Долоксен Фаст
Регистрационный номер: UA/15394/01/01
Импортёр: Евро Лайфкер Лтд
Страна: Великая БританияАдреса импортёра: 1-й этаж, 26, Фоубертс Плейс, Лондон, W1F7РР, Великая Британия
Форма
мазь, 61,1 мг/г по 20 г или по 50 г в тубе № 1
Состав
1 г мази содержит метилсалицилату 61,1 мг;
Виробники препарату «Долоксен Фаст»
Страна производителя: Португалия
Адрес производителя: Парк Индастриал Мануэль Лоренсо Феррейра, дил. 15, 16, 3450-232, Мортагуа, Португалия
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.
Инструкция по применению
для медицинского применения лекарственного средства
ДОЛОКСЕН ФАСТ
(DOLOXEN FAST)
Состав
действующее вещество: метилсалицилат;
1 г мази содержит метилсалицилату 61,1 мг;
вспомогательные вещества: масло терпентинное, камфора рацемическая, ментол(левоментол), парафин белый мягкий, ланолин.
Врачебная форма. Мазь.
Основные физико-химические свойства: мазь масляниста на ощупь желтоватого цвета, с характерным запахом и однородная на вид.
Фармакотерапевтична группа.
Средства, которые применяют местно при суставной и мышечной боли. Средства, которые содержат производные салициловой кислоты. Код АТХ М02А С.
Фармакологические свойства
Является отвлекающим средством и применяется для временного облегчения глубокой боли.
Местное нанесение мази, которая содержит метилсалицилат, на болезненные суставы, пораженные артритом, приводит к значительному уменьшению напряжения мышц.
После местного приложения метилсалицилат проникает через невредимую кожу и делает системное действие; количества адсорбируемого препарата достаточно, чтобы обеспечить выраженный обезболивающий эффект.
Клинические характеристики
Показание
В составе комплексной терапии при:
- слабой и умеренной мышечной боли;
- забоях;
- слабой и умеренной боли при остеоартрозах и остеоартритах;
- слабой и умеренной боли в суставах;
- умеренных выраженных воспалительных процессах опорно-двигательной системы.
Противопоказание
- повышенная чувствительность к салицилатам и другим компонентам препарата;
- одновременное лечение с применением варфарину;
- беременность и период кормления груддю.
Особенные меры безопасности
Препарат предназначен лишь для внешнего приложения.
Избегать нанесения на чувствительную или поврежденную кожу, а также на большую плоскость.
Ланолін в составе мази может вызывать кожные реакции(контактный дерматит). Абсорбция усиливается под действием тепла или физической нагрузки. Упаковка содержит латексный уплотнитель, который может повлечь аллергические реакции у чувствительных лиц.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Одновременное применение препарата и перорального приема варфарину потенцирует действие последнего, что ведет к гематологическим изменениям.
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления груддю.
Противопоказано применять препарат в эти периоды из-за отсутствия достаточного количества данных наблюдений.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не влияет.
Способ применения и дозы.
Наносить на поврежденный участок приблизительно 1-2 г препарата 3 разы на день.
Длительность лечения не должна превышать 2 недели.
Деть.
Препарат не предназначен для применения детьми через недостаточность опыта применения этой категорией пациентов.
Передозировка.
При накожном применении передозировки препаратом практически невозможно, поскольку количество препарата, который находится в одной упаковке не представляет угрозу передозировки.
При случайном приеме внутренне возможны тошнота, блюет, колики, головная боль, головокружение, ощущение жара, бреда, мышечные сокращения, судороги, депрессия нервной системы вплоть до запятой.
Лечение: промывание желудка, применения солевых слабительных средств(сульфат натрия 30 г/250 мл), большие объемы жидкости помогут избежать нарушения функции почек.
При передозировке следует обратиться к врачу. Лечение симптоматическое.
Побочные реакции
Аллергия и повышенная чувствительность к препарату наблюдаются редко. Из них наиболее часто проявляются местные побочные реакции на уровне местного приложения: сыпь, печиння, боль, покраснение и зуд.
Срок пригодности. 3 годы
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в защищенном от света и влаги месте в плотно закрытой тубе.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка. По 20 г или по 50 г в тубе. По 1 тубе в картонной коробке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель. Лабораториєс Басі Індастріа Фармасьютіка, С.А.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.
Парк Індастріал Мануэль Лоренсо Феррейра, дил. 15, 16, 3450-232, Мортагуа, Португалия.
Другие медикаменты этого же производителя
Форма: таблетки по 200 мг in bulk: по 1000 таблетки в пластиковых банках
Форма: сироп по 100 мл в флаконах; по 1 флакону с мерным колпачком в коробке
Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 100 мг, по 1 или по 4 таблетки в блистере; по 1 блистеру в коробке
Форма: порошок для инъекций по 1,5 г в флаконе, по 1 или 10 флаконы с порошком в картонной коробке
Форма: таблетки жевательны по 100 мг по 1 таблетке в блистере; по 1 блистеру в картонной коробке; по 4 таблетки в блистере; по 1 или по 2 блистеры в картонной коробке