Глюкозо-Толерантний Тест

Регистрационный номер: UA/0758/01/01

Импортёр: ПАТ "Фармак"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 63

Форма

порошок дозирован, 75 г/пакет, по 75,75 г порошка в пакете, по 1 пакету в пачке

Состав

1 пакет содержит: глюкозы моногидрату 75,0 г

Виробники препарату «Глюкозо-Толерантний Тест»

ПАТ "Фармак"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

ГЛЮКОЗО-ТОЛЕРАНТНИЙ ТЕСТ

Состав

действующее вещество: глюкозы моногидрат;

1 пакет содержит: глюкозы моногидрату 75,0 г;

вспомогательное вещество: кислота лимонная, моногидрат, - 0,75 г.

Врачебная форма. Порошок дозирован.

Основные физико-химические свойства: гранулированный порошок белого или почти белого цвета, без запаха.

Фармакотерапевтична группа. Диагностические средства. Код ATХ V04C А02.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Пероральный тест на толерантность к глюкозе используется для проведения лабораторного метода исследования в эндокринологии для диагностирования нарушений толерантности к глюкозе(предиабет) и сахарному диабету.

Фармакокинетика.

Препарат хорошо всасывается в пищеварительном тракте, с током крови проникает во все органы и ткани; продукты обмена выводятся с мочой.

Клинические характеристики

Показание

Применяют при проведении теста толерантности к глюкозе, когда содержимое глюкозы в крови не дает возможность установить диагноз нарушения толерантности к глюкозе или сахарному диабету.

Противопоказание. Повышенная индивидуальная чувствительность к декстрозе.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Не определенная.

Особенности применения

Во время проведения пробы пациент должен спокойно лежать или сидеть, непосредственно перед проведением теста не следует жечь, переохлаждаться и заниматься физической работой.

Тест не рекомендуется проводить после изнурительных заболеваний, операций и родов, при воспалительных процессах, инфекционных заболеваниях, лихорадочном состоянии, злокачественных заболеваниях, алкогольном циррозе печенки, гепатитах, во время менструаций, при заболеваниях желудочно-кишечного тракта с нарушением всасывания глюкозы.

Накануне и в день исследования необходимо отменить прием лекарств(диуретину, морфину, дифенину, адреналина, глюкокортикоидов, контрацептивов, кофеина, мочегонных тиазидного ряда, психотропных средств и антидепрессантов), а также лечебные процедуры, которые могут повлиять на уровень глюкозы в крови.

Хибнопозитивні результаты наблюдаются при гипокалиемии, дисфункции печенки, эндокринопатиях.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Проведение перорального теста на толерантность к глюкозе в период беременности или кормления груддю не противопоказано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Глюкозо-толерантний Тест не влияет на способность руководить транспортными средствами и работать с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Пациенту не следует уменьшать количество еды в течение 3 дней до проведения теста. Непосредственно перед проведением теста пациенту не следует употреблять еду в течение 10-16 часов. Тест проводить утром. Сначала определяется уровень глюкозы в крови натощак. После этого в течение 5 минут надо выпить содержимое 1 пакета, растворенное в 250 мл воды. При проведении пробы у лиц с избыточным весом глюкозы моногидрат добавлять из расчета 1 г на 1 кг массы тела, но не больше 100 г. Через 2 часы определяется уровень глюкозы в крови.

Детям после первого взятия крови из пальца следует принять внутренне водный раствор глюкозы моногидрату в течение 5 минут из расчета 1,75 г на 1 кг массы тела, но не больше 75 г.

Оценка результатов. Оценить результаты теста можно за приведенной таблицей(данные касаются содержимого глюкозы в капиллярной крови).

Норма

Нарушенная толерантность к глюкозе

Сахарный диабет

2-часовое значение, единицы СИИ

< 7,8 ммоль/л

7,8 - 11,0 ммоль/л

≥ 11,1 ммоль/л

2-часовое значение, мг/дл

< 140 мг/дл

140 - 199 мг/дл

≥ 200 мг/дл

Для венозной крови пороговые значения будут приблизительно на 1 ммоль/л(18 мг/дл) ниже.

Деть. Тест можно проводить детям за показаниями без вековых ограничений.

Передозировка

При одноразовом применении большого количества препарата возможное нарушение пищеварения(тошнота, вздутие живота, пронос). Рекомендованная симптоматическая терапия.

Побочные реакции

У лиц с повышенной чувствительностью возможны аллергические реакции.

Срок пригодности

4 годы. Не применять препарат после окончания срока пригодности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 75,75 г порошка в пакете. По 1 пакету в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. ПАТ "Фармак".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.


ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

ГЛЮКОЗО- ТОЛЕРАНТНЫЙ ТЕСТ

Состав

действующее вещество: глюкозы моногидрат;

1 пакет содержит : глюкозы моногидрата 75,0 г;

вспомогательное вещество: кислота лимонная, моногидрат, - 0,75 г.

Лекарственная форма. Порошок дозированный.

Основные физико-химические свойства: гранулированный порошок белого или свиты белого цвета, без запаха.

Фармакотерапевтичеcкая группа.

Диагностические средства. Код ATХ V04C А02.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Пероральный тест на толерантность к глюкозе используется для проведения лабораторного метода исследования в эндокринологии для диагностики нарушений толерантности к глюкозе(предиабет) и сахарного диабета.

Фармакокинетика.

Препарат хороший всасывается в пищеварительном тракте, с током крови проникает во все органы и ткани; продукты обмена выводятся с мочей.

Клинические характеристики

Показания

Применяют при проведении теста толерантности к глюкозе, когда содержание глюкозы в крови не дает возможности установит диагноз нарушения толерантности к глюкозе или сахарного диабета.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к декстрозе.

Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Не определено.

Особенности применения

Во время проведения пробы пациент должен спокойно лежат или сидеть, непосредственно перед проведением теста не следует дымится, переохлаждаться и заниматься физической работой.

Тест не рекомендуется проводит после истощающих заболеваний, операций и родов, при воспалительных процессах, инфекционных заболеваниях, лихорадочном состоянии, злокачественных заболеваниях, алкогольном циррозе печени, гепатитах, во время менструаций, при заболеваниях желудочно-кишечного тракта с нарушением всасывания глюкозы.

Накануне и в день исследования необходимо отменить прием лекарств(диуретина, морфина, дифенина, адреналина, глюкокортикоидов, контрацептивов, кофеина, мочегонных тиазидного ряда, психотропных средств и антидепрессантов), а также лечебные процедуры, которые могут повлиять на уровень глюкозы в крови.

Ложнопозитивные результаты наблюдаются при гипокалиемии, дисфункции печени, эндокринопатиях.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Проведение перорального теста на толерантность к глюкозе в период беременности или кормления грудью не противопоказано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами.

Глюкозо- Толерантный Тест не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать со вторыми механизмами.

Способ применения и дозы

Пациенту не следует уменьшать количество пищи на протяжении 3 дней к проведения теста. Непосредственно перед проведением теста пациенту не следует принимать пищу в течение 10-16 часов. Тест проводит утром. Сначала определяется уровень глюкозы в крови натощак. После этого на протяжении 5 минут нужно выпить содержимое 1 пакета, растворенное в 250 мл воды. При проведении пробы в лиц с избыточным весом глюкозы моногидрат добавят из расчета 1 г на 1 кг массы тела, но не более 100 г. Через 2 часа определяется уровень глюкозы в крови.

Детям после первого взятия крови из пальца следует принять внутрь водный раствор глюкозы моногидрата в течение 5 минут из расчета 1,75 г на 1 кг массы тела, но не более 75 г.

Оценка результатов. Оценить результаты теста можно по приведенной таблице(данные касаются содержания глюкозы в капиллярной крови).

Норма

Нарушенная толерантность к глюкозе

Сахарный диабет

2-часовое значение, единицы СИ

< 7,8 ммоль/л

7,8 - 11,0 ммоль/л

≥ 11,1 ммоль/л

2-часовое значение, мг/дл

< 140 мг/дл

140 - 199 мг/дл

≥ 200 мг/дл

Для венозной крови пороговые значения будут приблизительно на 1 ммоль/л(18 мг/дл) нижет.

Дети.

Тест можно проводит детям по показаниям без возрастных ограничений.

Передозировка

При одноразовом применении большого количества препарата возможно нарушение пищеварения(тошнота, вздутие живота, понос). Рекомендованная симптоматическая терапия.

Побочные реакции

В лиц с повышенной чувствительностью возможны аллергические реакции.

Срок годности. 4 года.

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 75,75 г порошка в пакете. По 1 пакету в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель.

ПАО "Фармак".

Местонахождение производителя и эго адресов места осуществления деятельности

Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.

Другие медикаменты этого же производителя

НАФТИЗИН® — UA/14938/01/01

Форма: порошок(субстанция) в пакетах двойных полиэтиленовых для фармацевтического приложения

ДИАФОРМИН® — UA/15141/01/03

Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 1000 мг по 10 таблетки в блистере; по 3 или 6 блистеры в пачке

ЕСТЕЗИФИН — UA/15499/01/01

Форма: спрей накожный, 1 % по 15 мл или 20 мл в флаконе, по 1 флакону в пачке из картона

ГАБАПЕНТИН — UA/10901/01/01

Форма: порошок(субстанция) в пакетах двойных полиэтиленовых для фармацевтического приложения

ЛИРА® — UA/13370/02/01

Форма: раствор оральный, 100 мг/мл, по 30 мл или 60 мл в флаконе; по 1 флакону вместе с шприцем-дозатором в пачке из картона