконе с дозирующим насосом-распылителем, закрытым колпачком; по 1 флакону в картонной коробке