Инструкция по применению

ТРОКСЕРУТИН

(Тroxerutin)

Состав

действующее вещество: 1 г геля содержит: троксерутин - 20 мг;

вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат(Е 218), карбомер, аммиаку раствор 15%, динатрию едетат, вода очищена.

Врачебная форма. Гель.

Основные физико-химические свойства: гель свитло-жовтого или желтого цвета, прозрачный, однородной консистенции.

Фармакотерапевтична группа.

Ангиопротекторы. Капіляростабілізуючі средства. Троксерутин.

Код АТХ С05С А04.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Троксерутин делает ангиопротекторну и флеботонизуючу действую. Троксерутин накопчуеться избирательно в эндотелиальном слое вен, глубоко проникает в субэндотелиальный слой венозной стенки, причем концентрация оказывается выше, чем в соседних тканях.

Препарат предотвращает повреждение клеточных мембран, вызванного окисает. Антиоксидантный эффект проявляется в снижении и устранении окислительных свойств кислорода, ингибуванни липидной пероксидации, защите сосудистого эндотелия от окислительного действия гидроксильных радикалов. Троксерутин уменьшает повышенную проницаемость капилляров и увеличивает тонус вен. Цитопротекторный эффект проявляется в ингибуванни активации и адгезии нейтрофилов, снижении агрегации эритроцитов и повышении стойкости эритроцитов к деформации, снижении высвобождения медиаторов воспаления.

Препарат повышает венозно-артериальный рефлюкс, продлевает время венозного наполнения, снижает приток крови к кожным покровам(в положении, лежа), улучшает микроциркуляцию и микрососудистую перфузию.

Действие препарата направлено на уменьшение боли, улучшение трофики и устранение разных патологических нарушений, связанных с венозной недостаточностью.

Фармакокинетика.

Благодаря врачебной форме препарата Троксерутин обеспечивает полную абсорбцию активного вещества через роговой слой эпидермиса и прокинення в кровеносные сосуды в подкожной ткани.

Клинические характеристики

Показание

Троксерутин применять для симптоматического лечения таких заболеваний :

- венозная недостаточность;

- предварикозный и варикозный синдром;

- поверхностный тромбофлебит, флебит и писляфлебитни состояния;

- комплексное лечение геморроидальной болезни;

- отеки и боль при травмах и варикозном расширении вен;

- мышце крампи(судорожное взимание икроножних мышц).

Противопоказание

повышенная чувствительность к троксерутину или к любому вспомогательному веществу препарата. Троксерутин не следует наносить на слизистые оболочки, открытые раны и экзематозные участки кожи.

Особенные меры безопасности

Длительное приложение может повлечь гиперчувствительность!

Больным с выраженными нарушениями функции почек не рекомендуется применять препарат в течение длительного времени. Если при применении препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует обратиться к врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Усиливает действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки.

Особенности применения

Применение в период беременности или кормления груддю

Клинических данных относительно применения препарата в период беременности или кормления груддю нет. Поэтому применение допустимо только по назначению врача, который определит соотношение польза для женщины/риск для плода(ребенка).

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Не влияет.

Способ применения и дозы

Гель следует наносить на пораженный участок равномерным тонким слоем утром и вечером, втирая легкими массажными движениями к полному всасыванию препарата.

При хронической венозной недостаточности применять комбинированную терапию к полному исчезновению симптомов.

дозирование и длительность применения лекарственного средства определяются врачом, принимая во внимание тяжесть и течение заболевания.

Деть

Нет противопоказаний относительно применения препарата детям.

Передозировка

При местном приложении случаи передозировки не зарегистрированы. При случайном заглатывании большого количества лекарственного средства необходимо принять общие меры относительно выведения препарата : спровоцировать блюет, применить средства для симптоматического лечения. При наличии показаний применяют перитонеальный диализ.

Побочные реакции

В отдельных случаях могут наблюдаться реакции гиперчувствительности, в том числе раздражение кожи, эритема, зуд, кожные высыпания, дерматит, ангионевротический отек. Обычно эти симптомы исчезают после прекращения приема препарата. В состав препарата входит метилпарагидроксибензоат(Е 218), что может повлечь аллергические реакции(возможно, замедленные).

Срок пригодности. 2 годы.

Не применять после окончания срока пригодности, отмеченного на упаковке.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 0С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 35 г геля в тубах № 1; в пачке из картона.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ПАТ "Хімфармзавод "Красная звезда", Украина.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

61010, Украина, г. Харьков, ул. Гордієнківська, 1.

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

ТРОКСЕРУТИН

(Тroxerutin)

Состав

действующее вещество: 1 г геля содержит: троксерутин - 20 мг;

вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат(Е 218), карбомер, аммиака раствор 15 %, динатрия эдетат, вода очищенная.

Лекарственная форма. Гель.

Основные физико-химические свойства: гель светло-желтого или желтого цвета, прозрачный, однородной консистенции.

Фармакотерапевтическая группа.

Ангиопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. Троксерутин.

Код АТХ С05С А04.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Троксерутин оказывает ангиопротекторное и флеботонизирующее действие. Троксерутин накапливается избирательно в эндотелиальном слое вен, глубоко проникает в субэндотелиальный слой венозной стенки, причем концентрация оказывается выше, чем во вторых тканях.

Препарат предотвращает повреждение клеточных мембран, вызванное окислением. Антиоксидантный эффект проявляется в снижении и устранении окислительных свойств кислорода, ингибировании липидной пероксидации, защите сосудистого эндотелия вот окислительного действия гидроксильных радикалов. Троксерутин уменьшает повышенную проницаемость капилляров и повышает тонус вен.

Цитопротекторный эффект проявляется в ингибировании активации и адгезии нейтрофилов, снижении агрегаци эритроцитов и повышении устойчивости эритроцитов к деформации, снижении высвобождения медиаторов воспаления.

Препарат повышает венозно- артериальный рефлюкс, удлиняет время венозного наполнения, снижает приток крови к кожным Покровам(в положении лежа), улучшает микроциркуляцию и микрососудистую перфузию.

Действие препарата направленно на уменьшение боли, улучшение трофики и устранения различных патологических нарушений, связанных с венозной недостаточностью.

Фармакокинетика.

Благодаря лекарственной форме препарата Троксерутин обеспечивает полную абсорбцию активного вещества через роговой слой эпидермиса и проникновение в кровеносные сосуды в подкожной ткани.

Клинические характеристики

Показания

Троксерутин применять для симптоматического лечения таких заболеваний:

- венозная недостаточность;

- предварикозный и варикозный синдром;

- поверхностный тромбофлебит, флебит и послефлебитные состояния;

- комплексное лечение геморроидальной болезни;

- отек и боль при травмах и варикозном расширении вен;

- мышечные крампи(судорожное стягивание икроножных мышц).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к троксерутину или к какому-либо вспомогательному веществу препарата. Троксерутин не следует наносит на слизистые оболочки, открытые раны и экзематозные участки кожи.

Особые меры безопасности

Длительное применение может вызвать гиперчувствительность!

Больным с выраженными нарушениями функции почек не рекомендуется применять препарат в течение длительного времени. Если при применении препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует обратиться к врачу.

Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Усиливает действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки.

Особенности применения

Применение в период беременности или кормления грудью

Клинических данных по применению препарата в период беременности или кормления грудью нет. Поэтому применение допустимо только по назначению врача, который определит соотношение польза для женщины/риск для плода(ребенко).

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами

Не влияет.

Способ применения и дозы

Гель следует наносит на пораженный участок равномерным тонким слоем утром и вечером, втирая легкими массажными движениями к полного всасывания препарата.

При хронической венозной недостаточности применять комбинированную терапию к полного исчезновения симптомов.

Дозировка и длительность применения лекарственного средства определяются врачем, учитывая тяжесть и течение заболевания.

Дети

Нэт противопоказаний для применения препарата детям.

Передозировка

При местном применении случаи передозировки не зарегистрированы. при случайном заглатывании большого количества лекарственного средства необходимо предпринять общие мероприятия относительно выведения препарата: спровоцировать рвоту, применять средства для симптоматического лечения. При наличии показан применяют перитонеальный диализ.

Побочные реакции

В отдельных случаях могут наблюдаться реакции гиперчувствительности, в том числе раздражение кожи, эритема, зуд, кожные высыпания, дерматит, ангионевротический отек. Обычно эти симптомы исчезают после прекращения приема препарата. В состав препарата входит метилпарагидроксибензоат(Е 218), который может вызвать аллергические реакции(возможно, замедленные).

Срок годности. 2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 0С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 35 г геля в тубах № 1; в пачке из картона.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ПАО "Химфармзавод "Красная звезда", украина.

Местонахождение производителя и эго адресов места осуществления деятельности

61010, Украина, г. Харьков, ул. Гордиенковская, 1.