Хлорофіліпт
Реєстраційний номер: UA/1556/05/01
Імпортер: Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС"
Країна: УкраїнаАдреса імпортера: Україна, Харківська обл., місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8
Форма
розчин спиртовий, 10 мг/мл по 100 мл у флаконах, по 1 флакону в пачці з картону
Склад
1 мл розчину містить хлорофіліпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент етанол 93 %) 10 мг
Виробники препарату «Хлорофіліпт»
Країна: Україна
Адреса: Україна, Харківська обл., місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8
Країна: Україна
Адреса: Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22
Інструкція по застосуванню
ХЛОРОФІЛІПТ
Склад
діюча речовина: 1 мл розчину містить хлорофіліпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент етанол 93 %) 10 мг;
допоміжна речовина: етанол (96 %).
Лікарська форма. Розчин спиртовий.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина зеленого кольору.
Фармакотерапевтична група. Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТХ D08А Х.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Препарат має антибактеріальну активність відносно стафілококів, у тому числі антибіотикостійких штамів.
Фармакокінетика.
Не досліджувалася.
Клінічні характеристики
Показання. Лікування захворювань, спричинених антибіотикостійкими штамами стафілококів; опікова хвороба, трофічні виразки і виразки кінцівок, що довго загоюються, у комплексному лікуванні післяопераційних, післяпологових та іншого походження септичних станів; при лікуванні стафілококових дисбіозів кишечнику і санації стафілококових носійств, при ерозіях шийки матки.
Протипоказання. Підвищена чутливість до хлорофіліпту або до інших компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Слід враховувати, що при наявності у рані залишків перекису водню Хлорофіліпт випадає в осад. Тому після промивання рани перекисом водню залишки його слід вилучити стерильним 0,9 % розчином натрію хлориду. Посилює дію антисептичних препаратів.
Особливості застосування.
Цей лікарський засіб містить 1484 мг/дозу етанолу (алкоголю). Шкідливий для пацієнтів, хворих на алкоголізм. Слід бути обережним при застосуванні пацієнтам із захворюваннями печінки та хворим на епілепсію.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Препарат не застосовувати у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Оскільки препарат містить етанол 96 %, слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози. Дорослим та дітям віком від 12 років препарат призначати внутрішньо, місцево, у клізмах. Дітям від 12 років препарат застосовувати за призначенням лікаря.
Внутрішньо Хлорофіліпт застосовувати при носійстві стафілококів у кишечнику та для профілактики післяопераційних ускладнень. Дорослим та дітям віком від 12 років приймати по 5 мл 1 % спиртового розчину, розведеного 30 мл води 3 рази на добу за 40 хвилин до їди щоденно. Тривалість лікування визначається індивідуально залежно від ефективності терапії та тяжкості захворювання.
Для лікування носійства стафілококів у кишечнику Хлорофіліпт призначати також у клізмі (по 20 мл 1 % спиртового розчину розводити у 1 л води - це доза для однієї клізми). Процедуру проводити 1 раз на добу. Клізму з препаратом ставити через кожні 2 дні. Курс лікування - 10 процедур.
Для місцевого застосування (лікування опіків і трофічних виразок) 1 % спиртовий розчин розводять 0,25 % розчином новокаїну у пропорції 1 : 5.
При лікуванні ерозії шийки матки попередньо осушувати тампоном усі складки слизової оболонки піхви і піхвової частини шийки матки і змазувати 1 % розчином Хлорофіліпту канал шийки матки. Для спринцювання піхви 15 мл 1 % спиртового розчину розводити в 1 л води.
Тривалість курсу лікування залежить від перебігу захворювання та визначається лікарем індивідуально.
Діти. Препарат застосовувати дітям віком від 12 років за призначенням лікаря.
Передозування. Можливе посилення проявів побічних реакцій. Лікування - симптоматичне.
Побічні реакції. Алергічні реакції, включаючи висипання, свербіж, гіперемію, ангіоневротичний набряк.
Термін придатності. 5 років.
Умови зберігання. При температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 100 мл у флаконі у пачці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС».
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров'я».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
Україна, 61057, Харківська обл., місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8.
(Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС»)
Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.
(Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров'я»)
Інші медикаменти цього ж виробника
Форма: розчин спиртовий, 10 мг/мл по 100 мл у флаконах, по 1 флакону в пачці з картону
Форма: спрей назальний, 0,5 мг/мл, по 15 мл у контейнері з розпилювачем; по 1 контейнеру з розпилювачем в пачці з картону
Форма: таблетки по 80 мг по 10 таблеток або по 20 таблеток у блістері, по 1 або по 2 блістери по 10 таблеток або 1 блістер по 20 таблеток в коробці з картону
Форма: таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістера в коробці
Форма: краплі очні, 0,2 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті з кришкою-крапельницею в пачці з картону