Фузидерм®
Регистрационный номер: UA/3093/01/01
Импортёр: Фарма Интернешенал Компани
Страна: ИорданияАдреса импортёра: А.С. 334 Аль-Джубайха 11941 Амман, Иордания
Форма
мазь, 20 мг/г по 15 г в алюминиевой тубе; по 1 тубе в картонной коробке
Состав
1 г мази содержит 20 мг натрия фузидату
Виробники препарату «Фузидерм®»
Страна производителя: Иордания
Адрес производителя: Аль Кастал ериа, Ерпорт роуд, А.С. 334 Джубайха 11941, Амман - Иордания
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.
Инструкция по применению
для медицинского применения лекарственного средства
ФУЗІДЕРМ®
(FUSIDERM®)
Состав
действующее вещество: натрию фузидат;
1 г мази содержит 20 мг натрия фузидату;
вспомогательные вещества: воск белый, масло минеральное легкое, спирт цетостеариловий, парафин белый мягкий.
Врачебная форма. Мазь.
Основные физико-химические свойства: полутвердая, полупрозрачная мазь белого цвета.
Фармакотерапевтична группа. Антибиотики и химиотерапевтические препараты для применения в дерматологии. Код АТХ D06А Х01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Натрию фузидат - естественный антибиотик, который образуется в процессе роста Fusidium coccineum. Нарушает синтез белка микробной клетки, в зависимости от дозы действует бактериостатический или бактерицидно. Препарат делает мощное антибактериальное действие на широкий круг грамположительных микроорганизмов - Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium minutissimum, в т.о. на стафилококки, стойкие к действию пенициллина, стрептомицина, хлорамфеникола, эритромицина и других антибиотиков. Фузідерм® имеет свойство действовать через интактную кожу. При местном применении натрия фузидат является активным относительно Corynebacteria spp., Neisseria spp., Clostridia spр.
Фармакокинетика.
Во время местного приложения системная абсорбция незначительная.
Клинические характеристики
Показание
Как монотерапия или в комбинации с системной терапией, для лечения первичных или вторичных инфекций кожи и мягких тканей, вызванных чувствительными штаммами микроорганизмов(Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. но Corynebacterium minutissimum), в том числе: импетиго, фолликулит, паронихии, сикоз кожи в участке бороды, эритразма, угревые высыпания, инфицированные раны и ожоги, инфицирован контактный дерматит, инфицированный екземоподибний дерматит.
Противопоказание
Гиперчувствительность к натрию фузидату или к другим компонентам препарата, инфекции кожи и мʼкаких тканей, нечувствительные к препарату, например, Pseudomonas aeruginosa.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Не описанная.
Особенности применения
Сообщалось о бактериальной стойкости во время применения натрия фузидату, что наносится местно. Как и при применении всех антибиотиков местного действия, длительное и повторное применение мази может увеличить риск контактной сенсибилизации и развития стойкости организма к антибиотикам.
Наносить препарат на кожу вокруг глаз нужно с осторожностью, избегая попадания мази в глаза, поскольку это может повлечь раздражение конъюнктивы.
Препарат содержит спирт цетостеариловий, который может повлечь местные кожные реакции(например, контактный дерматит).
Применение в период беременности или кормления груддю
Применение препарата Фузідерм® мазь в период беременности или кормления груддю рекомендуется только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери преобладает возможный риск для плода/ребенка.
Кормление груддю.
Во время применения препарата в период кормления груддю следует избегать попадания препарата на кожу груди.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Натрию фузидат не влияет или влияет незначительной мерой на способность руководить автотранспортом или другими механизмами.
Способ применения и дозы
Мазь необходимо наносить взрослым и детям в возрасте от 1 месяца тонким слоем на пораженные участки кожи 2-3 разы на сутки на протяжении 7 суток. Лечение угрей необходимо проводить в течение 14 дней. Можно применять Фузідерм® мазь под повязку - в данном случае Фузідерм® можно применять реже(1-2 разы на сутки). При наличии некротических масс перед применением препарата их необходимо удалить.
Деть
Препарат применять детям в возрасте от 1 месяца.
Передозировка
Не описано.
Побочные реакции
Общие нарушения и реакции в месте нанесения : зуд, легкое печиння, ощущение поколювання, дерматит, включая контактный и экзематозный, кожные высыпания, эритема, боль в месте нанесения, реакции в месте нанесения.
Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности, включая раздражение кожи, печиння, конʼюнктивит, переорбитальний отек, ангионевротический отек, крапивницу.
Срок пригодности. 3 годы.
Условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ºС.
Упаковка. По 15 г в алюминиевой тубе; 1 туба в картонной коробке.
Категория отпуска. За рецептом.
Производитель.
Фарма Інтернешенал Компані.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Аль Кастал ериа, Ерпорт роуд, А.С. 334 Джубайха 11941, Амман - Иордания.
Заявитель
Фарма Інтернешенал Компані.
Местонахождение заявителя
А.С. 334 Аль-Джубайха 11941 Амман, Иордания.
Другие медикаменты этого же производителя
Форма: таблетки по 5 мг по 14 таблетки в блистере; по 2 блистеры в картонной коробке
Форма: крем 0,1 % по 30 г в тубе, по 1 тубе в картонной коробке
Форма: порошок для 50 мл оральной суспензии(50 мг/5 мл); 1 флакон с порошком с ложкой-дозатором в картонной коробке
Форма: мазь, 0,5 мг/г; по 25 г в тубе; по 1 тубе в картонной коробке
Форма: крем по 15 г в алюминиевой тубе; по 1 тубе в картонной коробке