Хлорофилипт

Регистрационный номер: UA/1556/05/01

Импортёр: Общество с ограниченной ответственностью "Опытный завод "ГНЦЛС"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьева, дом 8

Форма

раствор спиртовой, 10 мг/мл по 100 мл в флаконах, по 1 флакону в пачке из картона

Состав

1 мл раствора содержит хлорофилипту экстракту густого(10,76: 1) (экстрагент этанол 93 %) 10 мг

Виробники препарату «Хлорофилипт»

Общество с ограниченной ответственностью "Опытный завод "ГНЦЛС"( контроль качества, выпуск серии)
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьева, дом 8
Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтическая компания "Здоровье"(все стадии производства, контроль качества, выпуск серии)
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

ХЛОРОФІЛІПТ

Состав

действующее вещество: 1 мл раствора содержит хлорофилипту экстракту густого(10,76: 1) (экстрагент этанол 93 %) 10 мг;

вспомогательное вещество: этанол(96 %).

Врачебная форма. Раствор спиртовой.

Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость зеленого цвета.

Фармакотерапевтична группа. Антисептические и дезинфикуючи средства. Код АТХ D08А Х.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Препарат имеет антибактериальную активность относительно стафилококков, в том числе антибиотикоустойчивых штаммов.

Фармакокинетика.

Не исследовалась.

Клинические характеристики

Показание. Лечение заболеваний, вызванных антибиотикоустойчивыми штаммами стафилококков; ожоговая болезнь, трофические язвы и язвы конечностей, которые долго заживляются, в комплексном лечении послеоперационных, послеродовых и другого происхождения септических состояний; при лечении стафилококковых дисбиозив кишечнику и санации стафилококковых носийств, при эрозиях шейки матки.

Противопоказание. Повышенная чувствительность к хлорофилипту или к другим компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Следует учитывать, что при наличии в ране остатков перекиси водорода Хлорофіліпт выпадает в осадок. Поэтому после промывания раны перекисью водорода остатки его следует изъять стерильным 0,9 % раствором натрия хлорида. Усиливает действие антисептических препаратов.

Особенности применения.

Это лекарственное средство содержит 1484 мг/дозу этанола(алкоголю). Вредный для пациентов, больных алкоголизмом. Следует быть осторожным при применении пациентам с заболеваниями печенки и больным эпилепсией.

Применение в период беременности или кормления груддю. Препарат не применять в период беременности или кормления груддю.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Поскольку препарат содержит этанол 96 %, следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Способ применения и дозы. Взрослым и детям в возрасте от 12 лет препарат назначать внутренне, местно, в клизмах. Детям от 12 лет препарат применять по назначению врача.

Внутренне Хлорофіліпт применять при носителе стафилококков в кишечнике и для профилактики послеоперационных осложнений. Взрослым и детям в возрасте от 12 лет принимать по 5 мл 1 % спиртового раствора, разведенного 30 мл воды 3 разы на сутки за 40 минуты до еды ежедневно. Длительность лечения определяется индивидуально в зависимости от эффективности терапии и тяжести заболевания.

Для лечения носителя стафилококков в кишечнике Хлорофіліпт назначать также в клизме(по 20 мл 1 % спиртового раствора разводить в 1 л воды - это доза для одной клизмы). Процедуру проводить 1 раз в сутки. Клизму с препаратом ставить через каждые 2 дни. Курс лечения - 10 процедуры.

Для местного приложения(лечение ожогов и трофических язв) 1 % спиртовой раствор разводят 0,25 % раствором новокаина в пропорции 1 : 5.

При лечении эрозии шейки матки предварительно осушать тампоном все складки слизистой оболочки влагалища и влагалищной части шейки матки и смазывать 1 % раствором Хлорофіліпту канал шейки матки. Для спринцевания влагалища 15 мл 1 % спиртового раствора разводить в 1 л воды.

Длительность курса лечения зависит от течения заболевания и определяется врачом индивидуально.

Деть. Препарат применять детям в возрасте от 12 лет по назначению врача.

Передозировка. Возможное усиление проявлений побочных реакций. Лечение - симптоматическое.

Побочные реакции. Аллергические реакции, включая высыпание, зуд, гиперемию, ангионевротический отек.

Срок пригодности. 5 годы.

Условия хранения. При температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 100 мл в флаконе в пачке.

Категория отпуска. За рецептом.

Производитель.

Общество с ограниченной ответственностью "Опытный завод "ГНЦЛС".

Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтическая компания "Здоровье".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 61057, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьева, дом 8.

( Общество с ограниченной ответственностью "Опытный завод "ГНЦЛС")

Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22.

( Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтическая компания "Здоровье")

Другие медикаменты этого же производителя

ХЛОРОФИЛИПТ — UA/1556/04/01

Форма: концентрат для раствора для инъекций, спиртовой, 2,5 мг/мл по 2 мл в ампулах; по 10 ампулы в пачке из картона; по 2 мл в ампулах, по 10 ампулы в блистере, по 1 блистеру в пачке из картона

ДЕКСАМЕТАЗОН — UA/15016/01/01

Форма: кристаллический порошок(субстанция) в полиэтиленовых пакетах для фармацевтического приложения

ХЛОРОФИЛИПТ — UA/1556/01/01

Форма: таблетки по 25 мг по 40 таблетки в контейнерах пластмассовых; по 10 таблетки в блистере; по 2 блистеры в пачке; по 20 таблетки в блистере, по 1 блистеру в пачке

ХЛОРОФИЛИПТ — UA/1556/02/01

Форма: раствор в масла, 20 мг/мл, по 20 мл в флаконе, по 1 флакону в коробке

НОРФЛОКСАЦИН — UA/11684/01/01

Форма: порошок(субстанция) в двойных полиэтиленовых пакетах для фармацевтического приложения