Хлорофилипт®
Регистрационный номер: UA/4551/01/01
Импортёр: ПАТ "Галичфарм"
Страна: УкраинаАдреса импортёра: Украина, 79024, г. Львов, ул. Опришкивська, 6/8
Форма
раствор масличен, 20 мг/мл по 25 мл или 30 мл в флаконе; по 1 флакону в пачке
Состав
1 мл лекарственного средства содержит хлорофилипту экстракт густой(extractum chlorophyllipti spissum) (1: 15,3) (экстрагент-этанол 96 % о/о) - 20 мг
Виробники препарату «Хлорофилипт®»
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 79024, г. Львов, ул. Опришкивська, 6/8
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.
Инструкция по применению
для медицинского применения лекарственного средства
ХЛОРОФІЛІПТ®
(CHLOROPHYLLIPT)
Состав
действующее вещество: 1 мл лекарственного средства содержит хлорофилипту экстракт густой(extractum chlorophyllipti spissum) (1: 15,3) (экстрагент-этанол 96 % о/о) - 20 мг;
вспомогательное вещество: масло подсолнечное.
Врачебная форма. Раствор масличен.
Основные физико-химические свойства: прозрачная маслянистая жидкость темно-зеленого цвета. В процессе хранения допускается образование осадка.
Фармакотерапевтична группа. Антисептические и дезинфикуючи средства. Код АТХ D08А Х.
Фармакологические свойства.
Хлорофіліпт является смесью хлорофиллов из листьев эвкалипта. Препарат имеет антибактериальную(бактериостатическую и бактерицидную) активность относительно стафилококков, а также антисептическую и противовоспалительную активность.
Клинические характеристики
Показание
Лечение заболеваний, вызванных антибиотикоустойчивыми стафилококками, : эрозии шейки матки, опеки, трофические язвы.
Противопоказание
Повышенная чувствительность к любым компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Усиливает действие антисептических препаратов.
Особенности применения
Перед началом применения необходимо посоветоваться с врачом.
После первого приложения следует сделать паузу на 6-8 часы. Курсовое лечение препаратом возможно после подтверждения отсутствия аллергической реакции на экстракт хлорофилипту густой(вероятность отека губ, слизистой оболочки носа, зива и других аллергических реакций). Если появились любые из приведенных симптомов, прием препарата необходимо прекратить и обратиться за консультацией к врачу.
Применение в период беременности или кормления груддю
Эффективность и безопасность применения препарата в период беременности или кормления груддю не изучались, потому препарат не следует применять этой категории пациентов.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не влияет.
Способ применения и дозы. Перед применением препарат необходимо взболтать.
Препарат применять местно, смазывая пораженные участки с помощью тампона. Длительность аппликаций и курс лечения определяет врач индивидуально.
При лечении эрозий шейки матки предварительно высушить тампонами все складки влагалища и влагалищной части шейки матки; смазать Хлорофіліптом® канал шейки матки. Смоченный в препарате тампон оставить на шейке матки на 15-20 минуты. Манипуляции проводить 1 раз в сутки в течение 10 дней. В случае неполной эпителизации эрозии курс лечения необходимо повторить(после консультации с врачом).
Деть. Опыт применения препарата детям отсутствует.
Передозировка. Возможное усиление побочных реакций. Лечение симптоматическое.
Побочные реакции.
Со стороны иммунной системы: при применении препарата возможные аллергические реакции включая отек слизистых оболочек, гиперемия в месте нанесения, зуд, высыпание.
Срок пригодности. 3 годы.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 25 мл или 30 мл в флаконе, по 1 флакону в пачке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
ПAT "Галичфарм".
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Украина, 79024, г. Львов, ул. Опришківська, 6/8.
Другие медикаменты этого же производителя
Форма: кристаллы или порошок(субстанция) в пакетах двойных из пленки полиэтиленовой для фармацевтического приложения
Форма: сироп in bulk: по 100 мл в банке стеклянной, или в флаконе стеклянном, или флаконе полимерном; по 48 банки стеклянных, или флаконов стеклянных, или флаконов полимерных в коробе картонном; in bulk: по 200 мл в флаконе стеклянном или флаконе полимерном; по 30 флаконы стеклянных или флаконов полимерных в коробе картонном
Форма: раствор для инфузий, 2 мг/мл по 100 мл в бутылке стеклянной, по 1 бутылке в пачке
Форма: масло(субстанция) в бочках полимерных для фармацевтического приложения
Форма: порошок(субстанция) в пакетах из полиэтилена для производства нестерильных врачебных форм