Декспантен

Регистрационный номер: UA/16677/01/01

Импортёр: ООО "Фармтехнология"
Страна: Республика Беларусь
Адреса импортёра: 220024, г. Минск, ул. Корженевського, 22-205, Республiка Бiлорусь

Форма

мазь для внешнего приложения, 50 мг/г по 30 г в тубе, по 1 тубе в картонной пачке

Состав

1 г мази содержит декспантенолу 50 мг

Виробники препарату «Декспантен»

ООО "Фармтехнология"
Страна производителя: Республика Беларусь
Адрес производителя: 220024, г. Минск, ул. Корженевського, 22, Республiка Бiлорусь
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

ДЕКСПАНТЕН

(DEXPANTHEN)

Состав

действующее вещество: декспантенол;

1 г мази содержит декспантенолу 50 мг;

вспомогательные вещества: ланолин, масло минеральное(парафин жидкий), парафин белый мягкий, протегин NX, олiя миндальная рафинирована, воск белый, спирт цетиловый, спирт стеариловый, вода очищена.

Врачебная форма. Мазь для внешнего приложения.

Основнi фiзико - хiмiчнi свойства: гомогенная мазь белого цвета с желтоватым оттенком со специфическим запахом ланолина.

Фармакотерапевтична группа.

Препараты, которые способствуют заживлению(рубцеванию) ран.

Код ATX D03A X03.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Декспантенол, действующее вещество мази Декспантен, в клетках быстро превращается в пантотеновую кислоту и действует как витамин. Декспантенол легче, чем пантотеновая кислота, абсорбируется после местного приложения.

Пантотеновая кислота является компонентом эссенциального коэнзима А(СоА). В этой форме ацетилкоэнзима А, СоА играет центральную роль в метаболизме каждой клетки. Пантотеновая кислота необходима для возобновления и регенерации поврежденных кожи и слизистых оболочек.

Фармакокинетика.

Декспантенол быстро абсорбируется кожей, после чего сразу превращается в пантотеновую кислоту и добавляется к внутришего депо этого витамина.

В крови пантотеновая кислота связывается с протеинами плазмы крови(преимущественно из β-глобулинами и альбумином). У здоровых взрослых добровольцев концентрация ее представляет приблизительно 500-1000 мкг/л и 100 мкг/л в крови и сыворотке крови соответственно.

Пантотеновая кислота не метаболизуеться в организме и выводится в неизмененном виде. После перорального применения 60-70 % дозы препарата выводится с мочой, остальные - с калом. У взрослых выделяется с мочой 2-7 мг пантотеновой кислоты на сутки, в детей - 2-3 мг.

Клiнiчнi характеристики

Показание

Декспантен, мазь, применять в следующих случаях:

- для ускорения заживления и эпителизации кожи при микроповреждениях(нетяжелые ожоги и царапины); при раздражениях кожи(например, вследствие радиотерапии, фототерапии или облучения ультрафиолетовыми лучами); при хронических язвах кожи и пролежнях; при анальных трещинах; при эрозиях шейки матки и после пересадки кожи;

- для профилактики и лечения потрескавшейся или шершавой и сухой кожи;

- для регулярного профилактического присмотра за молочными железами у женщин, которые кормят груддю, и для лечения раздражений и трещин сосков;

- для ухода за младенцами: профилактика и лечение пеленочого дерматита;

- для обработки кожи пациентов под время и после местного применения кортикостероидов.

Противопоказание

Повышенная чувствительность к декспантенолу или к другим компонентам лекарственного средства.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Случаи взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны.

Особенности применения

При применении лекарственного средства следует избегать контакта с глазами.

Цетиловый спирт, стеариловый спирт и ланолин могут вызывать местные кожные реакции(например, контактный дерматит).

Применение мази Декспантен для заживления и лечения ран в участке половых органов или заднего прохода при одновременном использовании презервативов из латекса приводит к уменьшению прочности и надежности презервативов через вспомогательное вещество - парафин белый мягкий.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Нет никаких оснований считать, что применение лекарственного средства в период беременности или кормления груддю является рискованным. В течение беременности лекарственное средство следует применять по назначению врача.

При применении для лечения трещин сосков в течение кормления груддю мазь следует смыть перед кормлением.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы

Лечение поверхностных ран любого происхождения и профилактика потрескавшейся, сухой или шершавой кожи : применять Декспантен, мазь, один или несколько раз на сутки при необходимости.

Присмотр за молочными железами у женщин, которые кормят груддю, : наносить мазь на соски после каждого кормления груддю.

Лечение дефектов слизистой оболочки шейки матки : применять мазь один или несколько раз на сутки под надзором врача.

Уход за младенцами: применять Декспантен, мазь, после каждого изменения пеленок(подгузника).

Декспантен, мазь, действующим веществом которой является декспантенол, имеет основу, которая содержит большое количество жира. Для применения на мокнущих ранах, незащищенных поверхностях кожи(лицо) и волосистой коже лучше применять Декспантен, крем, который быстро проникает в кожу.

Деть.

Лекарственное средство применяют детям разных возрастных групп, включая младенцев.

Передозировка

Действующее вещество мази Декспантен, декспантенол, хорошо переносится, потому в литературе рассматривается как нетоксичная. Гипервитаминоз не описан.

Побочные реакции

Со стороны иммунной системы, а также кожи и подкожных тканей. Сообщалось об аллергических реакциях, в том числе об аллергических реакциях со стороны кожи: контактный дерматит, аллергический дерматит, зуд, эритема, экзема, высыпание, крапивница, раздражение кожи и волдырьки.

Срок пригодности. 2 годы.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 30 г в тубе. По 1 тубе в картонной пачке.

Категорiя вiдпуску

Без рецепта.

Производитель

ООО "Фармтехнологія".

Мiсцезнаходження производителя и адреса мiсця осуществления его дiяльностi

220024, г. Минск, ул. Корженевського, 22, Республика Беларусь.

Тел./Факс +375 17 309 44 88, е- mail: [email protected].

Сайт: www.ft.by.

Другие медикаменты этого же производителя

МОКСОНИДИН ФТ — UA/17413/01/03

Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 0,4 мг по 10 таблетки в блистерах, по 2 или 3 блистера в картонных пачках

СПИРАМИЦИН-ФТ — UA/16681/01/02

Форма: таблетки, покрытые оболочкой, по 3,0 млн. МО, по 10 таблетки в банке, по 1 банке в пачке картона

ТЕРБИНАФИН-ФТ — UA/16911/01/01

Форма: спрей накожный 1 % по 25 мл в флаконах полиэтиленовых с насадкой распыляющей основной полипропилена и в картонных пачках

НОКСИВИН — UA/8735/01/02

Форма: капли назальные, раствор 0,025 % по 10 мл или по 20 мл в флаконах № 1

СПИРАМИЦИН-ФТ — UA/16681/01/01

Форма: таблетки, покрытые оболочкой, по 1,5 млн. МО, по 16 таблетки в банке, по 1 банке в пачке из картона