Глюкоза-Цитоклин

Регистрационный номер: UA/11442/01/01

Импортёр: ООО "Юрия-Фарм"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 03680, г. Киев, ул. М. Амосова, 10

Форма

раствор для инфузий, 50 мг/мл по 1000 мл, или по 2000 мл, или по 3000 мл, или по 5000 мл в контейнерах полимерных

Состав

1 мл раствора содержит глюкозы моногидрат(в перечислении на 100 % вещество) 50 мг

Виробники препарату «Глюкоза-Цитоклин»

ООО "Юрия-Фарм"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 18030, Черкасская обл., г. Черкассы, ул. Вербовецького, 108
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

ГЛЮКОЗА-ЦИТОКЛІН

(GLUCOSE-CYTOCLIN™)

Состав

действующее вещество: глюкоза;

1 мл раствора содержит глюкозы моногидрат(в перечислении на 100 % вещество) 50 мг;

вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Врачебная форма. Раствор для инфузий.

Основные физико-химические свойства: бесцветная или слегка желтоватая прозрачная рiдина.

Фармакотерапевтична группа. Кровезаменители и перфузионные растворы.

Код АТХ В05С Х01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Раствор Глюкози-Цитоклін 50 мг/мл изотонический относительно плазмы крови и при его внутривенном введении пополняет объем циркулирующей крови, при ее потере является источником питательного материала, а также способствует выведению яда из организма. Глюкоза обеспечивает субстратне пополнение энергозатрат. При внутривенных инъекциях активизирует метаболические процессы, улучшает антитоксинную функцию печенки, усиливает сократительную активность миокарда, расширяет сосуды, увеличивает диурез.

Фармакокинетика.

После введения быстро распределяется в тканях организма. Екскретується почками.

Клинические характеристики

Показание

- Гіпер- и изотоническая дегидратация;

- у детей для предотвращения нарушением водно-электролитного баланса во время оперативных вмешательств;

- интоксикация;

- гипогликемия;

- как растворитель других совместимых растворов лекарственных средств.

Противопоказание

Раствор глюкозы 50 мг/мл противопоказанный пациентам из:

- гипергликемией;

- гиперчувствительностью к глюкозе.

Препарат не вводить одновременно с препаратами крови.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При одновременном приложении с тиазидними диуретиками и фуросемидом следует учитывать их способность влиять на уровень глюкозы в сыворотке крови. Инсулин способствует попаданию глюкозы в периферические ткани. Раствор глюкозы уменьшает токсичное влияние пиразинамиду на печенку. Введение большого объема раствора глюкозы содействует развитию гипокалиемии, которая повышает токсичность одновременно примененных препаратов наперстянки. Глюкоза несовместима в растворах из аминофилином, растворимыми барбитуратами, гидрокортизоном, канамицином, растворимыми сульфаниламидами, цианокобаламином.

Особенности применения

Препарат очень осторожно следует применять больным с внутричерепными и внутриспинальными кровоизлияниями.

При длительном внутривенном применении препарата необходимый контроль уровня глюкозу в крови.

С целью предупреждения возникновения гипоосмолярности плазмы раствор Глюкози-Цитоклін можно комбинировать с введением изотонического раствора хлорида натрия.

При введении больших доз в случае необходимости назначать инсулин подкожно из расчета 1 ОД на 4-5 г глюкозы.

Содержимое контейнера может быть использовано лишь для одного пациента. После нарушения герметичности полимерного контейнера неиспользованную часть содержимого контейнера следует утилизировать.

Применение в период беременности или кормления груддю

Препарат может быть применен за показаниями.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Данные отсутствуют из-за исключительного применения препарата в условиях стационара.

Способ применения и дозы.

Препарат применять внутривенно капельно. Доза для взрослых представляет до 1500 мл на сутки. Максимальная суточная доза для взрослых представляет 2000 мл. В случае необходимости максимальная скорость введения для взрослых - 150 капли на минуту(500 мл/год).

Деть

Детям доза зависит от возраста, массы тела, состояния и лабораторных показателей.

Передозировка

Усиление проявлений побочных реакций.

Возможное развитие гипергликемии и гипотонической гипергидратации. В случае передозировки препарата назначать симптоматическое лечение и введение препаратов обычного инсулина.

Побочные реакции

Нарушение электролитного баланса и общие реакции организма, которые возникают при проведении массивных инфузий, :

- гипокалиемия;

- гипофосфатемия;

- гипомагниемия;

- гипонатриемия;

- гиперволемия;

- гипергликемия;

- аллергические реакции(гипертермия, кожные высыпания, ангионевротический отек, шок).

Нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта:

- очень редко - тошнота центрального происхождения.

В случае возникновения побочных реакций введения раствора следует прекратить, оценить состояние пациента и оказать помощь.

Срок пригодности. 3 годы.

Условия хранения. Зберiгати в недоступном для детей месте. Хранить в оригинальной упаковке при температурi не выше 25 °С. Не замораживать.

Несовместимость. Глюкоза несовместима в растворах из аминофилином, растворимыми барбитуратами, эритромицином, гидрокортизоном, варфарином, канамицином, растворимыми сульфаниламида-ми, цианокобаламином.

Не применять в одной системе одновременно или перед, или после гемотрансфузии в связи с возможностью возникновения псевдоагглютинации.

Упаковка. По 1000 мл, или 2000 мл, или 3000 мл, или 5000 мл в контейнерах полимерных.

Категория отпуска. За рецептом.

Производитель. ООО "Юрiя-Фарм".

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Украина, 18030, г. Черкассы, ул. Вербовецького, 108, тел:(044) 281-01-01.

Другие медикаменты этого же производителя

ПАЗОПАНИБУ ГИДРОХЛОРИД — UA/16923/01/01

Форма: кристаллический порошок(субстанция) в двойных полиэтиленовых пакетах для фармацевтического приложения

ДЕКАСАН® — UA/5364/01/01

Форма: раствор 0,2 мг/мл, по 50 мл или по 100 мл, или по 200 мл или по 400 мл в бутылках стеклянных; по 50 мл или по 100 мл, или по 250 мл, или по 500 мл, или по 1000 мл, или по 2000 мл, или по 3000 мл, или по 5000 мл в контейнерах полимерных; по 2 мл или по 5 мл в контейнере одиндозовом, по 4, или по 8, или по 10, или по 12 контейнеры в пачке из картона

ЦИТАРАБИН — UA/16996/01/01

Форма: кристаллический порошок(субстанция) в двойных полиэтиленовых пакетах для фармацевтического приложения

АБИРАТЕРОНУ АЦЕТАТ — UA/17012/01/01

Форма: кристаллический порошок(субстанция) в двойных полиэтиленовых пакетах для фармацевтического приложения

ГЛЮКСИЛ® — UA/6724/01/01

Форма: раствор для инфузий по 200 мл и 400 мл в бутылках стеклянных, по 250 мл и 500 мл в контейнерах полимерных