Долоксен Фаст

Регистрационный номер: UA/15394/01/01

Импортёр: Евро Лайфкер Лтд
Страна: Великая Британия
Адреса импортёра: 1-й этаж, 26, Фоубертс Плейс, Лондон, W1F7РР, Великая Британия

Форма

мазь, 61,1 мг/г по 20 г или по 50 г в тубе № 1

Состав

1 г мази содержит метилсалицилату 61,1 мг;

Виробники препарату «Долоксен Фаст»

Лабораториєс Баси Индастриа Фармасьютика, С.А.
Страна производителя: Португалия
Адрес производителя: Парк Индастриал Мануэль Лоренсо Феррейра, дил. 15, 16, 3450-232, Мортагуа, Португалия
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

ДОЛОКСЕН ФАСТ

(DOLOXEN FAST)

Состав

действующее вещество: метилсалицилат;

1 г мази содержит метилсалицилату 61,1 мг;

вспомогательные вещества: масло терпентинное, камфора рацемическая, ментол(левоментол), парафин белый мягкий, ланолин.

Врачебная форма. Мазь.

Основные физико-химические свойства: мазь масляниста на ощупь желтоватого цвета, с характерным запахом и однородная на вид.

Фармакотерапевтична группа.

Средства, которые применяют местно при суставной и мышечной боли. Средства, которые содержат производные салициловой кислоты. Код АТХ М02А С.

Фармакологические свойства

Является отвлекающим средством и применяется для временного облегчения глубокой боли.

Местное нанесение мази, которая содержит метилсалицилат, на болезненные суставы, пораженные артритом, приводит к значительному уменьшению напряжения мышц.

После местного приложения метилсалицилат проникает через невредимую кожу и делает системное действие; количества адсорбируемого препарата достаточно, чтобы обеспечить выраженный обезболивающий эффект.

Клинические характеристики

Показание

В составе комплексной терапии при:

- слабой и умеренной мышечной боли;

- забоях;

- слабой и умеренной боли при остеоартрозах и остеоартритах;

- слабой и умеренной боли в суставах;

- умеренных выраженных воспалительных процессах опорно-двигательной системы.

Противопоказание

- повышенная чувствительность к салицилатам и другим компонентам препарата;

- одновременное лечение с применением варфарину;

- беременность и период кормления груддю.

Особенные меры безопасности

Препарат предназначен лишь для внешнего приложения.

Избегать нанесения на чувствительную или поврежденную кожу, а также на большую плоскость.

Ланолін в составе мази может вызывать кожные реакции(контактный дерматит). Абсорбция усиливается под действием тепла или физической нагрузки. Упаковка содержит латексный уплотнитель, который может повлечь аллергические реакции у чувствительных лиц.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Одновременное применение препарата и перорального приема варфарину потенцирует действие последнего, что ведет к гематологическим изменениям.

Особенности применения

Применение в период беременности или кормления груддю.

Противопоказано применять препарат в эти периоды из-за отсутствия достаточного количества данных наблюдений.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы.

Наносить на поврежденный участок приблизительно 1-2 г препарата 3 разы на день.

Длительность лечения не должна превышать 2 недели.

Деть.

Препарат не предназначен для применения детьми через недостаточность опыта применения этой категорией пациентов.

Передозировка.

При накожном применении передозировки препаратом практически невозможно, поскольку количество препарата, который находится в одной упаковке не представляет угрозу передозировки.

При случайном приеме внутренне возможны тошнота, блюет, колики, головная боль, головокружение, ощущение жара, бреда, мышечные сокращения, судороги, депрессия нервной системы вплоть до запятой.

Лечение: промывание желудка, применения солевых слабительных средств(сульфат натрия 30 г/250 мл), большие объемы жидкости помогут избежать нарушения функции почек.

При передозировке следует обратиться к врачу. Лечение симптоматическое.

Побочные реакции

Аллергия и повышенная чувствительность к препарату наблюдаются редко. Из них наиболее часто проявляются местные побочные реакции на уровне местного приложения: сыпь, печиння, боль, покраснение и зуд.

Срок пригодности. 3 годы

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в защищенном от света и влаги месте в плотно закрытой тубе.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 20 г или по 50 г в тубе. По 1 тубе в картонной коробке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. Лабораториєс Басі Індастріа Фармасьютіка, С.А.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Парк Індастріал Мануэль Лоренсо Феррейра, дил. 15, 16, 3450-232, Мортагуа, Португалия.

Другие медикаменты этого же производителя

САЛМОТЕК — UA/5989/01/01

Форма: сироп по 100 мл в флаконах; по 1 флакону с мерным колпачком в коробке

ФЛЮЗАК — UA/5495/01/02

Форма: таблетки по 150 мг, по 1 таблетке в блистере; по 1 блистеру в коробке

БРОНХОМЕД БАЛЬЗАМ — UA/12716/01/01

Форма: раствор для перорального приложения по 100 мл в бутылке, по 1 бутылке в картонной коробке

ВАГИТЕК — UA/15913/01/01

Форма: пессарии по 18,9 мг по 5 пессарии в стрипи, по 2 стрипи в картонной коробке

ГРИПАУТ — UA/9253/01/01

Форма: таблетки по 4 таблетки в стрипи или блистере; по 1 стрипу или блистеру в картонной упаковке № 4(4х1); по 4 таблетки в стрипи или блистере; по 1 стрипу или блистеру в картонной коробке, по 50 картонные коробки в картонной коробке № 200(4х1х50); по 4 таблетки в стрипи или блистере; по 50 стрипив или блистеров в картонной упаковке № 200(4х50); по 10 таблетки в стрипи или блистере; по 1 стрипу или блистеру в картонной упаковке № 10(10х1); по 10 таблетки в стрипи или блистере; по 1 стрипу или блистеру в картонной коробке, по 10 картонные коробки в картонной коробке № 100(10х1х10); по 10 таблетки в стрипи или блистере; по 10 стрипив или блистеров в картонной упаковке № 100(10х10)