Турусол®

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

ТУРУСОЛ®

(TURUSOL)

Состав

действующие вещества: сорбит, маннит;

1 мл раствора содержит сорбиту 27 мг и манниту 5,4 мг;

вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Врачебная форма. Раствор для ирригаций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтична группа.

Растворители и средства для разведения, включая ирригационные растворы.

Код АТХ V07AB.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

При абсорбции препарата в сосудистое русло маннитол незначительной мерой метаболизуеться в печенке с образованием гликогена и екскретуеться почками. Абсорбция сорбитола вызывает незначительное повышение уровня лактата плазмы, поскольку сорбитол участвует в метаболизме лактата из пирувата, уровень лактата плазмы недостаточный для развития метаболического ацидоза. В случае абсорбции препарата его составляющие быстро екскретуються почками.

Фармакокинетика.

Не исследовалась.

Клинические характеристики

Показание.

Применяется как ирригационная жидкость при эндоскопических операциях и диагностических процедурах : трансуретральной резекции простаты и других трансуретральных хирургических процедурах, гистероскопии, артроскопии.

Противопоказание.

Повышенная чувствительность к препарату, тяжелая сердечная недостаточность, дегидратация, гиперосмолярное состояние, почечная недостаточность с нарушением фильтрационной функции почек, острая почечная недостаточность с длительностью анурии свыше 12 часов, отек легких, геморрагический инсульт, гипонатриемия, гипохлоремия, гипокалиемия, коматозные состояния.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Не изучалась.

Особенности применения.

С осторожностью применять пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы и почечной недостаточностью.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Применение в период беременности или кормления груддю не изучено, потому не рекомендуется применять препарат этой категории пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Препарат применять только в условиях стационара.

Способ применения и дозы.

При применении препарата Турусол® используется одноразовая стерильная система. Рекомендованная высота контейнера над уровнем операционного поля - не выше 60 см, это минимизирует возможность внутрисосудистой абсорбции препарата. Количество препарата зависит от объема и длительности оперативного вмешательства.

Деть.

Применение детям не изучено, потому не рекомендуется применять препарат этой категории пациентов.

Передозировка.

Быстрое введение препарата в дозах, которые превышают 5000 мл, может привести к увеличению объема внеклеточной жидкости, гипонатриемии и гиперкалиемии, а также к перегрузке сердца объемом, особенно у больных с острой или хронической почечной недостаточностью, обезвоживание организма.

Лечение симптоматическое.

Побочные реакции.

Нарушение обмена веществ, метаболизма : обезвоживание организма, нарушения водно-солевого баланса, гипонатриемия, гипокалиемия, гиперосмолярнисть плазмы крови.

Кардиальные нарушения: тахикардия, боль за грудниной, снижение артериального давления, отек легких, усиления недостаточности кровообращения.

Неврологические расстройства: судороги, галлюцинации, головная боль.

Желудочно-кишечные расстройства: диспепсия, тошнота, блюет, диарея.

Другие: слабость, отек лица.

Срок пригодности

3 годы.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 1000 мл или 2000 мл, или 3000 мл, или 5000 мл в контейнерах полимерных.

Категория отпуска

За рецептом.

Производитель

ООО "Юрія-Фарм".

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

Украина, 03680, г. Киев, ул. М. Амосова, 10.