Уролесан®
Регистрационный номер: UA/10393/01/01
Импортёр: ПАТ "Київмедпрепарат"
Страна: УкраинаАдреса импортёра: Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганського, 139
Форма
капсулы по 10 капсулы в блистере; по 4 блистеры в пачке
Состав
1 капсула содержит уролесану экстракту густого, в перечислении на влагу 10 % - 10,70 мг(содержит сухой остаток: моркови дикой плодов(Fructi Dauci carotae) (1: 1) - 1,84 мг(экстрагент этанол 96%), хмелю шишек(Fructi Strobuli lupuli) (1: 1) - 6,33 мг(экстрагент этанол 96%), душицы травы(Herba Origani) (1: 1) - 1,46 мг(экстрагент этанол 96%)); масла мяты перечной - 7,46 мг; масла пихты - 25,50 мг
Виробники препарату «Уролесан®»
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганського, 139
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.
Инструкция по применению
для медицинского применения лекарственного средства
УРОЛЕСАН®
(UROLESAN)
Состав
действующие вещества: 1 капсула содержит уролесану экстракту густого, в перечислении на влагу 10 % - 10,70 мг(содержит сухой остаток: моркови дикой плодов(Fructi Dauci carotae) (1: 1) - 1,84 мг(экстрагент этанол 96%), хмелю шишек(Fructi Strobuli lupuli) (1: 1) - 6,33 мг(экстрагент этанол 96%), душицы травы(Herba Origani) (1: 1) - 1,46 мг(экстрагент этанол 96%)); масла мяты перечной - 7,46 мг; масла пихты - 25,50 мг;
вспомогательные вещества: магнию алюмометасиликат; масло рицина; магнию карбонат тяжелый; тальк; лактоза, моногидрат; динатрию едетат(трилон Б); крахмал картофельный.
Врачебная форма. Капсулы.
Основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы номером "0", корпус и крышечка зеленого цвета. Содержимое капсулы - гранулированный порошок та/або уплотняющая масса от желто-серого к серо-коричневому цвету с зеленоватым оттенком с вкраплениями и запахом масел мяты перечной и пихты. Допускается наличие агломератов, которые рассыпаются при нажатии.
Фармакотерапевтична группа. Средства, которые применяются в урологии.
Код АТХ G04B X.
Фармакологические свойства.
Комбинированный препарат растительного происхождения. Составляющие препарата Уролесан® уменьшают зажигательные явления в мочевыводящих путях и почках, способствуют усиленному кровообращению почек и печенки, проявляют диуретическое, антибактериальное, желчегонное действие, образуют защитный коллоид в моче и нормализуют тонус гладкой мускулатуры верхних мочевыводящих путей и желчного пузыря.
Уролесан® увеличивает выделение мочевины и хлоридов, способствует выведению мелких конкрементов и песка из мочевого пузыря и почек.
Клинические характеристики
Показание.
Острые и хронические инфекции мочевыводящих путей и почек(циститы и пиелонефриты); мочекаменная болезнь и мочекислый диатез(профилактика образования конкрементов после их удаления); хронические холециститы(в том числе калькулезные), дискинезии желчных путей, жовчекамъяна болезнь.
Противопоказание.
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- гастриты(за исключением гастритов с секреторной недостаточностью), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Не изучалась.
Особенности применения.
Не применять препарат в случае, если диаметр конкрементов превышает 3 мм
Препарат содержит вспомогательные вещества лактозу и крахмал картофельный, потому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции, или с повышенной чувствительностью или непереносимостью глютена нельзя применять препарат в этой врачебной форме.
Применение в период беременности или кормления груддю
Применение препарата в период беременности или кормления груддю не изучалось.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не изучалась.
Способ применения и дозы.
Препарат принимать внутренне перед едой.
Рекомендованные дозы для взрослых и детей в возрасте от 14 лет: по 1 капсуле 3 разы на сутки. При острых состояниях(в т.о. при почечной и печеночной коликах) длительность курса терапии представляет от 5 до 7 дней, при хронических состояниях - от 7 дней до 1 месяца. При возникновении почечной и печеночной колик разовую дозу можно однократно повысить до 2 капсул, после этого на следующий прием вернуться к обычной разовой дозе(1 капсула).
Деть.
Детям до 14 лет необходимо назначать Уролесан® в форме сиропа или жидкости.
Передозировка.
При передозировке возможны: тошнота, головокружение, усиление седативного эффекта препарата.
Лечение: Терапия симптоматическая. Интенсивное теплое питье, спокойствие, активированный уголь, атропину сульфат(0,0005-0,001 г).
Побочные реакции.
Обычно Уролесан® хорошо переносится. При применении препарата возможны:
со стороны пищеварительного тракта: диспепсические расстройства(включая тошноту, блюет);
аллергические реакции, в том числе гиперемия, крапивница, ощущение зуда, покраснения лица, кожные высыпания, ангионевротический отек(включая ощущение першиння в горле, затруднення дыхание, отек лица, языка);
со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость;
со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, гипотензия, боль в области сердца.
Срок пригодности. 3 годы.
Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка. По 10 капсулы в блистере, по 4 блистеры в пачке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель. ПАТ "Київмедпрепарат".
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.
Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганського, 139.
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного средства
УРОЛЕСАН®
(UROLESAN)
Состав
действующие вещества: 1 капсула содержит уролесана экстракта густого, в пересчете на влагу 10 % - 10,70 мг(содержит сухой остаток: моркови дикой плоды(Fructi Dauci carotae) (1: 1) - 1,84 мг(экстрагент этанол 96%), хмеля шишек(Fructi Strobuli lupuli) (1: 1) - 6,33 мг(экстрагент этанол 96%), душицы травы(Herba Origani) (1: 1) - 1,46 мг(экстрагент этанол 96%)); масла мяты перечной - 7,46; масла пихты - 25,50 мг;
вспомогательные вещества: магния алюмометасиликат; масло касторовое; магния карбонат тяжелый; тальк; лактоза, моногидрат; динатрия эдетат(трилон Б); крахмал картофельный.
Лекарственная форма. Капсулы.
Основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы № 0, корпус и крышечка зеленого цвета. Содержимое капсулы - гранулированный порошок и/или уплотненная масса вот желто-серого к серо-коричневого цвета с зеленоватым оттенком с вкраплениями и запахом масел мяты перечной и пихты. Допускается наличие агломератов, рассыпающихся при надавливании.
Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые в урологии.
Код АТХ G04B X.
Фармакологические свойства.
Комбинированный препарат растительного происхождения. Составляющие препарата Уролесан® уменьшают воспалительные явления в мочевыводящих путях и почках, способствуют усиленному кровоснабжению почек и печени, оказывают диуретическое, антибактериальное, желчегонное действие, образуют защитный коллоид в моче и нормализуют тонус гладкой мускулатуры верхних мочевых путей и желчного пузыря.
Уролесан® увеличивает выделение мочевины и хлоридов, способствует выведению мелких конкрементов и песка из мочевого пузыря и почек.
Клинические характеристики
Показания.
Острые и хронические инфекции мочевыводящих путей и почек(циститы и пиелонефриты); мочекаменная болезнь и мочекислый диатез(профилактика образования конкрементов после их удаления); хронические холециститы(в том числе калькулезные), дискинезии желчных путей, желчекаменная болезнь.
Противопоказания.
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- гастриты(кроме гастритов с секреторной недостаточностью), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.Не изучалось.
Особенности применения. Не применять препарат в случае, если диаметр конкрементов превышает 3 мм
Препарат содержит вспомогательные вещества лактозу и крахмал кукурузный, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции или с повышенной чувствительностью или непереносимостью глютена нельзя применять препарат в этой лекарственной форме.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Применение препарата в период беременности или кормления грудью не изучалось.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами. Не изучалась.
Способ применения и дозы.
Препарат принимать внутрь к еды.
Рекомендуемые дозы для взрослых и детей в возрасте вот 14 течение: по 1 капсуле 3 раза в сутки. При острых состояниях(в т.ч. при почечной и печеночной коликах) продолжительность курса терапии составляет вот 5 до 7 дней, при хронических состояниях - вот 7 дней до 1 месяца. При возникновении почечной и печеночной колик разовую дозу можно однократно повысить до 2 капсул, затем на последующий прием вернутся к обычной разовой дозе(1 капсула).
Дети.
Детям до 14 течение необходимо назначат Уролесан® в форме сиропа или жидкости.
Передозировка.
При передозировке возможны: тошнота, головокружение, усиление седативного эффекта препарата.
Лечение: Терапия симптоматическая. Обильное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат(0,0005-0,001г).
Побочные реакции.
Обычно Уролесан® хороший переносится. При применении препарата возможны:
cо стороны пищеварительного тракта: диспепсические явления(включая тошноту, рвоту);
аллергические реакции, в том числе гиперемия, крапивница, чувство зуда, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек(включая чувство першения в горле, затруднение дыхания, отек лица, языка);
со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость;
со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, гипотензия, боль в области сердца
Срок годности. 3 года.
Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка. По 10 капсулы в блистере, по 4 блистера в пачке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель. ПАО "Киевмедпрепарат"
Местонахождение производителя и эго адресов места ведения деятельности.
Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139.
Другие медикаменты этого же производителя
Форма: порошок(субстанция) в пакетах двойных полиэтиленовых для производства нестерильных врачебных форм
Форма: порошок(субстанция) в контейнерах алюминиевых для фармацевтического приложения
Форма: порошок(субстанция) в пакетах двойных полиэтиленовых для фармацевтического приложения
Форма: пелети, что содержат субстанцию в пакетах двойных полиэтиленовых для фармацевтического приложения
Форма: порошок для раствора для инъекций по 0,5 г, флаконы с порошком