Хлорофилипт

Инструкция по применению

ХЛОРОФІЛІПТ

Состав

действующее вещество: 1 мл раствора содержит хлорофилипту экстракту густого(10,76: 1) (экстрагент этанол 93 %) 2,5 мг;

вспомогательное вещество: этанол(96 %).

Врачебная форма. Концентрат для раствора для инъекций, спиртовой.

Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость зеленого цвета.

Фармакотерапевтична группа. Противомикробные средства для системного приложения. Код АТХ J01X Х.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Хлорофіліпт имеет антибактериальное(бактерицидную и бактериостатическую) и этиотропное действие относительно антибиотикоустойчивых и антибиотикозалежних стафилококков. Хлорофіліпт имеет способность елиминувати плазмиди стойкости разных возбудителей бактериальной инфекции к антибиотикам, увеличивает содержимое кислорода в тканях, предоставляет выраженную детоксикуючу действую, потому препарат также следует применять при состояниях сниженной естественной защиты организма как средство борьбы с гипоксией тканей и для повышения эффективности антибактериальных препаратов, которые применяются. При экспериментальном исследовании Хлорофіліпту выявленный тропизм данного препарата к легочной ткани и отсутствие любого канцерогенного, мутагенного, тератогенного и эмбриотоксического эффектов. Бактерицидная концентрация Хлорофіліпту в крови создается при одинмгновенном введении внутривенно 8 мл 0,25 % раствора, бактериостатическая - 4 мл 0,25 % раствора. Терапевтическая концентрация удерживается в среднем 6 часы, оптимальным является введение препарата 4 разы на сутки.

Фармакокинетика.

Не исследованная.

Клинические характеристики

Показание. Стафилококковые септические состояния(послеродовые, послеоперационные, постинфекционные), гнойно-зажигательные и послеоперационные осложнения стафилококковой этиологии : при ожоговой болезни, стафилококковом эндокардите у больных после операций на сердце, пневмонии; абсцессы легких; при плеврите, перитоните, остеомиелите, пара- и метроэндометрите, писляабортному сепсисе, а также при острых и подострых зажигательных заболеваниях внутренних половых органов, не связанных с родами или абортами, гнойно-деструктивных формах пиелонефрита и уросепсисе(в составе комплексной терапии). При заболеваниях, вызванных нестафилококковыми антибиотикорезистентними возбудителями(в частности для лечения рожистого воспаления, туберкулеза любой локализации, листериозной инфекции).

Противопоказание. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Усиливает действие антисептических препаратов.

Особенности применения.

Это лекарственное средство содержит 1484 мг/дозу этанола(алкоголю). Вредный для пациентов, больных алкоголизмом. Следует быть осторожным при применении пациентам с заболеваниями печенки и больным эпилепсией.

Применение в период беременности или кормления груддю. Эффективность и безопасность применения препарата в период беременности или кормления груддю не изучали, потому препарат не следует применять этой категории пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не влияет.

Способ применения и дозы. Внутривенное(медленное) введение Хлорофіліпту назначать при септических состояниях, ожоговой болезни, пневмонии. 2 мл 0,25 % спиртового раствора препарата разводить 38 мл стерильного 0,9 % раствора натрия хлорида(то есть в 20 разы). Препарат готовить ex tempore. Раствор должен быть прозрачным, без хлопьев. Приготовленный раствор вводить внутривенно по 40 мл 4 разы на сутки ежедневно в течение 4-5 дней.

При перитоните и емпиеми плевры ежедневно в течение 5-8 дней Хлорофіліпт вводить в полость через дренажную трубку(0,25 % спиртовой раствор разводить в соотношении 1: 20 0,25 % раствором новокаина). Готовить препарат ex tempore.

Деть. Нет опыта применения препарата детям.

Передозировка. Возможное усиление побочных реакций.

Лечение симптоматическое.

Побочные реакции. При применении препарата возможные реакции гиперчувствительности, включая кожные высыпания, зуд, ангионевротический отек, гиперемию, изменения в месте введения.

Срок пригодности. 5 годы.

Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость. Не смешивать в одной емкости с другими лекарственными средствами.

Упаковка. По 2 мл в ампулах № 10 в пачке; №10 в блистере в пачке.

Категория отпуска. За рецептом.

Производитель.

Общество с ограниченной ответственностью "Опытный завод "ГНЦЛС".

Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтическая компания "Здоровье".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьева, дом 8.

( Общество с ограниченной ответственностью "Опытный завод "ГНЦЛС")

Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22.

( Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтическая компания "Здоровье")