Хлорофіліпт

Реєстраційний номер: UA/1556/05/01

Імпортер: Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС"
Країна: Україна
Адреса імпортера: Україна, Харківська обл., місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8

Форма

розчин спиртовий, 10 мг/мл по 100 мл у флаконах, по 1 флакону в пачці з картону

Склад

1 мл розчину містить хлорофіліпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент етанол 93 %) 10 мг

Виробники препарату «Хлорофіліпт»

Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" ( контроль якості, випуск серії)
Країна: Україна
Адреса: Україна, Харківська обл., місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Країна: Україна
Адреса: Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Хлорофіліпт на русском.

Інструкція по застосуванню

ХЛОРОФІЛІПТ

Склад

діюча речовина: 1 мл розчину містить хлорофіліпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент етанол 93 %) 10 мг;

допоміжна речовина: етанол (96 %).

Лікарська форма. Розчин спиртовий.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина зеленого кольору.

Фармакотерапевтична група. Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТХ D08А Х.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Препарат має антибактеріальну активність відносно стафілококів, у тому числі антибіотикостійких штамів.

Фармакокінетика.

Не досліджувалася.

Клінічні характеристики

Показання. Лікування захворювань, спричинених антибіотикостійкими штамами стафілококів; опікова хвороба, трофічні виразки і виразки кінцівок, що довго загоюються, у комплексному лікуванні післяопераційних, післяпологових та іншого походження септичних станів; при лікуванні стафілококових дисбіозів кишечнику і санації стафілококових носійств, при ерозіях шийки матки.

Протипоказання. Підвищена чутливість до хлорофіліпту або до інших компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Слід враховувати, що при наявності у рані залишків перекису водню Хлорофіліпт випадає в осад. Тому після промивання рани перекисом водню залишки його слід вилучити стерильним 0,9 % розчином натрію хлориду. Посилює дію антисептичних препаратів.

Особливості застосування.

Цей лікарський засіб містить 1484 мг/дозу етанолу (алкоголю). Шкідливий для пацієнтів, хворих на алкоголізм. Слід бути обережним при застосуванні пацієнтам із захворюваннями печінки та хворим на епілепсію.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Препарат не застосовувати у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Оскільки препарат містить етанол 96 %, слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози. Дорослим та дітям віком від 12 років препарат призначати внутрішньо, місцево, у клізмах. Дітям від 12 років препарат застосовувати за призначенням лікаря.

Внутрішньо Хлорофіліпт застосовувати при носійстві стафілококів у кишечнику та для профілактики післяопераційних ускладнень. Дорослим та дітям віком від 12 років приймати по 5 мл 1 % спиртового розчину, розведеного 30 мл води 3 рази на добу за 40 хвилин до їди щоденно. Тривалість лікування визначається індивідуально залежно від ефективності терапії та тяжкості захворювання.

Для лікування носійства стафілококів у кишечнику Хлорофіліпт призначати також у клізмі (по 20 мл 1 % спиртового розчину розводити у 1 л води - це доза для однієї клізми). Процедуру проводити 1 раз на добу. Клізму з препаратом ставити через кожні 2 дні. Курс лікування - 10 процедур.

Для місцевого застосування (лікування опіків і трофічних виразок) 1 % спиртовий розчин розводять 0,25 % розчином новокаїну у пропорції 1 : 5.

При лікуванні ерозії шийки матки попередньо осушувати тампоном усі складки слизової оболонки піхви і піхвової частини шийки матки і змазувати 1 % розчином Хлорофіліпту канал шийки матки. Для спринцювання піхви 15 мл 1 % спиртового розчину розводити в 1 л води.

Тривалість курсу лікування залежить від перебігу захворювання та визначається лікарем індивідуально.

Діти. Препарат застосовувати дітям віком від 12 років за призначенням лікаря.

Передозування. Можливе посилення проявів побічних реакцій. Лікування - симптоматичне.

Побічні реакції. Алергічні реакції, включаючи висипання, свербіж, гіперемію, ангіоневротичний набряк.

Термін придатності. 5 років.

Умови зберігання. При температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 100 мл у флаконі у пачці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.

Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС».

Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров'я».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 61057, Харківська обл., місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8.

(Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС»)

Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.

(Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров'я»)

Інші медикаменти цього ж виробника

ВІНПОЦЕТИН — UA/1272/01/01

Форма: концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці з картону; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону

КОРГЛІКОН — UA/4857/02/01

Форма: розчин для ін'єкцій, 0,6 мг/мл, по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у пачці з картону; по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери в пачці з картону

ГЛІЦЕРИНУ ТРИНІТРАТ РОЗЧИН 5 % В ЕТАНОЛІ — UA/16500/01/01

Форма: розчин (субстанція) у алюмінієвих або металевих банках для фармацевтичного застосування

КАЛІЮ ЙОДИД — UA/16678/01/01

Форма: порошок або кристали (субстанція) у поліетиленових пакетах або бутлях для фармацевтичного застосування

НОРФЛОКСАЦИН — UA/11684/01/01

Форма: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування