Екзик

Регистрационный номер: UA/17183/01/01

Импортёр: ООО "ДКП "Фармацевтическая фабрика"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 10014, Житомирская обл., город Житомир, Корольовський район, ул. Лермонтовська, дом 5

Форма

раствор накожный 1 %, по 20 мл в флаконе; по 1 флакону в пачке

Состав

1 мл раствора содержит нафтифину гидрохлориду(в пересчете на 100 % сухое вещество) 10 мг

Виробники препарату «Екзик»

ООО "ДКП "Фармацевтическая фабрика"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 12430, Житомирская обл., Житомирский р-н, с. Станишивка, ул. Королева, бы. 4
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

ЕКЗІК

(EXIK)

Состав

действующее вещество: нафтифину гидрохлорид;

1 мл раствора содержит нафтифину гидрохлориду(в пересчете на 100 % сухое вещество) 10 мг;

вспомогательные вещества: пропиленгликоль, этанол 96 % (в пересчете на этанол безводный), вода очищена.

Врачебная форма. Раствор накожный.

Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор от бесцветного к свитло-жовтого цвету с запахом этанола.

Фармакотерапевтична группа.

Противогрибковые средства для применения в дерматологии. Код АТХ D01A E22.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Екзік - противогрибковое средство класса алиламинив. Его активным компонентом является нафтифину гидрохлорид, механизм действия которого связан с ингибуванням действием ергостеролу.

Нафтифін активный относительно дерматофитов, таких как трихофитон, епидермофитон и микроспорум, дрожжевых(Candida), плесневых(Aspergillus) и других грибов(например, Sporothrix schenckii). Относительно дерматофитов и аспергил нафтифин in vitro делает фунгицидное действие, относительно дрожжевых грибов - проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма.

Екзік проявляет также антибактериальную активность относительно грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые могут вызывать вторичные бактериальные инфекции рядом с микотичними поражениями.

Кроме того, препарат имеет мощные противовоспалительные свойства.

Фармакокинетика.

Нафтифіну гидрохлорид быстро абсорбируется и образует стойкие противогрибковые концентрации в разных слоях кожи. Приблизительно 4 % нанесенной на кожу дозы абсорбируется, потому системное влияние действующего вещества очень низкое. Только следовые количества нафтифину оказываются в плазме крови и мочи. Действующее вещество почти полностью метаболизуеться; метаболити не имеют противогрибковой активности и выводятся с калом и мочой. Период полувыведения представляет 2-4 сутки.

Клинические характеристики

Показание

Местное лечение грибковых инфекций, вызванных чувствительными к нафтифину патогеном, :

- грибковые инфекции кожи и кожных складок;

- межпальцевые микозы;

- грибковые инфекции ногтей;

- кожные кандидозы;

- висивкоподибний лишай

-запальни дерматомикозы, которые сопровождаются зудом или без него.

Противопоказание

Повышенная чувствительность к нафтифину, пропиленгликолю или к другим компонентам препарата. Препарат нельзя наносить на ранову поверхность. Не применять для лечения глаз.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Исследования относительно взаимодействия не проводили.

Особенности применения

Препарат применять при заболевании ногтей и кожи лишь внешне!

Препарат содержит этанол, потому следует избегать попадания раствора в глаза и на открытые раны.

Раствор содержит пропиленгликоль, который может повлечь раздражение кожи.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Даны относительно применения нафтифину беременным женщинам отсутствуют или ограничены. Результаты исследований на животных не указывают на существование прямого или опосредствованного вредного влияния препарата на репродуктивную функцию. Препарат можно применять в период беременности или кормления груддю лишь в случае крайней необходимости после тщательной оценки соотношения польза/риск, которое определяет врач.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы

Раствор Екзік следует наносить на пораженную поверхность кожи и соседние с ней участки 1 раз в сутки после нее тщательной очистки и иссушения, захватывая приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения.

Длительность лечения : при дерматомикозах - 2-4 недели(в случае необходимости - до 8 недель); при кандидозах - 4 недели; при инфекциях ногтей - до 6 месяцев.

При грибковых заболеваниях ногтей препарат рекомендуется применять 2 разы на сутки. Перед первым приложением необходимо максимально удалить пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей(для облегчения этой процедуры по рекомендации врача ногти можно обработать специальным размягчительным средством).

Для предотвращения рецидивов лечения препаратом следует продолжать не менее 2 недель после исчезновения основных симптомов заболевания.

Деть.

Данных относительно эффективности и безопасности применения препарата детям недостаточно, потому не рекомендуется назначать Екзік пациентам этой возрастной категории.

Передозировка

Острой передозировки при местном применении нафтифину не наблюдалось.

Системная интоксикация при внешнем применении препарата маловероятна из-за того, что незначительное количество действующего вещества всасывается через кожу.

В случае случайного проглатывания препарата следует начать симптоматическое лечение.

Побочные реакции

Частота побочных реакций определяется таким образом: очень часто(≥ 1/10), часто(≥ 1/100, <1/10), нечасто(≥ 1/1000, < 1/100), редко(≥ 1/10000, < 1/1000), очень редко(< 1/10000), частота неизвестна(не может быть рассчитана по имеющимся данным).

Общие нарушения: частота неизвестна - в одиночных случаях могут проявляться местные реакции: сухость кожи, покраснения и ощущения печиння, эритема, зуд, местное раздражение.

Срок пригодности. 3 годы.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 30 °С.

После открытия флакона раствор хранить 6 месяцы при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 20 мл в флаконе; по 1 флакону в пачке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ООО "ДКП "Фармацевтическая фабрика".

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

Украина, 12430, Житомирская обл., Житомирский р-н, с. Станишівка, ул. Королева, бы. 4.

Другие медикаменты этого же производителя

БИ-ТОЛ — UA/7807/01/01

Форма: суспензия оральная, 200 мг/40 мг в 5 мл, по 100 г в флаконе или в банке; по 1 флакону или банке вместе с дозирующим стаканчиком в пачке

ВАЗЕЛИН МЕДИЦИНСКИЙ — UA/5363/01/01

Форма: мазь для внешнего приложения по 25 г в тубе; по 1 тубе в пачке

АМБРОКСОЛ-ВИШФА — UA/8134/01/01

Форма: сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл в банке или в флаконе; по 1 банке или по 1 флакону вместе с дозирующим стаканчиком в пачке

ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА — UA/2695/01/01

Форма: раствор для внешнего приложения 3 %, по 40 мл или по 100 мл в флаконах

ЛЮГС — UA/5719/01/01

Форма: раствор для внешнего приложения 1 % по 20 мл в контейнере или в флаконе с механическим распылителем, по 1 контейнеру или флакону в пачке