Декспантен
Регистрационный номер: UA/16677/01/01
Импортёр: ООО "Фармтехнология"
Страна: Республика БеларусьАдреса импортёра: 220024, г. Минск, ул. Корженевського, 22-205, Республiка Бiлорусь
Форма
мазь для внешнего приложения, 50 мг/г по 30 г в тубе, по 1 тубе в картонной пачке
Состав
1 г мази содержит декспантенолу 50 мг
Виробники препарату «Декспантен»
Страна производителя: Республика Беларусь
Адрес производителя: 220024, г. Минск, ул. Корженевського, 22, Республiка Бiлорусь
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.
Инструкция по применению
ДЕКСПАНТЕН
(DEXPANTHEN)
Состав
действующее вещество: декспантенол;
1 г мази содержит декспантенолу 50 мг;
вспомогательные вещества: ланолин, масло минеральное(парафин жидкий), парафин белый мягкий, протегин NX, олiя миндальная рафинирована, воск белый, спирт цетиловый, спирт стеариловый, вода очищена.
Врачебная форма. Мазь для внешнего приложения.
Основнi фiзико - хiмiчнi свойства: гомогенная мазь белого цвета с желтоватым оттенком со специфическим запахом ланолина.
Фармакотерапевтична группа.
Препараты, которые способствуют заживлению(рубцеванию) ран.
Код ATX D03A X03.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Декспантенол, действующее вещество мази Декспантен, в клетках быстро превращается в пантотеновую кислоту и действует как витамин. Декспантенол легче, чем пантотеновая кислота, абсорбируется после местного приложения.
Пантотеновая кислота является компонентом эссенциального коэнзима А(СоА). В этой форме ацетилкоэнзима А, СоА играет центральную роль в метаболизме каждой клетки. Пантотеновая кислота необходима для возобновления и регенерации поврежденных кожи и слизистых оболочек.
Фармакокинетика.
Декспантенол быстро абсорбируется кожей, после чего сразу превращается в пантотеновую кислоту и добавляется к внутришего депо этого витамина.
В крови пантотеновая кислота связывается с протеинами плазмы крови(преимущественно из β-глобулинами и альбумином). У здоровых взрослых добровольцев концентрация ее представляет приблизительно 500-1000 мкг/л и 100 мкг/л в крови и сыворотке крови соответственно.
Пантотеновая кислота не метаболизуеться в организме и выводится в неизмененном виде. После перорального применения 60-70 % дозы препарата выводится с мочой, остальные - с калом. У взрослых выделяется с мочой 2-7 мг пантотеновой кислоты на сутки, в детей - 2-3 мг.
Клiнiчнi характеристики
Показание
Декспантен, мазь, применять в следующих случаях:
- для ускорения заживления и эпителизации кожи при микроповреждениях(нетяжелые ожоги и царапины); при раздражениях кожи(например, вследствие радиотерапии, фототерапии или облучения ультрафиолетовыми лучами); при хронических язвах кожи и пролежнях; при анальных трещинах; при эрозиях шейки матки и после пересадки кожи;
- для профилактики и лечения потрескавшейся или шершавой и сухой кожи;
- для регулярного профилактического присмотра за молочными железами у женщин, которые кормят груддю, и для лечения раздражений и трещин сосков;
- для ухода за младенцами: профилактика и лечение пеленочого дерматита;
- для обработки кожи пациентов под время и после местного применения кортикостероидов.
Противопоказание
Повышенная чувствительность к декспантенолу или к другим компонентам лекарственного средства.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Случаи взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны.
Особенности применения
При применении лекарственного средства следует избегать контакта с глазами.
Цетиловый спирт, стеариловый спирт и ланолин могут вызывать местные кожные реакции(например, контактный дерматит).
Применение мази Декспантен для заживления и лечения ран в участке половых органов или заднего прохода при одновременном использовании презервативов из латекса приводит к уменьшению прочности и надежности презервативов через вспомогательное вещество - парафин белый мягкий.
Применение в период беременности или кормления груддю.
Нет никаких оснований считать, что применение лекарственного средства в период беременности или кормления груддю является рискованным. В течение беременности лекарственное средство следует применять по назначению врача.
При применении для лечения трещин сосков в течение кормления груддю мазь следует смыть перед кормлением.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не влияет.
Способ применения и дозы
Лечение поверхностных ран любого происхождения и профилактика потрескавшейся, сухой или шершавой кожи : применять Декспантен, мазь, один или несколько раз на сутки при необходимости.
Присмотр за молочными железами у женщин, которые кормят груддю, : наносить мазь на соски после каждого кормления груддю.
Лечение дефектов слизистой оболочки шейки матки : применять мазь один или несколько раз на сутки под надзором врача.
Уход за младенцами: применять Декспантен, мазь, после каждого изменения пеленок(подгузника).
Декспантен, мазь, действующим веществом которой является декспантенол, имеет основу, которая содержит большое количество жира. Для применения на мокнущих ранах, незащищенных поверхностях кожи(лицо) и волосистой коже лучше применять Декспантен, крем, который быстро проникает в кожу.
Деть.
Лекарственное средство применяют детям разных возрастных групп, включая младенцев.
Передозировка
Действующее вещество мази Декспантен, декспантенол, хорошо переносится, потому в литературе рассматривается как нетоксичная. Гипервитаминоз не описан.
Побочные реакции
Со стороны иммунной системы, а также кожи и подкожных тканей. Сообщалось об аллергических реакциях, в том числе об аллергических реакциях со стороны кожи: контактный дерматит, аллергический дерматит, зуд, эритема, экзема, высыпание, крапивница, раздражение кожи и волдырьки.
Срок пригодности. 2 годы.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 30 г в тубе. По 1 тубе в картонной пачке.
Категорiя вiдпуску
Без рецепта.
Производитель
ООО "Фармтехнологія".
Мiсцезнаходження производителя и адреса мiсця осуществления его дiяльностi
220024, г. Минск, ул. Корженевського, 22, Республика Беларусь.
Тел./Факс +375 17 309 44 88, е- mail: [email protected].
Сайт: www.ft.by.
Другие медикаменты этого же производителя
Форма: порошок для орального раствора по 200 мг, по 3 г в пакете, по 10 пакеты в картонной пачке
Форма: спрей накожный 1 % по 25 мл в флаконах полиэтиленовых с насадкой распыляющей основной полипропилена и в картонных пачках
Форма: таблетки, покрытые оболочкой, по 1,5 млн. МО, по 16 таблетки в банке, по 1 банке в пачке из картона
Форма: капли назальные, раствор 0,025 % по 10 мл или по 20 мл в флаконах № 1
Форма: мазь для внешнего приложения, 50 мг/г по 30 г в тубе, по 1 тубе в картонной пачке