Глюкоза-Цитоклін

Реєстраційний номер: UA/11442/01/01

Імпортер: ТОВ "Юрія-Фарм"
Країна: Україна
Адреса імпортера: Україна, 03680, м. Київ, вул. М. Амосова, 10

Форма

розчин для інфузій, 50 мг/мл по 1000 мл, або по 2000 мл, або по 3000 мл, або по 5000 мл у контейнерах полімерних

Склад

1 мл розчину містить глюкози моногідрат (у перерахуванні на 100 % речовину) 50 мг

Виробники препарату «Глюкоза-Цитоклін»

ТОВ "Юрія-Фарм"
Країна: Україна
Адреса: Україна, 18030, Черкаська обл., м. Черкаси, вул. Вербовецького, 108
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Глюкоза-Цитоклін на русском.

Інструкція по застосуванню

для медичного застосування лікарського засобу

ГЛЮКОЗА-ЦИТОКЛІН

(GLUCOSE-CYTOCLIN™)

Склад

діюча речовина: глюкоза;

1 мл розчину містить глюкози моногідрат (у перерахуванні на 100 % речовину) 50 мг;

допоміжна речовина: вода для ін'єкцій.

Лікарська форма. Розчин для інфузій.

Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна або злегка жовтувата прозора рiдина.

Фармакотерапевтична група. Кровозамінники та перфузійні розчини.

Код АТХ В05С Х01.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Розчин Глюкози-Цитоклін 50 мг/мл ізотонічний щодо плазми крові і при його внутрішньовенному введенні поповнює об'єм циркулюючої крові, при її втраті є джерелом поживного матеріалу, а також сприяє виведенню отрути з організму. Глюкоза забезпечує субстратне поповнення енергозатрат. При внутрішньовенних ін'єкціях активізує метаболічні процеси, покращує антитоксичну функцію печінки, посилює скорочувальну активність міокарда, розширює судини, збільшує діурез.

Фармакокінетика.

Після введення швидко розподіляється у тканинах організму. Екскретується нирками.

Клінічні характеристики

Показання

- Гіпер- та ізотонічна дегідратація;

- у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань;

- інтоксикація;

- гіпоглікемія;

- як розчинник інших сумісних розчинів лікарських засобів.

Протипоказання

Розчин глюкози 50 мг/мл протипоказаний пацієнтам з:

- гіперглікемією;

- гіперчутливістю до глюкози.

Препарат не вводити одночасно з препаратами крові.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При одночасному застосуванні з тіазидними діуретиками і фуросемідом слід враховувати їх здатність впливати на рівень глюкози у сироватці крові. Інсулін сприяє потраплянню глюкози у периферичні тканини. Розчин глюкози зменшує токсичний вплив піразинаміду на печінку. Введення великого об'єму розчину глюкози сприяє розвитку гіпокаліємії, що підвищує токсичність одночасно застосованих препаратів наперстянки. Глюкоза несумісна у розчинах з амінофіліном, розчинними барбітуратами, гідрокортизоном, канаміцином, розчинними сульфаніламідами, ціанокобаламіном.

Особливості застосування

Препарат дуже обережно слід застосовувати хворим з внутрішньочерепними та внутрішньоспінальними крововиливами.

При тривалому внутрішньовенному застосуванні препарату необхідний контроль рівня глюкозу в крові.

З метою попередження виникнення гіпоосмолярності плазми розчин Глюкози-Цитоклін можна комбінувати із введенням ізотонічного розчину хлориду натрію.

При введенні великих доз у разі необхідності призначати інсулін підшкірно з розрахунку 1 ОД на 4-5 г глюкози.

Вміст контейнера може бути використаний лише для одного пацієнта. Після порушення герметичності полімерного контейнера невикористану частину вмісту контейнера слід утилізувати.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Препарат може бути застосований за показаннями.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Дані відсутні через виняткове застосування препарату в умовах стаціонару.

Спосіб застосування та дози.

Препарат застосовувати внутрішньовенно краплинно. Доза для дорослих становить до 1500 мл на добу. Максимальна добова доза для дорослих становить 2000 мл. У разі необхідності максимальна швидкість введення для дорослих - 150 крапель на хвилину (500 мл/год).

Діти

Дітям доза залежить від віку, маси тіла, стану та лабораторних показників.

Передозування

Посилення проявів побічних реакцій.

Можливий розвиток гіперглікемії та гіпотонічної гіпергідратації. У разі передозування препарату призначати симптоматичне лікування та введення препаратів звичайного інсуліну.

Побічні реакції

Порушення електролітного балансу та загальні реакції організму, які виникають при проведенні масивних інфузій:

• гіпокаліємія;

• гіпофосфатемія;

• гіпомагніємія;

• гіпонатріємія;

• гіперволемія;

• гіперглікемія;

• алергічні реакції (гіпертермія, шкірні висипання, ангіоневротичний набряк, шок).

Порушення з боку шлунково-кишкового тракту:

дуже рідко - нудота центрального походження.

У разі виникнення побічних реакцій введення розчину слід припинити, оцінити стан пацієнта і надати допомогу.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання. Зберiгати у недоступному для дітей місці. Зберігати в оригінальній упаковці при температурi не вище 25 °С. Не заморожувати.

Несумісність. Глюкоза несумісна у розчинах з амінофіліном, розчинними барбітуратами, еритроміцином, гідрокортизоном, варфарином, канаміцином, розчинними сульфаніламіда-ми, ціанокобаламіном.

Не застосовувати в одній системі одночасно або перед, або після гемотрансфузії у зв'язку з можливістю виникнення псевдоаглютинації.

Упаковка. По 1000 мл, або 2000 мл, або 3000 мл, або 5000 мл у контейнерах полімерних.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. ТОВ «Юрiя-Фарм».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 18030, м. Черкаси, вул. Вербовецького, 108, тел: (044) 281-01-01.

Інші медикаменти цього ж виробника

ЕМАВЕЙЛ — UA/15967/01/02

Форма: розчин для ін'єкцій, 3000 МО/мл по 1 мл у попередньо наповнених шприцах в пачці з картону № 1

ДЕКСМЕДЕТОМІДИНУ ГІДРОХЛОРИД — UA/16999/01/01

Форма: розчин для ін'єкцій, 200 мкг/2 мл (100 мкг/мл), по 2 мл у скляному флаконі; по 25 скляних флаконів в пачці з картону

ГІДРОКСИУРЕА — UA/17054/01/01

Форма: кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

ЛОНГОКАЇН® ХЕВІ — UA/12901/01/01

Форма: розчин для ін'єкцій, 5,0 мг/мл по 5 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 шприцу в картонній пачці; по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній пачці; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній пачці

НЕБУФЛЮЗОН® — UA/12542/01/01

Форма: суспензія для інгаляцій, 1,0 мг/мл по 2 мл у контейнері однодозовому; по 10 контейнерів у пакеті; по 1 пакету в пачці з картону