Евколек

Регистрационный номер: UA/3682/01/01

Импортёр: Частное акционерное общество "Лекхим - Харьков"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 61115, Харьковская обл., город Харьков, улица Северина Потоцького, дом 36

Форма

суппозитории по 0,05 г, по 5 суппозитории в блистере, по 1 или 2 блистеры в пачке

Состав

1 суппозиторий содержит хлорофилипту экстракт густой(Eucalypti) (1: 15,3-10,76: 1) (экстрагент этанол 93-96 %) (в перечислении на сухое вещество) 0,05 г (50 мг

Виробники препарату «Евколек»

Частное акционерное общество "Лекхим - Харьков"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 61115, Харьковская обл., город Харьков, улица Северина Потоцького, дом 36
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

ЕВКОЛЕК

(EUCOLEC)

Состав

действующее вещество: хлорофилипту экстракт густ;

1 суппозиторий содержит хлорофилипту экстракт густой(Eucalypti) (1: 15,3-10,76: 1) (экстрагент этанол 93-96 %) (в перечислении на сухое вещество) 0,05 г(50 мг);

вспомогательные вещества: полисорбат, твердый жир.

Врачебная форма. Суппозитории.

Основные физико-химические свойства: суппозитории темно-зеленого цвета, шаровидной формы. Допускается наличие белого налета на поверхности суппозитория.

Фармакотерапевтична группа. Противомикробные и антисептические средства, которые применяются в гинекологии. Код АТХ G01А X.

Фармакологические свойства.

Действующим веществом препарата является экстракт хлорофилипту густой. Экстракт хлорофилипту оказывает стимулирующее влияние на рецепторы слизистых оболочек, а также имеет местную противовоспалительную и антисептическую активность.

Препарат проявляет антибактериальную(бактериостатическую и бактерицидную) активность относительно стафилококков.

Клинические характеристики

Показание

Лечение инфекционно-зажигательных процессов женских половых органов(кольпиты, вагиниты, вульвовагинит) и кишечнику, вызванных антибиотикоустойчивыми штаммами стафилококков.

Противопоказание

Повышенная чувствительность к хлорофилипту или к другим компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Нет данных относительно врачебных взаимодействий.

Особенности применения

Перед началом лечения необходимо проконсультироваться с врачом.

После применения первого суппозитория следует сделать паузу на 6-8 часы.

Курсовое лечение препаратом возможно после подтверждения отсутствия аллергической реакции на экстракт хлорофилипту густой(вероятность отека губ, слизистой оболочки носа, зива и других аллергических реакций). Если возникли любые из приведенных симптомов, прием препарата необходимо прекратить и обратиться за консультацией к врачу.

Применение в период беременности или кормления груддю

Эффективность и безопасность при применении препарата в период беременности или кормления груддю не изучали, потому препарат не следует применять этой категории пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Нет данных.

Способ применения и дозы

Перед применением суппозитория необходимо:

- по линии перфорации блистерной упаковки оторвать один суппозиторий в первичной упаковке;

- дальше необходимо потянуть за края пленки, разрывая ее в разные стороны, и освободить суппозиторий от первичной упаковки.

Препарат предназначен для влагалищного и ректального приложения.

Доза для взрослых: по 1 суппозиторию 2 разы на сутки. Курс лечения - 10-14 дни.

Деть

Опыт применения препарата детям отсутствует.

Передозировка

Основные симптомы передозировки : отеки губ, слизистой оболочки носа и зива.

Лечение: отмена препарата. Лечение симптоматическое.

Побочные реакции

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая зуд, высыпание, гиперемию, ангионевротический отек(вероятность отека губ, слизистой оболочки носа, зива и тому подобное).

Срок пригодности. 2 годы.

Условия хранения.

Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Упаковка

По 5 суппозитории в блистере; по 1 или 2 блистеры в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. Частное акционерное общество "Лекхім-Харків".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 61115, Харьковская обл., город Харьков, улица Северина Потоцького, дом 36.


ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

ЭВКОЛЕК

(EUCOLEC)

Состав

действующее вещество: хлорофиллипта экстракт густой;

1 суппозиторий содержит хлорофиллипта экстракт густой(Eucalypti) (1: 15,3-10,76: 1) (экстрагент этанол 93-96 %) (в пересчете на сухое вещество) 0,05 г(50 мг);

вспомогательные вещества: полисорбат, твердый жир.

Лекарственная форма. Суппозитории.

Основные физико-химические свойства: суппозитории темно-зеленого цвета, пулеобразной формы. Допускается наличие белого налета на поверхности суппозитория.

Фармакотерапевтическая группа. Противомикробные и антисептические средства, применяемые в гинекологии. Код АТХ G01А X.

Фармакологические свойства.

Действующим веществом препарата является экстракт хлорофиллипта густой. Экстракт хлорофиллипта оказывает стимулирующее влияние на рецепторы слизистых оболочек, а также обладает местной противовоспалительной и антисептической активностью.

Препарат обладает антибактериальной(бактериостатической и бактерицидной) активностью по отношению к стафилококкам.

Клинические характеристики

Показания

Лечение инфекционно- воспалительных процессов женских половых органов(кольпиты, вагиниты, вульвовагиниты) и кишечника, вызванных антибиотикоустойчивыми штаммами стафилококков.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к хлорофиллипту или к вторым компонентам препарата.

Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Нэт данных о лекарственных взаимодействиях.

Особенности применения

Перед началом лечения необходимо проконсультироваться с врачем.

После приема первого суппозитория следует сделать паузу на 6-8 часов.

Курсовое лечение препаратом возможно после подтверждения отсутствия аллергической реакции на экстракт хлорофиллипта густой(вероятность отека губ, слизистой оболочки носа, зева и вторых аллергических реакций). Если появились какие-либо из приведенных симптомов, прием препарата необходимо прекратить и обратиться за консультацией к врачу.

Применение в период беременности или кормления грудью

Эффективность и безопасность при применении препарата в период беременности или кормления грудью не изучали, поэтому препарат не следует применять этой категории пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами

Нэт данных.

Способ применения и дозы

Перед применением суппозитория необходимо:

- по линии перфорации блистерной упаковки оторвать один суппозиторий в первичной упаковке;

- далее необходимо потянуть за края пленки, разрывая ее в разные стороны, и освободить суппозиторий вот первичной упаковки.

Препарат предназначен для вагинального и ректального применения.

Доза для взрослых: по 1 суппозиторию 2 раза в сутки. Курс лечения - 10-14 дней.

Дети

Опыт применения препарата для лечения детей отсутствует.

Передозировка

Основные симптомы передозировки: отеки губ, слизистой оболочки носа и зева.

Лечение: отмена препарата. Лечение симптоматическое.

Побочные реакции

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая зуд, высыпания, гиперемию, ангионевротический отек(вероятность отека губ, слизистой оболочки носа, зева и т.п.).

Срок годности. 2 года.

Условия хранения.

Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Упаковка

По 5 суппозиториев в блистере, по 1 или 2 блистера в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. Частное акционерное общество "Лекхим-Харьков".

Местонахождение производителя и эго адресов места осуществления деятельности.

Украина, 61115, Харьковская обл., огород Харьков, улица Северина Потоцкого, дом 36.

Другие медикаменты этого же производителя

ДЕКСАМЕТАЗОН — UA/10236/01/01

Форма: раствор для инъекций, 4 мг/мл по 1 мл в ампуле; по 5 ампулы в пачке из картона; по 1 мл в ампуле; по 5 ампулы в блистере; по 1 блистеру в пачке; по 1 мл в ампуле; по 100 ампулы в пачке из картона

ЕКОНАЗОЛУ НИТРАТ — UA/4879/01/01

Форма: порошок(субстанция) в двойных пакетах из полиэтилена для производства нестерильных врачебных форм

КАЛЬЦИЮ ФОЛИНАТ — UA/11810/01/01

Форма: порошок(субстанция) в полиэтиленовых пакетах, вмещенных в полиэтиленовые контейнеры или пластиковые барабаны; или в полиэтиленовых контейнерах с пластиковой крышкой, которая завинчивающаяся, вмещенных в картонную коробку для производства стерильных и нестерильных ликаских форм

АНЕСТЕЗОЛ® — UA/7065/01/01

Форма: суппозитории по 5 суппозитории в блистере; по 1 или 2 блистеры в пачке из картона

ТРАНЕКСАМОВА КИСЛОТА — UA/17082/01/02

Форма: раствор для инъекций, 50 мг/мл, по 5 мл в ампуле, по 5 ампулы в блистере, по 1 или по 2 блистеры в пачке