Хлорофилипт®

Регистрационный номер: UA/4551/01/01

Импортёр: ПАТ "Галичфарм"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 79024, г. Львов, ул. Опришкивська, 6/8

Форма

раствор масличен, 20 мг/мл по 25 мл или 30 мл в флаконе; по 1 флакону в пачке

Состав

1 мл лекарственного средства содержит хлорофилипту экстракт густой(extractum chlorophyllipti spissum) (1: 15,3) (экстрагент-этанол 96 % о/о) - 20 мг

Виробники препарату «Хлорофилипт®»

ПАТ "Галичфарм"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 79024, г. Львов, ул. Опришкивська, 6/8
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

ХЛОРОФІЛІПТ®

(CHLOROPHYLLIPT)

Состав

действующее вещество: 1 мл лекарственного средства содержит хлорофилипту экстракт густой(extractum chlorophyllipti spissum) (1: 15,3) (экстрагент-этанол 96 % о/о) - 20 мг;

вспомогательное вещество: масло подсолнечное.

Врачебная форма. Раствор масличен.

Основные физико-химические свойства: прозрачная маслянистая жидкость темно-зеленого цвета. В процессе хранения допускается образование осадка.

Фармакотерапевтична группа. Антисептические и дезинфикуючи средства. Код АТХ D08А Х.

Фармакологические свойства.

Хлорофіліпт является смесью хлорофиллов из листьев эвкалипта. Препарат имеет антибактериальную(бактериостатическую и бактерицидную) активность относительно стафилококков, а также антисептическую и противовоспалительную активность.

Клинические характеристики

Показание

Лечение заболеваний, вызванных антибиотикоустойчивыми стафилококками, : эрозии шейки матки, опеки, трофические язвы.

Противопоказание

Повышенная чувствительность к любым компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Усиливает действие антисептических препаратов.

Особенности применения

Перед началом применения необходимо посоветоваться с врачом.

После первого приложения следует сделать паузу на 6-8 часы. Курсовое лечение препаратом возможно после подтверждения отсутствия аллергической реакции на экстракт хлорофилипту густой(вероятность отека губ, слизистой оболочки носа, зива и других аллергических реакций). Если появились любые из приведенных симптомов, прием препарата необходимо прекратить и обратиться за консультацией к врачу.

Применение в период беременности или кормления груддю

Эффективность и безопасность применения препарата в период беременности или кормления груддю не изучались, потому препарат не следует применять этой категории пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не влияет.

Способ применения и дозы. Перед применением препарат необходимо взболтать.

Препарат применять местно, смазывая пораженные участки с помощью тампона. Длительность аппликаций и курс лечения определяет врач индивидуально.

При лечении эрозий шейки матки предварительно высушить тампонами все складки влагалища и влагалищной части шейки матки; смазать Хлорофіліптом® канал шейки матки. Смоченный в препарате тампон оставить на шейке матки на 15-20 минуты. Манипуляции проводить 1 раз в сутки в течение 10 дней. В случае неполной эпителизации эрозии курс лечения необходимо повторить(после консультации с врачом).

Деть. Опыт применения препарата детям отсутствует.

Передозировка. Возможное усиление побочных реакций. Лечение симптоматическое.

Побочные реакции.

Со стороны иммунной системы: при применении препарата возможные аллергические реакции включая отек слизистых оболочек, гиперемия в месте нанесения, зуд, высыпание.

Срок пригодности. 3 годы.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 25 мл или 30 мл в флаконе, по 1 флакону в пачке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ПAT "Галичфарм".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 79024, г. Львов, ул. Опришківська, 6/8.

Другие медикаменты этого же производителя

ХЛОРОФИЛИПТ — UA/4551/02/01

Форма: раствор спиртовой, 10 мг/мл, по 100 мл в флаконе(стеклянному или полимерному), по 1 флакону в пачке; по 100 мл в банке, по 1 банке в пачке

НИТРОФУРАЛ — UA/4209/01/01

Форма: порошок(субстанция) в пакетах полиэтиленовых для фармацевтического приложения

УРОЛЕСАН® ЭКСТРАКТ ГУСТ — UA/10363/01/01

Форма: экстракт густ(субстанция) в бочках полимерных для производства нестерильных врачебных форм

МУКАЛТИН® — UA/1982/02/01

Форма: таблетки по 50 мг по 10 таблетки в стрипах; по 10 таблетки в стрипи, по 3 стрипи в пачке; по 30 таблетки в контейнере, по 1 контейнеру в пачке; по 10 таблетки в блистерах; по 10 таблетки в блистере, по 3 блистеры в пачке

УРОЛЕСАН® — UA/2727/01/01

Форма: сироп по 90 мл в банке; по 1 банке в пачке; по 90 мл или по 180 мл в флаконе; по 1 флакону в пачке